Парацетамол + Аскорбінова кислота
важливу інформацію для пацієнта.
Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри.
Fervex біль і гарячка C Plus - це препарат з анальгетичним і жарознижувальним діянням. Він знижує підвищену температуру тіла. Парацетамол у меншій мірі, ніж саліцілами, подразнює слизову оболонку шлунка.
Додаток вітаміну С компенсує його дефіцит, який часто спостерігається при захворюванні простудними захворюваннями.
Показання для застосування:
Препарат призначений для застосування у дорослих, підлітків і дітей з масою тіла понад 27 кг (тобто у віці від близько 8 років).
Перш ніж почати використовувати препарат Fervex біль і гарячка C Plus, слід обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Цей препарат містить парацетамол. Для уникнення ризику передозування слід перевірити, чи інші приймані ліки (в тому числі ті, що видавються за рецептом або без рецепта) не містять парацетамол.
Не слід застосовувати дози більші, ніж рекомендовані. Застосування доз більших, ніж рекомендовані, несе за собою ризик дуже важкого пошкодження печінки. Симптоми пошкодження печінки з'являються зазвичай через один-два дні після передозування парацетамолом, з максимальною інтенсивністю, яка зазвичай спостерігається через 3-4 дні.
Парацетамол може спричинити важкі шкірні реакції (див. пункт 4), такі як гостра загальна кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний некротичний екзфоліативний синдром, які можуть бути смертельними. Слід повідомити лікаря про появу шкірних реакцій і припинити застосування препарату в разі появи шкірної висипки або будь-якого іншого симптому алергії.
Слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату Fervex біль і гарячка C Plus, якщо у пацієнта спостерігається будь-який з нижченаведених станів:
порушення функції печінки, включаючи синдром Гілберта (сімейна гіпербілірубінемія),
Не слід вживати алкоголь під час лікування, а також приймати ліки, що містять алкоголь.
Під час застосування препарату Fervex біль і гарячка C Plus слід негайно повідомити лікаря, якщо у пацієнта спостерігаються важкі захворювання, включаючи важкі порушення функції нирок або сепсис (коли в крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до пошкодження органів) або недоїдання, хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антібіотик). У цих ситуаціях спостерігалося у пацієнтів виникнення важкої хвороби під назвою метаболічний ацидоз (порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у звичайних дозах протягом тривалого часу або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати:
важкі труднощі з диханням, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудота) та блювоту.
Під час тривалого (понад 3 місяців) застосування анальгетичних препаратів у пацієнтів з хронічним головним болем, при застосуванні кожні два дні або частіше, може розвинутися або посилитися головний біль. Головний біль, спричинений зловживанням анальгетиками (англ. Medication-Overuse Headache, MOH), не слід лікувати шляхом збільшення дози. У таких випадках, у згоді з лікарем, слід припинити застосування анальгетичних препаратів.
Слід повідомити лікаря або фармацевту про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Одночасне застосування препарату Fervex біль і гарячка C Plus може змінити дію наступних ліків або застосування наступних ліків може змінити дію одночасно застосовуваного препарату Fervex біль і гарячка C Plus:
Слід повідомити лікаря про застосування цього препарату, якщо лікар призначить визначення сечовини, цукру в крові або сечі чи прихованої крові в калі.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь чи приймати ліки, що містять алкоголь, через підвищений ризик виникнення токсичного пошкодження печінки.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату Fervex біль і гарячка C Plus під час вагітності та годування грудьми, якщо тільки це не необхідно під наглядом лікаря.
Препарат Fervex біль і гарячка C Plus можна застосовувати у жінок під час вагітності, якщо це необхідно. Слід застосовувати мінімально рекомендовану дозу, яка ефективно зменшує біль або знижує температуру, та приймати препарат протягом мінімально можливого часу та якнайрідше.
Парацетамол можна застосовувати під час годування грудьми лише за згодою лікаря та в індивідуальних випадках. Слід бути обережним під час застосування препарату під час годування грудьми.
Якщо біль не зменшується або температура не знижується, або якщо необхідно збільшити частоту прийняття препарату, слід проконсультуватися з лікарем.
Препарат Fervex біль і гарячка C Plus не впливає на психофізичну здатність. Не існує протипоказань до проведення транспортних засобів та обслуговування машин.
Кожна таблетка, що розчиняється в воді, містить 330 мг натрію (основного компонента кухонної солі). Це відповідає 16,5% максимально рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих. Якщо приймати 1 або більше таблеток, що розчиняються в воді, на добу протягом тривалого часу, пацієнти, особливо ті, хто контролює вміст натрію в дієті, повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Кожна таблетка, що розчиняється в воді, містить 17 мг калію, що слід враховувати у пацієнтів з порушенням функції нирок та пацієнтів, які контролюють вміст калію в дієті.
Кожна таблетка, що розчиняється в воді, містить 300 мг сорбітолу. Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше в пацієнта (або його дитини) спостерігалася нетолерантність до деяких цукрів або спадкова нетолерантність до фруктози (рідкісна генетична хвороба, при якій організм пацієнта не розщеплює фруктозу), пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату або його призначенням дитині.
Сорбітол може спричинити дискомфорт у шлунково-кишковому тракті та мати легке проносне дію.
Препарат Fervex біль і гарячка C Plus містить бензоат натрію, який може збільшити ризик виникнення жовтяниці (жовтізація шкіри та білкових оболонок очей) у новонароджених (до 4 тижня життя), чиї матері приймали цей препарат під час вагітності.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Рекомендована одноразова доза парацетамолу становить 10-15 мг/кг маси тіла (мц.), кожні 4-6 годин, до максимальної добової дози 75 мг/кг мц. Мінімальний інтервал між дозами становить 4 години.
Приблизний вік, відповідний певній масі тіла, наведено лише як орієнтовна величина.
Рекомендована доза становить:
Дорослі та підлітки з масою тіла понад 50 кг(у віці понад 15 років)
Одноразова доза становить одну або дві таблетки. У разі необхідності дозу можна повторити, але не раніше ніж через 4 години. Зазвичай немає потреби у застосуванні добової дози парацетамолу більшої ніж 3 г (9 таблеток). Однак у разі сильного болю дозу парацетамолу можна збільшити до максимальної добової дози 4 г (12 таблеток).
Діти та підлітки з масою тіла до 50 кг
Дозу визначають на основі маси тіла дитини.
Рекомендована одноразова доза парацетамолу становить 10 мг/кг мц. У разі необхідності дозу можна повторити, але не раніше ніж через 4, 6 або 8 годин. Максимальна добова доза парацетамолу становить 60 мг/кг мц.
Діти з масою тіла 27-33 кг (у віці від близько 8 до 12 років)
Одноразова доза становить одну таблетку, у разі необхідності дозу можна повторити кожні 4 години.
Не слід застосовувати більше ніж 6 таблеток на добу (1980 мг парацетамолу).
Діти з масою тіла 33-50 кг (у віці від 12 до 15 років)
Одноразова доза становить одну або дві таблетки, у разі необхідності дозу можна повторити кожні 6 годин. Не слід застосовувати більше ніж 8 таблеток на добу (2640 мг парацетамолу).
Пацієнти похилого віку
Не існує потреби у зміні дози.
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів з порушенням функції нирок мінімальний інтервал між дозами повинен бути згідно з наступною схемою:
Кліренс креатиніну
Інтервал між дозами
CrCl ≥ 50 мл/хв
4 години
CrCl 10-50 мл/хв
6 годин
CrCl <10 мл хв
8 годин
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з порушенням функції печінки слід зменшити дозу препарату або збільшити інтервал між дозами. У наступних ситуаціях максимальна добова доза не повинна бути більшою ніж 60 мг/кг мц. на добу (не повинна бути більшою ніж 2 г/добу):
у пацієнтів з масою тіла менше 50 кг,
хронічна або компенсована активна печінкова хвороба, особливо легка до середньої ниркової недостатність,
синдром Гілберта (сімейна гіпербілірубінемія негемолітичної етіології),
хронічний алкоголізм,
хронічне недоїдання (низькі резерви глутатіону в печінці),
дегідратація.
У разі прийняття великої дози або прийняття препарату Fervex біль і гарячка C Plus помилково слід звернутися до лікаря для отримання відповідної консультації.
Передозування є особливо небезпечним у осіб похилого віку, малих дітей, пацієнтів, які тривалий час недоїдають, з алкогольною хворобою, захворюваннями печінки, а також пацієнтів, які приймають ліки, що індукують ферменти печінки, оскільки у цих осіб спостерігається підвищений ризик пошкодження печінки.
Передозування препарату може призвести протягом кількох годин до появи симптомів, таких як нудота, блювота, відсутність апетиту, блідість, надмірна потливість, сонливість та загальне слабкість. Ці симптоми можуть пройти наступного дня, хоча пошкодження печінки вже починає розвиватися, проявляючись розширенням живота, поверненням нудоти та жовтяницею.
У кожному випадку прийняття цього препарату одноразово в дозі 5 г парацетамолу або більше слід спровокувати блювоту, якщо від прийняття не минуло більше години, та звернутися до лікаря негайно. Рекомендується прийняти 60-100 г активованого вугілля перорально, найкраще розмішаного з водою.
Слід негайно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного пацієнта.
Парацетамол дуже рідко спричинює тахікардію, нирковий колік, некроз ниркових сосочків, гостру ниркову недостатність, блювоту та нудоту, а також рідко погане самопочуття.
Великі дози аскорбінової кислоти (більше 1 г) можуть у деяких осіб спричинити розвиток кам'яної хвороби сечового міхура та нирок, а також посилити гемоліз у осіб з дефіцитом G6PD у формах з хронічною гемолізою.
Згідно з інструкцією до препарату, слід повідомити лікаря або фармацевту про будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інструкції. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua).
Побічні ефекти також можна повідомляти до підприємства, відповідальному за реєстрацію лікарського засобу.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Захистити від вологи.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Таблетка, що розчиняється в воді.
Упаковка: полімерна трубка, закрита поліетіленовим ковпачком (містить речовину, що поглинає вологу: молекулярне сито), у паперовій коробці, що містить 1 або 2 трубки по 10 таблеток, що розчиняються в воді.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Франція
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Франція
UPSA SAS
304, avenue du Dr Jean Bru
47000 Agen, Франція
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до місцевого представника підприємства, відповідального за реєстрацію лікарського засобу:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
вул. Інфлянтська, 4
00-189 Варшава
телефон: +48 22 570 27 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.