Опис: інформація для пацієнта
Парацетамол/Ібупрофен Вінадол 500 мг/200 мг
пills, покриті оболонкою
Всією увагою прочитайте цю інструкцію перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Слідувати точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цій інструкції або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст інструкції
Парацетамол/Ібупрофен Вінадол містить два активні інгредієнти (які роблять лікарський засіб діючим). Це парацетамол та ібупрофен.
Ібупрофен належить до групи лікарських засобів, відомих як нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ). Парацетамол діє інакше, ніж ібупрофен, але обидва активні інгредієнти працюють разом, щоб зменшити боль.
Парацетамол/Ібупрофен використовується для симптоматичного лікування легкого та середнього болю. Цей лікарський засіб особливо призначений для болю, який не був полегшений ібупрофеном або парацетамолом окремо.
Парацетамол/ібупрофен використовується у дорослих старше 18 років.
Не приймайте Парацетамол/Ібупрофен Вінадол:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Парацетамол/Ібупрофен Вінадол, якщо:
Проконсультуйтеся з лікарем, якщо будь-яке з вищезазначеного стосується вас, або якщо ви раніше мали такі захворювання. Можливо, вам потрібно буде уникати цього лікарського засобу або зменшити дозу.
Побічні ефекти можна мінімізувати, використовуючи мінімально ефективну дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для контролю симптомів. Не приймайте парацетамол/ібупрофен понад 3 дні.
Сумісне застосування з НПЗЗ, включаючи інгібітори циклооксигенази-2, збільшує ризик побічних реакцій (див. нижче "Інші лікарські засоби та Парацетамол/Ібупрофен Вінадол") і повинно бути уникнено.
Попередження: прийняття вищих доз, ніж рекомендовані, не забезпечує більшого полегшення болю, але призводить до ризику важкої печінкової недостатності. Тому не слід перевищувати добову максимальну дозу парацетамолу. Не приймайте інші лікарські засоби, які також містять парацетамол (див. також розділ "Не приймайте Парацетамол/Ібупрофен Вінадол" вище). Симптоми печінкової недостатності зазвичай виникають вперше після пари днів. Тому важливо негайно проконсультуватися з лікарем, якщо ви прийняли більше, ніж рекомендовано. Див. також розділ 3 "Якщо ви прийняли більше Парацетамол/Ібупрофен Вінадол, ніж потрібно".
Лікарські засоби проти запалення/болю, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні у високих дозах. Не перевищуйте рекомендовану дозу або тривалість лікування.
Вам потрібно обговорити своє лікування з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу, якщо:
З ібупрофеном були повідомлені ознаки алергічної реакції на цей лікарський засіб, такі як респіраторні проблеми, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк), та грудний біль. Негайно припиніть використання Парацетамол/Ібупрофен Вінадол і зверніться до лікаря або служби швидкої медичної допомоги, якщо ви спостерігали будь-які з цих ознак.
Шкірні реакції
Були повідомлені важкі шкірні реакції, пов'язані з лікуванням парацетамолом/ібупрофеном. Припиніть приймати цей лікарський засіб і негайно зверніться до лікаря, якщо ви розвинуєте шкірний висип, ушкодження слизових оболонок, пухирці або інші ознаки алергії, оскільки ці можуть бути першими ознаками дуже важкої шкірної реакції. Див. розділ 4.
Інфекції
Парацетамол/Ібупрофен Вінадол може приховувати ознаки інфекції, такі як гарячка та боль. Тому цей лікарський засіб може затримати адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальних пневмоніях та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб під час інфекції та симптоми інфекції тривають або погіршуються, негайно зверніться до лікаря.
Шкірно-слизові реакції
Були повідомлені важкі побічні ефекти, що впливають на шлунок та кишківник (що впливають на шлунок та кишківник) при застосуванні НПЗЗ, включаючи ібупрофен. Це можуть відбуватися з або без попереджувальних симптомів. Ризик цих побічних ефектів вищий у пацієнтів з анамнезом виразки шлунка або кишківника, особливо якщо також було кровотеча або перфорція. Пацієнти похилого віку мають вищий ризик побічних ефектів, що впливають на шлунок та кишківник. Вам потрібно обговорити свій анамнез проблем з шлунково-кишковим трактом з лікарем та бути обережним щодо будь-яких незвичайних абдомінальних симптомів, таких як нудота, блювота, діарея, запор, диспепсія, абдомінальний біль, кал з видом асфальту або блювота з кров'ю.
Тривале застосування анальгетиків
Тривале застосування анальгетиків для лікування головного болю може погіршити його. Якщо ви відчуваєте або підозрюєте цю ситуацію, вам потрібно повідомити лікаря та припинити лікування.
Регулярне застосування анальгетиків, особливо в поєднанні з кількома лікарськими засобами для полегшення болю, може призвести до постійного ушкодження нирок з ризиком ниркової недостатності, захворювання, яке називається нефропатією, викликаною анальгетиками. Це ризик може збільшитися під час фізичного навантаження, пов'язаного з втратою солі та обезводненням. Тому це слід уникати.
Проблеми зі зором
Якщо ви помітили будь-які проблеми зі зором після прийому парацетамол/ібупрофену, припиніть використання лікарського засобу та зверніться до лікаря.
Інші розгляди
Загалом, регулярне застосування анальгетиків, особливо в поєднанні з кількома анальгетиками, може призвести до постійного ушкодження нирок з ризиком ниркової недостатності. Тому це слід уникати
Під час лікування Парацетамол/Ібупрофен Вінадол негайно повідомте лікаря, якщо:
Якщо у вас є важкі захворювання, такі як важка ниркова недостатність або сепсис (коли бактерії та їхні токсини циркулюють у крові, що призводить до ушкодження органів), або якщо ви страждаєте від недоїдання, хронічного алкоголізму або якщо ви також приймаєте флуклоксацилін (антибіотик). Було повідомлено про важке захворювання, яке називається метаболічною ацидозою (аномалія у крові та рідинах), у пацієнтів у цих ситуаціях, коли парацетамол використовувався у звичайних дозах протягом тривалого періоду або коли парацетамол приймався разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічної ацидози
можуть включати: важку трудність дихання з глибоким та швидким диханням, сонливість, відчуття нездужання (нудота) та блювота.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей та підлітках молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Парацетамол/Ібупрофен Вінадол
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Не приймайте Парацетамол/Ібупрофен Вінадол з:
Парацетамол/ібупрофен може впливати або бути під впливом інших лікарських засобів. Наприклад:
Інші лікарські засоби також можуть впливати або бути під впливом лікування парацетамолом/ібупрофеном. Тому завжди слід шукати пораду лікаря або фармацевта перед прийняттям парацетамол/ібупрофену з іншими лікарськими засобами.
Лікар та фармацевт мають більше інформації про ці лікарські засоби та про те, як діяти.
Прийом Парацетамол/Ібупрофен Вінадол з їжею та алкоголем
Для зменшення ймовірності побічних ефектів приймайте парацетамол/ібупрофен з їжею. Не вживайте алкоголь під час лікування цим лікарським засобом. Алкоголь може збільшити токсичність парацетамолу для печінки. Ефект сп'яніння алкоголю не збільшується при прийомі цього лікарського засобу.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу.
Не приймайте цей лікарський засіб, якщо ви перебуваєте в останніх 3 місяцях вагітності, оскільки це може завдати шкоди плоду або викликати проблеми при пологах. Це може викликати проблеми з нирками та серцем у вашої дитини. Це може вплинути на вашу та дитячу схильність до кровотечі та затримати або подовжити пологи більше, ніж очікувалося. Від використання цього продукту слід утримуватися у вагітних жінок або тих, хто планує завагітніти. Не слід приймати парацетамол/ібупрофен протягом перших 6 місяців вагітності, якщо це не абсолютно необхідно та не вказано лікарем. Якщо вам потрібно лікування під час цього періоду або під час спроб завагітніти, слід використовувати мінімально ефективну дозу протягом найкоротшого часу. Якщо ви приймаєте парацетамол/ібупрофен понад кілька днів, починаючи з 20 тижнів вагітності, парацетамол/ібупрофен може викликати проблеми з нирками у вашої дитини при народженні, які можуть призвести до низького рівня амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз), або до звуження кровоносної судини (ductus arteriosus) у серці дитини. Якщо вам потрібно лікування протягом більшого часу, лікар може порекоменувати додатковий контроль.
Парацетамол/ібупрофен може ускладнити завагітніння. Ви повинні повідомити лікаря, якщо плануєте завагітніти або якщо у вас є проблеми з зачаттям.
Тільки невеликі кількості ібупрофену та його метаболітів переходять до грудного молока. Цей лікарський засіб можна приймати під час лактації, якщо використовується у рекомендованій дозі та протягом найкоротшого часу.
Ібупрофен належить до групи лікарських засобів, які можуть впливати на фертильність жінок. Парацетамол/ібупрофен може ускладнити завагітніння. Цей ефект є оборотнім після припинення лікування лікарським засобом.
Водіння та використання машин
Парацетамол/Ібупрофен Вінадол може викликати головокружіння, проблеми з концентрацією уваги та сонливість. Якщо ви відчуваєте ці ефекти, не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти або машини.
Парацетамол/Ібупрофен Вінадол містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 міліграмів натрію (1 ммоль) на таблетку; тобто, він практично "не містить натрію".
Слідувати точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, що містяться в цьому листку або вказані вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів зверніться знову до свого лікаря чи фармацевта.
Відповідну дозу слід використовувати під час мінімального часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, зверніться до лікаря без затримки, якщо симптоми (такі як гарячка та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Дозування вище рекомендованого може призвести до серйозних ризиків.
Дорослі:Рекомендована доза становить 1-2 таблетки кожні 6 годин за необхідності.
Не приймати більше 6 таблеток протягом 24 годин. Залишати хоча б 6 годин між прийомами.
Не приймати цей лікарський засіб більше 3 днів.
Як приймати лікарський засіб
Проглотити таблетку з склянкою води. Рекомендується приймати з їжею, щоб зменшити ризик появи побічних ефектів.
Якщо ви прийняли більше Парacetamol/Ібупрофену Winadol, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше Парacetamol/Ібупрофену, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла лікарський засіб, зверніться негайно до свого лікаря, зверніться до найближчої лікарні або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, яку прийнято, щоб дізнатися про ризик та поради щодо заходів, які слід вжити. Зробіть це навіть якщо немає ознак нездоров'я чи отруєння.
Прийом надмірної кількості таблеток може призвести до серйозних пошкоджень печінки та нирок, які можуть бути смертельними. Можливо, вам буде потрібна термінова медична допомога.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у животі, блювоту (яка може містити кров'яні маси), головний біль, звук у вухах, сплутаність та мимовільні рухи очей. При високих дозах повідомлялося про симптоми сонливості, біль у грудній клітці, серцебиття, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість та головокружіння, кров у сечі, низький рівень калію в крові, озноб та проблеми з диханням. Крім того, також може бути низький тиск та зниження дихання.
Якщо ви забули прийняти Парacetamol/Ібупрофен Winadol
Якщо вже майже час прийняти наступну дозу, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в призначений час. В іншому випадку прийміть її як тільки вам нагадаєте та продовжуйте приймати таблетки в нормальному режимі.
Не приймати подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви не впевнені, чи слід пропустити дозу чи ні, поговоріть зі своїм лікарем чи фармацевтом.
Залишайте хоча б 6 годин між прийомами.
Якщо у вас є будь-які інші сумніви щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря чи фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може призвести до побічних ефектів, хоча не всі люди їх переживають.
Відносно наступних побічних ефектів слід враховувати, що вони залежать у великому ступені від дози та варіюються від пацієнта до пацієнта.
Найбільш часто спостережувані побічні ефекти належать до шлунково-кишкової системи. Можуть виникнути виразкові захворювання, перфорація чи кровотеча шлунково-кишкової системи, іноді смертельні, особливо у пацієнтів похилого віку. Після застосування повідомлялося про нудоту, блювоту, діарею, метеоризм, запор, диспепсію, біль у животі, мелена, блювоту з кров'ю, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося гастрит. Особливо ризик кровотечі шлунково-кишкової системи залежить від діапазону дозування та тривалості застосування.
Повідомлялося про випадки набухання, підвищеного артеріального тиску та серцевої недостатності у зв'язку з лікуванням НПЗЗ. Біль у грудній клітці, який може бути ознакою потенційно серйозної алергічної реакції, званої синдромом Куніса.
ПРИПИНІТЬ прийом лікарського засобу та повідоміть своєму лікареві, якщо ви відчуваєте:
Нерідко (можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Рідко (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних):
Інші можливі побічні ефекти:
Часто(можуть впливати до 1 з 10 осіб):
збільшення рівня креатиніну та сечовини в крові
Рідко(можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Рідко(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб):
Мало хто(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб):
Не відомо(не може бути оцінено на основі доступних даних):
Лікарські засоби, такі як парacetamol/ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику інфаркту міокарда чи інсульту (див. розділ 2).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря чи фармацевта, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці, після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровід чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Парacetamol/Ібупрофену Winadol
Ядро таблетки: Прегельтінізований кукурудзяний крохмаль (без глютену), повідона, стеаринова кислота, кросповідона, кроскармелоза натрію, мікрокристалічна целюлоза, колоїдна безводна діоксид кремнію та стеарат магнію.
Покриття: Полі(алкоголь вініловий), діоксид титану (Е-171), макрогол 4000, тальк та полісорбат 80.
Вигляд продукту та зміст упаковки
Таблетки, покриті плівкою, білого кольору, овальні, двовигнуті та зрізані лише з однієї сторони, довжиною 18,5 мм; ширина 8,4 мм та товщина 0,2 мм приблизно.
Кожна упаковка містить 10 чи 20 таблеток, упакованих у блистерних упаковках з PVC/PVDC/алюмінієм.
Власник дозволу на торгівлю
Nutra Essential OTC, S.L
C/ La Granja, 1, 3-я поверхня
28108, Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
Виробник
Farmalider, S.A
C/ Aragoneses, 2
28108, Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
або
Toll Manufacturing Services, S.L
C/ Aragoneses, 2
28108, Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка:Червень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http: // www.aemps.gob.es/