Кислота транексамова
Препарат Exacyl містить активну речовину транексамову кислоту. Транексамова кислота належить до групи
препаратів, що зупиняють кровотечу. Дія транексамової кислоти полягає у гальмуванні
фібринолітичної активності плазміни.
Препарат Exacyl застосовують при:
Перед початком застосування препарату Exacyl необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Необхідно негайно повідомити лікаря у разі виникнення наступних симптомів:
нетиповий біль у ногах, зниження сили м'язів кінцівок, біль у грудній клітці, нерегулярний
пульс, раптове коротке дихання, втрата свідомості, дезорієнтація, гострий біль голови, головокружіння,
порушення зору, сповільнення мови або втрата мови.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний момент або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи препарати, які видаються без рецепта.
Зокрема, необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Необхідно також повідомити лікаря, якщо пацієнт застосовує:
Препарат Exacyl можна приймати незалежно від прийому їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Необхідно уникати застосування цього препарату у вагітних жінок.
Транексамова кислота проникає до молока жінок, які годують грудьми. Не рекомендується годування грудьми під час застосування цього препарату.
Під час застосування препарату Exacyl можуть виникнути головокружіння та погане самопочуття. У разі
виконання таких симптомів не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Препарат підходить для осіб з целіакією (хворобою тонкого кишечника).
Препарат не слід застосовувати пацієнтам з алергією на пшеницю (іншою, ніж целіакія).
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення
сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату становить:
Дорослі
2 до 4 г на добу в 2 або 3 дозах, поділених на рівні частини (тобто від 4 до 8 таблеток на добу).
Діти
20 мг/кг маси тіла на добу.
Таблетки слід приймати перорально.
Пацієнти з порушеннями ниркової функції
У разі порушень ниркової функції, через ризик накопичення препарату, дозування транексамової кислоти слід зменшити відповідно до концентрації креатиніну в сироватці крові.
Якщо концентрація креатиніну в сироватці крові становить:
від 120 до 250 мкмоль/л, доза транексамової кислоти становить 10 мг/кг маси тіла внутрішньовенно, 2 рази на добу;
від 250 до 500 мкмоль/л, доза транексамової кислоти становить 10 мг/кг маси тіла внутрішньовенно, 1 раз на добу
(кожні 24 години);
понад 500 мкмоль/л, доза транексамової кислоти становить 5 мг/кг маси тіла внутрішньовенно, 1 раз на добу
(кожні 24 години).
Унаслідок передозування можуть виникнути: головокружіння центрального походження, біль голови,
гіпотонія та епілептичні припадки. Епілептичні припадки мають тенденцію до виникнення з більшою частотою
при збільшенні дози. У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно
негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску однієї дози препарату необхідно прийняти її якнайшвидше, якщо це можливо,
за винятком ситуації, коли наближається час прийому наступної дози.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.
4.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Під час застосування препарату Exacyl спостерігалися наступні побічні ефекти:
Часто(могуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Не дуже часто(могуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів):
Частота невідома(частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені
в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
вул. Єрошолімські, 181, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітувати подовіному суб'єкту або представнику подового суб'єкта в Україні.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C, захищати від світла.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці. Термін придатності
означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Таблетки упаковані в блистерні пачки, розміщені в паперовій коробці.
Пакування містить 20 покритих таблеток.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф, 24
17489 Грайфсвальд
Німеччина
Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Мундіпхармастрасе, 2
65549 Лімбург
Німеччина
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Філія у Ряшеві
вул. Люблінська, 52
35-233 Ряшів
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.