Опис: інформація для користувача
Транексамова кислота APC Instytut 500мг таблетки, покриті плівкою
транексамова кислота
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Цей лікарський засіб використовується для лікування надмірного менструального кровотечі.
Цей лікарський засіб є препаратом, який зменшує менструальне кровотечі. Він містить транексамову кислоту, яка запобігає дії ферменту, який розщеплює кров'яні згустки. Це призводить до зменшення крововтрати та швидшого полегшення симптомів.
Цей лікарський засіб слід використовувати тільки у разі регулярної менструації та якщо вам більше 15 років.
Цей лікарський засіб слід використовувати тільки у разі регулярної та надмірної менструації. Для підтвердження цього вам потрібно завжди відповісти позитивно на наступні питання:
Не приймайте Транексамову кислотуAPC Instytut:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому транексамової кислоти, якщо:
У рідких випадках спостерігалося погіршення кольорового зору та інші порушення зору як побічний ефект транексамової кислоти. Зазвичай зір повертається до норми після припинення прийому лікарського засобу. Припиніть приймати транексамову кислоту та повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви помітили будь-які зміни у вашому зорі (наприклад, зміни у кольоровому зорі).
Діти та підлітки
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком лікування, якщо вам менше 15 років.
Інші лікарські засоби та Транексамова кислота APC Instytut
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб, зокрема:
Вагітність, лактація та фертильність
Цей лікарський засіб призначений для лікування регулярної менструальної кровотечі та не повинен використовуватися під час вагітності.
Транексамова кислота виділяється у грудне молоко, хоча й у мінімальній кількості. Якщо ви перебуваєте у період лактації, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не проводилися дослідження щодо впливу на здатність водіння транспортних засобів та використання машин. У разі виникнення головокружіння або сонливості не рекомендується водіння транспортних засобів чи використання машин.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів запитайте у вашого лікаря або фармацевта.
Лікування повинно розпочинатися, коли починається менструація. Прійміть 2 таблетки 3 рази на день протягом максимум 4 днів.
Не приймайте більше 8 таблеток на день.
Проглотіть таблетки з водою.
Якщо ви прийняли більшеТранексамової кислотиAPC Instytut, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше лікарського засобу, ніж потрібно, повідомте вашому лікареві негайно або зверніться до відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Якщо ви прийняли надмірну кількість транексамової кислоти, ви можете відчувати нудоту або блювоту чи відчувати головокружіння або запаморочення при встанні на ноги.
У разі передозування або випадкового прийому лікарського засобу негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Транексамову кислоту APC Instytut
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутої дози. Просто прийміть наступну дозу так, як було передбачено.
Якщо у вас виникли будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, запитайте у вашого лікаря або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Часті(можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів): нудота, блювота, діарея, біль у животі, головний біль, головокружіння. Ці побічні ефекти зазвичай є легкими та тимчасовими.
Рідкі(можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів): алергічні реакції на шкірі.
Невідомі(частота не може бути оцінена на основі наявних даних): рідкі випадки утворення кров'яних згустків, зміни у кольоровому зорі та інші порушення зору, судом.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до системи фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, який вказаний на упаковці. Термін дії закінчується в останній день місяця, який вказаний.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Транексамової кислотиAPC Instytut
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза з низьким ступенем заміщення, повідон, колоїдна діоксид кремнію, тальк, стеарат магнію.
Покриття: складається з полі(алкоголю винілового), діоксиду титану, макроголу, тальку, оксиду заліза жовтого (E172), оксиду заліза червоного (E172).
Вигляд продуктута вміст упаковки
Таблетки Транексамової кислоти APC Instytut мають рожевий колір, овальну форму (приблизно 17,4 мм у довжину), опуклу форму, покриті плівкою та мають риску на одній стороні. Таблетку можна розділити на дві рівні половини.
Таблетки упаковуються у блистерні упаковки, які містять 20 або 30 таблеток, у картонних упаковках.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на торгівлю
Apc Instytut Sp. z o.o.
Ul. Aleje Jerozolimskie 146c
02-305 Варшава
Польща
Відповідальна особа за виробництво
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5
95-200 Паб'яниці
Польща
Дата останнього перегляду цього опису: Травень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /