Диклофенак натрію
Діكلак 50 містить диклофенак натрію, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), що мають протиреуматичну, протизапальну, знеболюючу та протигарячкову дію. У механізмі дії препарату Діكلак 50 важливу роль грає гальмування біосинтезу простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запального процесу, болі та гарячки.
Ді클ак 50 застосовують для лікування:
У пацієнтів з діагностованою хворобою серця або значними факторами ризику серцевих захворювань лікар, який спостерігає за пацієнтом, періодично буде оцінювати потребу пацієнта в симптоматичному лікуванні та його реакцію на препарат, особливо якщо лікування триває довше 4 тижнів.
Під час лікування лікар буде призначати регулярні аналізи крові для контролю функції печінки (активність амінотрансфераз), функції нирок (концентрація креатиніну) та кількості кров'яних клітин (білих і червоних, а також тромбоцитів). Враховуючи результати аналізів, лікар буде приймати рішення про припинення лікування препаратом Ді클ак 50 або необхідність зміни дози препарату.
Пацієнт повинен повідомити лікаря про наявність цих захворювань.
Перш ніж застосовувати препарат Діكلак 50, пацієнт повинен обговорити це з лікарем, якщо:
Перш ніж прийняти препарат Діكلак 50, пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо:
Виникнення побічних ефектів можна обмежити застосуванням препарату в найменшій ефективній дозі та не довше, ніж це необхідно.
Для мінімалізації ризику побічних ефектів слід застосовувати найменшу дозу препарату Діكلак 50, яка спричиняє полегшення болю та (або) набряку, та застосовувати її протягом якомога коротшого часу.
Якщо під час застосування препарату Ді클ак 50 в пацієнта виникнуть симптоми, які свідчать про проблеми з серцем або судинами (такі як біль у грудній клітці, задишка, слабкість або невиразна мова), слід негайно звернутися до лікаря або шпитального відділення невідкладної допомоги.
Застосування диклофенаку може тимчасово гальмувати агрегацію тромбоцитів.
Через дозу препарату застосування препарату Діكلак 50 не рекомендується дітям та підліткам у віці до 14 років.
Особи похилого віку можуть сильніше реагувати на дію препарату, ніж інші дорослі особи. Слід дотримуватися рекомендацій, викладених у цій інструкції, застосовувати препарат згідно з рекомендаціями лікаря у найменшій ефективній дозі та повідомляти лікаря про всі побічні ефекти, які виникнуть під час лікування.
Пацієнт повинен повідомити лікаря про всі препарати, які він зараз приймає, а також про препарати, які він планує приймати.
Пацієнт повинен повідомити лікаря особливо про прийом наступних препаратів:
лікування гіпертонії та серцевої недостатності
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Не слід приймати препарат Діكلак 50, якщо пацієнтка перебуває в останніх трьох місяцях вагітності, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині або спричинити ускладнення під час пологів. Препарат Ді클ак 50 може спричинити порушення функції нирок і серця у ненародженій дитині. Він також може збільшити схильність до кровотеч у пацієнтки та дитини, а також спричинити затримку або подовження періоду пологів. У перші шість місяців вагітності не слід застосовувати препарат Ді클ак 50, якщо тільки лікар не вважає його застосування абсолютно необхідним. Якщо лікування необхідно в цьому періоді або під час спроб вагітності, слід застосовувати найменшу дозу протягом якомога коротшого часу. Починаючи з 20 тижня вагітності, препарат Ді클ак 50 може спричинити порушення функції нирок у ненародженій дитині, якщо його приймати довше кількох днів. Це може привести до низького рівня амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз), або звуження судини (пульмонального артеріального кондуїту) у серці дитини. Якщо лікування необхідно протягом довшого періоду, лікар може призначити додатковий моніторинг.
Годування грудьми
Не слід застосовувати препарат Діكلак 50 у жінок, які годують грудьми, оскільки він може нашкодити дитині.
Лікар обговорить з пацієнткою потенційний ризик застосування препарату Ді클ак 50 під час вагітності та годування грудьми.
Фертильність
Прийом препарату Ді클ак 50 може ускладнити зачаття. Якщо пацієнтка планує вагітність або має проблеми з зачаттям, вона повинна повідомити про це лікаря.
Вплив препарату Ді클ак 50 на здатність керувати транспортними засобами, обслуговувати машини або виконувати інші дії, які вимагають особливої уваги, є малоймовірним.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в супозиторії, тобто препарат вважається "безнатрійним".
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід перевищувати рекомендовані дози. Якщо препарат Ді클ак 50 застосовується довше кількох тижнів, слід регулярно проводити контрольні медичні огляди для виключення виникнення непомітних побічних ефектів.
Дозу препарату лікар встановлює індивідуально для кожного пацієнта. Принципом є застосування найменшої ефективної дози протягом якомога коротшого часу.
Якщо пацієнт відчуває, що дія препарату надто сильна або надто слабка, він повинен звернутися до лікаря.
Свічку слід добре розмістити в прямій кишці.
Дорослі
Рекомендована початкова добова доза становить від 100 мг до 150 мг.
У легких випадках та при хронічному лікуванні дозу до 100 мг на добу вважається достатньою.
Цілісну добову дозу слід приймати у 2 або 3 роздільних дозах. Для усунення нічного болю та ранкової сковженості лікування таблетками вдень можна доповнити введенням свічки перед сном (не перевищуючи цілісної максимальної добової дози 150 мг).
При первинному болісному менструуванні добову дозу слід встановлювати індивідуально для кожної пацієнтки. Зазвичай вона становить від 50 мг до 150 мг. Спочатку слід призначити 50 мг до 100 мг, а за необхідності дозу можна збільшити протягом кількох менструальних циклів до максимальної добової дози 200 мг. Лікування слід розпочинати в момент виникнення перших симптомів та, залежно від їх інтенсивності, продовжувати протягом кількох днів.
Лікування нападів мігрені препаратом Ді클ак 50 слід розпочинати з дози 100 мг після виникнення перших симптомів, які передують нападу. За необхідності можна додатково застосовувати свічки, до 100 мг, того ж дня. Якщо пацієнт потребує подальшого лікування протягом наступних днів, максимальна добова доза повинна бути обмежена до 150 мг і прийматися у роздільних дозах.
Застосування у дітей та підлітків
Препарату Ді클ак 50 у вигляді свічок, які містять 50 мг диклофенаку, не слід застосовувати у дітей у віці до 14 років.
Ювенільний ревматоїдний артрит
У залежності від ступеня інтенсивності симптомів, від 0,5 мг/кг маси тіла до 2 мг/кг маси тіла на добу, у 2 або 3 роздільних дозах. Добову дозу можна збільшити максимум до 3 мг/кг маси тіла у роздільних дозах.
Не слід перевищувати добову дозу 150 мг.
Препарат слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку. У осіб похилого віку та осіб з низькою масою тіла рекомендується застосування найменшої ефективної дози.
Пацієнти з встановленою хворобою судинної системи або пацієнти зі значними факторами ризику серцево-судинних подій повинні лікуватися диклофенаком лише після ретельної оцінки ситуації та тільки дозами ≤100 мг на добу, якщо лікування триває довше 4 тижнів.
Застосування препарату Ді클ак 50 у пацієнтів з нирковою недостатністю є протипоказанням.
Не проводилися спеціальні дослідження у пацієнтів з порушеннями функції нирок, тому не можна сформулювати відповідні рекомендації щодо корекції дози. У пацієнтів з легкими до помірних порушеннями функції нирок рекомендується дотримуватися обережності.
Застосування препарату Ді클ак 50 у пацієнтів з печінковою недостатністю є протипоказанням.
Не проводилися спеціальні дослідження у пацієнтів з порушеннями функції печінки, тому не можна сформулювати відповідні рекомендації щодо корекції дози. У пацієнтів з легкими до помірних порушеннями функції печінки рекомендується дотримуватися обережності.
Рекомендується застосування свічок після дефекації.
Передозування препарату Ді클ак 50 не спричиняє характерних симптомів, однак можуть виникнути:
вомітинг, кровотеча з шлунка, діарея, головокружіння, шум у вухах або конвульсії.
У разі значного отруєння може виникнути гостра ниркова недостатність та ушкодження печінки.
У разі випадкового застосування більшої кількості препарату, ніж рекомендована, слід негайно звернутися до лікаря, фармацевта або до шпитального відділення невідкладної допомоги.
Якщо пацієнт пропустив дозу препарату, він повинен прийняти її негайно після того, як про це згадає.
Якщо ж минуло більше половини часу, який відділяє дві дози, не слід приймати пропущену дозу, а слід прийняти наступну згідно з попереднім схемою дозування. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Нижче перелічені побічні ефекти стосуються диклофенаку у вигляді свічок, а також диклофенаку в інших лікарських формах, які застосовуються короткочасно або довгочасно.
Часті(можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 10, які приймають препарат):
Нездужі(можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 100, які приймають препарат):
Рідкі(можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 1000, які приймають препарат):
Бардzo рідкі(можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 10 000, які приймають препарат):
З невідомою частотою( частота не може бути встановлена на основі наявних даних)
Прийом таких препаратів, як Діكلак 50, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда (інфаркту міокарда) або інсульту.
У деяких осіб під час застосування препарату Ді클ак 50 можуть виникнути інші побічні ефекти.
Якщо погіршиться будь-який із симптомів побічних ефектів або виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Ці нездужі побічні ефекти можуть виникнути у 1-10 осіб з 1000, особливо при застосуванні великих добових доз (150 мг) протягом довгого часу
Якщо пацієнт застосовує препарат Ді클ак 50 довше кількох тижнів, він повинен регулярно звертатися до лікаря для забезпечення того, що не виникли жодні побічні ефекти.
Зголошення підозрюваних побічних ефектів
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи всі симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038
тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-16, електронна пошта: [adre@moz.gov.ua](mailto:adre@moz.gov.ua)
Побічні ефекти можна також zgолошувати до особи, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C, захищати від вологи.
Не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії на упаковці позначається як "Lot".
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, що робити з лікарськими засобами, які більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є диклофенак натрію. Одна свічка містить 50 мг диклофенаку натрію.
Крім того, препарат містить тлустий жир.
Блістер PVC/PE у паперовій коробці.
Упаковка містить 10 свічок.
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Австрія
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben, Німеччина
RubiePharm Arzneimittel GmbH
Brüder-Grimm-Str. 121
36396 Steinau an der Strasse, Німеччина
Amcapharm Pharmaceutical GmbH
Industriestraße 10-12
61191 Rosbach, Німеччина
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
вул. Доманєвська, 50 С
02-672 Варшава
тел.: +48 22 209 70 00
Логотип Sandoz
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.