Dexak(Стадіум)
Декскетопрофен
Дексак і Стадіум - різні торгові назви одного і того ж препарату.
Дексак - це обезбольний препарат, що належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
Він застосовується для симптоматичного лікування болю легкого та середнього ступеня, наприклад, м'язового болю, болю при менструації, зубному болю.
Якщо після 3-4 днів не відбулося поліпшення або якщо пацієнт відчуває себе гірше, потрібно звернутися до лікаря.
(нестероїдний протизапальний препарат) або фібратів (препарати, що застосовуються для зниження рівня ліпідів у крові);
Перед початком прийому препарату Дексак потрібно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Астматичні напади або бронхоспазм, особливо у пацієнтів з гіпersenситивністю до ацетилсаліцилової кислоти та (або) препаратів групи НПЗП.
Декскетопрофен може маскувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим цей препарат може затримувати застосування відповідного лікування інфекції, а в результаті збільшувати ризик ускладнень. Було спостережено це при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції тривають або погіршуються, потрібно негайно звернутися до лікаря.
Необхідно уникати застосування цього препарату під час вітряної віспи.
Не проводилися дослідження щодо застосування цього препарату у дітей та підлітків. Не встановлено безпеки та ефективності застосування цього препарату, тому не рекомендується застосовувати препарат у дітей та підлітків.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Деяких препаратів не рекомендується застосовувати одночасно з препаратом Дексак, а у випадку інших препаратів може бути необхідна зміна дозування у зв'язку з одночасним прийомом препарату Дексак.
Необхідно завжди повідомляти лікаря, стоматолога чи фармацевта у разі прийому будь-якого з нижче перелічених препаратів разом з цим препаратом:
У разі будь-яких сумнівів, пов'язаних з прийомом препарату Дексак, потрібно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Таблетки препарату Дексак потрібно ковтати, запиваючи достатньою кількістю води. Прийом таблеток з їжею дозволяє зменшити ризик виникнення побічних ефектів, пов'язаних з шлунком чи кишками. Однак у разі гострого болю рекомендується приймати препарат на пустий шлунок, наприклад, не менше 30 хвилин до прийому їжі, що дозволяє швидше розпочати дію препарату.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітною чи планує мати дитину, потрібно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується приймати цей препарат, якщо пацієнтка є у третьому триместрі вагітності або під час годування грудьми. Він може викликати порушення, пов'язані з нирками та серцем, у ненародженого дитини. Він також може збільшувати схильність до кровотечі у пацієнтки та дитини, а також викликати затримку або подовження періоду пологів.
У перші 6 місяців вагітності не рекомендується застосовувати цей препарат, якщо тільки лікар не вважає його застосування абсолютно необхідним. Якщо лікування потрібно у цьому періоді або під час спроб завагітніти, потрібно застосовувати мінімальну дозу протягом мінімального терміну.
Після 20 тижня вагітності препарат Дексак, якщо він приймається тривалий час, може викликати:
порушення функції нирок у ненародженого дитини - це може привести до зменшення кількості околоплідних вод, що оточують дитину (олігогідрамніоз) чи звуження судин (провідної артерії) у серці дитини. Якщо лікування потрібно протягом терміну, довшого за кілька днів, лікар може призначити додаткове спостереження.
Не рекомендується застосування цього препарату у жінок, які планують вагітність або проходять діагностичні дослідження з приводу безпліддя.
Інформація про потенційний вплив на фертильність міститься у пункті 2. «Попередження та заходи обережності».
Препарат Дексак може викликати головокружіння та втому, тому може мати незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. У разі виникнення таких симптомів не рекомендується керувати транспортними засобами та обслуговувати машини у русі до тих пір, поки симптоми не пройдуть. У разі сумнівів потрібно проконсультуватися з лікарем.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди потрібно приймати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом мінімального терміну, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми інфекції (наприклад, гарячка та біль) тривають або погіршуються, потрібно негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Таблетки можна розділити на рівні дози, переламавши їх по лінії поділу.
Рекомендована добова доза становить зазвичай половину таблетки (12,5 мг) кожні 4-6 годин або 1 таблетку (25 мг) кожні 8 годин, однак не більше 3 таблеток на добу (75 мг).
Якщо після 3-4 днів не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, потрібно звернутися до лікаря. Лікар повідомить пацієнта, яку кількість таблеток потрібно приймати на добу та протягом якого терміну часу.
Доза цього препарату буде залежати від типу, тяжкості та тривалості болю у пацієнта.
У осіб похилого віку або з захворюваннями нирок чи печінки рекомендується починати лікування з меншої загальної добової дози, що відповідає не більше 2 покритим таблеткам (50 мг).
У разі хорошої толерантності у осіб похилого віку цю початкову дозу можна згодом збільшити до дози, рекомендованої для загальної популяції (75 мг).
У разі гострого болю, коли потрібне швидке полегшення, рекомендується приймати препарат на пустий шлунок (не менше 30 хвилин до прийому їжі), що дозволяє швидше розпочати дію препарату (див. пункт 2 «Застосування препарату з їжею та питтям»).
Цього препарату не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.
У разі підозри на передозування препарату потрібно повідомити лікаря або фармацевта чи звернутися до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні. Необхідно пам'ятати, щоб взяти з собою упаковку препарату або інструкцію для пацієнта.
Не рекомендується застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступна доза повинна бути прийнята згідно з планом дозування (див. пункт 3 «Як застосовувати препарат Дексак»).
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Можливі побічні ефекти перелічені нижче та згруповані залежно від того, яке є ймовірність їх виникнення.
Нудота та (або) блювота, болі в шлунку, головним чином у верхніх квадрантах, діарея, диспепсія (розлад шлунку).
Головокружіння (внутрішньовушне походження), сонливість, порушення сну, нервозність, болі голови, серцебиття, червоність обличчя, запалення слизової оболонки шлунка (гастрит), запор, сухість слизової оболонки рота, метеоризм з відходженням газів, висипка, втома, біль, відчуття гарячки та ознобу, загальне нездоров'я.
Виразкова хвороба шлунка, кровотеча або перфорація виразки шлунка (що може проявлятися кровоточивими блювотами або чорним калом), омара, гіпертонія, зниження частоти дихання, затримка рідини та набряки (наприклад, опухлі гомілки), набряк горла, втрата апетиту (анорексія), порушення чутливості, свербляча висипка, акне, підвищене потовиділення, біль у спині, підвищене сечовиділення, порушення менструації, порушення простати, порушення функції печінки (тести крові), ушкодження клітин печінки (гепатит), гостра ниркова недостатність.
Анафілактичні реакції (гострі реакції надчутливості, які можуть привести до анафілактичного шоку), виразки шкіри, губ, очей та геніталій (синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лаєлла), набряк обличчя або набряк губ та горла (ангіоневротичний едем), задишка, викликана спазмом дихальних м'язів (бронхоспазм), коротке дихання, прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску, панкреатит, розмите зір, шум у вухах, реакції надчутливості шкіри та підвищена чутливість шкіри до сонячного світла, свербіж, ушкодження нирок, зниження кількості білих кров'яних клітин (нейтропенія), зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія).
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт спостерігатиме будь-які побічні ефекти, пов'язані з шлунком чи кишками (наприклад, біль у шлунку, загіпсування чи кровотеча), якщо раніше у пацієнта були подібні побічні ефекти через тривале застосування протизапальних препаратів, особливо у осіб похилого віку.
Якщо виникла висипка шкіри або будь-яке ушкодження слизових оболонок (наприклад, всередині рота) чи будь-які симптоми алергії, потрібно негайно припинити лікування цим препаратом.
Під час застосування нестероїдних протизапальних препаратів може виникнути затримка рідини та набряки (особливо гомілок і ніг), підвищення артеріального тиску та серцева недостатність.
Прийом таких препаратів, як цей препарат, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда ( «серцевого нападу») або інсульту.
У пацієнтів, у яких є системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (порушення імунної системи, що впливають на сполучну тканину), застосування протизапальних препаратів може рідко викликати виникнення гарячки, болю голови та шийного м'язового напруження.
Найчастіше спостережувані побічні ефекти були пов'язані з шлунком та кишками. Особливо у осіб похилого віку може виникнути виразкова хвороба шлунка, перфорація чи кровотеча з шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, в деяких випадках з летальним результатом.
Після застосування препарату спостерігалися: нудота, блювота, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, біль у підшлунковій області, смолисте калом, кровоточиві блювоти, виразкове запалення слизової оболонки рота, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося запалення слизової оболонки шлунка.
Як і у випадку з іншими препаратами групи НПЗП, можуть виникнути гематологічні реакції (тромбоцитопенія, апластична та гемолітична анемія, рідко агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-15, електронна пошта: [adm@dlpz.gov.ua](mailto:adm@dlpz.gov.ua).
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Блістер PVC/Алюміній: Зберігати при температурі нижче 30°C. Зберігати блистер в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Блістер Аклар/Алюміній або блистер Алюміній/Алюміній: Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання лікарського засобу. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи побутові контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, що робити з лікарськими засобами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі, круглі, опуклі з обох сторін покриті таблетки з рискою поділу, в блистерах.
Препарат доступний в упаковках, що містять 10, 20 або 30 покритих таблеток.
Для отримання більш детальної інформації потрібно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Люксембург
Люксембург
Laboratorios Menarini S.A.
Alfonso XII, 587
E-08918 Бадалона (Барселона)
Іспанія
InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмкова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Чехлжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Нідерландах, країні експорту:RVG 22082
Іспанія (RMS), Австрія, Бельгія, Фінляндія, Франція, Італія, Люксембург, Португалія: Ketesse
Кіпр, Греція: Nosatel
Чехія: Dexoket
Німеччина: Sympal
Естонія, Латвія, Литва: Dolmen
Угорщина: Ketodex
Ірландія, Мальта, Велика Британія (Північна Ірландія): Keral
Нідерланди: Stadium
Польща: Dexak
Словаччина: Dexadol
Словенія: Menadex
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.