Dexak SL(Enantyum)
Dexketoprofenum
Dexak SL і Enantyum є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Цей препарат завжди слід використовувати саме так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Dexak SL є препаратом проти болю з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
Препарат Dexak SL використовується для короткочасного, симптоматичного лікування гострого болю середньої інтенсивності, наприклад, гострого м'язового або суглобового болю, болісної менструації, зубного болю.
Перш ніж почати використовувати препарат Dexak SL, слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Dexak SL може маскувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим препарат Dexak SL може затримувати призначення відповідного лікування інфекції та, як наслідок, підвищувати ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції тривають або погіршуються, слід негайно звернутися до лікаря.
Слід уникати прийому цього препарату під час вітряної віспи.
Не проводилися дослідження щодо прийому цього препарату у дітей та підлітків. Не встановлено безпеки та ефективності прийому цього препарату, тому не слід приймати препарат у дітей та підлітків.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Деяких препаратів не слід приймати одночасно з препаратом Dexak SL, а у випадку інших препаратів може бути необхідна зміна дозування у зв'язку з одночасним прийомом препарату Dexak SL.
Слід завжди повідомляти лікарю, стоматологу або фармацевту у разі прийому будь-якого з нижче перелічених препаратів разом з препаратом Dexak SL:
Не рекомендується одночасний прийом:
Одночасний прийом, який вимагає особливого розгляду:
У разі будь-яких сумнівів щодо прийому препарату Dexak SL слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
У разі гострого болю рекомендується приймати препарат на пустий шлунок, наприклад, за至少 15 хвилин до прийому їжі, що дозволить швидше розпочати дію препарату.
Не слід приймати препарат Dexak SL у останніх трьох місяцях вагітності або під час годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього препарату, оскільки у цій ситуації прийом препарату Dexak SL може бути невластивим.
Жінки, які вагітні або планують вагітність, повинні уникати прийому цього препарату. Прийом препарату під час вагітності повинен проводитися виключно за рекомендацією лікаря.
Не рекомендується приймати препарат Dexak SL у жінок, які планують вагітність або проходять діагностику безпліддя.
Інформація щодо потенційного впливу на фертильність міститься в пункті 2, „Попередження та заходи обережності”.
Препарат Dexak SL може мати незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин, оскільки може викликати головокружіння та порушення зору. У разі спостереження таких симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини до тих пір, поки симптоми не пройдуть. У разі сумнівів слід проконсультуватися з лікарем.
Якщо лікар повідомив пацієнта, що у нього є нетолерантність до деяких цукрів, перед прийняттям препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Кожна доза містить 2,418 г сахарози. Це також слід враховувати у пацієнтів з цукровим діабетом.
Цей препарат завжди слід приймати саме так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Слід використовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми (наприклад, гарячка та біль) тривають або погіршуються, слід негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Дорослі старше 18 років
Рекомендована добова доза становить 1 пакетик (25 мг) кожні 8 годин, але не більше 3 пакетиків на добу (75 мг).
Якщо через 3-4 дні не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря. Лікар повідомить пацієнта, скільки пакетиків слід приймати на добу та протягом якого терміну.
Доза препарату Dexak SL залежатиме від типу, тяжкості та тривалості болю у пацієнта.
У осіб похилого віку або з захворюваннями нирок чи печінки рекомендується починати лікування з меншої загальної добової дози, яка відповідає не більше 2 пакетикам (50 мг).
У разі доброї толерантності у осіб похилого віку цю початкову дозу можна згодом збільшити до дози, рекомендованої для загальної популяції (75 мг декскетопрофену).
У разі гострого болю, коли потрібне швидке полегшення, рекомендується приймати препарат на пустий шлунок (за至少 15 хвилин до прийому їжі), що сприяє швидшому всмоктуванню препарату (див. пункт 2 „Препарат Dexak SL з їжею та питтям\").
Діти та підлітки
Цього препарату не слід приймати у дітей та підлітків (молодше 18 років).
Слід розчинити вміст пакетика у склянці води та добре перемішати для полегшення розчинення.
Отриманий розчин слід випити негайно після приготування.
У разі підозри на передозування препарату слід повідомити лікаря або фармацевта чи звернутися до найближчої лікарні. Слід пам'ятати, щоб взяти з собою упаковку препарату або інструкцію для пацієнта.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступна доза повинна бути прийнята згідно з планом дозування (див. пункт 3 „Як використовувати препарат Dexak SL\").
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо прийому препарату Dexak SL слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Можливі побічні ефекти перелічені нижче та згруповані за ступенем імовірності їх виникнення. Наведена нижче інформація частково базується на даних щодо побічних ефектів для препарату Dexak у вигляді таблеток, а з огляду на те, що препарат Dexak SL у вигляді гранул всмоктується швидше, ніж у вигляді таблеток, частота виникнення побічних ефектів, пов'язаних з травною системою, може бути вищою.
Нудота та (або) блювота, болі в животі, головним чином у верхніх квадрантах, діарея, диспепсія (розлад шлунка).
Головокружіння бłędnikового походження, головокружіння, сонливість, порушення сну, нервозність, болі голови, серцебиття, червоність обличчя, запалення слизової оболонки шлунка (гастрит), запор, сухість слизової оболонки рота, метеоризм, висипка, втома, біль, відчуття гарячки та озноби, загальне нездужання.
Виразкова хвороба шлунка, кровотеча або перфорация виразки шлунка, які можуть проявлятися кровоточивими блювотами або чорними випорожненнями, омолодження, гіпертонія, зниження частоти дихання, затримка рідини та набряки (наприклад, опухлі гомілки), набряк горла, втрата апетиту (анорексія), порушення чутливості, свербіжча висипка, акне, підвищене потовиділення, біль у спині, підвищене сечовиділення, порушення менструації, порушення простати, порушення функції печінки (лабораторні тести), ушкодження клітин печінки (гепатит), гостра ниркова недостатність.
Анафілактичні реакції (гострі реакції надчутливості, які можуть призвести до анафілактичного шоку), виразки шкіри, рота, очей та геніталій (синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лаєлла), набряк обличчя або набряк губ та горла (ангіоневротичний набряк), задишка, викликана звуженням дихальних шляхів (бронхоспазм), коротке дихання, прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску, панкреатит, порушення зору, звук у вухах (тинітус), реакції надчутливості шкіри, надчутливість шкіри до світла, свербіж, порушення функції нирок, зниження кількості білих кров'яних клітин (нейтропенія), зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія).
Слід негайно повідомити лікаря, якщо пацієнт спостерігає на початку лікування будь-які побічні ефекти, пов'язані з шлунком чи кишками (наприклад, біль у шлунку, диспепсія чи кровотеча), якщо в минулому у пацієнта були подібні побічні ефекти через тривале прийняття протизапальних препаратів, особливо це стосується осіб похилого віку.
Якщо виникла висипка шкіри або будь-яке ушкодження слизової оболонки рота чи геніталій або будь-які симптоми алергії, слід негайно припинити лікування препаратом Dexak SL.
Під час прийому нестероїдних протизапальних препаратів може виникнути затримка рідини та набряки (особливо гомілок і ніг), підвищення артеріального тиску та серцева недостатність.
Прийом таких препаратів, як препарат Dexak SL, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда („серцевого нападу\") або інсульту.
У пацієнтів, у яких є системний червоний вовчак чи змішане захворювання сполучної тканини (порушення імунної системи, що впливають на сполучну тканину), прийом протизапальних препаратів може рідко викликати виникнення гарячки, болю голови та шийного лордозу.
Найчастішими побічними ефектами були порушення шлунка та кишок. Особливо у осіб похилого віку може виникнути виразкова хвороба шлунка, перфорация чи кровотеча з шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, в деяких випадках з летальним результатом.
Після прийому препарату спостерігалися: нудота, блювота, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, біль у животі, мелена, кровоточиві блювоти, виразковий стоматит, загострення виразкового коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося запалення слизової оболонки шлунка.
Як і у випадку з іншими препаратами групи НПЗП, можуть виникнути гематологічні реакції (тромбоцитопенія, апластична та гемолітична анемія, рідко агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної інспекції лікарських засобів, вулиця Єрусалимські Алеї, 181С, 02-222 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації щодо безпеки використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів.
Слід запитати у фармацевта, як усунути препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Пакетики, які містять гранули жовтого цитрусового кольору.
Препарат Dexak SL випускається в упаковках, які містять 10, 20 або 30 пакетиків.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Laboratorios Menarini, S.A.
Альфонсо XII, 587 - 08918 Бадалона (Барселона)
Іспанія
Laboratorios Menarini, S.A.
Альфонсо XII, 587 - 08918 Бадалона (Барселона)
Іспанія
InPharm Сп. з о.о.
вулиця Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Сервіси Сп. к.
вулиця Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Іспанії, країні експорту:651368.2
Номер дозволу на паралельний імпорт:469/15
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Австрія, Бельгія, Франція, Італія, Люксембург, Португалія, Іспанія: Ketesse
Кіпр, Греція: Nosatel
Чехія: Dexoket
Естонія, Латвія, Литва: Dolmen
Німеччина: Sympal
Угорщина: Ketodex
Ірландія, Мальта, Велика Британія (Північна Ірландія): Keral
Нідерланди: Stadium
Польща: Dexak SL
Словаччина: Dexadol
Словенія: Menadex
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.