Dexak 50(Tador Inject)
Декскетопрофен
Dexak 50 і Tador Inject є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Dexak 50 є препаратом, що належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
Він використовується для симптоматичного лікування помірного та сильного гострого болю, коли пероральне введення не є відповідним, наприклад, післяопераційного болю, болю при нирковій коліці та болю в попереково-крижовому відділі.
цієї інформації (перелічені в пункті 6);
Перед початком прийому препарату Dexak 50 потрібно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
або бронхоспазму, особливо у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та (або) препаратів групи НПЗП.
Препарат Dexak 50 може маскувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим препарат Dexak 50 може затримати призначення відповідного лікування інфекції та, як наслідок, збільшити ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції тривають чи погіршуються, потрібно негайно звернутися до лікаря.
Не слід приймати цей препарат під час вітряної віспи.
Не було проведено дослідження щодо застосування цього препарату у дітей та підлітків. Не встановлено безпеки та ефективності застосування цього препарату, тому не слід приймати препарат у дітей та підлітків.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз чи останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Деяких препаратів не слід приймати одночасно з препаратом Dexak 50, а у разі інших препаратів може бути необхідна зміна дозування у зв'язку з одночасним прийомом препарату Dexak 50.
Необхідно завжди повідомляти лікаря, стоматолога чи фармацевта у разі прийому будь-якого з нижче перелічених препаратів разом з препаратом Dexak 50:
У разі будь-яких сумнівів щодо прийому препарату Dexak 50 потрібно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Не слід приймати препарат Dexak 50 протягом останніх трьох місяців вагітності чи під час годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна чи годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною чи планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем, оскільки у цьому випадку прийом препарату Dexak 50 може бути невластивим.
Жінки, які вагітні чи планують вагітність, повинні уникати прийому цього препарату. Прийом препарату під час вагітності повинен проводитися лише за рекомендацією лікаря.
Не рекомендовано приймати препарат Dexak 50 жінкам, які планують вагітність чи проходять діагностику безпліддя.
Інформація про потенційний вплив на фертильність наводиться також у пункті 2. «Попередження та обережність».
Препарат Dexak 50 може спричинити головокружіння та втому, тому може мати незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин. У разі спостереження таких симптомів не слід водити транспортні засоби та обслуговувати машини до тих пір, поки ці симптоми не відступлять. У разі сумнівів потрібно проконсультуватися з лікарем.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно використовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми (наприклад, гарячка та біль) тривають чи погіршуються, потрібно негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Лікар проінформує пацієнта про розмір дози препарату Dexak 50, який залежить від типу, тяжкості та тривалості симптомів у пацієнта. Рекомендована доза становить 50 мг декскетопрофену (1 ампула препарату Dexak 50) з інтервалом 8-12 годин. Якщо це необхідно, дозу можна повторити вже через 6 годин. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, яка становить 150 мг декскетопрофену (3 ампули препарату Dexak 50).
Препарат Dexak 50 призначений для короткочасного застосування та повинен використовуватися лише у фазі гострого болю (не довше 2 днів). Лікар призначить лікування пероральними обезболюючими препаратами, коли це тільки можливо.
У пацієнтів похилого віку з нирковою недостатністю та у пацієнтів з порушеннями нирок чи печінки не слід перевищувати дозу 50 мг препарату Dexak 50 на добу (що відповідає 1 ампулі препарату).
Препарат можна вводити внутрішньом'язово (вводити в м'яз) чи внутрішньовенно (вводити в вену). Детальний опис внутрішньовенного введення препарату наводиться в пункті 7.
У разі внутрішньом'язового введення препарату Dexak 50 розчин слід вводити негайно після відкриття ампули, шляхом повільної ін'єкції глибоко в м'яз.
Необхідно використовувати лише прозорі та безбарвні розчини.
Діти та підлітки
Не слід застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років.
У разі підозри на передозування препарату потрібно повідомити лікаря або фармацевта чи звернутися до відділення швидкої допомоги в найближчій лікарні. Необхідно пам'ятати, щоб взяти з собою упаковку препарату або інформацію для пацієнта.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступна доза повинна бути прийнята згідно з планом дозування (див. пункт 3 «Як використовувати препарат Dexak 50»).
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Можливі побічні ефекти наводяться нижче та згруповані залежно від того, яке є ймовірність їх виникнення.
Нудота та (або) блювота, біль у місці ін'єкції, реакції у місці ін'єкції, наприклад, запалення, синяки чи кровотеча.
Блювота з кров'ю, артеріальна гіпотонія, гарячка, нечітке зір, головокружіння (внутрішньовушне походження), сонливість, порушення сну, головний біль, анемія, біль у животі, запор, нудота, сухість слизової оболонки рота, червоний колір обличчя, висипка, запалення шкіри, свербіж, підвищене потовиділення, втома, біль, відчуття холоду.
Виразкова хвороба шлунка, кровотеча або перфорация виразки шлунка, артеріальна гіпертонія, обморок, сповільнена частота дихання, поверхневе тромбофлебіт (тромбоз та запалення поверхневих вен), нерегулярне серцебиття (екстрасистолія), прискорене серцебиття, набряк кінцівок, набряк горла, порушення відчуттів, відчуття підвищеної температури тіла та тремор, звук у вухах (тинітус), свербіжча висипка, жовтяниця, акне, біль у спині, біль у нирках, підвищене сечовиділення, порушення менструації, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, міалгія, артралгія, міозит, порушення функції печінки (лабораторні аналізи крові), гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпертригліцеридемія, кетонурія чи протеїнурія, ушкодження печінки (гепатит), гостра ниркова недостатність.
Анафілактичні реакції (гострі реакції гіперчутливості, які можуть призвести до анафілактичного шоку), виразковий некроз шкіри, губ, очей та геніталій (синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лаєлла), набряк обличчя чи набряк губ та горла (ангіоневротичний набряк), задишка, спричинена бронхоспазмом (бронхоспазм), коротке дихання, панкреатит, гіперчутливість шкіри та гіперчутливість до сонячного світла, ушкодження нирок, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт спостерігає будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інформації.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інформації, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів, Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 23, м. Київ, 01601, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@dlpz.gov.ua](mailto:adm@dlpz.gov.ua).
Дякуючи zgолошенню побічних ефектів, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати ампули в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не слід використовувати цей препарат, якщо розчин не є прозорим та безбарвним, а також якщо є ознаки забруднення (наприклад, частинки). Препарат Dexak 50 розчин для ін'єкцій/інфузій призначений лише для одноразового застосування та повинен бути використаний негайно після відкриття. Не використаний розчин слід видалити (див. пункт «Видалення» нижче).
Лікарських препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються, та як поводитися з використаними голками та шприцами. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Dexak 50 є розчином для ін'єкцій/інфузій. Зміст упаковки: 1, 5, 6, 10, 20, 50 чи 100 ампул з коричневого скла (тип I) в блистерній упаковці, в паперовій коробці, з яких кожна містить 2 мл прозорого та безбарвного розчину.
Для отримання більш детальної інформації потрібно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, чи паралельного імпортера.
ТОВ «Фарма Старт»
вул. Володимира Винниченка, 14, м. Київ, 01030
Alfasigma S.p.A., Via Enrico Fermi, 1, Alanno, 65020, Італія
ТОВ «Інфарм»
вул. Стрімка, 1-Б, м. Київ, 02000
ТОВ «Інфарм Сервіс»
вул. Червоноткацька, 23, м. Київ, 02000
Номер дозволу в Україні:УА/0447/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:328/17
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Іспанія (RMS), Бельгія, Фінляндія, Франція, Італія, Люксембург, Португалія: Ketesse
Кіпр, Греція: Nosatel
Австрія, Чехія: Dexoket
Естонія, Латвія, Литва: Dolmen
Німеччина: Sympal
Угорщина: Ketodex forte
Ірландія, Мальта: Keral
Польща: Dexak 50
Словаччина: Dexadol
Словенія: Menadex
Нідерланди: Stadium
Дата затвердження інформації для пацієнта: 20.09.2022 р.
[Інформація про захищену торговельну марку]
Інфузія («крапельниця») внутрішньовенна:розбавити вміст 1 ампули (2 мл) препарату Dexak 50 в об'ємі 30 мл до 100 мл розчину хлориду натрію, 5% глюкози чи розчину Рінгера.
Розбавлений розчин слід вводити у вигляді повільної внутрішньовенної інфузії протягом 10-30 хвилин. Розчин слід завжди захищати від денної світлості.
Болус внутрішньовенний (введення в вену):якщо це необхідно, вміст 1 ампули (2 мл) препарату Dexak 50 можна вводити у вигляді повільного болуса внутрішньовенно протягом не менше 15 секунд.
Під час введення препарату Dexak 50 у вигляді внутрішньовенного болуса розчин слід вводити негайно після витягування з забарвленої ампули.
У разі введення у вигляді внутрішньовенної інфузії розчин слід розбавити в асептичних умовах та захищати від денної світлості.
Необхідно використовувати лише прозорі та безбарвні розчини.
Було доведено, що препарат Dexak 50 сумісний, якщо його змішують у малих об'ємах(наприклад, у шприці) з розчинами для ін'єкцій гепарину, лідокаїну, морфіну та теофілліну.
Розчин для ін'єкцій, розбавлений так, як вказано, є прозорим розчином. Препарат Dexak 50, розбавлений у об'ємі 100 млнормального розчину солей, є сумісним з наступними препаратами у вигляді розчинів для ін'єкцій: допаміном, гепарином, гідроксизиною, лідокаїном, морфіном, петидіном та теофілліном.
Не було виявлено абсорбції активної речовини, якщо розбавлені розчини препарату Dexak 50 зберігалися у пластикових мішках чи апаратах для введення, виготовлених з октан-етилвінілового ацетату (ЕВА), пропіонату целюлози (СП), поліетилену низької густини (ЛПД) та хлориду полівінілу (ПВХ).
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.