Диклофенак калій
Препарат Cataflam 50 містить диклофенак калій, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), що мають протиревматичний, протизапальний, знеболювальний та жарознижувальний ефекти. У механізмі дії препарату Cataflam 50 важливе значення має гальмування біосинтезу простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запального процесу, болю та гарячки.
Препарат Cataflam 50 застосовують для короткочасного лікування наступних гострих станів:
У разі встановленої хвороби серця або істотного фактору ризику виникнення хвороб серця лікар оцінює періодично потребу пацієнта в симптоматичному лікуванні та його реакцію на препарат, особливо якщо лікування триває довше ніж 4 тижні.
Під час лікування необхідно регулярно проводити контрольні аналізи крові у разі виникнення будь-яких порушень функції печінки, порушень функції нирок та порушень у зображенні крові.
Необхідно контролювати як функцію печінки (концентрацію трансаміназ), функцію нирок (концентрацію креатиніну) та кількість кров'яних клітин (кількість лейкоцитів і еритроцитів та тромбоцитів). Лікар, який спостерігає за пацієнтом, враховує результати аналізів крові при прийнятті рішення про припинення лікування препаратом Cataflam 50 або необхідність зміни дози препарату.
Аналогічно до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у осіб, у яких введення ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів, що гальмують синтез простагландинів, може бути причиною виникнення нападу астми, кропив'янки або гострого риніту.
Необхідно повідомити лікаря про наявність перелічених хвороб.
Перед застосуванням препарату Cataflam 50 необхідно обговорити це з лікарем:
Якщо в пацієнта виникли порушення функції печінки; диклофенак може спричинити загострення перебігу хвороби. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо проведення контрольних аналізів функції печінки;
Перед прийняттям диклофенаку необхідно повідомити лікаря:
Виникнення побічних ефектів можна обмежити застосуванням препарату у найменшій ефективній дозі та не довше ніж це необхідно.
Необхідно застосовувати найменшу дозу препарату Cataflam 50, яка спричиняє полегшення болю та (або) набряку, та застосовувати її протягом якомога коротшого часу, щоб мінімізувати ризик побічних ефектів.
Якщо під час лікування препаратом Cataflam 50 у пацієнта виникнуть симптоми, які свідчать про проблеми з серцем або судинами, такі як біль у грудній клітці, задиха, слабкість або невиразна мова, необхідно негайно звернутися до лікаря або шпитального відділення швидкої допомоги.
Застосування диклофенаку може тимчасово гальмувати злипання тромбоцитів.
Перед прийняттям препарату Cataflam необхідно повідомити лікаря, якщо в пацієнта недавно проводилася або планується операція на шлунку чи шлунково-кишковому тракті, оскільки препарат Cataflam іноді може спричиняти ослаблення процесу загоєння ран у кишечнику після хірургічної операції.
Препарат не слід застосовувати у дітей та підлітків віком до 14 років. Дітям та підліткам віком до 14 років рекомендується застосовувати диклофенак у вигляді свічок, у дозі 25 мг на добу. Не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у дітей віком до 1 року.
Особи похилого віку можуть більш чутливо реагувати на дію препарату, ніж інші дорослі особи. Необхідно дотримуватися рекомендацій, викладених у інструкції, та застосовувати препарат згідно з рекомендаціями лікаря у найменшій ефективній дозі та повідомляти лікаря про будь-які побічні ефекти, які виникнуть під час лікування.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Таблетки необхідно проковтувати цілком, запивши водою, найкраще перед прийомом їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не слід приймати препарат Cataflam 50, якщо пацієнтка вагітна останніх 3 місяців, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині або спричинити ускладнення під час пологів. Він може спричинити порушення функції нирок та серця у ненародженій дитині. Він може збільшити схильність до кровотеч у пацієнтки та її дитини та спричинити затримку або подовження періоду пологів. У перші 6 місяців вагітності не слід застосовувати препарат, якщо це не абсолютно необхідно та не рекомендовано лікарем. Якщо лікування необхідно під час цього періоду або під час спроб зайнятися вагітністю, необхідно застосовувати найменшу дозу протягом можливо коротшого часу. Починаючи з 20 тижня вагітності, препарат Cataflam 50 може спричинити порушення функції нирок у ненародженій дитині, якщо його приймають довше ніж кілька днів. Це може привести до зменшення кількості околоплідних вод, що оточують дитину (олігогідрамніозу), або звуження судини (провідної артерії) у серці дитини. Якщо лікування необхідно протягом довшого періоду, ніж кілька днів, лікар може рекомендувати додатковий контроль. 5
Не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у жінок, які годують грудьми, оскільки він може нашкодити дитині.
Лікар обговорить з пацієнткою потенційне ризик застосування препарату Cataflam 50 під час вагітності та годування грудьми.
Прийом препарату Cataflam 50 може ускладнити зайняття вагітністю. Якщо пацієнтка планує зайнятися вагітністю або має проблеми з зайняттям вагітністю, вона повинна повідомити про це лікаря.
Вплив препарату Cataflam 50 на здатність керувати транспортними засобами, обслуговувати машини або виконувати інші дії, які вимагають особливої уваги, є малоймовірним.
Препарат Cataflam 50 у вигляді таблеток з опорним шаром містить сахарозу. Якщо в пацієнта раніше встановлено нетолерантність до деяких цукрів, перед прийняттям препарату необхідно звернутися до лікаря.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "безнатрійним".
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід перевищувати рекомендовані дози. У разі застосування таблеток з опорним шаром препарату Cataflam 50 довше ніж кілька тижнів, необхідно регулярно проводити контрольні медичні огляди, щоб виключити виникнення непомітних побічних ефектів.
Загальне рекомендація - індивідуальне підборювання дози та застосування найменшої ефективної дози протягом можливо коротшого періоду.
Якщо пацієнт відчуває, що дія препарату надто сильна або надто слабка, він повинен звернутися до лікаря.
Рекомендована початкова доза становить 100 мг на добу до 150 мг на добу.
У легких випадках доза 75 мг до 100 мг на добу вважається достатньою.
Таблетки для перорального прийому. Загальна добова доза повинна бути розділена та прийнята у 2-3 дози, якщо це необхідно.
Не слід перевищувати добову дозу 150 мг.
У пацієнток з первинним болісним місячником початкова доза препарату становить 50 мг і повинна бути прийнята у момент виникнення перших симптомів, а потім продовжена у дозі 50 мг, прийманої до трьох разів на добу протягом кількох наступних днів, за необхідності. Якщо доза 150 мг на добу не забезпечує достатнього полегшення болю протягом двох-трьох наступних менструальних циклів, лікар, який спостерігає за пацієнтом, може рекомендувати початкову дозу 100 мг та прийняття до 200 мг на добу, розділеної на 2-3 дози під час наступних менструальних циклів. Не слід перевищувати дозу 200 мг на добу.
У лікуванні мігрені початкова доза препарату становить 50 мг і повинна бути прийнята у момент виникнення перших симптомів, які передують нападу хвороби. Якщо протягом 2 годин після прийому першої дози полегшення болю недостатнє, можна прийняти наступну дозу у розмірі 50 мг. За необхідності можна приймати наступні дози по 50 мг з інтервалом 4-6 годин. Не слід перевищувати дозу 200 мг на добу.
Через високу дозу препарат Cataflam 50 не рекомендується для дітей та підлітків віком до 14 років. Дітям та підліткам віком до 14 років рекомендується застосовувати диклофенак у вигляді свічок, у дозі 25 мг на добу.
У підлітків віком понад 14 років зазвичай достатньо прийому дози 75 мг до 100 мг на добу у 2-3 дози, розділені за необхідності. Не слід перевищувати максимальну добову дозу 150 мг.
У дітей та підлітків (віком до 18 років) не слід застосовувати препарат Cataflam 50 при лікуванні мігрені.
Препарат слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку. У разі осіб похилого віку та осіб з малою масою тіла рекомендується застосування найменшої ефективної дози.
Таблетки необхідно проковтувати цілком, запивши водою, найкраще перед прийомом їжі. Не слід ділити або жувати таблетку.
Препарат Cataflam 50 завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі застосування препарату Cataflam 50 тривалий час необхідно регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не виникли будь-які побічні ефекти.
У разі сумнівів щодо тривалості застосування препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Передозування препарату Cataflam 50 не спричиняє характерних симптомів, однак можуть виникнути: блювота, кровотеча з шлунково-кишкового тракту, діарея, запаморочення, шум у вухах або судоми. У разі значного отруєння може виникнути гостра ниркова недостатність та ушкодження печінки.
У разі випадкового прийому більшої кількості таблеток, ніж рекомендовано, необхідно негайно звернутися до лікаря, фармацевта або шпитального відділення швидкої допомоги.
У разі пропуску дози препарату необхідно її прийняти негайно, як тільки пацієнт про це пам'ятає.
Якщо ж минула більше половини часу, який відділяє дві дози, не слід приймати пропущену дозу та приймати наступну згідно з попереднім схемою дозування. Не слід приймати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Частота виникнення побічних ефектів оцінювалася наступним чином:
дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1>Перелічені нижче побічні ефекти включають побічні ефекти, зареєстровані при застосуванні препарату Cataflam 50, а також спостережувані при застосуванні інших форм диклофенаку, що застосовуються короткочасно або довгочасно.
Прийом препаратів, таких як препарат Cataflam 50, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда (заводу серця) або інсульту.
У деяких осіб під час застосування препарату Cataflam 50 можуть виникнути інші побічні ефекти.
Якщо погіршиться будь-який із симптомів побічних ефектів або виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.
Ці не дуже часто побічні ефекти можуть виникнути у 1-10 пацієнтів на 1000, особливо у разі застосування великих добових доз (150 мг) тривалий час:
У разі застосування препарату Cataflam 50 довше ніж кілька тижнів необхідно регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не виникли будь-які побічні ефекти.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04053, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17,
адреса електронної пошти: [ssmu@dkls.gov.ua](mailto:ssmu@dkls.gov.ua).
Допоможіть нам зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 30°C, захищати від вологи.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Одна упаковка містить 10 таблеток з опорним шаром.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
B-1800 Вілворде
Бельгія
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Novartis Pharma NV, Medialaan 40, B - 1800 Вілворде, Бельгія
Novartis Farmacéutica S.A., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Барселона, Іспанія
InPharm ТОВ
вул. Стрімкова, 28/11
03138 Київ
InPharm ТОВ Сервіс
вул. Холмська, 15
03138 Київ
Номер дозволу в Бельгії, країні експорту:BE 147402
Номер дозволу на паралельний імпорт:493/12
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.