Диклофенак калій
Препарат Cataflam 50 містить диклофенак калій, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), що діють проти ревматизму, запалення, болю та гарячки. У механізмі дії препарату Cataflam 50 важливу роль грає гальмування біосинтезу простагландинів, які відіграють основну роль у патогенезі запального процесу, болю та гарячки.
Препарат Cataflam 50 застосовують для короткочасного лікування наступних гострих станів:
У разі встановленої хвороби серця або істотного фактору ризику розвитку хвороб серця лікар періодично оцінює потребу пацієнта в симптоматичному лікуванні та його реакцію на препарат, особливо якщо лікування триває довше 4 тижнів.
Під час лікування слід регулярно проводити аналізи крові у разі виникнення будь-яких порушень функції печінки, порушень функції нирок та порушень у зображенні крові.
Слід контролювати як функцію печінки (концентрацію трансаміназ), функцію нирок (концентрацію креатинін), так і кількість кров'яних клітин (кількість білих та червоних кров'яних клітин та тромбоцитів). Лікар, який веде пацієнта, враховує результати аналізів крові при прийнятті рішення про припинення лікування препаратом Cataflam 50 або необхідність зміни дози препарату.
Аналогічно до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у осіб, у яких введення ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів, що гальмують синтез простагландинів, може бути причиною виникнення нападу астми, кропив'янки або гострого риніту.
Слід повідомити лікаря про наявність зазначених хвороб.
Перед застосуванням препарату Cataflam 50 слід обговорити це з лікарем:
пацієнтів, алергічних на інші речовини (наприклад, у яких виникли шкірні реакції, свербіж або кропив'янка). Препарат слід застосовувати з особливою обережністю (найкраще під медичним наглядом);
Перед прийняттям диклофенаку слід повідомити лікаря:
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Виникнення неприємних дій можна обмежити застосуванням препарату в найменшій ефективній дозі та не довше, ніж це необхідно.
Слід застосовувати найменшу дозу препарату Cataflam 50, яка спричиняє полегшення болю та (або) набряку, та застосовувати її протягом якомога коротшого часу, щоб мінімізувати ризик неприємних дій.
Якщо під час лікування препаратом Cataflam 50 у пацієнта виникнуть симптоми, які свідчать про проблеми з серцем або судинами, такі як біль у грудній клітці, задиха, слабкість або невиразна мова, слід негайно звернутися до лікаря або шпитального відділення невідкладної допомоги.
Застосування диклофенаку може тимчасово гальмувати агрегацію тромбоцитів.
Перед прийняттям препарату Cataflam 50 слід повідомити лікаря, якщо у пацієнта недавно проведено або заплановано операцію на шлунку чи шлунково-кишковому тракті, оскільки препарат Cataflam 50 іноді спричиняє ослаблення процесу загоєння ран у кишечнику після хірургічної операції.
Препарату не слід застосовувати у дітей та підлітків молодше 14 років. Дітям та підліткам молодше 14 років рекомендується застосовувати диклофенак у вигляді свічок, у дозі 25 мг на добу. Не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у дітей молодше 1 року.
Особи похилого віку можуть більш реагувати на дію препарату, ніж інші дорослі особи. Слід дотримуватися рекомендацій, викладених у інструкції, застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря найменшу ефективну дозу та повідомляти лікаря про всі неприємні дії, які виникнуть під час лікування.
Слід повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Таблетки слід ковтати ціліми, запивючи водою, найкраще перед прийомом їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
У період вагітності, протягом перших двох триместрів, якщо це не абсолютно необхідно, не слід застосовувати препарат Cataflam 50.
Так само, як і у випадку з іншими протизапальними препаратами, застосування препарату Cataflam 50 у пацієнток у останніх 3 місяцях вагітності є протипоказаним, оскільки він може серйозно нашкодити дитині або негативно вплинути на пологи.
Не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у жінок, які годують грудьми, оскільки він може мати шкідливий вплив на немовля.
Лікар обговорить з пацієнткою потенційне ризик застосування препарату Cataflam 50 у період вагітності та під час годування грудьми.
Прийом препарату Cataflam 50 може ускладнити запліднення. Якщо пацієнтка планує запліднення або має проблеми з заплідненням, вона повинна повідомити про це лікаря.
Вплив препарату Cataflam 50 на здатність керування транспортними засобами, обслуговування машин або виконання інших дій, які вимагають особливої уваги, є малоймовірним.
Препарат Cataflam 50 у вигляді таблеток з оболонкою містить сахарозу. Якщо у пацієнта раніше встановлено нетолерантність до деяких цукрів, перед прийняттям препарату слід звернутися до лікаря.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід перевищувати рекомендовані дози. У разі застосування препарату Cataflam 50 триваліше кількох тижнів слід регулярно проводити контрольні медичні дослідження, щоб виключити виникнення непомітних неприємних дій.
Загальним рекомендацією є індивідуальне підбору дози та застосування найменшої ефективної дози протягом можливо коротшого періоду.
У разі відчуття, що дія препарату надто сильна або надто слабка, слід звернутися до лікаря.
Рекомендована початкова доза становить 100 мг на добу до 150 мг на добу.
У легших випадках доза 75 мг до 100 мг на добу вважається достатньою.
Таблетки для перорального застосування. Загальна добова доза повинна бути розділена та прийнята у 2-3 дози, якщо це стосується.
Не слід перевищувати добову дозу 150 мг.
У пацієнток з первинним болючим місячним циклом початкова доза препарату становить 50 мг і слід прийняти її у момент виникнення перших симптомів, а потім продовжити лікування дозою 50 мг, прийнятою до трьох разів на добу протягом кількох наступних днів, за необхідності. Якщо доза 150 мг на добу не забезпечує достатнього полегшення болю протягом двох-трьох наступних місячних циклів, лікар, який веде пацієнта, може рекомендувати початкову дозу 100 мг та прийом до 200 мг на добу, розділених на 2-3 дози під час наступних місячних циклів. Не слід перевищувати дозу 200 мг на добу.
У лікуванні мігрені початкова доза препарату становить 50 мг і слід прийняти її у момент виникнення перших симптомів, які передують нападу хвороби. Якщо протягом 2 годин після прийому першої дози полегшення болю не є достатнім, можна прийняти наступну дозу у розмірі 50 мг. За необхідності можна приймати наступні дози по 50 мг з інтервалом 4-6 годин. Не слід перевищувати добову дозу 200 мг.
Через високу дозу препарат Cataflam 50 не рекомендований для дітей та підлітків молодше 14 років.
Дітям та підліткам молодше 14 років рекомендується застосовувати диклофенак у вигляді свічок, у дозі 25 мг на добу.
У разі підлітків старше 14 років зазвичай достатньо призначення дози 75 мг до 100 мг на добу у 2-3 роздільних дози. Не слід перевищувати максимальну добову дозу 150 мг.
У дітей та підлітків (молодше 18 років) не слід застосовувати препарат Cataflam 50 у лікуванні мігрені.
Препарат слід застосовувати з обережністю у осіб похилого віку. У разі осіб похилого віку та осіб з малою масою тіла рекомендується застосування найменшої ефективної дози.
Таблетки слід ковтати ціліми, запивуючи водою, найкраще перед прийомом їжі. Не слід ділити чи жувати таблетку.
Препарат Cataflam 50 слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі застосування препарату Cataflam 50 триваліше кількох тижнів слід регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не виникли будь-які неприємні симптоми.
У разі сумнівів щодо тривалості застосування препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Передозування препарату Cataflam 50 не викликає характерних симптомів, однак можуть виникнути: блювота, кровотеча з шлунково-кишкового тракту, діарея, головокружіння, шум у вухах або конвульсії. У разі значного отруєння може виникнути гостра ниркова недостатність та ушкодження печінки.
У разі випадкового прийому вищої кількості таблеток, ніж рекомендовано, слід негайно звернутися до лікаря, фармацевта або до шпитального відділення невідкладної допомоги.
У разі пропуску дози препарату слід прийняти її негайно, як тільки пацієнт про це вспомнить.
Якщо ж минула більше половини часу між двома дозами, не слід приймати пропущену дозу та слід прийняти наступну, згідно з попереднім схемою дозування. Не слід приймати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати неприємні дії, хоча вони не виникнуть у кожного.
Частота виникнення неприємних дій оцінювалася наступним чином:
дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1>Перелічені нижче неприємні дії включають неприємні дії, зареєстровані при застосуванні препарату Cataflam 50, а також спостережені при застосуванні інших форм диклофенаку, застосовуваних короткочасно або тривалочасно.
Прийом препаратів, таких як препарат Cataflam 50, може бути пов'язаний з невеликим збільшенням ризику інфаркту міокарда (інфаркту) або інсульту.
У деяких осіб під час застосування препарату Cataflam 50 можуть виникнути інші неприємні дії.
Якщо погіршиться будь-який із симптомів неприємних дій або виникнуть будь-які симптоми неприємних дій, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Ці не дуже часто неприємні дії можуть виникнути у 1-10 пацієнтів на 1000, особливо у разі застосування великих добових доз (150 мг) тривалий час
У разі застосування препарату Cataflam 50 триваліше кількох тижнів слід регулярно контактувати з лікарем, щоб упевнитися, що не виникли будь-які неприємні симптоми.
Якщо виникнуть будь-які неприємні симптоми, включаючи всі неприємні симптоми, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Неприємні дії можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу неприємних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, тел.: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua).
Згідно з законодавством України, пацієнти можуть повідомляти про підозрювані неприємні дії безпосередньо до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України через електронну систему звітності про неприємні дії: [www.adversereactions.gov.ua](http://www.adversereactions.gov.ua).
Відповідь на повідомлення про неприємну дію буде надіслана пацієнтові чи лікарю, який направив пацієнта на лікування, у разі якщо пацієнт чи лікар надішле повідомлення про неприємну дію до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України.
Згідно з законодавством України, пацієнти можуть звернутися до Національного центру лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України за консультацією щодо повідомлення про підозрювані неприємні дії.
Дані про неприємні дії будуть використані для поліпшення безпеки лікарських засобів.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C, захищати від вологи.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день місяця.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Одна упаковка містить 10 таблеток з оболонкою.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
Novartis Pharma NV
Medialaan 40
Medezin Сп. з о.о.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
Medezin Сп. з о.о.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
CEFEA Сп. з о.о. Сп. ком.
вул. Дзальковська 56
02-234 Варшава
SHIRAZ PRODUCTIONS Сп. з о.о.
вул. Тим'янкова 24/28
95-054 Ксаверув
CANPOLAND Сп. акц.
вул. Бескидська 190
91-610 Лодзь
Номер дозволу на випуск препарату в Бельгії, країні експорту: BE147402
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.