Симетикон
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Активною речовиною препарату Боботік є симетикон, сполука, яка зменшує поверхневий натяг, полегшуючи видалення газів. Симетикон запобігає утворенню більших газово-слизових конгломератів, які викликають болісні метеоризми. Ці метеоризми можуть виникнути, зокрема, внаслідок ковтання повітря під час їжі, вживання важкостравних харчових продуктів, прийому препаратів, які нейтралізують шлунковий сік (особливо тих, які містять карбонати). Симетикон після перорального застосування не всмоктується з травного тракту і виділяється з калом у незміненому вигляді.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати. З деяких повідомлень випливає, що симетикон може порушувати всмоктування пероральних антикоагулянтних препаратів. Застосування симетикону може давати хибно негативні результати діагностичних тестів з використанням гваякової смоли, але не впливає на результати швидкого тесту на уреазу (діагностика Helicobacter pylori).
Під час прийому препарату Боботік не слід пити газовані напої.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Боботік не впливає на керування транспортними засобами і обслуговування машин.
Препарат може викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього). Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в кожному мл крапель, тобто препарат вважається «безнатрієвим». Препарат містить 0,94 мг алкоголю (етанолу) в кожному мл крапель. Кількість алкоголю в 1 мл цього препарату еквівалентна менше 1 мл пива або 1 мл вина. Маленька кількість алкоголю в цьому препараті не буде викликати помітних ефектів.
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Препарат слід приймати перорально. 1 мл препарату містить близько 27 крапель. Зазвичай застосовувана доза препарату становить: Стани надмірного накопичення газів у травному тракті: Діти від 28 дня життя до 3 років - 8 крапель (20 мг симетикону) 4 рази на добу Діти від 3 років до 6 років - 14 крапель (35 мг симетикону) 4 рази на добу Діти від 6 років і дорослі - 16 крапель (40 мг симетикону) 4 рази на добу Препарат зазвичай застосовується після 3 основних прийомів їжі, а також перед сном. Підготовка до діагностичних досліджень: Радіологічне і ультразвукове дослідження травного тракту У день перед дослідженням: Діти від 28 дня життя до 3 років - 10 крапель (25 мг симетикону) 2 рази на добу Діти від 3 років до 6 років - 16 крапель (40 мг симетикону) 2 рази на добу Діти від 6 років і дорослі - 20 крапель (50 мг симетикону) 2 рази на добу Вранці в день дослідження, натще, одноразову дозу повторити. Увага: Перед застосуванням препарату його необхідно добре перемішати, кілька разів потрясаючи пляшку. Боботік можна попередньо перемішати з невеликою кількістю прокип'яченої, охолодженої води, звичайної суміші для годування або іншого негазованого рідини. Препарат не містить цукру, тому може бути застосований діабетиками. Лікування слід продовжувати до тих пір, поки симптоми не зникнуть. У разі необхідності Боботік може бути застосований протягом тривалого часу.
Не було зареєстровано випадків передозування або отруєння препаратом. У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не в кожного вони виникнуть. Не було зареєстровано побічних ефектів, пов'язаних з застосуванням препарату Боботік.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не наведені в цій інструкції, слід звернутися до лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я Польщі Ал. Єрусалимські 181С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Зберігати при температурі нижче 25 ° С. Відкриту упаковку слід використати протягом 2 місяців. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату означає останній день вказаного місяця. Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Флакон з оранжевого скла з кришкою з поліетилену (HDPE) і крапельницею з поліетилену (LDPE), яка містить 30 мл крапель, у паперовій коробці.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A. вул. Пельплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський тел. + 48 22 364 61 01
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A. Відділ Медана в Сєрадзі вул. Владислава Локєтка, 10, 98-200 Сєрадз
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.