інформацію важливу для пацієнта.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій улотці для пацієнта або за рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Препарат Betadine VAG призначений виключно для вагінального застосування. Betadine VAG містить як активну речовину йодований повідон. Йодований повідон є комплексною сполукою йоду з повідоном - після застосування вагінально виділяє йод. Йод діє на бактерії Gram-позитивні та Gram-негативні, віруси, гриби, а також деякі простіщі.
Показання до застосування
Препарат Betadine VAG показаний для лікування вагінальних інфекцій.
Betadine VAG застосовується у дорослих жінок та дівчат після періоду статевого дозрівання.
Якщо після закінчення 7 днів не відбулося покращення або пацієнтка почувається гірше, слід звернутися до лікаря.
Перед початком застосування препарату Betadine VAG слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Betadine VAG протипоказаний для застосування у дівчат до періоду статевого дозрівання.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі ліки, що застосовуються пацієнткою зараз або останнім часом (також ті, що видаються без рецепта), а також про ліки, які пацієнтка планує застосовувати.
Продукти, що містять ртуть (див. пункт «Коли не застосовувати препарат Betadine VAG»), срібло, перекис водню, а також тауролідин можуть проявляти взаємодію з йодованим повідоном і не повинні застосовуватися одночасно.
Одночасне застосування препарату Betadine VAG з ліками для лікування ран, що містять ферментативні компоненти, призводить до зменшення ефективності обидвох ліків, тому не слід їх застосовувати одночасно.
Препарат Betadine VAG не слід застосовувати одночасно з засобами, що зменшують чи з солями лугових металів.
Ліки, що містять йодований повідон (Betadine VAG), застосовані до або після застосування антисептичних засобів, що містять октенідин, можуть спричинити тимчасове темне забарвлення уражених місць, тому не слід їх застосовувати одночасно.
Під час застосування йодованого повідону може відбуватися зменшення захоплення йоду щитоподібною залозою, що може порушувати результати деяких діагностичних тестів функції щитоподібної залози [(напр. скінтиграфія щитоподібної залози, визначення ПБІ (йоду, зв'язаного з білками), діагностика радіоактивного йоду] і може унеможливити планове лікування щитоподібної залози йодом (терапія радіойодом). Для отримання об'єктивних результатів скінтиграфії щитоподібної залози рекомендується забезпечити достатньо тривалий період (принаймні 4 тижні) після закінчення лікування препаратом Betadine VAG.
Betadine VAG може спричинити хибно-позитивні результати деяких діагностичних тестів (таких як виявлення крові в калі або глюкози в сечі). Необхідно повідомити лікаря про застосування препарату Betadine VAG перед лабораторними тестами.
Вагітність
Застосування супозиторіїв, що містять йодований повідон, у жінок під час вагітності є протипоказаним, оскільки всмоктаний йод може проникати через плацентарний бар'єр.
Годування грудьми
Застосування супозиторіїв Betadine VAG є протипоказаним у жінок під час годування грудьми, оскільки всмоктаний йод може проникати до молока матері (див. пункт 5.2).
Вплив на фертильність
Існують обмежені дані щодо впливу йодованого повідону на фертильність у людей. Супозиторії Betadine VAG мають сперміцидні властивості. У зв'язку з цим не рекомендується їх застосування у жінок, які планують завагітніти.
Якщо пацієнтка припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Betadine VAG завжди слід застосовувати точно так, як описано в улотці для пацієнта, або за рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Вагінальне застосування.
Не слід підігрівати перед застосуванням.
Препарат Betadine VAG призначений для застосування у дорослих жінок та дівчат після періоду статевого дозрівання.
Дорослі
Рекомендується застосовувати 1 супозиторій вагінально 1 раз на добу протягом 7 днів. У разі відсутності покращення слід звернутися до лікаря.
Рекомендується зволожити супозиторій перед застосуванням, а потім ввести його глибоко у вагіну ввечері перед сном.
Застосування супозиторію:
Рекомендується також застосовувати прокладки під час лікування.
Важливо зволожити супозиторій перед його застосуванням для забезпечення максимального розчинення активної речовини та уникнення місцевого подразнення. Переривання лікування не є необхідним навіть після появи місячних кровотеч.
Препарат Betadine VAG протипоказаний для застосування у дівчат до періоду статевого дозрівання.
При застосуванні згідно з інструкцією немає ризику передозування.
У разі місцевого передозування рекомендується видалити застосований супозиторій.
У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Betadine VAG або випадкового прийому супозиторію слід негайно звернутися до лікаря.
Надмір йоду в організмі може спричинити появу зоба, порушення функції щитоподібної залози.
Симптомами гострої інтоксикації йодом є:
У разі появи наступних симптомів токсичності слід негайно звернутися за медичною допомогою:
Необхідно продовжувати лікування як раніше і застосувати препарат якнайшвидше.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Для попередження рецидиву захворювання та забезпечення повного одужання від інфекції не слід переривати лікування до закінчення 7 днів.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не з'являються у кожного.
застосування препарату Betadine VAG і негайно звернутися до лікаря.
Рідко трапляються побічні ефекти (з'являються рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Дуже рідко трапляються побічні ефекти (з'являються рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):
Рідко (з'являються рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Дерматит (так званий контактний дерматит (з симптомами такими як червоність, дрібні пухирці та свербіж).
Дуже рідко (з'являються рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):
Гіперфункція щитоподібної залози (надмірна активність щитоподібної залози, що призводить до збільшення апетиту, втрати маси тіла, потіння, прискореного серцебиття або рухової безсонливості) у пацієнтів з захворюваннями щитоподібної залози в анамнезі.
Побічні ефекти з невідомою частотою появи(на підставі наявних даних не можна визначити частоту їх появи):
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в улотці, слід повідомити про це лікарю чи фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів вул. Єрусалимська, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в холодильнику (2-8°C).
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці: Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є йодований повідон.
Кожен супозиторій містить 200 мг йодованого повідону.
Інший складник препарату - макрогол 1000.
Препарат має форму супозиторіїв. Кожен супозиторій є однорідним, кольору коричнево-червоного, торпедоподібної форми, довжина близько 33 мм та діаметр близько 12 мм. Пакування препарату містить 7 супозиторіїв (1 блистер з фольги PVC/PE), розміщених у паперовому пачці.
Egis Pharmaceuticals PLC.
1106 Будапешт, Керестурі út 30-38.
Угорщина
Egis Pharmaceuticals PLC Lacta Factory
Матяш кираль у. 65
9900 Керменд
Угорщина
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до місцевого представника відповідальній особи:
EGIS Польща Сп. з о.о.
вул. Комітету оборони робітників, 45Д
02-146 Варшава
Телефон: +48 22 417 92 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.