(1000 мг + 50 мг + 12,2 мг)/саше, порошок для приготування перорального розчину, в саше
Парацетамол + Кофеїн + Фенілефрин гідрохлорид
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
APAP застуда MAX - це комбінований препарат. Він містить три активні речовини: парацетамол, кофеїн та фенілефрин. Кофеїн збільшує ефективність парацетамолу при лікуванні болю та прискорює початок його дії.
Показанням для застосування препарату APAP застуда MAX є короткочасне лікування симптомів застуди та грипу, таких як: закладення носа та синусів, гіперемія та набряк слизової оболонки носа, відчуття закладеного носа, риніт (катар), болі, пов'язані з закладенням синусів, головний біль, біль у горлі, м'язові болі та гарячка, загальне відчуття розбитості, втоми.
Якщо симптоми загостряться або не припиняться після 3 днів, слід звернутися до лікаря.
Сторінка 1 7
Перед початком застосування препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат містить парацетамол. Через ризик передозування слід перевірити, чи інші приймані препарати не містять парацетамол.
Під час прийому препарату не слід вживати алкоголь. Прийом препарату особами з печінковою недостатністю, що зловживають алкоголем, або голодними створює ризик токсичного ушкодження печінки.
Під час застосування препарату APAP застуда MAX слід негайно повідомити лікаря, якщо:
Якщо в пацієнта є важкі захворювання, включаючи важкі порушення функції нирок або сепсис (коли в крові циркулюють бактерії та їх токсини, що призводять до ушкодження органів) або недоїдання,
хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антибіотик). У цих ситуаціях у пацієнтів спостерігалося виникнення важкого захворювання, яке називається метаболічною кислотозою (порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у звичайних дозах протягом тривалого часу або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічної кислотози можуть включати: важкі порушення дихання, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудоту) та блювоту.
Слід проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вищеозначені попередження стосуються ситуацій, що мали місце в минулому.
Не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, що зараз приймаються, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Сторінка 2 7
Слід застосувати особливу обережність при застосуванні препарату APAP застуда MAX з наступними препаратами:
Паління тютюну прискорює метаболізм кофеїну.
Кофеїн збільшує можливість залежності від речовин з дією, подібною до ефедрину (змішаних у серцевих препаратах).
Сторінка 3 7
Препарат можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Під час застосування препарату не слід вживати алкоголь.
Надмірне споживання кави або чаю під час застосування препарату може викликати відчуття напруження та розтроянності.
Вживання алкоголю під час лікування парацетамолом може привести до утворення токсичного метаболіту, який викликає некроз печінкових клітин, що в подальшому може привести до печінкової недостатності.
Препарат не слід застосовувати під час вагітності.
Не слід застосовувати під час годування грудьми.
Під час застосування препарату APAP застуда MAX слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та обслуговуванні механізмів.
Попередження щодо допоміжних речовин
Слід врахувати це у пацієнтів з цукровим діабетом. Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Аспартам є джерелом фенілаланіну. Він може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією. Це рідке генетичне захворювання, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його неправильний виведення.
Препарат містить 2,5 мг сорбітолу (компонент сорбітолового сиропу) в одній саше, що відповідає 10 мг/4 саше (максимальна добова доза).
Препарат містить 117,2 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в одній саше. Це відповідає 5,9% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Препарат містить барвник - жовчену помаранчеву Е110)
Препарат може викликати алергічні реакції.
Препарат рідко може викликати важкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм.
Бензиловий спирт може викликати алергічні реакції.
Жінки, які вагітні або годують грудьми, а також пацієнти з захворюваннями печінки або нирок повинні проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки велика кількість бензилового спирту може накопичуватися в їх організмі та викликати побічні ефекти (так звану метаболічну кислотозу).
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить:
Сторінка 4 7
дорослі та підлітки віком понад 12 років: 1 саше, у разі потреби дозу можна повторити, але не частіше ніж кожні 4-6 годин. Не слід застосовувати більше 4 саше протягом доби. Не слід застосовувати довше 3 днів без консультації з лікарем.
Препарат слід застосовувати перорально.
Зміст однієї саше слід розчинити в склянці гарячої, але не киплячої води. Перемішувати до розчинення. Залишити до охолодження до температури, що дозволяє випити. Рідину слід випити, коли вона тепла.
Після розчинення рідина має опалескуючу консистенцію жовтого забарвлення, з характерним м'ятним та цитрусовим запахом, без осаду.
Не слід застосовувати у дітей віком до 12 років.
Слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Препарат містить три активні речовини.
Симптоми передозування можуть бути обумовлені дією однієї або всіх активних речовин.
кількох десятків годин симптоми, такі якнудота, блювота, надмірна потливість, сонливість, загальне слабкість, безсоння, тривога, тремор. Можуть виникнути окулогірний криз, підвищення артеріального тиску, тахікардія, порушення серцевого ритму, пальпітації, блідість шкіри. Ці симптоми можуть пройти наступного дня, попри те, що починається розвиток ушкодження печінки, яке потім проявляється розширенням живота, поверненням нудоти та жовтяницею.
У разі передозування слід негайно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо пацієнт відчуває себе добре, через ризик затяжного, важкого ушкодження печінки.
Не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами з подібним складом.
Лікування повинно проводитися в стаціонарі. Воно полягає у прискоренні виведення компонентів препарату з організму та підтриманні життєво важливих функцій. У разі передозування парацетамолом може бути необхідним введення антидоту: N-ацетилцистеїну та (або) метіоніну.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Частота виникнення побічних ефектів була класифікована наступним чином:
Часто - можуть виникнути у 1-10 з 100 пацієнтів, які приймають препарат;
Рідко - можуть виникнути у 1-10 з 10 000 пацієнтів, які приймають препарат;
Дуже рідко - можуть виникнути у менше 1 з 10 000 пацієнтів;
Частота невідома - не може бути встановлена на підставі наявних даних.
Можливі побічні ефекти препарату через наявність парацетамолу:
Сторінка 5 7
печінкова недостатність, некроз печінки, жовтяниця.
Відмічені окремі випадки некролізу шкіри (токсичного некротичного відшарування шкіри), синдрому Стівенса-Джонсона, поліформної еритеми, ангіоневротичного набряку, анафілактичного шоку та вертIGO.
Можливі побічні ефекти препарату через наявність фенілефрину:
Нефротоксичні ефекти рідко зустрічаються, не відмічено їхньої залежності від терапевтичних доз, крім випадків хронічного застосування препарату.
Після застосування кофеїну спостерігалися: пальпітації, раптове почервоніння, підвищення артеріального тиску, тахікардія.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 26, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна zgолошувати виробникові.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці (місяць/рік).
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів.
Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються.
Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Сторінка 6 7
Активними речовинами препарату є: парацетамол 1000 мг, кофеїн 50 мг та фенілефрин гідрохлорид 12,2 мг.
Інші компоненти: сахароза, цитрат натрію, лимонна кислота, ацесульфам калію (Е950), аспартам (Е951), жовча помаранчева (Е104), цитрусовий аромат 87А069 (у тому числі сульфіти, цитрал, цитронеллол, гераніол, лімонен, ліналоол, мальтодекстрин кукурудзяний (містить глюкозу)), цитрусовий аромат 875060 (у тому числі цитрал, цитронеллол, гераніол, лімонен, ліналоол, мальтодекстрин кукурудзяний (містить глюкозу)), цитрусовий аромат 501.476 AP0504 (у тому числі лімонен, цитрал, ліналоол, гераніол, цитронеллол, фарнезол, мальтодекстрин кукурудзяний (містить глюкозу)), м'ятний аромат 550469 TP0300 (у тому числі лімонен), м'ятний аромат 501.476 AP0504 (у тому числі лімонен, ліналоол, цитронеллол, евгенол, гераніол, бензиловий спирт, мальтодекстрин кукурудзяний (містить глюкозу)), сорбітоловий сироп, сульфіти, жовча помаранчева FCF (Е110).
APAP застуда MAX має вигляд жовтого порошку, що має характерний м'ятний та цитрусовий запах.
Упаковка:5, 8, 12 саше в паперовій коробці.
US Pharmacia Ltd.
вул. Зєбницька, 40,
50-507 Вроцлав
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до:
USP Здоров'я Ltd.
вул. Полєцка, 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00
Сторінка 7 7
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.