Ацикловір
Лікарський засіб Ацикловір Хікма містить активну речовину під назвою ацикловір. Він належить до групи лікарських засобів, званих антивірусними. Його механізм дії полягає у вбиванні вірусів або гальмуванні їх росту.
Лікарський засіб Ацикловір Хікма може бути застосований для:
Перед початком застосування Ацикловір Хікма необхідно обговорити це з лікарем або медсестрою.
Необхідно проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед застосуванням лікарського засобу Ацикловір Хікма, якщо:
Необхідно повідомити лікаря про всі лікарські засоби, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ті, які пацієнт планує приймати.
Особливо необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних лікарських засобів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.
Лікарський засіб Ацикловір Хікма містить 37,8 мг натрію на дозу. Цю інформацію повинні враховувати пацієнти, які контролюють вміст натрію в дієті.
Пацієнт ніколи не буде самостійно вводити собі цей лікарський засіб. Він завжди вводиться пацієнту кваліфікованим медичним працівником.
Перед введенням лікарського засобу пацієнту він буде розведений.
Лікарський засіб Ацикловір Хікма вводиться у вигляді постійного вливу в вену пацієнта. Лікарський засіб вводиться повільно в вену протягом 1 години.
Лікарський засіб Ацикловір Хікма зазвичай вводиться кожні 8 годин.
Пацієнт може отримувати рідини, щоб не допустити де-гідратації організму.
Отримувана доза, частота введення і тривалість введення будуть залежати від:
Лікар може змінити дозу лікарського засобу Ацикловір Хікма, якщо:
Доза лікарського засобу Ацикловір Хікма, яку вводять:
Якщо підозрюється, що пацієнт прийняв надмірну дозу лікарського засобу Ацикловір Хікма, необхідно негайно повідомити лікаря або медсестру.
Якщо пацієнт прийняв надмірну дозу лікарського засобу Ацикловір Хікма, він може:
Як і будь-який лікарський засіб, Ацикловір Хікма може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
При застосуванні цього лікарського засобу можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Алергічні реакції(у менше 1 з 10 000 осіб)
Якщо у пацієнта виникла алергічна реакція, необхідно припинити застосування лікарського засобу Ацикловір Хікма і негайно звернутися до лікаря. До симптомів можуть належати:
До інших побічних ефектів належать:
Часто(у менше 1 з 10 осіб)
Незbyt часто(у менше 1 з 100 осіб)
Дуже рідко(у менше 1 з 10 000 осіб)
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або медсестру.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до:
Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
Тел.: +38 (044) 206-92-44
Факс: +38 (044) 206-92-44
e-mail: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Лікарський засіб необхідно підготувати безпосередньо перед застосуванням. Лікарський засіб, який вже не використовується, необхідно викинути.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та пачці: Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарський засіб Ацикловір Хікма випускається у флаконах з скла типу I, які містять білий порошок, з пробкою з бромобутилової гуми та алюмінієвою кришкою.
Лікарський засіб із вмістом 250 мг випускається у флаконах об'ємом 10 мл, у пачці, яка містить 5 або 10 флаконів.
Лікарський засіб із вмістом 500 мг випускається у флаконах об'ємом 20 мл, у пачці, яка містить 5 або 10 флаконів.
Не всі типи пакувань можуть бути в обігу.
Хікма Фармацевтика (Португалія), С.А.
Естрада до Ріо да Мо, 8, 8А і 8Б – Фервенса
2705-906 Терругем СНТ
Португалія
Італія:
Ацикловір Хікма 250 мг і 500 мг Порошок для приготування розчину для інфузії
Німеччина:
Ацикловір Хікма 250 мг і 500 мг Порошок для приготування розчину для інфузії
Португалія:
Ацикловір Хікма, 250 мг і 500 мг, Порошок для приготування розчину для інфузії
Дата останньої актуалізації інструкції: 03/2017.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:
Хімічно і фізично розчин залишається стабільним протягом 12 годин при температурі від 15°C до 25°C.
З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно застосовувати негайно. Якщо лікарський засіб не буде застосовано негайно, відповідальність за термін зберігання після розведення і умови зберігання лежить на користувачі.
Реконструкція:
Розчин лікарського засобу Ацикловір Хікма, який містить 25 мг ацикловіру на мл, необхідно підготувати, додавши нижче вказані об'єми води для ін'єкцій або 0,9% розчину хлориду натрію для інфузійних вливань (0,9%):
Форма лікарського засобу
Об'єм розчину для реконструкції
Флакон, який містить 250 мг
10 мл
Флакон, який містить 500 мг
20 мл
На основі розрахованої дози необхідно визначити відповідну кількість і об'єм необхідних флаконів для використання. Для реконструкції вмісту окремих флаконів необхідно додавати до кожного з них рекомендований об'єм розчину для інфузії і деликатно потрясати флакон, поки вміст не буде повністю розчинений.
Спосіб введення:
Потрібну дозу лікарського засобу Ацикловір Хікма необхідно вводити у вигляді повільної інфузії в вену протягом щонайменше однієї години.
Після реконструкції розчину лікарський засіб Ацикловір Хікма можна вводити за допомогою інфузійної помпи з контрольованою швидкістю інфузії.
Крім того, існує можливість подальшого розведення реконструйованого розчину для введення ацикловіру в інфузійній формі з концентрацією не вище 5 мг/мл (0,5% об'ємної частки).
Необхідно додавати необхідний об'єм реконструйованого розчину до вибраного інфузійного розчину згідно з нижчезазначеними рекомендаціями і сильно потрясати, щоб забезпечити повне перемішування вмісту.
У разі дітей і новонароджених, коли рекомендується мінімальний об'єм інфузійного розчину, рекомендується здійснити розведення таким чином, щоб 4 мл реконструйованого розчину (100 мг ацикловіру) додавати до 20 мл інфузійного розчину.
У разі дорослих рекомендується використовувати інфузійні мішки, які містять 100 мл інфузійного розчину, навіть якщо це призведе до отримання концентрації ацикловіру значно нижчої за 5 мг/мл (0,5% об'ємної частки). Таким чином, один інфузійний мішок об'ємом 100 мл можна використовувати для будь-якої дози між 250 мг і 500 мг ацикловіру (10 мл до 20 мл реконструйованого розчину), тоді як для доз 500 мг до 1000 мг необхідно використовувати другий мішок.
Після розведення згідно з рекомендованим схемою лікарський засіб Ацикловір Хікма демонструє фармацевтичну сумісність з наступними інфузійними розчинами і залишається стабільним протягом максимум 12 годин при кімнатній температурі (15°C-25°C):
Лікарський засіб Ацикловір Хікма після розведення згідно з вищезазначеним схемою забезпечить концентрацію ацикловіру не вище 5 мг/мл (0,5% об'ємної частки).
У зв'язку з відсутністю антимікробних консервантів реконструкція і розведення лікарського засобу повинні здійснюватися з дотриманням правил асептики безпосередньо перед застосуванням, а будь-які залишки незастосованого розчину повинні бути видалені. Реконструйованих або розведених розчинів не можна зберігати в холодильнику.
Якщо перед початком або під час інфузії в розчині з'являються будь-які видимі ознаки закалу або кристалів, розчин не можна використовувати.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.