Инструкция: информация для пациента
Вортиоксетин Техниген 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Вортиоксетин Техниген 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Вортиоксетин Техниген 15 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Вортиоксетин Техниген 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Вортиоксетин Техниген содержит активное вещество вортиоксетин. Это относится к группе лекарств, называемых антидепрессантами.
Вортиоксетин используется для лечения эпизодов большой депрессии у взрослых.
Было показано, что вортиоксетин снижает широкий спектр депрессивных симптомов, включая печаль, внутреннее напряжение (чувство тревоги), нарушения сна (снижение сна), снижение аппетита, трудности с концентрацией внимания, чувства бесполезности, потеря интереса к приятным занятиям, чувство замедления.
Не принимайте Вортиоксетин Техниген:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема вортиоксетина, если:
Прием этих лекарств вместе с вортиоксетином может увеличить риск серотонинового синдрома. Этот синдром может быть связан с галлюцинациями, непроизвольными движениями, учащенным сердцебиением, высоким кровяным давлением, лихорадкой, тошнотой и диареей.
Ваш врач будет лечить вас с осторожностью, если у вас есть история судорог или вы страдаете нестабильными/эпилептическими расстройствами. Судороги являются потенциальным риском лекарств, используемых для лечения депрессии. Лечение должно быть прекращено у любого пациента, который испытывает судороги или увеличение их частоты.
Если вы получаете лечение антидепрессантами, включая вортиоксетин, вы также можете испытывать чувства агрессии, беспокойства, гнева и раздражительности. Если это происходит, вы должны проконсультироваться с вашим врачом.
Суицидальные мысли и ухудшение депрессии
Если вы депрессивны и/или страдаете тревожным расстройством, вы можете иногда испытывать мысли, в которых вы причиняете себе вред или кончаете жизнь. Эти мысли могут увеличиваться при приеме антидепрессантов впервые, поскольку все эти лекарства требуют времени, чтобы начать действовать, обычно около двух недель, хотя в некоторых случаях это может занять больше времени.
Вы будете более склонны к таким мыслям:
Информация из клинических испытаний показала увеличение риска суицидального поведения у взрослых младше 25 лет с психиатрическими заболеваниями, которые были лечены антидепрессантом.
Если в любой момент вы испытываете мысли, в которых вы причиняете себе вред или кончаете жизнь, свяжитесь с вашим врачом или обратитесь直接 в больницу. Может быть полезно для вас сказать близкому родственнику или другу, что вы депрессивны или страдаете тревожным расстройством, и попросить его прочитать эту инструкцию. Вы можете спросить их, думают ли они, что ваша депрессия или тревожное расстройство ухудшилось, или если они беспокоятся о изменениях в вашем поведении.
Дети и подростки
Вортиоксетин не должен использоваться у пациентов педиатрической группы (младше 18 лет) потому, что его эффективность не была доказана. Безопасность вортиоксетина у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет описана в разделе 4.
Другие лекарства и Вортиоксетин Техниген
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Лекарства, которые увеличивают риск судорог:
Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы принимаете любое из этих лекарств, поскольку ваш врач должен знать, если у вас есть риск испытать судороги.
Если вам проводится тест на наркотики в моче, прием вортиоксетина может вызвать положительные результаты для метадона, когда используются некоторые методы тестирования, хотя вы не принимаете метадон. Если это произойдет, можно провести более специфический тест.
Прием Вортиоксетина Технигена с алкоголем
Не рекомендуется сочетать это лекарство с алкоголем.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Это лекарство не должно использоваться во время беременности, если только ваш врач не считает это абсолютно необходимым.
Если вы принимаете лекарства для лечения депрессии, включая вортиоксетин, во время последних 3 месяцев беременности, вы должны знать, что могут быть наблюдены следующие эффекты у новорожденного: проблемы с дыханием, синяя кожа, судороги, изменения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови, жесткая или слабая мускулатура, усиленные рефлексы, дрожь, нервозность, раздражительность, летаргия, постоянный плач и трудности со сном. Если ваш ребенок испытывает любой из этих симптомов, свяжитесь с вашим врачом немедленно.
Убедитесь, что ваша акушерка и/или врач знают, что вы принимаете вортиоксетин. Когда эти лекарства принимаются во время беременности, особенно в последние 3 месяца беременности, они могут увеличить риск серьезного заболевания у ребенка, называемого персистирующей пульмонарной гипертензией новорожденного (ППГН), что делает дыхание ребенка более частым и придает ему синий цвет. Эти симптомы обычно начинаются в течение первых 24 часов после рождения ребенка. Если это происходит с вашим ребенком, вы должны немедленно связаться с вашей акушеркой и/или врачом.
Если вы принимаете это лекарство на поздней стадии беременности, может быть более высокий риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у вас есть история кровотечений. Ваш врач или акушерка должны знать, что вы принимаете это лекарство, чтобы они могли посоветовать вам.
Лактация
Предполагается, что компоненты этого лекарства могут проникать в грудное молоко. Вортиоксетин не должен использоваться во время лактации. Ваш врач решит, должен ли вы прекратить лактацию или перестать использовать вортиоксетин, учитывая пользу лактации для ребенка и пользу лечения для вас.
Вождение и использование машин
Вортиоксетин имеет незначительное или отсутствующее влияние на способность управлять транспортными средствами или использовать машины. Однако, поскольку были зарегистрированы побочные эффекты, такие как головокружение, рекомендуется осторожность во время этих видов деятельности в начале лечения вортиоксетином или при изменении дозы.
Вортиоксетин Техниген содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза этого лекарства составляет 10 мг вортиоксетина один раз в день для взрослых моложе 65 лет. Ваш врач может увеличить дозу до максимальной 20 мг вортиоксетина в день или снизить ее до минимальной 5 мг вортиоксетина в день, в зависимости от вашей реакции на лечение.
Для пациентов пожилого возраста 65 лет или старше начальная доза составляет 5 мг вортиоксетина один раз в день.
Форма приема
Принимайте таблетку с стаканом воды.
Таблетку можно принимать с или без пищи.
Продолжительность лечения
Принимайте вортиоксетин в течение времени, указанного вашим врачом.
Продолжайте принимать вортиоксетин, даже если вам потребуется некоторое время, чтобы начать чувствовать улучшение вашего состояния.
Вы должны продолжать лечение не менее 6 месяцев после того, как снова почувствуете себя хорошо.
Если вы приняли больше Вортиоксетина Технигена, чем должно быть
Если вы приняли больше вортиоксетина, чем было назначено, проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в ближайший больницу. Возьмите с собой упаковку и оставшиеся таблетки. Сделайте это, даже если вы не испытываете никаких неприятных ощущений. Симптомы при передозировке включают: головокружение, тошноту, диарею, боли в животе, зуд по всему телу, сонливость и покраснение.
После приема доз, в несколько раз превышающих назначенную дозу, были зарегистрированы судороги и редкое состояние, называемое серотониновым синдромом.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы пропустили прием Вортиоксетина Технигена
Принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Вортиоксетином Технигеном
Не прекращайте принимать вортиоксетин без консультации с вашим врачом.
Ваш врач может решить снизить вашу дозу, прежде чем вы окончательно прекратите принимать это лекарство.
Некоторые пациенты, которые прекратили принимать вортиоксетин, испытывали симптомы, такие как головокружение, боль в голове, ощущение онемения или ощущения, подобные электрическим разрядам (особенно в голове), бессонница, недомогание или рвота, тревога, раздражительность или агитация, усталость или дрожь. Эти симптомы могут появиться в течение первой недели после прекращения приема этого лекарства.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Побочные эффекты, наблюдаемые в основном, были легкими или умеренными и произошли в течение первых двух недель лечения. Эти эффекты обычно были временными и не требовали прекращения лечения.
Наблюдаемые побочные эффекты с указанными частотами.
Очень часто: могут поражать более 1 из 10 человек
Часто: могут поражать до 1 из 10 человек
Не часто: могут поражать до 1 из 100 человек
Редко: могут поражать до 1 из 1000 человек
Частота не известна: не может быть оценена из доступных данных
Было обнаружено увеличение риска骨ных переломов у пациентов, принимающих этот тип лекарств.
Было зарегистрировано более высокое риск сексуальной дисфункции при дозе 20 мг, и у некоторых пациентов этот побочный эффект был наблюдаем при более низких дозах.
Другие побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме вортиоксетина у детей и подростков, были подобны тем, которые были наблюдаемы у взрослых, за исключением событий, связанных с болями в животе, которые были более частыми у детей и подростков, чем у взрослых, и суицидальными мыслями, которые были более частыми у подростков, чем у взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Вортиоксетина Текниген
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, розового цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, желтого цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, оранжевого цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, красного цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственное лицо за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Текнимеде Испания Индустрия Фармацевтика, С.А.
Авда. де Брюссель, 13, 3-й Д. Эдифисио Америка. Полигон Арройо де ла Вега,
28108 Алькобендас (Мадрид)
Испания
Ответственное лицо за производство
Атлантик Фарма Продюксы Фармацевтикас, С.А.
Руа Де Тапада Гранде 2 Абруньейра,
2710-228 Синтра
Португалия
Это лекарствоавторизовано в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Португалия: Вортиоксетина Текниген 5 мг
Вортиоксетина Текниген 10 мг
Вортиоксетина Текниген 15 мг
Вортиоксетина Текниген 20 мг
Италия: Вортиоксетина Текниген 5 мг
Вортиоксетина Текниген 10 мг
Вортиоксетина Текниген 15 мг
Вортиоксетина Текниген 20 мг
Испания: Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Дата последнего пересмотра этой инструкции: октябрь 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) (http://www.aemps.gob.es/)