Спросите врача о рецепте на ТИКСТАР 550 МГ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ
Прошпект: информация для пользователя
ТИКСТАР 550 мг таблетки, покрытые пленкой
рифаксимина
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
ТИКСТАР содержит активное вещество рифаксимину. Рифаксимина - это антибиотик, который устраняет бактерии, которые могут вызвать заболевание, называемое печеночной энцефалопатией (среди симптомов - агитация, спутанность сознания, мышечные проблемы, трудности с речью и, в некоторых случаях, кома).
ТИКСТАР используется у взрослых с заболеванием печени для снижения частоты рецидивов эпизодов печеночной энцефалопатии.
ТИКСТАР можно использовать самостоятельно или, чаще, в сочетании с лекарствами, содержащими лактулозу (слабительное).
Не принимайте ТИКСТАР:
-рифаксимине
-podobnym антибиотикам (например, рифампицину или рифабутину)
-любому из других компонентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6)
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема ТИКСТАРА.
Если вы когда-либо имели тяжелую кожную сыпь или отслоение кожи, пузыри и/или язвы во рту после приема рифаксимины.
Будьте особенно осторожны с рифаксиминой:
Были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с лечением рифаксиминой. Прекратите использовать рифаксимину и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметите какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанные в разделе 4.
Пока вы принимаете ТИКСТАР, ваша моча может стать красноватой. Это нормально.
Лечение любым антибиотиком, включая рифаксимину, может вызвать тяжелую диарею. Это может произойти через несколько месяцев после окончания приема лекарства. Если у вас тяжелая диарея во время или после приема ТИКСТАРА, вы должны прекратить прием ТИКСТАРА и немедленно обратиться к вашему врачу.
Если ваши проблемы с печенью тяжелые, ваш врач должен держать вас под пристальным наблюдением.
ТИКСТАР содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Дети и подростки
ТИКСТАР не рекомендуется для детей и подростков в возрасте до 18 лет. Это лекарство не было изучено у детей и подростков.
Другие лекарства и ТИКСТАР
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Неизвестно, может ли ТИКСТАР нанести вред плоду. Поэтому ТИКСТАР не должен использоваться, если вы беременны.
Неизвестно, может ли рифаксимина проникать в грудное молоко. Поэтому ТИКСТАР не должен использоваться, если вы кормите грудью.
Вождение и использование машин
ТИКСТАР обычно не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами, но может вызывать головокружение у некоторых пациентов. Если вы чувствуете головокружение, не должны управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза - 1 таблетка дважды в день, принимаемая с стаканом воды.
Продолжайте принимать ТИКСТАР до тех пор, пока ваш врач не скажет вам прекратить прием.
Если вы приняли больше ТИКСТАРА, чем должно быть
Если вы приняли больше таблеток, чем должно быть, хотя не заметили никаких проблем, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91-562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять ТИКСТАР
Принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение ТИКСТАРОМ
Не прекращайте прием ТИКСТАРА без предварительной консультации с вашим врачом, поскольку симптомы могут снова появиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите использовать ТИКСТАР и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметите какие-либо из следующих симптомов:
Нечасто(могут поражать до 1 из 100 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть:
Часто(могут поражать до 1 из 10 человек)
Нечасто(могут поражать до 1 из 100 человек)
Редко(могут поражать до 1 из 1000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармаковигиланса: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
ТИКСТАР не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт приема в аптеке. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ТИКСТАРА
Активное вещество - рифаксимина. Каждая таблетка содержит 550 мг рифаксимины.
Другие компоненты:
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленкой, овальные, выпуклые и розового цвета, с надписью "RX" на одной стороне.
ТИКСТАР выпускается в упаковках по 14, 28, 42, 56 и 98 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковок будут доступны.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец:
Alfasigma S.p.A.
Виа Рагацци дель '99, н. 5
40133 Болонья, ИТАЛИЯ
Ответственный за производство:
Alfasigma, S.p.A.
Виа Энрико Ферми, 1
65020 Аланно, Пескара, ИТАЛИЯ
Alfasigma, S.p.A.
Виа Понтина Км 30,400
00071 Пomezia, Рим, ИТАЛИЯ
Местный представитель:
Alfasigma España, S.L.
К/ Арибау 195, 4º
08021 Барселона, ИСПАНИЯ
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
ТИКСТАР: Италия, Испания
Дата последнего пересмотра этого прошпекта: Май 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ТИКСТАР 550 МГ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ – по решению врача и с учетом местных правил.