Инструкция: информация для пользователя
Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН 50 мг/850 мг таблетки, покрытые пленкой
Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН 50 мг/1000 мг таблетки, покрытые пленкой
ситаглиптин/гидрохлорид метформина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН содержит два различных препарата, называемых ситаглиптином и метформином.
Они действуют совместно для контроля уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом 2-го типа. Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, вырабатываемой после еды, и снижает количество сахара, производимого вашим организмом.
В сочетании с диетой и упражнениями этот препарат помогает снизить уровень сахара в крови. Этот препарат можно использовать самостоятельно или с определенными препаратами для лечения диабета (инсулин, сульфонилмочевина или глитазоны).
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором ваш организм не производит достаточно инсулина, и инсулин, который производит ваш организм, не работает так хорошо, как должен. Ваш организм также может производить слишком много сахара. Когда это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным медицинским проблемам, таким как заболевания, поражающие сердце (сердечно-сосудистые), заболевания, поражающие почки (почечные), слепота и ампутации.
Не принимайте Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН
Не принимайте Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН, если вы испытываете любое из вышеуказанных состояний, и проконсультируйтесь с вашим врачом о других способах контроля диабета. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН.
Предостережения и меры предосторожности
Были сообщения о случаях панкреатита у пациентов, лечившихся ситаглиптином/гидрохлоридом метформина (см. раздел 4).
Если вы заметите пузыри на коже, это может быть признаком заболевания, называемого буллезным пемфигусом. Ваш врач может попросить вас прекратить прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН.
Риск лактатацидоза
Ситаглиптин/Метформин гидрохлорид может вызвать очень редкий, но очень серьезный побочный эффект, называемый лактатацидозом, особенно если функция почек не нарушена. Риск развития лактатацидоза также увеличивается при неконтролируемом диабете, тяжелых инфекциях, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. ниже), проблемах с печенью и любом медицинском состоянии, при котором часть тела имеет сниженное кровоснабжение (например, тяжелые и острые сердечно-сосудистые заболевания).
Если любое из вышеперечисленного применимо к вам, проконсультируйтесь с вашим врачом для получения дополнительных инструкций.
Прекратите прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН на короткий период, если у вас есть состояние, которое может быть связано с обезвоживанием(значительная потеря жидкости), такое как сильная рвота, диарея, лихорадка, воздействие тепла или если вы пьете меньше жидкости, чем обычно. Проконсультируйтесь с вашим врачом для получения дополнительных инструкций.
Прекратите прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН и обратитесь к врачу или в ближайшую больницу немедленно, если вы испытываете любой из симптомов, вызванных лактатацидозом, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактатацидоза включают:
Лактатацидоз - это медицинскаяurgence и требует лечения в больнице.
Проконсультируйтесь с вашим врачом немедленно, чтобы узнать, как действовать, если:
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН:
Если вам необходимо пройти серьезную операцию, вам необходимо прекратить прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН во время процедуры и в течение некоторого времени после нее. Ваш врач решит, когда вам необходимо прекратить лечение Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН и когда возобновить его.
Если вы не уверены, подвергаетесь ли вы любому из вышеуказанных состояний, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН.
Во время лечения Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН ваш врач будет проверять функцию почек не менее одного раза в год или чаще, если вы пожилой человек и/или если функция почек ухудшается.
Дети и подростки
Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат. Он неэффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным, когда его используют у детей в возрасте до 10 лет.
Другие препараты и Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН
Если вам необходимо вводить в кровь контрастное вещество, содержащее йод, например, в контексте рентгенографии или исследования, вам необходимо прекратить прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН до введения или в момент введения. Ваш врач решит, когда вам необходимо прекратить лечение Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН и когда возобновить его.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат. Вам может потребоваться более частый анализ крови на содержание глюкозы и функции почек или ваш врач может необходимо скорректировать дозу Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН. Особенно важно упомянуть следующее:
Прием Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН с алкоголем
Избегайте чрезмерного употребления алкоголя во время приема Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН, поскольку это может увеличить риск лактатацидоза (см. раздел "Предостережения и меры предосторожности").
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Не принимайте этот препарат во время беременности. Не принимайте этот препарат, если вы кормите грудью. См. раздел 2, "Не принимайте Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН".
Вождение и использование машин
Влияние этого препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать машины является незначительным или отсутствует. Однако были сообщения о случаях головокружения и сонливости во время лечения ситаглиптином, которые могут повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Прием этого препарата вместе с препаратами, называемыми сульфонилмочевиной или инсулином, может привести к гипогликемии, которая может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины или работать без надежной опоры.
Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН содержит гидрогенизированное касторовое масло
Этот препарат может вызвать расстройство желудка и диарею, поскольку содержит гидрогенизированное касторовое масло.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Вы должны продолжать диету, рекомендованную вашим врачом, во время лечения этим препаратом и следить за тем, чтобы потребление углеводов было равномерно распределено в течение дня.
Мало вероятно, что лечение только этим препаратом приведет к аномальному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может возникнуть, когда этот препарат принимается вместе с препаратом, содержащим сульфонилмочевину или инсулин, поэтому, вероятно, ваш врач рассмотрит возможность снижения дозы сульфонилмочевины или инсулина.
Если вы приняли больше Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН, чем положено
Если вы приняли больше назначенной дозы этого препарата, свяжитесь с вашим врачом немедленно. Посетите больницу, если у вас есть симптомы лактатацидоза, такие как чувство холода или недомогания, сильная рвота или тошнота, боль в животе, необъяснимая потеря веса, мышечные спазмы или затруднение дыхания (см. раздел "Предостережения и меры предосторожности").
Если вы забыли принять Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН
Если вы забыли принять одну дозу, примите ее как можно скорее. Если вы не вспомнили до времени следующей дозы, пропустите забытую дозу и продолжайте лечение как обычно. Не принимайте двойную дозу этого препарата.
Если вы прекратили лечение Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН
Продолжайте принимать этот препарат все время, пока ваш врач не скажет вам остановиться, чтобы помочь вам контролировать уровень сахара в крови. Не прекращайте прием этого препарата без предварительной консультации с вашим врачом. Если вы прекратите лечение Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина САН, ваш уровень сахара в крови может снова увеличиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
ПЕРЕСТАНЬТЕ принимать Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина SUN и обратитесь к врачу немедленно, если вы заметите любой из следующих серьезных побочных эффектов:
Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина может вызывать очень редкий (может повлиять на до 1 из 10 000 человек), но очень серьезный побочный эффект, называемый лактатацидозом (см. раздел "Предостережения и меры предосторожности"). Если это происходит с вами, вы должны перестать принимать Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина SUN и связаться с врачом или ближайшей больницей немедленно, поскольку лактатацидоз может привести к коме.
Если у вас есть серьезная аллергическая реакция (частота неизвестна), включая кожную сыпь, крапивницу, пузыри на коже/отслоение кожи и отек лица, губ, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания или глотания, перестаньте принимать это лекарство и проконсультируйтесь с врачом немедленно. Ваш врач назначит вам лекарство для лечения аллергической реакции и изменит лекарство для лечения диабета.
Некоторые пациенты, принимавшие метформин, испытывали следующие побочные эффекты после начала лечения ситаглиптином:
Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови, тошнота, газы, рвота
Редкие (могут повлиять на до 1 из 100 человек): боль в желудке, диарея, запор, сонливость
Некоторые пациенты испытывали диарею, тошноту, газы, запор, боль в желудке или рвоту при начале лечения комбинацией ситаглиптина и метформина (частота классифицируется как частая).
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты при приеме этого лекарства вместе с сульфонилмочевиной, такой как глимепирид:
Очень частые (могут повлиять на более 1 из 10 человек): низкие уровни сахара в крови
Частые: запор
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты при приеме этого лекарства вместе с пиоглитазоном:
Частые: отек рук или ног
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты при приеме этого лекарства вместе с инсулином:
Очень частые: низкие уровни сахара в крови
Редкие: сухость во рту, головная боль
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты во время клинических исследований при приеме ситаглиптина в одиночку (одно из лекарств, содержащихся в Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина SUN) или во время использования после одобрения Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина или ситаглиптина в одиночку или с другими лекарствами для диабета:
Частые: низкие уровни сахара в крови, головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность или слизистость носа и боль в горле, артроз, боль в руке или ноге Редкие: головокружение, запор, зуд
Редкий: снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна: проблемы с почками (которые иногда требуют диализа), рвота, боль в суставах, мышечная боль, боль в спине, интерстициальное заболевание легких, пузырчатый пемфигус (тип пузырей на коже)
Некоторые пациенты испытывали следующие побочные эффекты после приема метформина в одиночку:
Очень частые: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться, когда вы начинаете принимать метформин, и обычно исчезают.
Частые: металлический вкус, снижение или низкие уровни витамина B12 в крови (симптомы могут включать крайнюю усталость, боль и покраснение языка, онемение или бледную или желтую кожу). Ваш врач может назначить анализы, чтобы определить причину ваших симптомов, поскольку некоторые из них могут быть вызваны также диабетом или другими проблемами со здоровьем, не связанными с этим.
Очень редкие: гепатит (проблема с печенью), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на этикетке и упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 25°C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный пункт сбора в аптеке. Спросите у фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ситаглиптин/Гидрохлорид метформина SUN
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Банки из полиэтилена высокой плотности (PEAD) с гелем силика/десикантом из активированного угля.
Упаковки по 28 и 56 таблеток в банке с детским замком или 200 таблеток в банке с резьбовым замком.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Нидерланды
Производитель
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Нидерланды
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr. 124
Cluj-Napoca, 400632
Румыния
Вы можете запросить более подробную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгия/Бельгия/Чехия/Дания/Эстония/Греция/Хорватия/Ирландия/Исландия/Кипр/Латвия/Литва/Люксембург/Венгрия/Мальта/Нидерланды/Норвегия/Австрия/Португалия/Словения/Словакия/Финляндия/Швеция
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды//Нидерланды/Нидерланды/Голландия/Греция/Нидерланды/Нидерланды//Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды/Нидерланды
Тел./тел./тел./тел./Тел./тел./Тел./Пух./
+31 (0)23 568 5501
Германия
Sun Pharmaceuticals Germany GmbH
Hemmelrather Weg 201
51377 Leverkusen
Германия
Тел. +49 (0) 214 40399 0
Испания
Sun Pharma Laboratorios, S.L.
Rambla de Catalunya 53-55
08007 Barcelona
Испания
тел. +34 93 342 78 90
Франция
Sun Pharma France
31 rue des Poissonniers
92200 Neuilly-sur-Seine
Франция
Тел. +33 1 41 44 44 50
Италия
Sun Pharma Italia Srl
Viale Giulio Richard, 3
20143 Milano
Италия
тел. +39 02 33 49 07 93
Польша
Ranbaxy (Poland) Sp. z o. o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Warszawa
Польша
Тел. +48 22 642 07 75
Румыния
Terapia S.A.
Str. Fabricii nr 124
Cluj-Napoca, Judetul Cluj
Румыния
Тел. +40 (264) 501 500
Дата последнего пересмотра этого листка инструкции:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарствам: http://www.ema.europa.eu.