Инструкция: информация для пользователя
Ренагел 800 мг таблетки, покрытые пленкой
Гидрохлорид севеламера
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Ренагел содержит активное вещество севеламер. Это активное вещество связывается с фосфором из пищи в пищеварительном тракте и, таким образом, снижает уровень фосфата в крови.
Ренагел показан для контроля уровня фосфата в крови у взрослых пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.
Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе или перитонеальном диализе, не могут контролировать уровень фосфора в крови. Следовательно, увеличивается количество фосфора (ваш врач называет это гиперфосфатемией). Увеличение уровня фосфора в крови может привести к образованию твердых отложений в организме, называемых кальцификациями. Эти отложения могут затвердевать кровеносные сосуды и затруднять кровоток в организме. Увеличение уровня фосфора в крови также может привести к зуду кожи, покраснению глаз, боли в костях и переломам.
Ренагел можно использовать с другими препаратами, включая добавки кальция или витамина D, для контроля развития почечной болезни костей.
Не принимайте Ренагел:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом Ренагела, если вы находитесь в одной из следующих ситуаций:
Проконсультируйтесь с вашим врачом во время приема Ренагела:
Дополнительные методы лечения:
Поскольку у вас есть почечная недостаточность или вы проходите диализ, может произойти следующее:
Изменение лечения:
При переходе от одного фосфат-связывающего препарата к Ренагелу ваш врач может считать необходимым более тщательно контролировать уровень бикарбоната в крови, поскольку Ренагел может снижать уровень бикарбоната.
Особое примечание для пациентов, проходящих перитонеальный диализ
У вас может развиться перитонит (инфекция жидкости в брюшной полости), связанный с перитонеальным диализом. Этот риск можно снизить, используя стерильные методы при замене мешков. Вы должны немедленно сообщить вашему врачу, если у вас появляются какие-либо новые симптомы или признаки дискомфорта в животе, вздутия живота, боли в животе, боли при пальпации живота или жесткости живота, запора, лихорадки, озноба, тошноты или рвоты. Кроме того, возможно, вам будут проводиться более тщательные проверки для обнаружения проблем с низкими уровнями витаминов A, D, E, K и фолиевой кислоты.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность Ренагела не установлены у детей (младше 18 лет). Следовательно, не рекомендуется использовать Ренагел в этой популяции.
Использование Ренагела с другими препаратами
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Ваш врач будет периодически проверять возможные взаимодействия между Ренагелом и другими препаратами.
В некоторых случаях Ренагел необходимо принимать одновременно с другим препаратом, ваш врач может указать вам принимать этот препарат за 1 час до или через 3 часа после приема Ренагела или может считать необходимым контролировать уровень этого препарата в крови.
Беременность, лактация и фертильность
Безопасность Ренагела не установлена у беременных или кормящих женщин. Ренагел не должен назначаться беременным или кормящим женщинам, если это не明очно показано.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что Ренагел повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Следуйте точно инструкциям по приему этого препарата, указанным вашим врачом. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы не уверены. Он укажет вам дозу, которую необходимо принимать, исходя из уровня фосфата в крови. Рекомендуемая начальная доза Ренагела для взрослых и пожилых пациентов (> 65 лет) составляет 1-2 таблетки 3 раза в день с каждым приемом пищи.
Первоначально ваш врач будет проверять каждые 2-3 недели уровень фосфора в крови и может корректировать дозу Ренагела при необходимости (от 1 до 5 таблеток по 800 мг за прием пищи) для достижения адекватного уровня фосфора.
Таблетки должны приниматься целиком. Не раздавливайте, не жуйте и не разламывайте их перед приемом.
Пациенты, принимающие Ренагел, должны следовать диете и режиму приема жидкости, назначенным им.
Если вы приняли больше Ренагела, чем необходимо
В случае возможной передозировки немедленно свяжитесь с вашим врачом.
Если вы забыли принять Ренагел
Если вы забыли принять дозу, ее необходимо пропустить, так что вы должны принять следующую дозу, когда она вам назначена, и вместе с приемом пищи. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Как и все препараты, этот препарат может иметь побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Поскольку запор, очень редко, может быть ранним симптомом кишечной непроходимости, важно сообщить вашему врачу или фармацевту об этом симптоме до или во время приема Ренагела.
Следующие побочные эффекты были зарегистрированы у пациентов, принимавших Ренагел:
Очень часто (могут возникать у более 1 из 10 пациентов):
тошнота, рвота.
Часто (могут возникать у до 1 из 10 пациентов):
диарея, изжога, боль в животе, запор, метеоризм.
Редко (могут возникать у до 1 из 100 пациентов):
повышение кислотности крови.
Очень редко (могут возникать у до 1 из 10 000 пациентов):
гиперчувствительность.
Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных):
были зарегистрированы случаи зуда, сыпи, боли в животе, замедления кишечной моторики, воспаления аномально маленьких мешочков (дивертикулов) толстой кишки, кишечной непроходимости (симптомы включают: сильное вздутие, боль в животе, урчание или спазмы, сильный запор), разрыва стенки кишечника (симптомы включают: сильная боль в животе, озноб, лихорадка, тошнота, рвота или боль в животе или чувствительность), и тяжелое воспаление толстой кишки (симптомы включают: сильная боль в животе, расстройство желудка или кишечника, кровь в стуле [кишечное кровотечение]) и отложение кристаллов в кишечнике.
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на коробке и/или флаконе после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните этот препарат при температуре выше 25°C. Храните флакон плотно закрытым, чтобы защитить его от влаги.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, где можно утилизировать неиспользуемые препараты. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ренагела
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки Ренагела - таблетки, покрытые пленкой, белого цвета, овальной формы, с надписью "RG800" на одной стороне.
Таблетки упакованы в флаконы из полиэтилена высокой плотности с крышкой из полипропилена, устойчивой к детскому открыванию, и индукционным уплотнением.
Упаковки имеют следующие размеры:
1 флакон на 100 таблеток
1 флакон на 180 таблеток
Многократная упаковка, содержащая 180 таблеток (6 флаконов по 30 таблеток)
Многократная упаковка, содержащая 360 таблеток (2 флакона по 180 таблеток)
Многократная упаковка, содержащая 540 таблеток (3 флакона по 180 таблеток)
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу и производитель
Владелец разрешения на продажу:
Sanofi Winthrop Industrie
82 Avenue Raspail
94250 Gentilly
Франция
Производитель:
Genzyme Ireland Limited
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Ирландия
Sanofi Winthrop Industrie
1 rue de la Vierge
Ambares et Lagrave
33565 Carbon Blanc cedex
Франция
Вы можете получить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Бельгия/Белгия/Бельгия/Люксембург/Люксембург Sanofi Belgium Тел: + 32 2 710 54 00 | Литва Swixx Biopharma UAB Тел: +370 5 236 91 40 |
Венгрия SANOFI-AVENTIS Zrt Тел: +36 1 505 0050 | |
Чехия Sanofi s.r.o. Тел: +420 233 086 111 | Мальта Sanofi S.r.l. Тел: +39 02 39394275 |
Дания Sanofi A/S Тел: +45 45 16 70 00 | Нидерланды Sanofi B.V. Тел: +31 20 245 4000 |
Германия Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Тел: 0800 52 52 010 Тел. из-за рубежа: +49 69 305 21 131 | Норвегия sanofi-aventis Norge AS Тел: + 47 67 10 71 00 |
Эстония Swixx Biopharma OÜ Тел: +372 640 10 30 | Австрия sanofi-aventis GmbH Тел: + 43 1 80 185 - 0 |
Греция sanofi-aventis Μονοπρ?σωπη AEBE Тел: +30 210 900 1600 | Польша Sanofi Sp. z o.o. Тел.: +48 22 280 00 00 |
Испания sanofi-aventis, S.A. Тел: +34 93 485 94 00 | Португалия Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: +351 21 35 89 400 |
Франция Sanofi Winthrop Industrie Тел: 0 800 222 555 Звонок из-за рубежа: +33 1 57 63 23 23 | Румыния Sanofi Romania SRL Тел: +40 (0) 21 317 31 36 |
Хорватия Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +385 1 2078 500 | Словения Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +386 1 235 51 00 |
Ирландия sanofi-aventis Ireland Ltd T/A SANOFI Тел: +353 (0) 1 4035 600 | Словакия Swixx Biopharma s.r.o. Тел: +421 2 208 33 600 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Финляндия Sanofi Oy Тел: + 358 201 200 300 |
Sanofi S.r.l.. Тел: 800.536 389 Италия Sanofi S.r.l. Тел: 800 536 389 | Швеция Sanofi AB Тел: +46 (0)8 634 50 00 |
Кипр C.A. Papaellinas Ltd. Тел: +357 22 741741 Латвия Swixx Biopharma SIA Тел: +371 6 616 47 50 | Великобритания (Северная Ирландия) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел: +44 (0) 800 035 2525 |
Дата последнего обновления этой инструкции -
Другие источники информации
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu