Проспект: информация для пользователя
Mvabea суспензия для инъекций
Вакцина против вируса Эбола (MVA-BN-Filo [рекомбинантная])
Это лекарство подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые вы могли испытать. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщить о этих побочных эффектах.
Прочитайте весь проспект внимательно перед тем, как вы или ваш ребенок будете привиты, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта
Что такое Mvabea
Mvabea - это вакцина, используемая для будущей защиты от заболевания, вызванного вирусом Эбола. Она вводится людям в возрасте 1 года и старше, которые могут вступить в контакт с вирусом Эбола.
Mvabea вводится как вторая доза схемы вакцинации из 2 доз, которая помогает защитить от заболевания, вызванного вирусом Эбола, вызываемого Zaire ebolavirus, который является типом Filovirus. Эта вакцина не защитит вас от других типов Filovirus.
Поскольку Mabvea не содержит весь вирус Эбола, она не может вызвать у вас заболевание, вызванное вирусом Эбола.
Схема вакцинации из 2 доз состоит из:
Даже после того, как вы получили схему вакцинации Zabdeno и Mvabea, вам следует быть очень осторожным, чтобы не вступить в контакт с вирусом Эбола. Как и в случае со всеми вакцинами, возможно, что схема вакцинации не защитит полностью всех людей от заболевания, вызванного вирусом Эбола.
Схема вакцинации из 2 доз Zabdeno и Mvabea должна использоваться в соответствии с официальными рекомендациями.
Что такое Эбола
Заболевание, вызванное вирусом Эбола, обычно вызывает высокую температуру - и это может повлиять на свертываемость крови, вызывая тяжелое кровотечение ("тяжелая геморрагическая лихорадка"). Это может привести к тяжелому заболеванию и, в некоторых случаях, к смерти.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой прежде, чем решить, следует ли вам вводить эту вакцину.
Как работает вакцина
Схема вакцинации из 2 доз с Zabdeno и Mvabea стимулирует естественные защитные механизмы организма (иммунную систему). Вакцина работает, заставляя организм производить свою собственную защиту (антитела) против вируса, вызывающего инфекцию Эбола. Это поможет вам защититься от заболевания, вызванного вирусом Эбола, в будущем.
Чтобы убедиться, что схема вакцинации подходит для вас или вашего ребенка, важно сообщить вашему врачу, фармацевту или медсестре, если какие-либо из следующих обстоятельств применяются к вам или вашему ребенку. Если есть что-то, что вы не понимаете, попросите вашего врача, фармацевта или медсестру объяснить.
Не получайте эту вакцину, если
Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как вам будет введена вакцина.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как начать получать Mvabea, если вы или ваш ребенок:
Если какие-либо из вышеперечисленных ситуаций применяются к вам или вашему ребенку (или если у вас есть сомнения), проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как вам будет введена Mvabea.
Если у вас высокий риск вступить в контакт с вирусом Эбола, может быть рекомендована вакцинация против Эбола с Zabdeno для вас или вашего ребенка. Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, если это применяется к вам или вашему ребенку.
Если вы или ваш ребенок получаете только одну из вакцин, Zabdeno или Mvabea, это может обеспечить меньшую защиту от заболевания, вызванного вирусом Эбола, чем если бы вы получили схему вакцинации с обеими вакцинами.
Как и в случае со всеми вакцинами, возможно, что схема вакцинации из 2 доз с Zabdeno и Mvabea не защитит полностью всех людей от заболевания, вызванного вирусом Эбола, и неизвестно, как долго будет сохраняться защита.
Тщательное мытье рук - это наиболее эффективный способ предотвратить передачу опасных микроорганизмов, таких как вирус Эбола. Это снижает количество микроорганизмов на руках и их передачу от человека к человеку.
Ниже описаны методы правильного мытья рук.
Пока вы находитесь в районе, пораженном Эболой, важно избегать следующего:
Дети в возрасте до 1 года
Mvabea не должна вводиться детям в возрасте до 1 года.
Другие лекарства и Mvabea
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы или ваш ребенок используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство или вакцину.
Беременность и лактация
Если вы или ваша дочь беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, прежде чем получать эту вакцину. Сделайте это также, если вы считаете, что вы или ваша дочь можете быть беременными или планируете стать беременными.
Вождение и использование машин
Mvabea не имеет известных эффектов на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Mvabea содержит натрий
Mvabea содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 0,5 мл; это означает, что она практически не содержит натрия.
Ваш врач или медсестра введут ее вам в мышцу (инъекция в мышцу) в верхнюю часть руки или в бедро.
Mvabea не должна вводиться в кровеносный сосуд.
Схема вакцинации из 2 доз состоит из:
Ваш врач укажет дату второй вакцины.
Какое количество вакцины вы или ваш ребенок получите. Первая вакцинация
Вакцинация против Эбола с Zabdeno (дополнительная доза Zabdeno для усиления или возобновления эффекта схемы вакцинации из 2 доз, полученной ранее с Zabdeno и Mvabea)
Во время и после инъекции вакцины врач будет наблюдать за вами или вашим ребенком в течение 15 минут или дольше, если необходимо, в случае тяжелой аллергической реакции.
В конце этого проспекта содержатся инструкции по приготовлению вакцины- для медицинских работников.
Если вы получаете случайную или непреднамеренную инъекцию Zabdeno или Mvabea
Если вы пропустите прием для вакцинации с Zabdeno или Mvabea
Как и все лекарства, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Большинство побочных эффектов возникают в течение 7 дней после введения инъекции.
Следующие побочные эффекты могут возникнуть у взрослых.
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Не часто(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Следующие побочные эффекты могут возникнуть у детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет.
Очень часто(могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Большинство этих побочных эффектов имеют легкую или умеренную тяжесть и не являются длительными.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните эту вакцину в недоступном для детей месте.
Информация о хранении, сроке годности и использовании и обращении содержится в разделе, предназначенном для медицинских работников, в конце проспекта.
Ваш врач или фармацевт отвечает за хранение этой вакцины и правильную утилизацию неиспользованного продукта.
Состав Мвабеа
Одна доза (0,5 мл) содержит:
Не менее 0,7 х 10^8 инфекционных единиц
Этот продукт содержит генетически модифицированные организмы (ГМО).
Эта вакцина содержит минимальные остатки гентамицина (см. раздел 2).
Внешний вид Мвабеа и содержание упаковки
Мвабеа - суспензия в однодозовом стеклянном флаконе (0,5 мл) с резиновой пробкой и желтой крышкой.
Суспензия светло-желтого цвета, от прозрачной до молочной.
Мвабеа выпускается в упаковке, содержащей 20 однодозовых флаконов.
Владелец разрешения на маркетинг
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгия
Производитель
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Нидерланды
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгия
Для получения дополнительной информации об этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Литва UAB "JOHNSON & JOHNSON" Тел: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Болгария „Джонсон энд Джонсон“ ЕООД Тел: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com | Люксембург Janssen-Cilag NV Тел: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com |
Чехия Janssen-Cilag s.r.o. Тел: +420 227 012 227 | Венгрия Janssen-Cilag Kft. Тел: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com |
Дания Janssen-Cilag A/S Тел: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Мальта AM MANGION LTD Тел: +356 2397 6000 |
Германия Janssen-Cilag GmbH Тел: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Нидерланды Janssen-Cilag B.V. Тел: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Эстония UAB "JOHNSON & JOHNSON" Эстонское представительство Тел: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Норвегия Janssen-Cilag AS Тел: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Греция Janssen-Cilag Φαρμακευτικη Α.Ε.Β.Ε. Тел: +30 210 80 90 000 | Австрия Janssen-Cilag Pharma GmbH Тел: +43 1 610 300 |
Испания Janssen-Cilag, S.A. Тел: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Польша Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 237 60 00 |
Франция Janssen-Cilag Тел: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Португалия Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Тел: +351 214 368 600 |
Хорватия Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Тел: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Румыния Johnson & Johnson România SRL Тел: +40 21 207 1800 |
Ирландия Janssen Sciences Ireland UC Тел: +353 1 800 709 122 | Словения Johnson & Johnson d.o.o. Тел: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com |
Исландия Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Тел: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Словакия Johnson & Johnson, s.r.o. Тел: +421 232 408 400 |
Италия Janssen-Cilag SpA Тел: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Финляндия Janssen-Cilag Oy Тел: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Кипр Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Тел: +357 22 207 700 | Швеция Janssen-Cilag AB Тел: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Латвия UAB "JOHNSON & JOHNSON" латвийское представительство Тел: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Великобритания(Северная Ирландия) Janssen Sciences Ireland UC Тел: +44 1 494 567 444 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции: <{MM/AAAA}> <{месяц AAAA}>.
Эта вакцина была разрешена в «исключительных обстоятельствах». Этот режим разрешения означает, что по научным причинам не было возможности получить полную информацию о этом лекарственном средстве. Европейское агентство по лекарственным средствам будет пересматривать новую информацию о этой вакцине один раз в год, и эта инструкция будет обновлена при необходимости.
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu и на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам можно найти эту инструкцию на всех языках Европейского Союза/Европейской экономической зоны.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции по введению и обращению
Мвабеа - суспензия светло-желтого цвета, от прозрачной до молочной. Перед введением необходимо провести визуальный осмотр вакцины, чтобы исключить наличие частиц и изменений цвета. Флакон необходимо осмотреть визуально перед введением на наличие трещин или аномалий, таких как признаки вскрытия. Если есть какие-либо из этих признаков, не вводите вакцину.
После размораживания и оттаивания использовать немедленно или хранить в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C (см. раздел 6.4). После извлечения из холодильника для введения необходимо использовать немедленно.
Аккуратно перемешайте содержимое флакона, повернув его на 10 секунд. Не встряхивайте. Используйте стерильную иглу и стерильный шприц, чтобы извлечь все содержимое флакона для введения.
Используйте стерильную иглу и стерильный шприц для каждого человека. Не необходимо менять иглу, использованную для извлечения вакцины из флакона, перед введением ее индивиду, если только игла не была повреждена или загрязнена. Все оставшееся содержимое флакона должно быть утилизировано.
Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна проводиться в соответствии с местными правилами. Возможные разливы должны быть дезинфицированы с помощью средств с вируцидной активностью против вируса вакцинии.
Информация о хранении
Не используйте эту вакцину после даты истечения срока годности, указанной на коробке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Транспортировать в замороженном состоянии при температуре от -25°C до -15°C. После получения продукт можно хранить следующим образом:
Хранить в морозильнике при температуре от -85°C до -55°C в случае хранения дистрибьютором. Дата истечения срока годности при хранении при температуре от -85°C до -55°C указана на флаконе и на внешней коробке после CAD. Дистрибьютор или конечный пользователь также могут хранить вакцину в морозильнике при температуре от -25°C до -15°C в течение одного периода до 7 месяцев. После извлечения из морозильника при температуре от -85°C до -55°C дистрибьютор или конечный пользователь должны указать новую дату истечения срока годности на внешней коробке, и вакцину необходимо использовать или утилизировать в конце 7 месяцев. Эта новая дата истечения срока годности не должна превышать исходную дату истечения срока годности (CAD). Исходная дата истечения срока годности должна быть сделана нечитаемой.
Дистрибьютор или конечный пользователь также могут хранить вакцину в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C в течение одного периода до 1 месяца. После переноса продукта в условия хранения при температуре от 2°C до 8°C дистрибьютор или конечный пользователь должны указать дату утилизации на внешней коробке, и вакцину необходимо использовать или утилизировать в конце месяца. Эта дата утилизации не должна превышать исходную дату истечения срока годности (CAD) или новую дату истечения срока годности, назначенную для условий хранения при температуре от -25°C до -15°C. Исходная дата истечения срока годности и/или новая дата истечения срока годности, назначенная для хранения при температуре от -25°C до -15°C, должны быть сделаны нечитаемыми.
После размораживания вакцину нельзя повторно замораживать.
Флакон должен оставаться в оригинальной упаковке для защиты от света и для отслеживания даты истечения срока годности или даты утилизации в зависимости от различных условий хранения.