Проспект: информация для пациента
Minims®Фенилефрин гидрохлорид 100мг/млглазные капли в растворе
Фенилефрин гидрохлорид
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Сохраните этот проспект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Это лекарство было назначено только вам и не должно быть передано другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. См. раздел 4.
Содержание проспекта
Minims фенилефрин гидрохлорид 100 мг/мл содержит гидрохлорид фенилефрина, активное вещество, которое используется для расширения зрачка вашего глаза.
Эти глазные капли используются для расширения зрачка (мидриаз), в случае глазного осмотра или во время глазной хирургии.
Не используйте Minims Фенилефрин гидрохлорид глазные капли:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием Minims Фенилефрин гидрохлорид глазных капель.
Другие лекарства и Minims Фенилефрин гидрохлорид
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Есть мало или нет информации об использовании фенилефрина у беременных или кормящих женщин. Это лекарство не должно использоваться во время беременности или лактации, если это не абсолютно необходимо.
Не проводились исследования репродукции животных с фенилефрином для местного применения.
Вождение и использование машин
Из-за эффекта на зрение (расширение зрачка) использование может иметь побочные эффекты на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Не управляйте автомобилем и не работайте с машинами, пока зрение не станет нормальным.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.
Рекомендуемая доза составляет 1, 2 или 3 капли каждые несколько минут.
Minims Фенилефрин гидрохлорид предназначен для одноразового использования и должен быть выброшен сразу после использования.
Не трогайте глаз кончиком упаковки Minims Фенилефрин гидрохлорид.
После введения глазных капель следует принять следующие меры для снижения системной абсорбции:
Если вы используете больше Minims Фенилефрин гидрохлорид, чем необходимо.
В случае передозировки глаза расширение зрачка может быть легко и быстро устранено миотиком.
Случайное проглатывание может вызвать побочные эффекты, такие как головная боль, сердцебиение и повышение артериального давления.
Эти эффекты должны быть устранены симптоматически.
В случае передозировки фенилефрина может быстро возникнуть тяжелая токсическая реакция, но она будет кратковременной. Поэтому лечение в основном симптоматическое. Рекомендуется немедленное введение альфа-адреноблокатора быстрого действия, такого как фентоламин (2-5 мг, в/в).
В случае передозировки немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20.
Если вы пропустили использование Minims Фенилефрин гидрохлорид.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас есть какие-либо вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Следующие побочные эффекты были зарегистрированы:
Глазные эффекты
Могут возникнуть симптомы аллергии, такие как конъюнктивит и кератит, с покраснением, жжением, зудом и фотофобией. Если такие симптомы возникают, лечение должно быть прекращено. Сужение зрачка (миоз) может возникнуть после прекращения лечения.
Системные эффекты
В случае частого и длительного введения возможно системное абсорбирование и могут возникнуть следующие побочные эффекты: головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, ускоренное сердцебиение, одышка. Были зарегистрированы тяжелые сердечно-сосудистые реакции, включая спазмы коронарных артерий, сердечные аритмии и инфаркт, после местного использования раствора фенилефрина гидрохлорида 100 мг/мл. У пациентов с предшествующим сердечно-сосудистым заболеванием эти реакции иногда были смертельными.
Дополнительные побочные эффекты у детей:Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных) жидкость или отек в легких
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es.Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Храните при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке после «EXP». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Minims Фенилефрин гидрохлорид
Вид продукта и содержание упаковки
Упаковка MINIMS и крышка из полипропилена, содержащая 0,5 мл раствора. Каждый MINIMS упакован в пакет из полипропилена. Коробки по 5 и 20 MINIMS.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения:
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия
Производитель:
Laboratoire Chauvin
Z.I.Ripotier
07200 Aubenas – Франция
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Местный представитель в Испании
Bausch & Lomb S.A.
Avda. Valdelaparra, nº 4, 28018 Alcobendas
Мадрид
Тел: 91 – 657 63 00
Дата последнего обзора этого проспекта:Сентябрь/2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/