Фоновый узор
КОВАЛЬТРИ 250 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

КОВАЛЬТРИ 250 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

Эта страница содержит общую информацию. За персональной консультацией обратитесь к врачу. При тяжелых симптомах звоните в службу экстренной помощи.
About the medicine

Инструкция по применению КОВАЛЬТРИ 250 МЕ ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Kovaltry 250 UI порошок и раствор для инъекционной раствора

Kovaltry 500 UI порошок и раствор для инъекционной раствора

Kovaltry 1000 UI порошок и раствор для инъекционной раствора

Kovaltry 2000 UI порошок и раствор для инъекционной раствора

Kovaltry 3000 UI порошок и раствор для инъекционной раствора

октоког альфа (фактор VIII коагуляции человека рекомбинантного происхождения)

Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните эту инструкцию, поскольку вам может потребоваться прочитать ее снова.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
  • Это лекарство было назначено только вам, и не следует давать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
  • Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Kovaltry и для чего он используется
  1. Что вам нужно знать перед началом использования Kovaltry
  1. Как использовать Kovaltry
  1. Возможные побочные эффекты
  1. Хранение Kovaltry
  1. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Kovaltry и для чего он используется

Kovaltry содержит активное вещество фактор VIII коагуляции человека рекомбинантного происхождения, также известный как октоког альфа. Kovaltry производится с помощью рекомбинантной технологии без добавления любых компонентов человеческого или животного происхождения в процессе производства. Фактор VIII - это белок, который находится в крови и помогает ей свертываться.

Kovaltry используется для лечения и профилактики кровотеченийу взрослых, подростков и детей любого возраста с гемофилией А (наследственным дефицитом фактора VIII).

2. Что вам нужно знать перед началом использования Kovaltry

Не используйте Kovaltryесли вы

  • аллергичны к октокогу альфа или любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
  • аллергичны к белкам мыши или хомяка.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, еслиу вас:

  • давление в груди, головокружение (даже когда вы встаете из сидячего или лежачего положения), кожная сыпь с зудом, свистящее дыхание, чувство головокружения или обморока. Это могут быть признаки тяжелой аллергической реакции на Kovaltry. Немедленно прекратитевведение лекарстваи обратитесь за медицинской помощью, если это происходит.
  • кровотечение, которое не удается контролировать с помощью вашей обычной дозы Kovaltry. Формирование ингибиторов (антител) - это известная осложнение, которое может возникнуть во время лечения всеми препаратами, содержащими фактор VIII. Эти ингибиторы, особенно в больших количествах, могут препятствовать правильному функционированию лечения, поэтому пациентов, получающих Kovaltry, будут тщательно наблюдать за развитием этих ингибиторов. Если ваше кровотечение или кровотечение вашего ребенка не удается контролировать с помощью Kovaltry, немедленно обратитесь к вашему врачу.
  • или ранее развили ингибиторы фактора VIII к другому препарату. Если вы перейдете на другой препарат фактора VIII, у вас может быть риск повторного развития ингибиторов.
  • сердечно-сосудистое заболевание, подтвержденное или подозреваемое.
  • использование центрального венозного доступа для введения Kovaltry. У вас может быть риск развития осложнений, связанных с устройством, где был введен катетер, таких как:
    • местные инфекции
    • бактерии в крови
    • тромб в кровеносном сосуде

Дети и подростки

Предостережения и меры предосторожности, перечисленные выше, применяются к пациентам всех возрастов, взрослым и детям.

Использование Kovaltry с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.

Маловероятно, что Kovaltry повлияет на фертильность пациентов мужского или женского пола, поскольку активное вещество встречается в организме в природной форме.

Вождение и использование машин

Если вы испытываете головокружение или другие симптомы, которые влияют на вашу способность集中иться и реагировать, рекомендуется не водить транспортные средства и не использовать машины до тех пор, пока эффект не пройдет.

Kovaltry содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что практически равно нулю.

3. Как использовать Kovaltry

Лечение Kovaltry будет начато врачом с опытом в уходе за пациентами с гемофилией А. Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом снова.

Количество единиц фактора VIII выражается в Международных Единицах (МЕ)

Лечение кровотечения

Для лечения кровотечения ваш врач рассчитает и отрегулирует дозу и частоту введения, в зависимости от таких факторов, как:

  • ваш вес
  • тяжесть вашей гемофилии А
  • место и тяжесть кровотечения
  • наличие ингибиторов фактора VIII и их уровень
  • необходимый уровень фактора VIII.

Профилактика кровотечения

Если вы используете Kovaltry для профилактики кровотечения, ваш врач рассчитает подходящую дозу. Эта доза обычно составляет 20-40 МЕ октокога альфа на килограмм веса тела, вводимая два или три раза в неделю. Однако в некоторых случаях, особенно у более молодых пациентов, могут потребоваться более короткие интервалы лечения или более высокие дозы.

Лабораторные тесты

Лабораторные тесты через подходящие интервалы помогают обеспечить, что у вас всегда есть адекватные уровни фактора VIII. В случае значительных хирургических вмешательств ваша кровь должна быть строго контролируема.

Использование у детей и подростков

Kovaltry можно использовать у детей любого возраста. У детей младше 12 лет могут потребоваться более высокие дозы или более частые инъекции, чем у взрослых.

Пациенты с ингибиторами

Если ваш врач говорит вам, что у вас развились ингибиторы фактора VIII, вам может потребоваться более высокая доза Kovaltry для контроля кровотечения. Если эта более высокая доза не контролирует кровотечение, ваш врач может рассмотреть использование другого лекарства.

Если вы хотите получить больше информации, проконсультируйтесь с вашим врачом.

Не увеличивайте дозу Kovaltry, назначенную вам для контроля кровотечения, без консультации с вашим врачом.

Продолжительность лечения

Обычно лечение гемофилии с помощью Kovaltry будет необходимо всю жизнь.

Как вводить Kovaltry

Kovaltry вводится в вену в течение 2-5 минут, в зависимости от общего объема и вашего уровня комфорта, и должен быть использован в течение 3 часов после его реconstitution.

Как подготовить Kovaltry для введения

Используйте только компоненты (адаптер для флакона, предварительно заполненная шприц с растворителем и оборудование для венепункции), включенные в упаковку этого лекарства. Пожалуйста, обратитесь к вашему врачу, если невозможно использовать эти компоненты. Не используйте его, если любой из компонентов упаковки открыт или поврежден.

Переконструированное лекарство должно быть отфильтровано с помощью адаптера для флаконаперед введением для удаления возможных частиц, присутствующих в растворе.

Не используйте оборудование для венепункции, поставляемое для забора крови, поскольку оно содержит встроенный фильтр.

Это лекарство недолжно быть смешано с другими растворами для инфузии. Не используйте растворы, если вы наблюдаете частицы или если раствор мутный. Следуйте инструкциям по введению, которые дает вам ваш врач и изложены в конце этой инструкции.

Если вы использовали больше Kovaltry, чем должно быть

Сообщите вашему врачу, если это происходит. Не сообщалось о случаях передозировки.

Если вы забыли использовать Kovaltry

Введение следующей дозы немедленно и продолжайте через регулярные интервалы, следуя указаниям вашего врача.

Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенных доз.

Если вы прекратите лечение Kovaltry

Не прекращайте использование этого лекарства без консультации с вашим врачом.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Самые тяжелыепобочные эффекты - это аллергические реакции, которые могут включать тяжелую аллергическую реакцию. Немедленно прекратитевведение Kovaltryи обратитесь к вашему врачу, если это происходит. Следующие симптомы могут бытьранним признаком этих реакций:

  • давление в груди или общее чувство недомогания
  • головокружение
  • чувство головокружения при вставании, указывающее на снижение артериального давления
  • чувство недомогания (тошнота)

У детей, не леченных ранее препаратами фактора VIII, могут часто (более 1 из 10 пациентов) образовываться ингибиторы(см. раздел 2). У пациентов, получавших ранее лечение фактором VIII (более 150 дней лечения), могут образовываться ингибиторы (см. раздел 2) с низкой частотой (менее 1 из 100 пациентов). Если это происходит, лекарство, которое вы принимаете, может перестать работать правильно, и вы можете испытать постоянное кровотечение. В этом случае, пожалуйста, немедленно обратитесь к вашему врачу.

Другие возможные побочные эффекты:

Частые(могут повлиять на до 1 из 10 человек):

  • боль или дискомфорт в желудке
  • изжога
  • лихорадка
  • местные реакции в месте введения лекарства (например, кровотечение под кожей, сильный зуд, отек, чувство жжения, кратковременное покраснение)
  • головная боль
  • трудности со сном
  • крапивница
  • сыпь с или без зуда

Редкие(могут повлиять на до 1 из 100 человек):

  • увеличение размера лимфатических узлов (отек под кожей шеи, подмышек или паха)
  • сердцебиение (чувство, что сердце бьется сильно, быстро или неравномерно)
  • учащенное сердцебиение
  • дисгевзия (нарушение вкуса)
  • припухание (покраснение лица)

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств для человека www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Kovaltry

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Неиспользуйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетках и упаковках.

Срок годности - последний день месяца, указанного.

Храните в холодильнике (2 °C - 8 °C). Не замораживайте.

Храните это лекарство в оригинальной упаковке для защиты от света.

Это лекарство можно хранить при комнатной температуре (до 25 °C) в течение максимум 12 месяцев, если оно хранится в оригинальной упаковке. Если вы храните лекарство при комнатной температуре, оно истекает после 12 месяцев или по истечении срока годности, указанного, в зависимости от того, что наступит раньше.

Вы должны указать новую дату истечения срока годности на внешней упаковке, когда лекарство будет удалено из холодильника.

Нехраните раствор после его реconstitution. Раствор должен быть использован в течение 3 часов. Используйте содержимое один раз. Утилизируйте неиспользованный раствор.

Неиспользуйте это лекарство, если вы наблюдаете частицы в растворе или если раствор мутный.

Лекарства недолжны быть выброшены в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Ковалтри

Активное вещество - октоког альфа (человеческий фактор свёртывания VIII). Каждый флакон Ковалтри содержит 250, 500, 1000, 2000 или 3000 МЕ октокога альфа.

Другие компоненты - сахароза, гистидин, глицин (Е 640), хлорид натрия, дигидрат хлорида кальция (Е 509), полисорбат 80 (Е 433), уксусная кислота (Е 260) и вода для инъекционных препаратов.

Внешний вид продукта и содержимое упаковки

Ковалтри выпускается в виде порошка и растворителя для инъекционного раствора. Порошок сухой и имеет белый или слегка желтоватый цвет. Растворитель - прозрачная жидкость.

Каждая индивидуальная упаковка Ковалтри содержит

  • флакон из стекла с порошком
  • предварительно заполненную шприц-инъектор с растворителем
  • отдельный поршень
  • адаптер для флакона
  • комплект для внутривенного введения (для введения в вену).

Ковалтри выпускается в упаковках:

  • 1 индивидуальная упаковка
  • 1 упаковка с 30 индивидуальными упаковками

Возможно, что не все размеры упаковок будут реализованы.

Владелец разрешения на маркетинг

Bayer AG

51368 Леверкузен

Германия

Производитель

Bayer AG

Кайзер-Вильгельм-Алле

51368 Леверкузен

Германия

Можнополучить дополнительную информацию о этом лекарственном средстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:

Бельгия/Белгique/Бельгия

Bayer SA-NV

Тел.: +32-(0)2-535 63 11

Литва

UAB Bayer

Тел.: +37 05 23 36 868

Болгария

Байер България ЕООД

Тел.: +359-(0)2-424 72 80

Люксембург/Люксбург

Bayer SA-NV

Тел.: +32-(0)2-535 63 11

Чехия

Bayer s.r.o.

Тел.: +420 266 101 111

Венгрия

Bayer Hungária KFT

Тел.: +36 14 87-41 00

Дания

Bayer A/S

Тел.: +45 45 23 50 00

Мальта

Alfred Gera and Sons Ltd.

Тел.: +35 621 44 62 05

Германия

Bayer Vital GmbH

Тел.: +49 (0)214-30 513 48

Нидерланды

Bayer B.V.

Тел.: +31-(0)297-28 06 66

Эстония

Bayer OÜ

Тел.: +372 655 8565

Норвегия

Bayer AS

Тел.: +47 23 13 05 00

Греция

Bayer Еλλάς ΑΒΕЕ

Тел.: +30-210-61 87 500

Австрия

Bayer Austria Ges.m.b.H.

Тел.: +43-(0)1-711 46-0

Испания

Bayer Hispania S.L.

Тел.: +34-93-495 65 00

Польша

Bayer Sp. z o.o.

Тел.: +48 22 572 35 00

Франция

Bayer HealthCare

Тел. (номер зеленой линии): +33-(0)800 87 54 54

Португалия

Bayer Portugal, Lda.

Тел.: +351 21 416 42 00

Хорватия

Bayer d.o.o.

Тел.: +385-(0)1-6599 900

Румыния

SC Bayer SRL

Тел.: +40 21 529 59 00

Ирландия

Bayer Limited

Тел.: +353 1 216 3300

Словения

Bayer d. o. o.

Тел.: +386 (0)1 58 14 400

Исландия

Icepharma hf.

Тел.: +354 540 8000

Словакия

Bayer spol. s r.o.

Тел.: +421 2 59 21 31 11

Италия

Bayer S.p.A.

Тел.: +39 02 397 81

Финляндия

Bayer Oy

Тел.: +358- 20 785 21

Кипр

NOVAGEM Limited

Тел.: +357 22 48 38 58

Швеция

Bayer AB

Тел.: +46 (0) 8 580 223 00

Латвия

SIA Bayer

Тел.: +371 67 84 55 63

Великобритания (Северная Ирландия)

Bayer AG

Тел.: +44-(0)118 206 3000

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Инструкции по восстановлению и введению Ковалтри

Вам понадобятся стерильные ватные шарики, пропитанные спиртом, стерильные ватные шарики, лейкопластырь и жгут. Эти предметы не входят в состав упаковки Ковалтри.

  1. Тщательно вымойте руки мылом и тёплой водой.
  1. Держите неповрежденный флакон и шприц-инъектор в руках, чтобы нагреть их до комфортной температуры (не выше 37 °C).
  1. Удалите защитную крышку с флакона (А), очистите резиновую пробку флакона ватным шариком, пропитанным спиртом, и дайте ей высохнуть на воздухе перед использованием.

Рука, держащая флакон с лекарством и вставленной иглой, и стрелка, указывающая направление введения

  1. Поместите флакон с порошкомна твёрдую, нескользящую поверхность. Удалите бумажную обёртку с пластиковой оболочки адаптера флакона. Не удаляйтеадаптер из пластиковой оболочки. Держа пластиковую оболочку адаптера, поместите его на флакон с порошком и надавите сильно вниз (Б). Адаптер защёлкнется на крышке флакона. Не удаляйтепластиковую оболочку адаптера на этом этапе.

Белый колпачок, надавливающий вниз в прозрачный флакон со стрелкой, указывающей направление

  1. Держите шприц-инъектор с растворителем в вертикальном положении. Держите поршень, как показано на рисунке, и вставьте его, повернув его сильно по часовой стрелке, в резьбовой колпачок (В).

Игла, подключенная к цилиндру с заострённым концом, вводимая в кожу с рукой, держащей устройство

  1. Держа шприц-инъектор за цилиндр, сломайте колпачок на конце шприца-инъектора (Г). Не трогайте конец шприца-инъектора рукой или любой поверхностью. Отложите шприц-инъектор для дальнейшего использования.

Две руки, держащие цилиндр с поршнем, вводимым в другой цилиндр с резьбой, и буква Г

  1. Теперь удалите и утилизируйте пластиковую оболочку адаптера (Д).

Игла, введённая в руку под углом, указанным стрелкой, и затенённый круг, показывающий место введения

  1. Прикрепите шприц-инъектор к резьбовому адаптеру флакона, повернув его по часовой стрелке (Е).

Рука, держащая инъектор с открытой иглой, и стрелка, указывающая направление введения в устройстве

  1. Введите растворитель, медленно надавливая на поршень (Ж).

Адаптер, подключенный к флакону с шприцем-инъектором сверху, и чёрная стрелка, указывающая направление введения

  1. Аккуратно вращайте, пока весь порошок не растворится (З). Не встряхивайте флакон. Убедитесь, что порошок полностью растворился. Перед использованием раствора визуально проверьте его на наличие частиц или изменения цвета. Не используйте мутные растворы или содержащие видимые частицы.

Прозрачный флакон с жидкостью и руки, вращающие содержимое, изогнутые стрелки указывают движение

  1. Держите флакон за верхнюю часть, выше адаптера флакона и шприца-инъектора (И). Наполните шприц-инъектор, медленно и аккуратно вытягивая поршень. Проверьте, что всё содержимое флакона перешло в шприц-инъектор. Держите шприц-инъектор в вертикальном положении и надавите на поршень, пока не останется воздух в шприце-инъекторе.

Шприц-инъектор, наполненный иглой, введённой в кожу с прозрачным защитным колпачком и стрелкой, указывающей направление

  1. Нанесите жгут на руку.
  1. Определите место введения и продезинфицируйте кожу ватным шариком, пропитанным спиртом.
  1. Выполните пункцию вены и зафиксируйте комплект для пункции вены с помощью лейкопластыря.
  1. Держа адаптер флакона в положении, удалите шприц-инъектор из адаптера флакона (адаптер должен остаться прикреплённым к флакону). Прикрепите шприц-инъектор к комплекту для пункции вены (Й). Убедитесь, что кровь не попадает в шприц-инъектор.

Рука, держащая цилиндр инсулина с иглой, введённой в кожный склад, и пинцет

  1. Удалите жгут.
  1. Введите раствор в вену в течение 2-5 минут, наблюдая за положением иглы. Скорость введения должна основываться на вашем комфорте и не должна превышать 2 мл в минуту.
  1. Если необходимо ввести дополнительную дозу, используйте новый шприц-инъектор с восстановленным порошком, как описано выше.
  1. Если больше не требуется доз, удалите комплект для пункции вены и шприц-инъектор. Нанесите ватный шарик и надавите на место введения в течение 2 минут, держа руку прямой. Наконец, нанесите небольшой давящий бинт на место введения и рассмотрите возможность нанесения лейкопластыря.
  1. Рекомендуется, чтобы каждый раз, когда вы используете Ковалтри, вы записывали название и номер партии препарата.
  1. Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или в мусор. Спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Подписывайтесь на обновления Oladoctor

Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.

Мы в соцсетях
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Найти врача
Врачи по специальности
Услуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe