Инструкция: информация для пользователя
Гепаксан 2 000 МЕ (20 мг)/0,2 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 4 000 МЕ (40 мг)/0,4 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Гепаксан 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Эноксапарин натрия
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Гепаксан содержит активное вещество эноксапарин натрия, которое является низкомолекулярной гепариной (НМГ).
Гепаксан действует двумя способами:
Гепаксан можно использовать для:
Не используйте Гепаксан
Предостережения и меры предосторожности
Гепаксан не должен быть заменен другими лекарствами, относящимися к группе низкомолекулярных гепаринов. Это связано с тем, что они не идентичны и не имеют одинаковой активности или инструкций по применению.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования Гепаксана, если:
Возможно, вам придется пройти анализ крови перед началом использования этого лекарства и во время его использования, чтобы проверить уровень тромбоцитов и уровень калия в крови.
Другие лекарства и Гепаксан
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство.
Хирургические операции и анестезия
В случае, если вам предстоит люмбальная пункция или вы собираетесь пройти хирургическую операцию, при которой будет использована спинальная или эпидуральная анестезия, сообщите вашему врачу, что вы используете Гепаксан (см. «Не используйте Гепаксан»). Также сообщите вашему врачу, если у вас есть какие-либо проблемы с позвоночником или если вы когда-либо проходили операцию на позвоночнике.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Если вы беременны и у вас установлен механический клапан сердца, у вас может быть более высокий риск образования тромбов в крови. Ваш врач обсудит это с вами.
Вождение и использование машин
Гепаксан не влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Гепаксан содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что означает, что оно практически «не содержит натрия».
Рекомендуется, чтобы медицинский работник записал название торговой марки и номер партии лекарства, которое вы используете.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Применение лекарства
Не вводите Гепаксан в мышцу (внутримышечно).
Какая доза будет введена
Гепаксан можно использовать при двух типах сердечных приступов, называемых ИМЦЭСТ (инфаркт миокарда с повышением сегмента ST) или не-ИМЦЭСТ (ИМСЭСТ). Доза Гепаксана, которую необходимо ввести вам, будет зависеть от возраста и типа сердечного приступа, который у вас произошел.
Сердечный приступ типа ИМСЭСТ:
Сердечный приступ типа ИМЦЭСТ, если вам меньше 75 лет:
Сердечный приступ типа ИМЦЭСТ, если вам 75 лет или больше:
Если вам предстоит коронарная перкутанная интервенция (КПИ):
В зависимости от того, когда вам была введена последняя инъекция Гепаксана, ваш врач может решить ввести вам дополнительную дозу Гепаксана перед КПИ. Это будет внутривенная инъекция.
Способ введения
Предварительно заполненный шприц готов к immediate использованию.
Это лекарство не должно вводиться внутримышечно.
Введение через артериальную линию экстракорпорального контура
Для предотвращения образования тромбов в крови в трубках диализного оборудования это лекарство будет введено в трубку, выходящую из тела (артериальную линию).
Техника внутривенного введения [только для показания острого инфаркта миокарда с повышением сегмента ST (ИМЦЭСТ)]
При лечении острого ИМЦЭСТ лечение должно начаться с единственной быстрой внутривенной инъекции, за которой сразу следует подкожная инъекция.
Техника подкожного введения (введения под кожу)
Это лекарство обычно вводится путем подкожной инъекции.
Инъекция лучше всего выполняется путем глубокого подкожного введения, пока пациент лежит. Место введения должно чередоваться между передней и задней сторонами тела, чередуя левую и правую стороны живота. Кожу следует зажать между большим и указательным пальцами и ввести всю иглу вертикально. Не отпускайте кожу до тех пор, пока инъекция не будет завершена.
Не массируйте место инъекции после введения.
Если вы используете предварительно заполненные шприцы по 20 мг или 40 мг, не пытайтесь удалить пузырек воздуха перед инъекцией, поскольку это может привести к уменьшению введенной дозы.
Предварительно заполненный шприц предназначен для одноразового использования.
Не используйте это лекарство, если вы заметите какие-либо изменения в виде раствора.
Как самостоятельно вводить инъекцию Гепаксана
Если вы способны вводить себе Гепаксан, ваш врач или медсестра научат вас, как это делать. Не пытайтесь вводить себе самостоятельно, если вы не были обучены этому. Если у вас возникнут сомнения, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Перед тем, как ввести себе Гепаксан
Предварительно заполненный шприц предназначен для одноразового использования и имеет систему, которая охватывает иглу после использования.
Инструкции для самостоятельного введения Гепаксана
Вам необходимо лечь и ввести Гепаксан путем глубокого подкожного введения. Выберите область на правой или левой стороне живота. Она должна быть на расстоянии более 5 см от пупка и в сторону ребер.
Предварительно заполненные шприцы Гепаксана предназначены для одноразового использования и могут иметь или не иметь систему, которая охватывает иглу после использования.
Извлеките предварительно заполненный шприц из упаковки, потянув за стрелку, как указано на упаковке. Не извлекайте шприц, потянув за поршень, поскольку это может повредить его.
4а) Для предварительно заполненных шприцев, оснащенных системой защиты иглы. После завершения инъекции крепко удерживайте цилиндр шприца одной рукой. Другой рукой удерживайте основание цилиндра (с крыльями) и потяните до тех пор, пока не услышите щелчок. Теперь игла полностью охвачена и защищена. Обертка безопасности имеет блокировку, которая позволяет разблокировать и блокировать систему безопасности.
Немедленно утилизируйте шприц в соответствующем контейнере.
4б) Для предварительно заполненных шприцев, не оснащенных системой защиты иглы
Немедленно утилизируйте шприц в соответствующем контейнере.
Изменение лечения антикоагулянтами
Ваш врач попросит определить в крови параметр, называемый МНО, и скажет, когда необходимо прекратить лечение Гепаксаном.
Прекратите использование антагониста витамина К. Ваш врач попросит определить в крови параметр, называемый МНО, и скажет, когда необходимо начать использовать Гепаксан.
Прекратите использование Гепаксана. Начните принимать прямой пероральный антикоагулянт за 0-2 часа до того, как вам бы должна была быть введена следующая инъекция, и затем продолжайте как обычно.
Прекратите принимать прямой пероральный антикоагулянт. Не начинайте лечение Гепаксаном до тех пор, пока не пройдут 12 часов после последней дозы прямого перорального антикоагулянта.
Использование у детей и подростков
Безопасность и эффективность Гепаксана у детей и подростков не оценивались.
Если вы использовали больше Гепаксана, чем должны
Если вы считаете, что использовали слишком большую дозу или слишком малую дозу Гепаксана, немедленно сообщите об этом вашему врачу, медсестре или фармацевту, даже если вы не испытываете никаких проблем. Если ребенок случайно ввел или проглотил Гепаксан, немедленно доставьте его в отделение неотложной помощи больницы.
Вы также можете проконсультироваться с Токсикологической информационной службой, телефон 915620420, указав лекарство и количество, использованное.
Если вы забыли использовать Гепаксан
Если вы забыли ввести дозу, сделайте это как можно скорее. Не используйте двойную дозу в один и тот же день, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Чтобы убедиться, что вы не забудете ни одной дозы, может быть полезно использовать дневник.
Если вы прекратите лечение Гепаксаном
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. Важно, чтобы вы продолжали получать Гепаксан до тех пор, пока ваш врач не решит прекратить лечение. Если вы прекратите его использование, может образоваться тромб, что может быть очень опасно.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Тяжелые побочные эффекты
Прекратите лечение Гепаксаном и немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой признак тяжелой аллергической реакции (например, трудности с дыханием, отек губ, рта, горла или глаз).
Прекратите лечение Гепаксаном и немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой из следующих симптомов:
Как и другие подобные лекарства (лекарства, снижающие свертываемость крови), Гепаксан может вызывать кровотечение, которое потенциально может угрожать вашей жизни. В некоторых случаях кровотечение может быть не очевидным.
Немедленно свяжитесь с вашим врачом, если:
Ваш врач может решить держать вас под строгим наблюдением или изменить ваше лекарство.
Вы должны немедленно сообщить об этом вашему врачу.
Ваш врач может назначить анализ крови для проверки количества тромбоцитов.
Другие возможные побочные эффекты:
Очень часто (могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто (могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко (могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Очень редко (могут возникнуть у до 1 из 1000 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на упаковке после "EXP". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарство, если вы заметите какие-либо изменения в виде раствора.
Не замораживайте.
Предварительно заполненные шприцы Гепаксана предназначены для одноразового использования. Утилизируйте неиспользованное лекарство.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как утилизировать упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Хепаксана
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Хепаксан - это прозрачный инъекционный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета в предзагруженных шприцах из стекла типа I, оснащенных иглой для инъекции и защитным колпачком. Шприц может быть оснащен системой, защищающей иглу после инъекции.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 12 (2 упаковки по 6), 20 (2 упаковки по 10), 24 (4 упаковки по 6), 30 (3 упаковки по 10), 50 (5 упаковок по 10) и 90 (9 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) и 50 (5 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2, 6 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) и 50 (5 упаковок по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 2 и 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Упаковки, содержащие 10 предзагруженных шприцев, и множественные упаковки, содержащие 30 (3 упаковки по 10) предзагруженных шприцев.
Предзагруженные шприцы 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл, 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл, 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл, 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл и 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл градуированы.
Могут быть реализованы только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Chemi S.p.A
Via dei Lavoratori 54,
20092 Cinisello Balsamo, Милан
Италия
Производитель
Italfarmaco S.p.A
Viale Fulvio Testi 330
20126 Милан
Италия
или
EUROFINS BIOLAB S.R.L.
Via Bruno Buozzi, 2 - Vimodrone - 20090 - Италия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарственном средстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
ITALFARMACO S.A.
C/ San Rafael 3,
28108 Alcobendas
Мадрид
Испания
Это лекарственное средство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Бельгия: Ghemaxan
Германия: Hepaxane
Дания: Ghemaxan
Греция: Havetra
Испания: Hepaxane
Финляндия: Ghemaxan
Италия: Ghemaxan
Нидерланды: Ghemaxan
Норвегия: Ghemaxan
Австрия: Ghemaxan
Франция: Ghemaxan
Ирландия: Ghemaxan
Швеция: Ghemaxan
Португалия: Hepaxane
Венгрия: Hepaxane
Румыния: Hepaxane
Словакия: Ghemaxan
Дата последнего обзора этой инструкции: январь 2023 г.
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
Вы можете получить доступ к подробной и актуальной информации о том, как использовать это лекарственное средство, отсканировав QR-код, включенный в инструкцию и упаковку, с помощью своего мобильного телефона (смартфона). Вы также можете получить доступ к этой информации на следующих интернет-адресах
Хепаксан 2 000 МЕ (20 мг)/0,2 мл https://cima.aemps.es/info/83293 | Хепаксан 4 000 МЕ (40 мг)/0,4 мл https://cima.aemps.es/info/83292 |
Хепаксан 6 000 МЕ (60 мг)/0,6 мл https://cima.aemps.es/info/83291 | Хепаксан 8 000 МЕ (80 мг)/0,8 мл https://cima.aemps.es/info/83294 |
Хепаксан 10 000 МЕ (100 мг)/1 мл https://cima.aemps.es/info/83288 | Хепаксан 12 000 МЕ (120 мг)/0,8 мл https://cima.aemps.es/info/83290 |
Хепаксан 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл https://cima.aemps.es/info/83289 |
Средняя цена на ГЕПАКСАН 15 000 МЕ (150 мг)/1 мл РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ в октябрь, 2025 года составляет около 107.56 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.