Прошу прочитать: информация для пациента
Цефепим Норидем 2г порошок для инъекционного и инфузионного раствора ЕФГ
Прочитайте внимательно весь листок перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, назначенных вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Цефепим - это антибиотик, который используется у взрослых и детей и действует путем убийства бактерий, вызывающих инфекции. Он принадлежит к группе лекарств, называемых цефалоспоринами четвертого поколения.
У взрослых и детей старше 12 лет, включая:
У взрослых:
У детей от 2 месяцев до 12 лет и с весом тела ≤ 40 кг, включая:
Цефепим также используется у взрослых и детей старше 2 месяцев:
Не используйте Цефепим Норидем:
Если вы считаете, что находитесь в одном из этих случаев, сообщите об этом вашему врачу перед началом лечения цефепимом. В этом случае вам не следует назначать цефепим.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Цефепима Норидема:
Другие лекарства и Цефепим Норидем
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете одно из следующих лекарств:
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарства.
Нет данных или они ограничены относительно использования цефепима у беременных женщин, поэтому не рекомендуется использовать цефепим во время беременности.
Цефепим выделяется в грудное молоко в небольших количествах. Однако вам могут назначить цефепим, даже если вы кормите грудью. Тем не менее, необходимо наблюдать за вашим ребенком на предмет возможных побочных эффектов.
Вождение и использование машин
Влияние цефепима на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами является незначительным или отсутствует. Вы можете испытывать головную боль (цефалгию), головокружение или изменения зрения во время приема этого лекарства. Если вы не чувствуете себя хорошо, не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами.
Введение:
Цефепим обычно вводит врач или медсестра. Он может быть введен в виде капельницы(инфузионного раствора) или инъекции直接 в вену.
Обычная доза:
Ваша правильная доза цефепима будет определена вашим врачом и зависит от: тяжести и типа инфекции, приема других антибиотиков, веса и возраста, а также от функции почек. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Взрослые и подростки старше 40кг (приблизительно старше 12лет)
Обычная доза для взрослых составляет 4 г в день, разделенных на две дозы (2 г каждые 12 часов). При очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 6 г в день (2 г каждые 8 часов).
Младенцы (от 2месяцев) и дети до 40кг (приблизительно 12лет)
На каждый килограмм веса младенца или ребенкабудет введено 50 мг цефепима каждые 12 часов. В случае очень тяжелых инфекций и, например, для лечения менингита, эта доза может быть введена каждые 8 часов.
Младенцы (от 1 до менее 2месяцев)
На каждый килограмм веса младенцабудет введено 30 мг цефепима каждые 12 часов (или каждые 8 часов в случае очень тяжелых инфекций).
Пациенты с проблемами почек
Возможно, ваш врач изменит дозу, если у вас проблемы с почками.
Обсудите это с вашим врачом, если вы находитесь в этой ситуации.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Заболевания, требующие особого внимания
Небольшое количество людей, принимающих цефепим, испытывают аллергическую реакцию или кожную реакцию, которая может быть смертельной. Симптомы этих реакций включают:
Если вы испытываете любой из этих симптомов, немедленносвяжитесь с вашим врачом или медсестрой.
Очень частые побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови, являются:
Могут затронуть более 1 из 10людей:
Частые побочные эффекты
Могут затронуть до 1 из 10людей:
Если вас беспокоит любой из этих симптомов, сообщите вашему врачу.
Частые побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови, являются:
Побочные эффекты, встречающиеся реже
Могут затронуть до 1 из 100людей:
Если вы испытываете любой из этих симптомов, сообщите вашему врачу.
Побочные эффекты, встречающиеся реже, которые могут быть обнаружены в анализах крови, являются:
Редкие побочные эффекты
Могут затронуть до 1 из 1 000людей:
Другие побочные эффекты, частота которых неизвестна (включая единичные случаи)
Побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови, являются:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарств: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и флаконе. Срок годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
До открытия: хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить флаконы в наружной упаковке, чтобы защитить от света.
Срок годности приготовленного раствора
После растворения порошка Цефепима Норидема раствор следует вводить немедленно. В противном случае раствор обычно не хранится более 24 часов при температуре 2-8 °C.
Не используйте Цефепим Норидем, если вы заметили, что раствор не прозрачный или изменил цвет.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефепима Норидем
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Тонкий порошок белого или светло-желтого цвета, содержащийся в стеклянном флаконе. После растворения - прозрачный раствор желто-коричневого цвета.
Стеклянные флаконы (тип III), закрытые резиновыми пробками и запечатанные алюминиевыми крышками, с откидной пластиковой крышкой (flip-top).
Лекарство выпускается в коробках по 1, 10 или 50 флаконов.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Noridem Enterprises Limited
Evagorou & Makariou
Mitsi Building 3, Office 115
1065 Никосия, Кипр
Производитель:
DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY
21-й км Национальной дороги Афины–Ламия,
14568 Крионери, Аттика, Греция
телефон: (+30) 210.8161802
факс: (+30) 2108161587
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Страны | Название |
Нидерланды | Цефепим Норидем 2 г, порошок для раствора для инъекции/инфузии |
Франция | ЦЕФЕПИМ НОРИДЕМ 2 г, порошок для раствора для инъекции/инфузии |
Бельгия | Цефепим Норидем 2 г, порошок для раствора для инъекции/инфузии / Порошок для раствора для инъекции/инфузии / Порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Люксембург | Цефепим Норидем 2 г, порошок для раствора для инъекции/инфузии |
Чехия | Цефепим Норидем |
Словакия | Цефепим Норидем 2 г порошок для инъекционного/инфузионного раствора |
Австрия | Цефепим Норидем 2 г порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Германия | Цефепим Норидем 2 г порошок для приготовления раствора для инъекции/инфузии |
Венгрия | Цефепим Норидем 2 г порошок для инъекции или инфузии |
Италия | Цефепима Норидем |
Испания | Цефепима Норидем 2 г порошок для раствора для инъекции и инфузии |
Португалия | Цефепима Норидем |
Кипр | Цефепим Норидем 2 г порошок для инъекции/инфузии |
Дата последнего пересмотра этой инструкции: Март 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции по применению и обращению
Подготовка раствора для внутривенной инъекции
Содержимое флакона растворяют в 10 мл растворителя, как указано в следующей таблице. Подготовленный раствор вводят медленно в течение 3-5 минут, непосредственно в вену или в канюлю системы инфузии, пока пациент получает инфузию совместимым раствором для внутривенного введения.
Подготовка раствора для внутривенной инфузии
В случае внутривенной инфузии необходимо восстановить раствор 2 г цефепима, как указано выше для внутривенной инъекции, и добавить необходимое количество полученного раствора в контейнер с одним из совместимых растворов для внутривенного введения. Подготовленный раствор вводят в течение примерно 30 минут.
В следующей таблице представлены инструкции по восстановлению:
Способ введения/ количество | Растворитель, который необходимо добавить (мл) | Окончательный объем (мл) | Концентрация цефепима (мг/мл) |
Внутривенно | |||
Флакон 2 г | 10 | 12,8 | 160 |
Совместимость с растворами для внутривенного введения:
Цефепим Норидем совместим в концентрациях от 1 до 40 мг/мл с одним из следующих растворов для внутривенного введения:
Восстановление/разбавление препарата должно проводиться в стерильных условиях. Добавить рекомендуемый объем восстановленного раствора и осторожно встряхнуть до полного растворения содержимого флакона.
Используется только для одноразового применения. Любой оставшийся раствор должен быть утилизирован.
Примечание: Родительские препараты должны визуально осматриваться перед введением для исключения наличия взвешенных частиц. Если они присутствуют, не использовать раствор.
Хранение после восстановления
Срок годности подготовленного раствора
Восстановленные растворы должны быть использованы немедленно.
Химическая и физическая стабильность препарата после разбавления подтверждена в течение 7 дней при хранении при температуре 2-8°C или в течение 24 часов при хранении при температуре 23-27°C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно.
Если не используется сразу, сроки и условия хранения до использования являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 часа при температуре 2-8°C.
Не используйте Цефепим Норидем, если заметите, что раствор не прозрачный или изменил цвет.
Любой оставшийся неиспользованный раствор должен быть утилизирован.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию. Спросите своего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Дозировка у пациентов с почечной недостаточностью:
Взрослые и подростки весом более 40кг:
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью такая же, как и для пациентов с нормальной функцией почек. В следующей таблице представлена поддерживающая доза:
Клиренс креатинина [мл/мин] | Рекомендуемая поддерживающая доза:однократная доза и интервал введения | |
Тяжелые инфекции:Бактериемия, пневмония, инфекция мочевыводящих путей и острые инфекции желчных путей | Очень тяжелые инфекции:Инфекции внутри брюшной полости, эмпирическое лечение пациентов с нейтропенией и лихорадкой | |
> 50 (обычная доза, не требуется коррекция) | 2 г каждые 12 ч | 2 г каждые 8 ч |
30-50 | 2 г каждые 24 ч | 2 г каждые 12 ч |
11-29 | 1 г каждые 24 ч | 2 г каждые 24 ч |
≤ 10 | 0,5 г каждые 24 ч | 1 г каждые 24 ч |
Пациенты на диализе:
Начальная доза 1 г на первый день лечения цефепимом, за которой следует 500 мг в день. Исключением является нейтропения и лихорадка, для которых рекомендуемая доза составляет 1 г в день. В дни диализа цефепим должен вводиться после диализа. Цефепим должен вводиться в одно и то же время каждый день, если это возможно.
У пациентов, находящихся на программе непрерывного перитонеального диализа (НПД), рекомендуется следующая дозировка: 1 г каждые 48 часов при тяжелых инфекциях или 2 г каждые 48 часов при очень тяжелых инфекциях.
Почечная недостаточность у детей:
Рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг/кг для детей от 1 до менее 2 месяцев или 50 мг/кг для детей от 2 месяцев до 12 лет. В следующей таблице представлена поддерживающая доза:
Клиренс креатинина [мл/мин] | Однократная доза (мг/кг веса тела) и интервал доз | |||
Тяжелые инфекции: Пневмония, инфекции мочевыводящих путей | Очень тяжелые инфекции:Бактериемия, бактериальный менингит, эмпирическое лечение пациентов с нейтропенией и лихорадкой | |||
Дети от 1 до менее 2 месяцев | От 2 месяцев до 12 лет | Дети от 1 до менее 2 месяцев | От 2 месяцев до 12 лет | |
> 50 (обычная доза, не требуется коррекция) | 30 мг/кг/12 ч | 50 мг/кг/12 ч | 30 мг/кг/8 ч | 50 мг/кг/8 ч |
30-50 | 30 мг/кг/24 ч | 50 мг/кг/24 ч | 30 мг/кг/12 ч | 50 мг/кг/12 ч |
11-29 | 15 мг/кг/24 ч | 25 мг/кг/24 ч | 30 мг/кг/24 ч | 50 мг/кг/24 ч |
≤ 10 | 7,5 мг/кг/24 ч | 12,5 мг/кг/ 24 ч | 15 мг/кг/24 ч | 25 мг/кг/24 ч |