Инструкция: информация для пользователя
Цефепим МИП 2 г порошок для растворения для инъекций и для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Цефепим МИП - это антибиотик для взрослых и детей. Его функция - устранить бактерии, вызывающие инфекции. Он относится к группе лекарств, называемых цефалоспоринами четвертого поколения.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда. Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом. Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор. |
Для взрослых и детей старше 12 лет:
Для взрослых:
Для детей от 2 месяцев до 12 лет и с весом тела менее 40 кг используется для лечения:
Цефепим также используется у взрослых и детей старше 2 месяцев
Не используйте Цефепим МИП:
Будьте осторожны с Цефепимом МИП
Сообщите вашему врачу или медицинскому работнику:
Использование Цефепима МИП с другими лекарствами
Помимо Цефепима МИП, используете ли вы в настоящее время другие лекарства, использовали ли вы их недавно или возможно, что будете использовать их в ближайшее время? Если да, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту. Это важно, поскольку некоторые лекарства не могут быть использованы вместе с цефепимом.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете:
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Нет информации об использовании этого лекарства во время беременности, предпочтительно избегать использования цефепима во время беременности.
Малые количества лекарства могут проникать в грудное молоко. Однако вы можете использовать цефепим, даже если кормите грудью. Тем не менее, следует наблюдать, развивают ли грудные дети побочные эффекты.
Вождение и использование машин
Цефепим МИП не влияет или влияет незначительно на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Вы можете испытывать головную боль, головокружение или нарушения зрения во время использования этого лекарства.
Не управляйте транспортными средствами и не работайте с машинами, если не чувствуете себя хорошо.
Введение:
Цефепим МИП обычно вводится врачом или медсестрой. Он может быть введен с помощью капельницы(инфузии) или в виде инъекции直接 в вену.
Обычная доза:
Ваш врач определит правильную дозу Цефепима МИП, исходя из: тяжести и типа инфекции, приема других антибиотиков, веса и возраста, а также функции почек. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Взрослые и подростки старше 40 кг (приблизительно старше 12 лет)
Обычная доза для взрослых составляет 4 г в день, разделенных на две дозы (2 г каждые 12 часов). В случаях тяжелой инфекции доза может быть увеличена до 6 г в день (2 г каждые 8 часов).
Младенцы (старше 2 месяцев) и дети до 40 кг (приблизительно 12 лет)
На каждый килограмм веса младенца или ребенкавводятся 50 мг цефепима каждые 12 часов. В случаях тяжелых инфекций и, например, менингита, эта доза вводится каждые 8 часов.
Младенцы (1-2 месяца)
На каждый килограмм веса младенцавводятся 30 мг цефепима каждые 12 часов (или каждые 8 часов в случаях тяжелых инфекций).
Пациенты с проблемами почек
Если у вас проблемы с почками, ваш врач может скорректировать дозу.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы об использовании этого лекарства, спросите вашего врача, фармацевта или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Состояния, на которые следует обратить внимание
Некоторые люди, использующие цефепим, испытывают аллергические реакции или потенциально тяжелые кожные реакции. Симптомы этих реакций являются:
Очень частые побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови:
Это может затронуть более 1 из 10 человек:
Положительный тест Кумбса
Частые побочные эффекты
Это может затронуть не более 1 из 10 человек:
Частые побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови:
Редкие побочные эффекты
Это может затронуть не более 1 из 100 человек:
Редкие побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови:
Очень редкие побочные эффекты
Это может затронуть не более 1 из 1000 человек:
Другие побочные эффекты с неизвестной частотой (и отдельные известные случаи)
Побочные эффекты, которые могут быть обнаружены в анализах крови:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Также можно сообщить об этом напрямую через Систему фармакологического надзора за лекарствами для человека: www.notificaRAM.es.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и этикетке после "СГ". Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните при температуре ниже 30°C. Храните в наружной упаковке, чтобы защитить от света.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Сдайте упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефепимы МИП
Внешний вид Цефепимы МИП и содержимое упаковки
Цефепима МИП 1 г выпускается в стеклянных флаконах объемом 15 мл с резиновым пробкой и крышкой типа "flip-off".
Размеры упаковки: Упаковки по 1, 5 или 10 стеклянных флаконов. Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
MIP Pharma GmbH
Киркелер Штр. 41
66440 Блискастель, Германия
Тел.: 0049 (0) 6842 9609 0
Факс: 0049 (0) 6842 9609 355
Дата последнего обзора этого листка инструкции: январь 2019 г.
Подробная и актуальная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Подготовка раствора для внутривенного введения
Содержимое флакона растворяют в 10 мл растворителя, как указано в следующей таблице. Подготовленный раствор вводят медленно в течение 3-5 минут непосредственно в вену или в канюлю системы перфузии, если пациент получает перфузию с совместимым внутривенным раствором.
Подготовка раствора для внутривенной перфузии
Для внутривенной перфузии раствор цефепима 1 г приготовляют так, как указано выше для внутривенного введения, и добавляют необходимое количество приготовленного раствора в контейнер с совместимым раствором для внутривенной перфузии (рекомендуемый окончательный объем: 40-50 мл). Приготовленный раствор должен вводиться в течение примерно 30 минут.
Следующая таблица содержит инструкции по реconstitution:
Доза и способ введения | Добавленный растворитель (мл) | Результатный объем (мл) | Концентрация (приблизительно в мг/мл) |
1 г внутривенно | 10,0 | 11,4 | 90 |
Совместимость с внутривенными растворами
Следующие растворители подходят для приготовления раствора:
Реconstitution/разбавление должно проводиться в асептических условиях. Добавьте рекомендуемый объем раствора для реconstitution и осторожно встряхните до полного растворения содержимого флакона.
Как и с другими цефалоспоринами, растворы цефепима могут иметь желтый или янтарный цвет в зависимости от условий хранения. Однако это не оказывает негативного влияния на эффективность продукта.
Осмотрите флакон перед использованием. Используйте только если раствор не содержит частиц. Используйте только прозрачные растворы.
Продукт предназначен для одноразового использования. Неиспользованный раствор должен быть утилизирован. Утилизация неиспользованного продукта и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна проводиться в соответствии с местными правилами.
Хранение после реconstitution
Срок годности приготовленного раствора
Была подтверждена химическая и физическая стабильность приготовленного раствора в течение 2 часов при 25°C и в течение 24 часов при 2-8°C. С микробиологической точки зрения, приготовленный раствор должен использоваться сразу. Если это не так, пользователь будет отвечать за время и условия хранения перед использованием.
Дозировка у пациентов с почечной недостаточностью:
Взрослые и подростки весом более 40 кг:
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью такая же, как и для пациентов с нормальной функцией почек. Следующая таблица указывает рекомендуемую поддерживающую дозу:
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемые поддерживающие дозы: доза и интервал введения | |
Тяжелые инфекции:бактериемия, пневмония, инфекции мочевыводящих путей, острые инфекции желчных путей | Очень тяжелые инфекции: сложные внутрибрюшные инфекции, предварительное лечение пациентов с нейтропенией и лихорадкой | |
> 50 (обычная доза, не требуется коррекция) | 2 г каждые 12 часов | 2 г каждые 8 часов |
30-50 | 2 г каждые 24 часа | 2 г каждые 12 часов |
11-29 | 1 г каждые 24 часа | 2 г каждые 24 часа |
≤ 10 | 0,5 г каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа |
Пациенты на диализе:
Загрузочная доза 1 г в первый день лечения цефепимом, а затем 500 мг в день, за исключением случаев нейтропении и лихорадки, для которых рекомендуемая доза составляет 1 г в день.
В дни диализа цефепим должна вводиться после сеанса диализа. Если возможно, цефепим должна вводиться в одно и то же время каждый день.
Для пациентов на ДПКА рекомендуется следующая доза: 1 г каждые 48 часов при тяжелых инфекциях или 2 г каждые 48 часов при очень тяжелых инфекциях.
Почечная недостаточность у детей:
Рекомендуется начальная доза 30 мг/кг для детей в возрасте 1-2 месяцев и 50 мг/кг для пациентов в возрасте 2 месяцев до 12 лет. Следующая таблица указывает поддерживающую дозу:
Доза (мг/кг массы тела) и интервал введения | ||||
Клиренс креатинина (мл/мин) | Тяжелые инфекции:пневмония, сложные инфекции мочевыводящих путей | Очень тяжелые инфекции:бактериемия, бактериальный менингит, предварительное лечение пациентов с нейтропенией и лихорадкой | ||
Дети в возрасте 1-2 месяцев | 2 месяца - 12 лет | Дети в возрасте 1-2 месяцев | 2 месяца - 12 лет | |
> 50 (обычная доза, не требуется коррекция) | 30 мг/кг каждые 12 часов | 50 мг/кг каждые 12 часов | 30 мг/кг каждые 8 часов | 50 мг/кг каждые 8 часов |
30-50 | 30 мг/кг каждые 24 часа | 50 мг/кг каждые 24 часа | 30 мг/кг каждые 12 часов | 50 мг/кг каждые 12 часов |
11-29 | 15 мг/кг каждые 24 часа | 25 мг/кг каждые 24 часа | 30 мг/кг каждые 24 часа | 50 мг/кг каждые 24 часа |
≤ 10 | 7,5 мг/кг каждые 24 часа | 12,5 мг/кг каждые 24 часа | 15 мг/кг каждые 24 часа | 25 мг/кг каждые 24 часа |