Прошу прочитать: информация дляпользователя
Adempas 0,5 мг таблетки, покрытыепленочнойоболочкой
Adempas 1 мг таблетки, покрытыепленочнойоболочкой
Adempas 1,5 мг таблетки, покрытыепленочнойоболочкой
Adempas 2 мг таблетки, покрытыепленочнойоболочкой
Adempas 2,5 мг таблетки, покрытыепленочнойоболочкой
риоцигуат
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом приема этого лекарства, поскольку в нем содержится важная информация для вас.
Содержание листка-вкладыша
Adempas содержит активное вещество риоцигуат, стимулятор гуанилатциклазы (ГЦ), который действует путем расширения кровеносных сосудов, ведущих от сердца к легким
Adempas используется для лечения определенных форм легочной гипертонии у взрослых и детей, заболевания, при котором эти кровеносные сосуды сужаются, что затрудняет сердцу перекачивать кровь через них и вызывает повышение артериального давления в этих сосудах. Поскольку сердцу необходимо работать больше, чем обычно, люди с легочной гипертонией чувствуют усталость, головокружение и затруднение дыхания.
Расширяя суженные артерии, Adempas улучшает способность выполнять физические упражнения, т. е. ходить на более длинные расстояния.
Adempas используется для лечения двух типов легочной гипертонии:
Таблетки Adempas используются для лечения ХТЛГ у взрослых пациентов. При ХТЛГ кровеносные сосуды легких блокируются или сужаются с помощью血яных сгустков. Adempas можно использовать у пациентов с ХТЛГ, у которых невозможно выполнить хирургическое вмешательство или после операции у тех пациентов, у которых сохраняется легочная гипертония или она вновь возникает.
Таблетки Adempas используются для лечения АЛГ у взрослых и детей младше 18 лет с весом тела не менее 50 кг. При АЛГ стенка кровеносных сосудов легких утолщена, и сосуды сужены. Adempas показан только для некоторых форм АЛГ, таких как, например, идиопатическая АЛГ (при которой неизвестна причина АЛГ), наследственная АЛГ и АЛГ, вызванная заболеваниями соединительной ткани. Ваш врач проверит эти аспекты. Adempas можно принимать самостоятельно или в сочетании с другими лекарствами, используемыми для лечения АЛГ.
Не принимайте Adempas, если:
Если любое из этих условий применимо к вам, сначала проконсультируйтесь с вашим врачоми не принимайте Adempas.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Adempas, если:
у вас есть любой симптом низкого артериального давления(гипотонии), такой как головокружение, вертиго или обморок, или если вы принимаете лекарства для снижения артериального давления или лекарства, которые вызывают увеличение мочеиспускания, или если у вас есть проблемы с сердцем или кровообращением. Ваш врач может решить контролировать ваше артериальное давление. Если вам больше 65 лет, у вас больше риск развития низкого артериального давления;- вы принимаете лекарства для лечения грибковых инфекций(например, кетоконазол, позаконазол, итраконазол) или лечения ВИЧ-инфекции(например, абакавир, атазанавир, кобицистат, дарунавир, дolutегравир, эфавиренз, элвитегравир, эмтрицитабин, рилпивирин или ритонавир). Ваш врач будет наблюдать за вашим состоянием здоровья и может рассмотреть возможность снижения начальной дозы Adempas;
.
Дети и подростки
Необходимо избегать использования таблеток Adempas у детей младше 6 лет и подростков с весом тела ниже 50 кг. Не установлена безопасность и эффективность в следующих педиатрических популяциях:
от 6 до <12 лет - ниже 90 мм рт. ст. на начало лечения.< p>
от 12 до <18 лет - ниже 95 мм рт. ст. на начало лечения.< p>
Другие лекарства и Adempas
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство, в частности, лекарства, используемые для лечения:
Курение
Если вы курите, рекомендуется бросить курить, поскольку курение снижает эффективность этих таблеток. Сообщите вашему врачу, если вы курите или бросаете курить во время лечения. Может потребоваться коррекция дозы.
Контроль беременности, беременность и лактация
Контроль беременности
Женщины и подростки детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения Adempas.
Беременность
Не принимайте Adempas во время беременности. Также рекомендуется проводить ежемесячные тесты на беременность. Если вы беременны, считаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Лактация
Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства, поскольку оно может нанести вред вашему ребенку. Не кормите грудью во время приема этого лекарства. Ваш врач решит, следует ли прекратить лактацию или прекратить лечение Adempas.
Вождение и использование машин
Adempas умеренно влияет на способность ездить на велосипеде, водить машину и использовать машины. Он может вызывать побочные эффекты, такие как головокружение. Перед тем, как ездить на велосипеде, водить машину или использовать машины, необходимо знать о побочных эффектах этого лекарства (см. раздел 4).
Adempas содержит лактозу
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Adempas содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на единицу дозы, т. е. оно практически «не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Таблетки Adempas доступны для пациентов от 6 лет и старше и с весом не менее 50 кг.
Лечение должно быть начато и контролируемо только врачом с опытом лечения повышенного артериального давления в легочных артериях. В течение первых недель лечения необходимо, чтобы врач контролировал ваше артериальное давление на регулярных интервалах. Adempas доступен в разных дозах, и путем контроля вашего артериального давления в начале лечения ваш врач обеспечит, что вы принимаете подходящую дозу.
Измельченные таблетки:
Если у вас есть трудности с глотанием целой таблетки, проконсультируйтесь с вашим врачом о других формах приема Adempas. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или мягкой пищей, такой как яблочное пюре, непосредственно перед приемом.
Доза
Рекомендуемая начальная доза - 1 таблетка по 1 мг, 3 раза в день в течение 2 недель.
Таблетки следует принимать 3 раза в день, каждые 6 или 8 часов. Их можно принимать обычно с или без пищи.
Однако, если вы склонны к низкому артериальному давлению (гипотонии), не следует чередовать прием Adempas с или без пищи, поскольку это может повлиять на вашу реакцию на это лекарство.
В течение первых недель лечения ваш врач будет измерять ваше артериальное давление не менее чем каждые 2 недели. Ваш врач будет увеличивать дозу каждые 2 недели до максимальной дозы 2,5 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 7,5 мг), если только вы не испытываете очень низкого артериального давления. В этом случае ваш врач назначит вам максимальную дозу Adempas, с которой вы чувствуете себя хорошо. Ваш врач определит лучшую дозу. Для некоторых пациентов может быть достаточно более низких доз, принимаемых 3 раза в день.
Особые соображения для пациентов с проблемами почек или печени
Сообщите вашему врачу, если у вас есть проблемы с почками или печенью. Ваш врач может скорректировать дозу.
Если у вас есть тяжелые проблемы с печенью, не принимайте Adempas.
Пациенты 65 лет и старше
Если вам 65 лет или больше, ваш врач будет более точно корректировать дозу, которую вы должны принимать Adempas, поскольку у вас больше риск развития низкого артериального давления.
Особые соображения для пациентов, которые курят
Сообщите вашему врачу, если вы начинаете курить или бросаете курить во время лечения этим лекарством, поскольку ваш врач может скорректировать дозу.
Если вы приняли больше Adempas, чем следует
Сообщите вашему врачу, если вы приняли больше Adempas, чем следует, и если вы заметили какой-либо побочный эффект (см. раздел 4). Если происходит внезапное падение артериального давления (что может сделать вас головокружительным), вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Если вы пропустили прием Adempas
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Если вы пропустили дозу, продолжайте с следующей дозой, как запланировано.
Если вы прекратили лечение Adempas
Не прекращайте принимать это лекарство без предварительной консультации с вашим врачом, поскольку это лекарство предотвращает прогрессию заболевания. Если вы прекратили лечение Adempas на 3 дня или более, сообщите вашему врачу перед возобновлением приема этого лекарства.
Если вы меняете лечение между силденафилом или тадалафилом и Adempas
Необходимо сделать перерыв между приемом предыдущих лекарств и новых, чтобы избежать взаимодействий:
Переход на Adempas
Переход с Adempas
Если у вас есть другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Самые тяжелые побочные эффекты у взрослыхявляются:
Если это происходит, свяжитесь с вашим врачом немедленно,поскольку вам может потребоваться срочная медицинская помощь.
Общий список возможных побочных эффектов:
Очень частые:могут поражать более 1 из 10 человек
Частые:могут поражать до 1 из 10 человек
Побочные эффекты у детей
В целом, побочные эффекты, наблюдаемые у детей от 6 до 17 лет, принимающих Adempas, были аналогичны тем, которые наблюдались у взрослых. Самые частые побочные эффекты у детейбыли:
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Также можно сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Это лекарство не требует особых условий хранения.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после "CAD". Срок годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Адемпаса
Адемпас 0,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Каждая таблетка содержит 0,5 мг риоцигуата.
Адемпас 1 мг, таблетки, покрытые пленкой
Каждая таблетка содержит 1 мг риоцигуата.
Адемпас 1,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Каждая таблетка содержит 1,5 мг риоцигуата.
Адемпас 2 мг, таблетки, покрытые пленкой
Каждая таблетка содержит 2 мг риоцигуата.
Адемпас 2,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Каждая таблетка содержит 2,5 мг риоцигуата.
Ядро таблетки:микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон (тип B), гипромеллоза 5 сП, лактоза моногидрат, стеарат магния и лаурилсульфат натрия (см. конец раздела 2 для получения дополнительной информации о лактозе).
Пленочное покрытие:гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза 3 сП, пропиленгликоль (Е1520) и диоксид титана (Е171).
Таблетки Адемпас 1 мг и 1,5 мг также содержат оксид железа желтый (Е172)
Таблетки Адемпас 2 мг и 2,5 мг также содержат оксид железа желтый (Е172) и оксид железа красный (Е172).
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Адемпас - таблетка, покрытая пленкой:
Адемпас 0,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Адемпас 1 мг, таблетки, покрытые пленкой
Адемпас 1,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Адемпас 2 мг, таблетки, покрытые пленкой
Адемпас 2,5 мг, таблетки, покрытые пленкой
Доступны в упаковках:
Возможно, не все размеры упаковок будут доступны для продажи.
Владелец разрешения на маркетинг
Bayer AG
51368 Леверкузен
Германия
Производитель
Bayer AG
Кайзер-Вильгельм-Алле
51368 Леверкузен
Германия
Для получения дополнительной информации о этом лекарстве вы можете обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия /Белгия / Бельгия MSD Belgium BVBA/SPRL Тел: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com | Литва UAB Merck Sharp & Dohme Тел: + 370 5 2780247 msd_lietuva@merck.com |
Болгария Мерк Шарп и Доум България ЕООД Тел: + 359 2 819 37 37 info-msdbg@merck.com | Люксембург / Люксембург MSD Belgium Тел: +32(0)27766211 dpoc_belux@merck.com |
Чехия Merck Sharp & Dohme s.r.o. Тел: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Венгрия MSD Pharma Hungary Kft. Тел: + 36 1 888-5300 hungary_msd@merck.com |
Дания MSD Danmark ApS Тел: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com | Мальта Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Германия MSD Sharp & Dohme GmbH Тел: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 0) email@msd.de | Нидерланды Merck Sharp & Dohme B.V. Тел: 0800 9999 000 (+ 31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Эстония Merck Sharp & Dohme OÜ Тел: + 372 6144 200 msdeesti@merck.com | Норвегия MSD (Norge) AS Тел: + 47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no |
Греция MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε Тел: + 30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Австрия Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Тел: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
Испания Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Тел: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com | Польша MSD Polska Sp.z o.o. Тел: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com |
Франция MSD France Тел: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Португалия Merck Sharp & Dohme, Lda Тел: + 351 214465700 inform_pt@merck.com |
Хорватия Merck Sharp & Dohme d.o.o. Тел: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com | Румыния Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Тел: + 40 21 529 29 00 msdromania@merck.com |
Ирландия Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com | Словения Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Тел: + 386 1 5204201 msd_slovenia@merck.com |
Исландия Vistor hf. Тел: + 354 535 7000 | Словакия Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Тел: + 421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Италия MSD Italia S.r.l. Тел: +800 23 99 89 (+39 06 361911) medicalinformation.it@msd.com | Финляндия MSD Finland Oy Тел: + 358 (0)9 804650 info@msd.fi |
Кипр Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Швеция Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Тел: + 46 77 5700488 medicinskinfo@merck.com |
Латвия SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Тел: + 371 67364224 msd_lv@merck.com | Великобритания (Северная Ирландия) Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел: +35-3 (0) 1 2998700 medinfoNI@msd.com |
Дата последнего обновления этой инструкции:ММ/ГГГГ.
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.