Инструкция: Информация для пациента
Ибандроновая кислота Аккорд 2 мг концентрат для раствора для инфузии ЕФГ
Ибандроновая кислота Аккорд 6 мг концентрат для раствора для инфузии ЕФГ
ибандроновая кислота
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Ибандроновая кислота Аккорд содержит в качестве активного вещества ибандроновую кислоту. Это относится к группе препаратов, называемых бисфосфонатами.
Ибандроновая кислота Аккорд показана для взрослых и назначается, если у вас есть рак молочной железы, распространившийся на кости (так называемые "костные метастазы").
Также Ибандроновая кислота Аккорд может быть назначена, если у вас повышенный уровень кальция в крови из-за опухоли.
Ибандроновая кислота Аккорд действует, уменьшая количество кальция, которое теряется из костей. Это помогает предотвратить ослабление костей.
Не принимайте Ибандроновую кислоту Аккорд:
Не принимайте этот препарат, если у вас есть какие-либо из вышеуказанных условий. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом Ибандроновой кислоты Аккорд.
Предостережения и меры предосторожности:
Были сообщения о очень редком побочном эффекте, называемом остеонекрозом челюсти (повреждение костной ткани челюсти), в период после маркетинга у пациентов, получавших ибандроновую кислоту для заболеваний, связанных с раком. Остеонекроз челюсти также может возникнуть после прекращения лечения.
Важно попытаться предотвратить развитие остеонекроза челюсти, поскольку это болезненное состояние, которое может быть трудно лечить. Чтобы уменьшить риск развития остеонекроза челюсти, есть некоторые меры предосторожности, которые вы должны принять.
Перед началом лечения проконсультируйтесь с вашим врачом/медсестрой (медицинским специалистом), если:
Ваш врач может попросить вас пройти стоматологический осмотр перед началом лечения ибандроновой кислотой.
Во время лечения вы должны поддерживать хорошую гигиену полости рта (включая регулярное чистение зубов) и проходить регулярные стоматологические осмотры. Если у вас есть зубной протез, убедитесь, что он правильно подогнан. Если вы проходите стоматологическое лечение или будете проходить хирургическое вмешательство на зубах (например, удаление зуба), сообщите вашему врачу о стоматологическом лечении и сообщите вашему стоматологу, что вы проходите лечение ибандроновой кислотой.
Свяжитесь с вашим врачом и стоматологом немедленно, если вы испытываете какие-либо проблемы с полостью рта или зубами, такие как шаткий зуб, боль или воспаление, язвы, которые не заживают, или выделения, поскольку они могут быть признаками остеонекроза челюсти.
Также были сообщения о необычных переломах длинных костей, таких как кость предплечья (локоть) и голени (берцовая кость), у пациентов, получавших длительное лечение ибандроновой кислотой. Эти переломы возникают после минимальной травмы или без травмы, и некоторые пациенты испытывают боль в области перелома до возникновения полного перелома.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед приемом Ибандроновой кислоты Аккорд
Были зарегистрированы тяжелые, иногда смертельные случаи аллергической реакции у пациентов, леченных ибандроновой кислотой внутривенно.
Вы должны немедленно сообщить вашему врачу или медсестре, если вы испытываете один из следующих симптомов, таких как одышка/затруднение дыхания, чувство сдавления в горле, отек языка, головокружение, чувство потери сознания, покраснение или отек лица, сыпь на теле, тошнота и рвота (см. раздел 4).
Дети и подростки
Ибандроновая кислота Аккорд не должна использоваться у детей и подростков младше 18 лет.
Использование Ибандроновой кислоты Аккорд с другими препаратами:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали другие препараты. Это потому, что Ибандроновая кислота Аккорд может повлиять на то, как другие препараты действуют. Также другие препараты могут повлиять на то, как Ибандроновая кислота Аккорд действует.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевтуесли вы получаете тип антибиотика, называемый "аминогликозидом", такой как гентамицин. Это потому, что и аминогликозиды, и Ибандроновая кислота Аккорд могут уменьшить уровень кальция в крови.
Беременность и лактация
Не принимайте Ибандроновую кислоту Аккорд, если вы беременны, планируете стать беременной или если вы кормите грудью. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата
Вождение и использование машин
Вы можете водить и использовать машины, поскольку ожидается, что Ибандроновая кислота Аккорд не будет иметь значительного влияния на вашу способность водить и использовать машины. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы хотите водить, использовать машины или инструменты.
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон, то есть он практически "не содержит натрия".
Применение этого препарата
Ваш врач может проводить периодические анализы крови, пока вы принимаете Ибандроновую кислоту Аккорд. Это для проверки того, что вы получаете правильную дозу этого препарата.
Доза, которую вы должны принимать
Ваш врач определит дозу Ибандроновой кислоты Аккорд, которую вам будут вводить, в зависимости от вашего заболевания.
Если у вас есть рак молочной железы, распространившийся на кости, рекомендуемая доза составляет 6 мг каждые 3-4 недели, вводимые путем инфузии в вену в течение не менее 15 минут. Если у вас повышенный уровень кальция в крови из-за опухоли, рекомендуемая доза составляет однократную инфузию 2 мг или 4 мг, в зависимости от тяжести вашего заболевания. Препарат должен вводиться путем инфузии в вену в течение двух часов. Можно рассмотреть возможность повторной инфузии в случае недостаточной реакции или если ваше заболевание возвращается.
Если у вас есть проблемы с почками, ваш врач отрегулирует дозу и продолжительность внутривенной инфузии.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Сообщите вашему врачу или медсестре немедленно, если вы заметите любой из следующих серьезных побочных эффектов, поскольку вам может потребоваться срочное медицинское лечение:
Редкие(может затронуть до 1 из 1000 человек)
Очень редкие(может затронуть до 1 из 10 000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена с помощью доступных данных)
Другие возможные побочные эффекты
Частые(затрагивает более 1 из 10 человек)
Не часто(затрагивает менее 1 из 100 человек)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Также вы можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V*. Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого препарата.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и этикетке. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальной температуры хранения.
После разбавления
была доказана химическая и физическая стабильность препарата после разбавления в растворе хлорида натрия 0,9% или глюкозы 5% в течение 36 часов при 25°C и между 2°C и 8°C.
С точки зрения микробиологии, раствор для инфузии должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, время и условия хранения до использования будут ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при температуре между 2°C и 8°C, если разбавление не проводится в асептических условиях.
Не используйте этот препарат, если вы заметите, что раствор не прозрачный или содержит частицы.
Состав Ибандроновой Кислоты Accord
Ибандроновая Кислота Accord 2 мг концентрат для раствора для инфузии Одно стеклянное флаконе содержит 2 мл концентрата для раствора для инфузии, содержащего 2 мг ибандроновой кислоты (в виде 2,25 мг моногидрата ибандроната натрия).
Ибандроновая Кислота Accord 6 мг концентрат для раствора для инфузии
Одно стеклянное флаконе содержит 6 мл концентрата для раствора для инфузии, содержащего 6 мг ибандроновой кислоты (в виде 6,75 мг моногидрата ибандроната натрия).
Внешний вид Ибандроновой Кислоты Accord и содержание упаковки
Ибандроновая Кислота Accord - концентрат для раствора для инфузии (стерильный концентрат). Прозрачный бесцветный раствор.
Выпускается в стеклянных флаконах (тип I) с резиновыми пробками и алюминиевыми крышками с съемной крышкой.
Ибандроновая Кислота Accord 2 мг концентрат для раствора для инфузии
Каждый флакон содержит 2 мл концентрата. Каждая упаковка содержит 1 флакон.
Ибандроновая Кислота Accord 6 мг концентрат для раствора для инфузии
Каждый флакон содержит 6 мл концентрата. Выпускается в упаковках, содержащих 1, 5 или 10 флаконов. Возможно, что только некоторые размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель Владелец разрешения на маркетинг
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6-я пл,
08039 Барселона,
Испания
Производитель
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50, 95-200 Пабьянице, Польша
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Утрехт,
Нидерланды
Дата последнего обзора этой инструкции {ММ/ГГГГ}
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам http://www.ema.europa.eu/.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Следующая информация предназначена только для медицинских специалистов
Дозировка: Профилактика костных событий у пациентов с раком молочной железы и костными метастазами
Рекомендуемая доза для профилактики костных событий у пациентов с раком молочной железы и костными метастазами составляет 6 мг внутривенно каждые 3-4 недели. Доза должна вводиться в течение не менее 15 минут.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Не требуется коррекция дозы для пациентов с легкой почечной недостаточностью (КК ≥ 50 и <80 мл мин). Пациенты с умеренной почечной недостаточностью (КК ≥ 30 и < 50 мин) или тяжелой мин), которые также страдают раком молочной железы костными метастазами лечатся для профилактики костных событий, должны следовать следующим рекомендациям по дозировке:< p>
Клиренс креатинина (мл/мин) | Доза | Объем 1 и время 2 инфузии |
≥ 50 КК <80 | 6 мг (6 мл концентрата для раствора для инфузии) | 100 мл в течение 15 минут |
≥ 30 КК <50 | 4 мг (4 мл концентрата для раствора для инфузии) | 500 мл в течение 1 часа |
<30 | 2 мг (2 мл концентрата для раствора для инфузии) | 500 мл в течение 1 часа |
1 Раствор хлорида натрия 0,9% или раствор глюкозы 5%
2 Введение каждые 3-4 недели
Не было изучено время инфузии 15 минут у пациентов с раком с КК <50 мл мин.< p>
Дозировка: Лечение гиперкальциемии, индуцированной опухолями
Ибандроновая Кислота Accord вводится в стационарных условиях. Доза будет определяться врачом, который будет учитывать следующие факторы:
До лечения Ибандроновой Кислотой Accord пациент должен быть адекватно реидратирован 9 мг/мл раствором хлорида натрия 0,9%. Необходимо учитывать как тяжесть гиперкальциемии, так и тип опухоли. У большинства пациентов с тяжелой гиперкальциемией (корректированный сывороточный кальций* ≥ 3 ммоль/л или ≥ 12 мг/дл) 4 мг является достаточной единой дозой. У пациентов с умеренной гиперкальциемией (корректированный сывороточный кальций <3 ммоль л или < 12 мг дл) 2 является эффективной дозой. Максимальная доза, использованная в клинических испытаниях, составила 6 мг, но эта доза не дает никаких дополнительных преимуществ плане эффективности.< p>
Корректированный сывороточный кальций (ммоль/л) | = | сывороточный кальций (ммоль/л) - [0,02 х альбумин (г/л)] + 0,8 |
Или | ||
Корректированный сывороточный кальций (мг/дл) | = | сывороточный кальций (мг/дл) + 0,8 х [4 - альбумин (г/дл)]. |
Чтобы преобразовать значение корректированного сывороточного кальция из ммоль/л в мг/дл, необходимо умножить на 4.
В большинстве случаев повышенный уровень сывороточного кальция может быть снижен до нормальных уровней в течение 7 дней. Медiana времени до рецидива (нового повышения выше 3 ммоль/л уровня сывороточного кальция) составила 18-19 дней для доз 2 мг и 4 мг. Медiana времени до рецидива составила 26 дней для дозы 6 мг.
Метод и способ введения
Ибандроновая Кислота Accord концентрат для раствора для инфузии должен вводиться как внутривенная инфузия.
Для этого содержимое флакона должно быть использовано следующим образом:
Лечение гиперкальциемии, индуцированной опухолями - добавить к 500 мл изотонического раствора хлорида натрия или 500 мл раствора глюкозы 5% и инфузировать в течение 2 часов.
Примечание:
Чтобы избежать возможных несовместимостей, Ибандроновая Кислота Accord концентрат для раствора для инфузии должен быть смешан только с изотоническим раствором хлорида натрия или раствором глюкозы 5%. Не следует смешивать Ибандроновую Кислоту Accord концентрат для раствора для инфузии с растворами, содержащими кальций.
Разбавленные растворы предназначены для одноразового использования. Следует вводить только прозрачные и без частиц растворы.
Рекомендуется использовать продукт сразу после разбавления (см. пункт 5 этого листка: "Срок годности Ибандроновой Кислоты Accord").
Ибандроновая Кислота Accord концентрат для раствора для инфузии должен вводиться внутривенно. Следует быть осторожным, чтобы не вводить Ибандроновую Кислоту Accord концентрат для раствора для инфузии внутриартериально или экстравазально, поскольку это может привести к повреждению тканей.
Частота введения
Для лечения гиперкальциемии, индуцированной опухолями, Ибандроновая Кислота Accord концентрат для раствора для инфузии обычно вводится как однократная инфузия.
Для профилактики костных событий у пациентов с раком молочной железы и костными метастазами инфузия Ибандроновой Кислоты Accord повторяется с интервалом 3-4 недели.
Продолжительность лечения
Ограниченное количество пациентов (50 пациентов) получили вторую инфузию для лечения гиперкальциемии. В случае рецидива гиперкальциемии или недостаточной эффективности можно рассмотреть возможность повторного лечения.
Для пациентов с раком молочной железы и костными метастазами инфузии Ибандроновой Кислоты Accord должны вводиться каждые 3-4 недели. В клинических испытаниях лечение продолжалось до 96 недель.
Передозировка:
На данный момент нет опыта острого отравления Ибандроновой Кислотой Accord концентратом для раствора для инфузии. Учитывая, что в доклинических исследованиях при высоких дозах было обнаружено, что как почки, так и печень являются целевыми органами токсичности, следует контролировать функцию почек и печени
Клинически значимая гипокальциемия (очень низкие уровни сывороточного кальция) должна быть скорректирована путем внутривенного введения глюконата кальция.