Вортиоксетине Стада

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Вортиоксетин Стада, 5 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 10 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 15 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 20 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее再 прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Вортиоксетин Стада и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Вортиоксетин Стада
• 3. Как принимать препарат Вортиоксетин Стада
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Вортиоксетин Стада
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Вортиоксетин Стада и для чего он используется

Препарат Вортиоксетин Стада содержит активное вещество вортиоксетин. Он относится к группе препаратов, называемых антидепрессантами.
Этот препарат используется для лечения крупных депрессивных эпизодов у взрослых.
Было показано, что вортиоксетин облегчает многие симптомы депрессии, включая печаль, внутреннее напряжение (чувство тревоги), нарушения сна (меньшая продолжительность сна), снижение аппетита, трудности с концентрацией внимания, чувство бессмысленности, потерю интереса к выполнению любимых действий, чувство замедления.

2. Важные сведения перед приемом препарата Вортиоксетин Стада

Когда не принимать препарат Вортиоксетин Стада:

• если пациент имеет аллергию на вортиоксетин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).
• если пациент принимает другие препараты от депрессии, известные как неселективные ингибиторы моноаминоксидазы или селективные ингибиторы МАО-А. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Вортиоксетин Стада необходимо поговорить с врачом или фармацевтом:

• если пациент принимает препараты с так называемым серотонинергическим действием, такие как:
• трамадол и подобные препараты (сильные обезболивающие).
• суматриптан и подобные препараты, названия активных веществ которых оканчиваются на «триптан» (используемые для лечения мигрени). Прием этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада может увеличить риск развития серотонинового синдрома. Этот синдром может протекать с галлюцинациями, непроизвольными мышечными сокращениями, ускоренным сердцебиением, высоким кровяным давлением, лихорадкой, тошнотой и диареей;
• если пациент имел судороги (припадки). Лечение будет проводиться с осторожностью, если у пациента ранее были судороги или если в настоящее время есть нестабильные судороги/эпилепсия. Применение антидепрессантов несет в себе риск развития судорог. Лечение должно быть прекращено у каждого пациента, у которого развились судороги или их частота увеличилась;
• если у пациента возникла мания;
• если пациент имеет склонность к кровотечениям или синякам, или если пациентка беременна (см. «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»);
• если пациент имеет низкую концентрацию натрия в крови;
• если пациент старше 65 лет;
• если пациент имеет тяжелую почечную недостаточность;
• если пациент имеет тяжелую печеночную недостаточность или болезнь печени, называемую циррозом;
• если пациент имеет повышенное давление в глазах или глаукому. Если во время лечения появляются боли в глазах и нечеткое зрение, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты, принимающие антидепрессанты, включая вортиоксетин, также могут испытывать чувство агрессии, раздражительности, гнева и беспокойства. В этом случае необходимо поговорить с врачом.

Самоубийственные мысли и усиление депрессии

У пациентов с депрессией и (или) тревожными расстройствами иногда могут возникать мысли о самоубийстве или причинении вреда себе. Эти мысли могут усиливаться после начала приема антидепрессантов, поскольку все эти препараты начинают действовать только после некоторого времени, обычно через две недели, а иногда позже.
Возникновение самоубийственных мыслей более вероятно, если:

• у пациента ранее были мысли о самоубийстве или причинении вреда себе;
• пациент является молодым взрослым.

Информация из клинических исследований указывает на увеличение риска самоубийственного поведения у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими заболеваниями, лечившимися антидепрессантами.
Если у пациента когда-либо возникали мысли о самоубийстве или причинении вреда себе, он должен немедленно обратиться к врачу или пойти в больницу. Полезно будет проинформировать родственников или друзей о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить этих людей сообщать ему, если они заметят, что депрессия или тревожные расстройства усилились или возникли тревожные изменения в поведении пациента.

Дети и подростки

Вортиоксетин не должен использоваться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) из-за отсутствия доказанной эффективности его применения. Безопасность применения препарата Вортиоксетин Стада у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет описана в пункте 4.

Препарат Вортиоксетин Стада и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:

• фенелзин, ипрониязид, изокарбоксазид, ниаламид, транилципромин (препараты, используемые для лечения депрессии, называемые неселективными ингибиторами моноаминоксидазы); не следует использовать любой из этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада. Если пациент принимал любой из этих препаратов, он должен подождать 14 дней, прежде чем начать принимать препарат Вортиоксетин Стада. После прекращения лечения препаратом Вортиоксетин Стада необходимо подождать 14 дней, прежде чем начать принимать любой из этих препаратов.
• моклобемид (препарат, используемый для лечения депрессии).
• селегилин, разагилин (препараты, используемые для лечения болезни Паркинсона).
• линезолид (препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций).
• препараты с серотонинергическим действием, например, трамадол и подобные препараты (сильные обезболивающие) и суматриптан и подобные препараты с названиями активных веществ, оканчивающимися на «триптан» (используемые для лечения мигрени). Прием этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада может увеличить риск развития серотонинового синдрома (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
• литий (препарат, используемый для лечения депрессии и психических расстройств) или триптофан.
• препараты, снижающие концентрацию натрия.
• рифампицин (препарат, используемый для лечения туберкулеза и других инфекций).
• карбамазепин, фенитоин (препараты, используемые для лечения эпилепсии и других заболеваний).
• варфарин, дипиридамол, фенпрокумон, некоторые антипсихотические препараты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловая кислота в небольших дозах и нестероидные противовоспалительные препараты (препараты, разжижающие кровь и используемые для облегчения боли). Они могут увеличить склонность к кровотечениям.

Препараты, увеличивающие риск судорог:

• суматриптан и подобные препараты с названиями активных веществ, оканчивающимися на «триптан».
• трамадол (сильный обезболивающий препарат).
• мефлохин (препарат, используемый для профилактики и лечения малярии).
• бупропион (препарат, используемый для лечения депрессии, а также для отказа от курения).
• флуоксетин, пароксетин и другие препараты, используемые для лечения депрессии, называемые ССRI/СНRI, трициклические препараты.
• зверобой (Hypericum perforatum) (препарат, используемый для лечения депрессии).
• хинидин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма).
• хлорпромазин, хлорпротиксен, галоперидол (препараты, используемые для лечения психических расстройств, относящиеся к группам препаратов, называемых фенотиазинами, тиоксантенами, бутyroфенонами).

Необходимо сообщить лечащему врачу о приеме любого из вышеуказанных препаратов, поскольку врач должен знать, что пациент уже подвергается риску судорог.

Тесты на наличие препаратов

Если у пациента во время приема препарата Вортиоксетин Стада проводится анализ мочи, при использовании некоторых аналитических методов может возникнуть положительный результат на наличие метадона, даже если пациент не принимает метадон. В этом случае можно провести более специфический тест.

Прием препарата Вортиоксетин Стада с алкоголем

Совместный прием этого препарата и алкоголя не рекомендуется.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.

Беременность

Этот препарат не должен использоваться во время беременности, unless врач считает, что это абсолютно необходимо.
Пациентки, которые в первые 3 месяца беременности принимали препараты от депрессии, включая Вортиоксетин Стада, должны быть осведомлены о риске возникновения у новорожденного следующих симптомов: трудности с дыханием, синюшность кожи, судороги, изменения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкая концентрация сахара в крови, жесткость или вялость мышц, усиление рефлексов, дрожь, тремор, раздражительность, летаргия, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Если у новорожденного возникает любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Необходимо сообщить акушеру и (или) врачу о приеме препарата Вортиоксетин Стада.
Препараты, такие как Вортиоксетин Стада, используемые во время беременности, особенно в последние 3 месяца, могут увеличить риск развития тяжелого заболевания, называемого персистирующим пульмонарным гипертением у новорожденных (ППГН), вызывающего у ребенка ускоренное дыхание и синюшный цвет кожи. Эти симптомы обычно возникают в течение первых 24 часов после рождения. Если эти симптомы возникают, необходимо немедленно сообщить об этом акушеру и (или) врачу.
Прием этого препарата в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе у пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает этот препарат, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они могли дать пациентке соответствующие рекомендации.

Грудное вскармливание

Необходимо ожидать, что компоненты этого препарата будут проникать в грудное молоко. Не следует использовать препарат Вортиоксетин Стада во время грудного вскармливания. Врач примет решение, должна ли пациентка прекратить грудное вскармливание или прекратить использование этого препарата, учитывая пользу от грудного вскармливания для ребенка и пользу от лечения для матери.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Этот препарат не имеет влияния или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако рекомендуется осторожность при выполнении этих действий после начала лечения препаратом Вортиоксетин Стада или после изменения дозы, поскольку были сообщения о нежелательных реакциях, таких как головокружение.

Препарат Вортиоксетин Стада содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как принимать препарат Вортиоксетин Стада

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Вортиоксетин Стада составляет 10 мг вортиоксетина в однократной суточной дозе для взрослых в возрасте до 65 лет. Врач может увеличить дозу препарата до максимальной дозы 20 мг вортиоксетина в день или уменьшить до минимальной дозы 5 мг вортиоксетина в день в зависимости от ответа пациента на лечение.

Использование у пациентов пожилого возраста

Для лиц в возрасте 65 лет и старше начальная доза составляет 5 мг вортиоксетина один раз в день.

Способ применения

Необходимо принять одну таблетку, запивая стаканом воды.
Таблетку можно принимать с пищей или без пищи.
Если пациент не может проглотить таблетку целиком, на рынке могут быть доступны другие препараты, содержащие вортиоксетин в других лекарственных формах.

Продолжительность лечения

Необходимо принимать этот препарат столько времени, сколько рекомендует врач.
Необходимо продолжать принимать этот препарат, даже если в течение некоторого времени пациент не чувствует улучшения.
Лечение должно продолжаться не менее 6 месяцев после того, как пациент почувствовал себя лучше.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Вортиоксетин Стада

Если пациент принял большую, чем назначенная, дозу препарата Вортиоксетин Стада, необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку препарата и все оставшиеся таблетки. Необходимо сделать это, даже если не возникают какие-либо симптомы дискомфорта. Симптомами передозировки являются головокружение, тошнота, диарея, дискомфорт в желудке, зуд всего тела, сонливость и покраснение лица.
После приема доз, многократно превышающих рекомендованную дозу, были сообщения о судорогах и редко возникающем заболевании, называемом серотониновым синдромом.

Пропуск приема препарата Вортиоксетин Стада

Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Вортиоксетин Стада

Не следует прекращать прием препарата Вортиоксетин Стада без согласования с врачом.
Врач может решить уменьшить дозу перед окончательным прекращением приема этого препарата.
У некоторых пациентов, которые прекратили прием вортиоксетина, возникали симптомы, такие как головокружение, головная боль, онемение, подобное уколам иглой или электрическому разряду (особенно в голове), бессонница или тошнота, рвота, чувство тревоги, раздражительность или возбуждение, чувство усталости или дрожь. Эти симптомы могут возникать в течение первого недели после прекращения приема этого препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Наблюдаемые нежелательные реакции обычно были легкими до умеренных и возникали в течение первых двух недель лечения. Реакции обычно были транзиторными и не приводили к прекращению лечения.
Ниже перечисленные нежелательные реакции были сообщены с следующей частотой.

Очень часто: могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов

• тошнота

Часто: могут возникать до 1 из 10 пациентов

• диарея, запор, рвота
• головокружение
• зуд всего тела
• необычные сны
• чрезмерное потоотделение
• дискомфорт в желудке

Не очень часто: могут возникать до 1 из 100 пациентов

• покраснение лица
• ночная потливость
• неясное зрение
• непроизвольные мышечные дрожания

Редко: могут возникать до 1 из 1000 пациентов

• расширение зрачков (расширение зрачков), что может увеличить риск возникновения глаукомы (см. пункт 2)

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных

• слишком низкая концентрация натрия в крови (симптомы могут включать головокружение, слабость, дезориентацию, сонливость, сильную усталость, тошноту или рвоту; более серьезные симптомы - обморок, судороги или падения)
• серотониновый синдром (см. пункт 2)
• аллергические реакции, которые могут быть тяжелыми, вызывающими отек лица, губ, языка или горла, трудности с дыханием или глотанием, а также/или внезапное снижение кровяного давления (в результате чего пациент чувствует головокружение или имеет чувство пустоты в голове)
• крапивница
• чрезмерное или необъяснимое кровотечение (в том числе синяки, носовые кровотечения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта и влагалища)
• сыпь
• проблемы со сном (бессонница)
• возбуждение и агрессия. В случае возникновения этих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу (см. пункт 2)
• головная боль
• увеличение концентрации гормона пролактина в крови
• необходимость постоянного движения (акатизия)
• скрежетание зубами (бруксизм)
• невозможность открытия рта (щелкунство)
• синдром беспокойных ног (принуждение к движению ног, чтобы предотвратить болезненные или необычные ощущения, часто возникающие ночью)

У пациентов, принимающих препараты этого типа, было наблюдено увеличение риска переломов костей.
Было сообщено о увеличении риска сексуальных расстройств при дозе 20 мг, и у некоторых пациентов это нежелательное действие было наблюдено при использовании меньших доз.

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

Нежелательные реакции вортиоксетина у детей и подростков были подобны тем, которые наблюдались у взрослых, за исключением событий, связанных с болью в животе, которые были сообщены чаще, чем у взрослых, и мыслей о самоубийстве, которые у подростков были наблюдены чаще, чем у взрослых.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую через Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата. Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.

5. Как хранить препарат Вортиоксетин Стада

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца. Нет специальных рекомендаций по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Вортиоксетин Стада

Вортиоксетин Стада, 5 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 5 мг вортиоксетина (в виде бромгидрата).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (РН 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171) и оксид железа красный (Е172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 10 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 10 мг вортиоксетина (в виде бромгидрата).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (РН 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171) и оксид железа желтый (Е172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 15 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 15 мг вортиоксетина (в виде бромгидрата).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (РН 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172) и оксид железа желтый (Е172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 20 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 20 мг вортиоксетина (в виде бромгидрата).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (РН 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172) в оболочке таблетки.

Как выглядит препарат Вортиоксетин Стада и что содержит упаковка

Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки

Розовые, овальные (11 мм х 5 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «5» на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки

Желтые, овальные (13 мм х 6 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «10» на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки

Бледно-оранжевые, овальные (15 мм х 7 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «15» на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки

Темно-красные, овальные (17 мм х 8 мм), двояковыпуклые покрытые таблетки с надписью «20» на одной стороне.
Препарат Вортиоксетин Стада выпускается в картонных упаковках, содержащих блистеры из ПВХ/ПВДЦ/Алюминия.
Упаковки по 14, 28, 56 и 98 покрытых таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Бад Вильбель,
Германия

Производитель/Импортер

Pharmadox Healthcare Ltd.
КВ20А Кордин Индустриальный Парк,
Паола ПЛА 3000
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Лайф Сайенс Парк,
Здание 1, уровень 4, Сэр Теми Заммит Билдингс,
Сан Гуан СГН 3000
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Бад Вильбель,
Германия
Clonmel Healthcare Ltd.
Водфорд Роуд
Клонмел, Ко. Типперэри Е91 Д768
Ирландия
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
STADA Фарм Сп. з о.о.
ул. Краковяков 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Хорватия
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильм-обложенные таблетки
Дания
Вортиоксетин Стада
Финляндия
Вортиоксетин Стада 5 мг, калвопяльлистейнен таблетка
Вортиоксетин Стада 10 мг, калвопяльлистейнен таблетка
Вортиоксетин Стада 15 мг, калвопяльлистейнен таблетка
Вортиоксетин Стада 20 мг, калвопяльлистейнен таблетка
Франция
ВОРТИОКСЕТИН ЭГ, 5/10/15/20 мг, комприме пелликюле
Испания
Вортиоксетина Стада 5 мг, компримидос рекубьерто кон пеликула ЭФГ
Вортиоксетина Стада 10 мг, компримидос рекубьерто кон пеликула ЭФГ
Вортиоксетина Стада 15 мг, компримидос рекубьерто кон пеликула ЭФГ
Вортиоксетина Стада 20 мг, компримидос рекубьерто кон пеликула ЭФГ
Ирландия
Вортиоксетин Клонмел 5 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Клонмел 10 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Клонмел 15 мг, фильм-обложенные таблетки
Вортиоксетин Клонмел 20 мг, фильм-обложенные таблетки
Исландия
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильмугудар таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильмугудар таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильмугудар таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильмугудар таблетки
Германия
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильмтаблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильмтаблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильмтаблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильмтаблетки
Норвегия
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильмдражерте таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильмдражерте таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильмдражерте таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильмдражерте таблетки
Португалия
Вортиоксетина Стада
Словакия
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильмобалене таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильмобалене таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильмобалене таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильмобалене таблетки
Словения
Вортиоксетин Стада АГ 5 мг, фильмско обложене таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 10 мг, фильмско обложене таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 15 мг, фильмско обложене таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 20 мг, фильмско обложене таблетки
Швеция
Вортиоксетин Стада 5 мг, фильмдрагераде таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, фильмдрагераде таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, фильмдрагераде таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, фильмдрагераде таблетки
Италия
Вортиоксетина ЭГ

Дата последней актуализации инструкции: