Инструкция: информация для пациента
Вортиоксетин Техниген 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Вортиоксетин Техниген 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Вортиоксетин Техниген 15 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Вортиоксетин Техниген 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
Содержание инструкции
Вортиоксетин Техниген содержит активное вещество вортиоксетин. Это относится к группе лекарств, называемых антидепрессантами.
Вортиоксетин используется для лечения эпизодов большого депрессивного расстройства у взрослых.
Было показано, что вортиоксетин снижает широкий спектр депрессивных симптомов, включая печаль, внутреннее напряжение (чувство тревоги), нарушения сна (уменьшение сна), снижение аппетита, трудности с концентрацией внимания, чувства бесполезности, потерю интереса к приятным занятиям, чувство замедления.
Не принимайте Вортиоксетин Техниген:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема вортиоксетина, если:
Прием этих лекарств вместе с вортиоксетином может увеличить риск серотонинового синдрома. Этот синдром может быть связан с галлюцинациями, непроизвольными сокращениями, учащенным сердцебиением, повышенным артериальным давлением, лихорадкой, тошнотой и диареей.
Ваш врач будет лечить вас с осторожностью, если у вас есть история судорог или вы страдаете нестабильными/эпилептическими расстройствами. Судороги являются потенциальным риском лекарств, используемых для лечения депрессии. Лечение должно быть прекращено у любого пациента, который испытывает судороги или увеличение их частоты.
Если вы получаете лечение антидепрессантами, включая вортиоксетин, вы также можете испытывать чувства агрессии, агитации, реакции гнева и раздражительности. Если это происходит, вам следует проконсультироваться с вашим врачом.
Суицидальные мысли и ухудшение депрессии
Если вы депрессивны и/или страдаете тревожным расстройством, вы можете иногда испытывать мысли, в которых вы причиняете себе вред или кончаете жизнь. Эти мысли могут усиливаться при приеме антидепрессантов впервые, поскольку все эти лекарства требуют времени, чтобы начать действовать, обычно около двух недель, хотя в некоторых случаях это может занять больше времени.
Вы будете более склонны к таким мыслям:
Информация из клинических испытаний показала увеличение риска суицидального поведения у взрослых моложе 25 лет с психиатрическими заболеваниями, которые были лечены антидепрессантами.
Если в любой момент вы испытываете мысли, в которых вы причиняете себе вред или кончаете жизнь, свяжитесь с вашим врачом или обратитесь直接 в больницу. Может быть полезно для вас сказать близкому родственнику или другу, что вы депрессивны или страдаете тревожным расстройством, и попросить его прочитать эту инструкцию. Вы можете спросить их, думают ли они, что ваша депрессия или тревожное расстройство ухудшилось, или если они беспокоятся о изменениях в вашем поведении.
Дети и подростки
Вортиоксетин не должен использоваться у пациентов-педиатров (моложе 18 лет) потому, что его эффективность не была доказана. Безопасность вортиоксетина у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет описана в разделе 4.
Другие лекарства и Вортиоксетин Техниген
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Сообщите вашему врачу, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Лекарства, которые увеличивают риск судорог:
Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы принимаете любое из упомянутых лекарств, поскольку ваш врач должен знать, если у вас есть риск испытать судороги.
Если вам проводится токсикологический тест на мочу, прием вортиоксетина может вызвать положительные результаты на метадон при использовании некоторых методов тестирования, хотя вы не принимаете метадон. Если это произойдет, можно провести более специфический тест.
Прием Вортиоксетина Технигена с алкоголем
Не рекомендуется сочетание этого лекарства с алкоголем.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Это лекарство не должно использоваться во время беременности, если только ваш врач не считает это абсолютно необходимым.
Если вы принимаете лекарства для лечения депрессии, включая вортиоксетин, во время последних 3 месяцев беременности, вы должны знать, что могут наблюдаться следующие эффекты у новорожденного: проблемы с дыханием, синяя кожа, судороги, изменения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови, жесткие или слабые мышцы, усиленные рефлексы, дрожь, нервозность, раздражительность, летаргия, постоянный плач и трудности со сном. Если ваш ребенок проявляет любой из этих симптомов, свяжитесь с вашим врачом немедленно.
Убедитесь, что ваша акушерка и/или врач знают, что вы принимаете вортиоксетин. Когда эти лекарства принимаются во время беременности, особенно в последние 3 месяца беременности, они могут увеличить риск тяжелого заболевания у ребенка, называемого персистирующей пульмональной гипертензией новорожденного (ППГН), что делает ребенка дышать чаще и приобретает синюю окраску. Эти симптомы обычно начинаются в течение первых 24 часов после рождения ребенка. Если это происходит с вашим ребенком, вы должны немедленно связаться с вашей акушеркой и/или врачом.
Если вы принимаете это лекарство на поздней стадии беременности, может произойти более высокий риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у вас есть история геморрагических нарушений. Ваш врач или акушерка должны знать, что вы принимаете это лекарство, чтобы они могли посоветовать вам.
Лактация
Предполагается, что компоненты этого лекарства проникают в грудное молоко. Вортиоксетин не должен использоваться во время лактации. Ваш врач решит, должен ли вы прекратить лактацию или перестать использовать вортиоксетин, учитывая пользу лактации для ребенка и пользу лечения для вас.
Вождение и использование машин
Вортиоксетин имеет незначительное или отсутствующее влияние на способность управлять транспортными средствами или использовать машины. Однако, поскольку были зарегистрированы побочные эффекты, такие как головокружение, рекомендуется осторожность во время таких видов деятельности в начале лечения вортиоксетином или при изменении дозы.
Вортиоксетин Техниген содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза этого лекарства составляет 10 мг вортиоксетина один раз в день для взрослых моложе 65 лет. Ваш врач может увеличить дозу до максимальной 20 мг вортиоксетина в день или уменьшить ее до минимальной 5 мг вортиоксетина в день, в зависимости от вашей реакции на лечение.
Для пациентов пожилого возраста 65 лет или старше начальная доза составляет 5 мг вортиоксетина один раз в день.
Форма приема
Принимайте таблетку с стаканом воды.
Таблетку можно принимать с или без пищи.
Продолжительность лечения
Принимайте вортиоксетин в течение времени, указанного вашим врачом.
Продолжайте принимать вортиоксетин, даже если вам потребуется некоторое время, чтобы начать чувствовать улучшение вашего состояния.
Вы должны продолжать лечение не менее 6 месяцев после того, как снова почувствуете себя хорошо.
Если вы приняли больше Вортиоксетина Технигена, чем следует
Если вы приняли больше вортиоксетина, чем указано, проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи. Возьмите с собой упаковку и оставшиеся таблетки. Сделайте это, даже если вы не испытываете каких-либо неприятных ощущений. Симптомы при передозировке включают: головокружение, тошноту, диарею, неприятные ощущения в желудке, зуд по всему телу, сонливость и покраснение.
После приема доз, в несколько раз превышающих назначенную дозу, были зарегистрированы судороги и редкое состояние, называемое серотониновым синдромом.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Вортиоксетин Техниген
Принимайте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Вортиоксетином Технигеном
Не прекращайте принимать вортиоксетин без консультации с вашим врачом.
Ваш врач может решить уменьшить вашу дозу перед тем, как вы окончательно прекратите принимать это лекарство.
Некоторые пациенты, которые прекратили принимать вортиоксетин, испытывали симптомы, такие как головокружение, головная боль, ощущение онемения или ощущения, подобные электрическим разрядам (особенно в голове), бессонница, недомогание или рвота, тревога, раздражительность или агитация, чувство усталости или дрожь. Эти симптомы могут появиться в течение первой недели после прекращения приема этого лекарства.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Побочные эффекты, наблюдаемые в основном, были легкими или умеренными и произошли в течение первых двух недель лечения. Эти эффекты обычно были временными и не требовали прекращения лечения.
Наблюдаемые побочные эффекты с указанными частотами.
Очень часто: могут затронуть более 1 из 10 человек
Часто: могут затронуть до 1 из 10 человек
Не часто: могут затронуть до 1 из 100 человек
Редко: могут затронуть до 1 из 1000 человек
Частота не известна: не может быть оценена из доступных данных
Было обнаружено увеличение риска骨ных переломов у пациентов, принимающих этот тип лекарств.
Было зарегистрировано более высокое риск сексуальной дисфункции при дозе 20 мг, и у некоторых пациентов этот побочный эффект наблюдался при более низких дозах.
Другие побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты, наблюдаемые с вортиоксетином у детей и подростков, были подобны тем, которые наблюдались у взрослых, за исключением событий, связанных с болями в животе, которые наблюдались чаще, чем у взрослых, и суицидальных мыслей, которые наблюдались чаще у подростков, чем у взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Вортиоксетина Текниген
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, розового цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Могут быть реализованы не все размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, желтого цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Могут быть реализованы не все размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, оранжевого цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Могут быть реализованы не все размеры упаковок.
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой
Таблетка, покрытая пленкой, красного цвета, круглая, биконвексная с диаметром 7,0 мм ± 0,2 мм.
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой, выпускаются в блистерах по 14 и 28 таблеток.
Могут быть реализованы не все размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг
Текнимеде Испания Индустрия Фармацевтика, С.А.
Авда. де Брюсселя, 13, 3-й Д. Эдificio Америка. Полигон Арройо де ла Вега,
28108 Алькобендас (Мадрид)
Испания
Производитель
Атлантик Фарма Продюксы Фармацевтикас, С.А.
Руа Де Тапада Гранде 2 Абруньейра,
2710-228 Синтра
Португалия
Это лекарствоавторизовано в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Португалия: Вортиоксетина Текниген 5 мг
Вортиоксетина Текниген 10 мг
Вортиоксетина Текниген 15 мг
Вортиоксетина Текниген 20 мг
Италия: Вортиоксетина Текниген 5 мг
Вортиоксетина Текниген 10 мг
Вортиоксетина Текниген 15 мг
Вортиоксетина Текниген 20 мг
Испания: Вортиоксетина Текниген 5 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 10 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 15 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Вортиоксетина Текниген 20 мг таблетки, покрытые пленкой ЕФГ
Дата последнего обзора этой инструкции: октябрь 2024
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) (http://www.aemps.gob.es/)