Вортиоксетине Стада

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Вортиоксетин Стада, 5 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 10 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 15 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин Стада, 20 мг, покрытые таблетки

Вортиоксетин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другой personne, даже если симптомы ее заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Вортиоксетин Стада и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Вортиоксетин Стада
• 3. Как принимать препарат Вортиоксетин Стада
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Вортиоксетин Стада
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Вортиоксетин Стада и для чего он используется

Препарат Вортиоксетин Стада содержит активное вещество вортиоксетин. Он относится к группе препаратов, называемых антидепрессантами.
Этот препарат используется для лечения больших депрессивных эпизодов у взрослых.
Было показано, что вортиоксетин облегчает многие симптомы депрессии, включая печаль, внутреннее напряжение (чувство тревоги), нарушения сна (меньшая продолжительность сна), снижение аппетита, трудности с концентрацией внимания, чувство бесполезности, потерю интереса к выполнению любимых действий, чувство замедления.

2. Важные сведения перед приемом препарата Вортиоксетин Стада

Когда не принимать препарат Вортиоксетин Стада:

• если пациент имеет аллергию на вортиоксетин или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6).
• если пациент принимает другие антидепрессанты, известные как неселективные ингибиторы моноаминоксидазы или селективные ингибиторы МАО-А. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Вортиоксетин Стада необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:

• если пациент принимает препараты с серотонинергическим действием, такие как:
• трамадол и подобные препараты (сильные обезболивающие).
• суматриптан и подобные препараты, названия активных веществ которых оканчиваются на "триптан" (используемые для лечения мигрени). Принятие этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада может увеличить риск развития серотонинового синдрома. Этот синдром может протекать с галлюцинациями, непроизвольными мышечными сокращениями, ускоренным сердцебиением, высоким кровяным давлением, лихорадкой, тошнотой и диареей;
• если пациент имел судороги (припадки). Лечение будет проводиться с осторожностью, если у пациента были судороги или если в настоящее время есть нестабильные судороги/эпилепсия. Применение антидепрессантов несет риск развития судорог. Лечение должно быть прекращено у каждого пациента, у которого появятся судороги или если их частота увеличится;
• если у пациента была мания;
• если пациент имеет склонность к кровотечениям или синякам, или если пациентка беременна (см. "Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность");
• если пациент имеет низкую концентрацию натрия в крови;
• если пациент имеет 65 лет или более;
• если пациент имеет тяжелую почечную недостаточность;
• если пациент имеет тяжелую печеночную недостаточность или печеночную болезнь, называемую циррозом;
• если пациент имеет повышенное давление в глазах или глаукому. Если во время лечения появляется боль в глазах и нечеткое зрение, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты, принимающие антидепрессанты, включая вортиоксетин, также могут испытывать чувство агрессии, возбуждения, гнева и раздражительности. В таком случае необходимо обсудить это с врачом.

Самоубийственные мысли и усиление депрессии

У пациентов с депрессией и (или) тревожными расстройствами могут иногда появляться мысли о самоубийстве или самоповреждении. Эти мысли могут усиливаться после начала приема антидепрессантов, поскольку все эти препараты начинают действовать только после некоторого времени, обычно после двух недель, а иногда позже.
Появление самоубийственных мыслей более вероятно, если:

• у пациента в прошлом были мысли о самоубийстве или самоповреждении;
• пациент является молодым взрослым.

Информация из клинических исследований указывает на увеличение риска самоубийственных поведений у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, леченными антидепрессантами.
Если у пациента когда-либо появятся мысли о самоубийстве или самоповреждении, он должен немедленно обратиться к врачу или пойти в больницу. Полезно будет сообщить близким или друзьям о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить этих людей сообщать ему, если они заметят, что депрессия или тревожные расстройства усилились или появились тревожные изменения в поведении пациента.

Дети и подростки

Вортиоксетин не должен использоваться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) из-за отсутствия доказанной эффективности его применения. Безопасность применения препарата Вортиоксетин Стада у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет описана в пункте 4.

Препарат Вортиоксетин Стада и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:

• фенелзин, ипрониязид, изокарбоксазид, ниаламид, транилципромин (препараты, используемые для лечения депрессии, называемые неселективными ингибиторами моноаминоксидазы); не следует использовать любой из этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада. Если пациент принимал любой из этих препаратов, он должен подождать 14 дней, прежде чем начать принимать препарат Вортиоксетин Стада. После прекращения лечения препаратом Вортиоксетин Стада необходимо подождать 14 дней, прежде чем начать принимать любой из этих препаратов.
• моклобемид (препарат, используемый для лечения депрессии).
• селегилин, разагилин (препараты, используемые для лечения болезни Паркинсона).
• линезолид (препарат, используемый для лечения бактериальных инфекций).
• препараты с серотонинергическим действием, например, трамадол и подобные препараты (сильные обезболивающие) и суматриптан и подобные препараты с названиями активных веществ, оканчивающимися на "триптан" (используемые для лечения мигрени). Принятие этих препаратов вместе с препаратом Вортиоксетин Стада может увеличить риск развития серотонинового синдрома (см. пункт Предостережения и меры предосторожности).
• литий (препарат, используемый для лечения депрессии и психических расстройств) или триптофан.
• препараты, снижающие концентрацию натрия.
• рифампицин (препарат, используемый для лечения туберкулеза и других инфекций).
• карбамазепин, фенитоин (препараты, используемые для лечения эпилепсии и других заболеваний).
• варфарин, дипиридамол, фенпрокумон, некоторые антипсихотические препараты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловая кислота в небольших дозах и нестероидные противовоспалительные препараты (препараты, разжижающие кровь и используемые для облегчения боли). Они могут увеличить склонность к кровотечениям.

Препараты, увеличивающие риск судорог:

• суматриптан и подобные препараты, содержащие активное вещество с названием, оканчивающимся на "триптан".
• трамадол (сильный обезболивающий препарат).
• мефлохин (препарат, используемый для профилактики и лечения малярии).
• бупропион (препарат, используемый для лечения депрессии, а также для отказа от курения).
• флуоксетин, пароксетин и другие препараты, используемые для лечения депрессии, называемые ССRI/СНRI, трициклические антидепрессанты.
• зверобой (Hypericum perforatum) (препарат, используемый для лечения депрессии).
• хинидин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма).
• хлорпромазин, хлорпротиксен, галоперидол (препараты, используемые для лечения психических расстройств, относящиеся к группам препаратов, называемых фенотиазинами, тиоксантенами, бутyroфенонами).

Необходимо сообщить лечащему врачу о приеме любого из вышеуказанных препаратов, поскольку врач должен знать, что пациент уже подвергается риску судорог.

Тесты на наличие препаратов

Если у пациента во время приема препарата Вортиоксетин Стада проводится анализ мочи, при использовании некоторых аналитических методов может появиться положительный результат на наличие метадона, даже если пациент не принимает метадон. В таком случае можно провести более специфический тест.

Применение препарата Вортиоксетин Стада с алкоголем

Совместное применение этого препарата и алкоголя не рекомендуется.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.

Беременность

Этот препарат не должен применяться во время беременности, unless врач считает, что это абсолютно необходимо.
Пациентки, которые в первые 3 месяца беременности принимали антидепрессанты, включая Вортиоксетин Стада, должны быть осведомлены о риске появления у новорожденного следующих симптомов: трудности с дыханием, синюшная окраска кожи, судороги, изменения температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкая концентрация сахара в крови, жесткость или вялость мышц, усиление рефлексов, дрожь, потливость, сонливость и трудности со сном. Если у новорожденного появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Необходимо сообщить акушеру и (или) врачу о приеме препарата Вортиоксетин Стада.
Препараты, такие как Вортиоксетин Стада, применяемые во время беременности, особенно в последние 3 месяца, могут увеличить риск развития тяжелого заболевания, называемого персистирующим пульмональным гипертением у новорожденных (ППГН), вызывающего у ребенка ускоренное дыхание и синюшную окраску кожи. Эти симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов после рождения. Если эти симптомы появляются, необходимо немедленно сообщить об этом акушеру и (или) врачу.
Применение этого препарата в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища,出现ящего вскоре после родов, особенно если в анамнезе пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает этот препарат, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они могли дать пациентке соответствующие рекомендации.

Грудное вскармливание

Необходимо ожидать, что компоненты этого препарата будут проникать в грудное молоко. Не следует применять препарат Вортиоксетин Стада во время грудного вскармливания. Врач примет решение, должна ли пациентка прекратить грудное вскармливание или прекратить применение этого препарата, учитывая пользу от грудного вскармливания для ребенка и пользу от лечения для матери.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако рекомендуется осторожность при выполнении этих действий после начала лечения препаратом Вортиоксетин Стада или после изменения дозы, поскольку были сообщения о нежелательных реакциях, таких как головокружение.

Препарат Вортиоксетин Стада содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается "безнатриевым".

3. Как принимать препарат Вортиоксетин Стада

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Вортиоксетин Стада составляет 10 мг вортиоксетина в однократной суточной дозе для взрослых в возрасте до 65 лет. Врач может увеличить дозу препарата до максимальной дозы 20 мг вортиоксетина в сутки или уменьшить до минимальной дозы 5 мг вортиоксетина в сутки в зависимости от ответа пациента на лечение.

Применение у пациентов пожилого возраста

Для лиц в возрасте 65 лет и старше начальная доза составляет 5 мг вортиоксетина один раз в день.

Способ применения

Необходимо принять одну таблетку, запивая стаканом воды.
Таблетку можно принимать с пищей или без пищи.
Если пациент не может проглотить таблетку целиком, на рынке могут быть доступны другие препараты, содержащие вортиоксетин в других лекарственных формах.

Продолжительность лечения

Необходимо принимать этот препарат столько времени, сколько рекомендует врач.
Необходимо продолжать принимать этот препарат, даже если в течение некоторого времени пациент не чувствует улучшения.
Лечение должно продолжаться не менее 6 месяцев после того, как пациент почувствовал себя лучше.

Принятие большей, чем рекомендованная, дозы препарата Вортиоксетин Стада

Если пациент принял большую, чем назначенная, дозу препарата Вортиоксетин Стада, необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку препарата и все оставшиеся таблетки. Необходимо сделать это, даже если нет симптомов дискомфорта. Симптомами передозировки являются головокружение, тошнота, диарея, дискомфорт в желудке, зуд всего тела, сонливость и покраснение лица.
После приема доз, в несколько раз превышающих рекомендованную дозу, были сообщения о судорогах и редком заболевании, называемом серотониновым синдромом.

Пропуск приема препарата Вортиоксетин Стада

Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Вортиоксетин Стада

Не следует прекращать прием препарата Вортиоксетин Стада без согласования с врачом.
Врач может решить уменьшить дозу перед окончательным прекращением приема этого препарата.
У некоторых пациентов, которые прекратили прием вортиоксетина, появились симптомы, такие как головокружение, головная боль, онемение, подобное уколам иглой, или чувство, подобное удару электрическим током (особенно в голове), бессонница или тошнота, рвота, чувство беспокойства, раздражительность или возбуждение, чувство усталости или дрожь. Эти симптомы могут появиться в течение первого недели после прекращения приема этого препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Наблюдаемые нежелательные реакции обычно были легкими или умеренными и появлялись в течение первых двух недель лечения. Реакции были обычно временными и не привели к прекращению лечения.
Нижеуказанные нежелательные реакции были сообщены с следующей частотой.

Очень часто: могут затрагивать более 1 из 10 пациентов

• тошнота

Часто: могут затрагивать до 1 из 10 пациентов

• диарея, запор, рвота
• головокружение
• зуд всего тела
• необычные сны
• чрезмерное потоотделение
• диспепсия

Не очень часто: могут затрагивать до 1 из 100 пациентов

• покраснение лица
• ночная потливость
• неясное зрение
• непроизвольные мышечные дрожания

Редко: могут затрагивать до 1 из 1000 пациентов

• расширение зрачков (миоз), которое может увеличить риск развития глаукомы (см. пункт 2)

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных

• слишком низкая концентрация натрия в крови (симптомы могут включать головокружение, слабость, дезориентацию, сонливость, сильную усталость, тошноту или рвоту; более серьезные симптомы - обморок, судороги или падения)
• серотониновый синдром (см. пункт 2)
• аллергические реакции, которые могут быть тяжелыми, вызывающими отек лица, губ, языка или горла, трудности с дыханием или глотанием, а также/или внезапное снижение кровяного давления (из-за чего пациент чувствует головокружение или имеет чувство пустоты в голове)
• крапивница
• чрезмерное или необъяснимое кровотечение (включая синяки, носовые кровотечения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта и влагалища)
• сыпь
• проблемы со сном (бессонница)
• возбуждение и агрессия. В случае появления этих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу (см. пункт 2)
• головная боль
• увеличение концентрации гормона пролактина в крови
• необходимость постоянного движения (акатизия)
• скрежетание зубами (бруксизм)
• невозможность открытия рта (щекотонус)
• синдром беспокойных ног (принуждение к движению ног, чтобы предотвратить болезненные или необычные ощущения, часто появляющиеся ночью)

У пациентов, принимающих препараты этого типа, было наблюдаемо увеличение риска переломов костей.
Было сообщено о повышенном риске сексуальных расстройств при дозе 20 мг, и у некоторых пациентов это нежелательное действие было наблюдаемо при применении меньших доз.

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

Нежелательные реакции вортиоксетина у детей и подростков были подобны тем, которые наблюдались у взрослых, за исключением событий, связанных с болью в животе, которые были сообщены чаще, чем у взрослых, и мыслей о самоубийстве, которые у подростков были наблюдаемы чаще, чем у взрослых.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую через Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата. Нежелательные реакции можно также сообщать подmiотом, ответственным за выпуск препарата.

5. Как хранить препарат Вортиоксетин Стада

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца. Нет особых рекомендаций по хранению препарата.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Вортиоксетин Стада

Вортиоксетин Стада, 5 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 5 мг вортиоксетина (в виде бромводорода).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарин магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (E171) и оксид железа красный (E172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 10 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 10 мг вортиоксетина (в виде бромводорода).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарин магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (E171) и оксид железа желтый (E172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 15 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 15 мг вортиоксетина (в виде бромводорода).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарин магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (E171), оксид железа красный (E172) и оксид железа желтый (E172) в оболочке таблетки.

Вортиоксетин Стада, 20 мг, покрытые таблетки

• Активным веществом препарата является вортиоксетин. Каждая покрытая таблетка содержит 20 мг вортиоксетина (в виде бромводорода).
• Другими компонентами являются маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), стеарин магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (E171), оксид железа красный (E172) в оболочке таблетки.

Как выглядит препарат Вортиоксетин Стада и что содержит упаковка

Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки

Розовые, овальные (11 мм x 5 мм), двусторонние выпуклые таблетки с выдавленным "5" на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки

Желтые, овальные (13 мм x 6 мм), двусторонние выпуклые таблетки с выдавленным "10" на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки

Бледно-оранжевые, овальные (15 мм x 7 мм), двусторонние выпуклые таблетки с выдавленным "15" на одной стороне.

Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки

Темно-красные, овальные (17 мм x 8 мм), двусторонние выпуклые таблетки с выдавленным "20" на одной стороне.
Препарат Вортиоксетин Стада выпускается в картонных упаковках, содержащих блистеры из ПВХ/ПВДЦ/алюминия.
Упаковки по 14, 28, 56 и 98 покрытых таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Бад Вильбель,
Германия

Производитель/Импортер

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Мальта Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann SGN 3000
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Бад Вильбель,
Германия
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary E91 D768
Ирландия
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
STADA Pharm Sp. z o.o.
ул. Краковякiв, 44
02-255 Варшава
Телефон: +48 22 737 79 20

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Хорватия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Дания
Вортиоксетин Стада
Финляндия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Франция
ВОРТИОКСЕТИН ЭГ, 5/10/15/20 мг, покрытые таблетки
Испания
Вортиоксетина Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетина Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетина Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетина Стада 20 мг, покрытые таблетки
Ирландия
Вортиоксетин Клонмел 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Клонмел 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Клонмел 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Клонмел 20 мг, покрытые таблетки
Исландия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Германия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Норвегия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Португалия
Вортиоксетина Стада
Словакия
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Словения
Вортиоксетин Стада АГ 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада АГ 20 мг, покрытые таблетки
Швеция
Вортиоксетин Стада 5 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 10 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 15 мг, покрытые таблетки
Вортиоксетин Стада 20 мг, покрытые таблетки
Италия
Вортиоксетина ЭГ

Дата последней актуализации инструкции: