Моксихлоксацин
Глазные капли Вигамокс используются для лечения бактериальных инфекций глаза (конъюнктивита).
Активным веществом препарата является моксихлоксацин, офтальмологический противоинфекционный препарат.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:
Как и в случае с любым другим антибиотиком, длительное применение препарата Вигамокс может привести к появлению других инфекций.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением глазных капель Вигамокс.
В течение короткого времени после закапывания препарата Вигамокс зрение может быть нечетким. Пока не восстановится острота зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
день(утром, днем и вечером).
Препарат Вигамокс может быть применен у детей, у пациентов старше 65 лет, а также у пациентов с заболеваниями почек и печени. Применение этого препарата не рекомендуется у новорожденных, поскольку имеется очень ограниченная информация о его применении у этих пациентов.
Этот препарат следует применять в оба глаза только в том случае, если такое указание было дано врачом.
Препарат Вигамокс предназначен исключительнодля закапывания в глаза.
Инфекция обычно проходит в течение 5 дней. Если пациент не наблюдает улучшения, он должен обратиться к врачу. Применение капель должно быть продолжено в течение еще 2-3 дней или столько, сколько рекомендует врач.
1
2
3
Если капля не попала в глаз, необходимо повторить попытку закапывания.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Вигамокс:необходимо промыть глаза теплой водой. Не закапывать больше препарата, пока не наступит время следующей дозы.
В случае случайного проглатывания препарата Вигамокснеобходимо обратиться к врачу или фармацевту за консультацией.
Пропуск применения препарата Вигамокс:необходимо продолжать применение препарата, вводя следующую дозу в соответствии с запланированным режимом дозирования. Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент применяет другие глазные капли, он должен выдержать как минимум 5-минутный интервал между закапыванием препарата Вигамокс и других капель.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Обычно можно продолжать применение капель, если нежелательные реакции не являются серьезными или если у пациента не возникают тяжелые аллергические реакции.
немедленно сообщить об этом врачу:отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, отек ротовой полости или горла, который может затруднить глотание или дыхание, сыпь или крапивница, крупные пузыри, наполненные жидкостью, раны или язвы.
(могут возникать у менее 1 из 10 человек)
Реакции, связанные с глазами:боль в глазах, раздражение глаз
(могут возникать у менее 1 из 100 человек)
Реакции, связанные с глазами:сухость глаз, зуд глаз, покраснение глаз, воспаление поверхности глаза или рубцевание, разрыв кровеносного сосуда в глазу, нарушение чувствительности в глазах, нарушения в области век, зуд, покраснение или отек
Общие реакции:головные боли, неприятный вкус во рту
(могут возникать у менее 1 из 1000 человек)
Реакции, связанные с глазами:болезнь роговицы, нечеткое или ограниченное зрение, воспаление или инфекция конъюнктивы, усталость глаз, отек глаз
Общие реакции:рвота, чувство дискомфорта в носу, ощущение комков в горле, снижение уровня железа в крови, нарушение результатов тестов печени, нарушения чувствительности на поверхности кожи, боль, раздражение горла
(частота не может быть определена на основе имеющихся данных)
Реакции, связанные с глазами:инфекция глаза, помутнение поверхности глаза, отек роговицы, отложения на поверхности глаза, повышенное давление в глазу, царапина на поверхности глаза, аллергия глаза, выделения из глаза, повышенное выделение слез, повышенная чувствительность к свету
Общие реакции:одышка, нерегулярный сердечный ритм, головокружение, усиление аллергических симптомов, зуд, сыпь, покраснение кожи, тошнота и крапивница.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Чтобы предотвратить инфекции бутылку необходимо выбросить после 4 недель с момента ее первого
открытия.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препаратаявляется моксихлоксацин.
Один мл глазных капель содержит 5 мг моксихлоксацина (в виде 5,45 мг моксихлоксацина хлоридрат). Одна глазная капля содержит 190 микрограммов моксихлоксацина.
Другими компонентами препарата являются:хлорид натрия, борная кислота, гидроксид натрия и/или соляная кислота (для достижения необходимого pH), очищенная вода.
Препарат представляет собой жидкость (прозрачный, желтовато-зеленый раствор), выпускаемый в коробках, содержащих бутылку из LDPE, систему для измерения капель DROP-TAINER, крышку из PP и кольцо гарантии, объемом 5 мл.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Novartis (Hellas) A.E.B.E., 12 км Национального шоссе № 1, 144 51, Метаморфоси, Аттика, Греция
Novartis Farmacéutica, S.A., Гран Вия де лас Кортс Каталанес, 764 08013 Барселона, Испания
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 66071/13/29-8-2016
Этот лекарственный препарат был допущен к обращению в странах-членах ЕС под следующими названиями:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Германия
KANAVIG:
Бельгия
Люксембург
VIGAMOX:
Болгария
Кипр
Чехия
Дания
Эстония
Финляндия
Греция
Исландия
Латвия
Литва
Мальта
Нидерланды
Польша
Португалия
Румыния
Испания
Словакия
Словения
Швеция
Венгрия
Италия
MOXIVIG:
Ирландия
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.