Моксифлоксацин (в виде моксифлоксацина гидрохлорида)
Препарат VIGAMOX содержит активное вещество моксифлоксацин. Моксифлоксацин относится к классу
антибиотиков, называемых фторхинолонами, применяемых для лечения бактериальных инфекций глаза.
Глазные капли VIGAMOX используются для лечения бактериальных инфекций глаза (конъюнктивита).
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:
Аналогично любому другому антибиотику, длительное применение препарата VIGAMOX
может привести к возникновению других инфекций.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или когда планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом перед применением глазных капель VIGAMOX.
В течение короткого времени после закапывания препарата VIGAMOX зрение может быть нечетким. Пока не восстановится острота зрения, не следует водить транспортные средства и эксплуатировать машины.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
день(утром, днем и вечером).
Препарат VIGAMOX может применяться у детей, у пациентов старше 65 лет, а также у пациентов с
заболеваниями почек и печени. Применение этого препарата не рекомендуется у новорожденных, поскольку имеется очень ограниченная информация о его применении у этих пациентов.
Этот препарат должен применяться в оба глаза только в том случае, если такое назначение было сделано врачом.
VIGAMOX предназначен исключительнодля закапывания в глаза.
Инфекция обычно проходит в течение 5 дней. Если пациент не наблюдает улучшения, он должен
обратиться к врачу. Применение капель должно продолжаться в течение дополнительных 2-3 дней или
столько, сколько назначит врач.
1
2
3
Если капля не попала в глаз, необходимо повторить попытку закапывания.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата VIGAMOX:необходимо промыть глаза теплой водой.
Не закапывать больше препарата, пока не наступит обычное время следующей дозы.
В случае случайного проглатывания препарата VIGAMOXнеобходимо обратиться к врачу или фармацевту
для получения консультации.
Пропуск применения препарата VIGAMOX:необходимо продолжать применение препарата, вводя следующую
дозу в соответствии с запланированным режимом дозирования. Не следуетприменять двойную дозу для
восполнения пропущенной дозы.
Если пациент применяет другие глазные капли, он должен выдерживать как минимум 5-минутный интервал
между закапыванием препарата VIGAMOX и других капель.
Как и любой другой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Обычно можно продолжать применение капель, если нежелательные реакции не являются тяжелыми или
если у пациента не возникают серьезные аллергические реакции.
немедленно сообщить об этом врачу:отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, отек ротовой полости или горла, который может затруднить глотание или дыхание, сыпь или крапивница, крупные пузыри, наполненные жидкостью, раны или язвы.
(могут возникать у менее 1 из 10 человек)
Реакции, связанные с глазами:боль в глазах, раздражение глаз
(могут возникать у менее 1 из 100 человек)
Реакции, связанные с глазами:сухость глаз, зуд глаз, покраснение глаз, воспаление поверхности глаза
или рубцевание, разрыв кровеносного сосуда в глазу, аномальное ощущение в глазу,
нарушения в области век, зуд, покраснение или отек
Общие реакции:головные боли, неприятный вкус во рту
(могут возникать у менее 1 из 1000 человек)
Реакции, связанные с глазами:заболевание роговицы, нечеткое или ограниченное зрение, воспаление или
инфекция конъюнктивы, усталость глаз
Общие реакции:рвота, чувство дискомфорта в носу, ощущение комков в горле, снижение
концентрации железа в крови, аномальные результаты тестов печени, нарушения чувствительности на поверхности
кожи, боль, раздражение горла
(частота не может быть определена на основе имеющихся данных)
Реакции, связанные с глазами:инфекция глаза, помутнение поверхности глаза, отек роговицы, отложения на
поверхности глаза, повышенное давление в глазу, царапина на поверхности глаза, аллергия глаза, выделения
из глаза, повышенное производство слез, повышенная чувствительность к свету
Общие реакции:одышка, нерегулярный сердечный ритм, головокружение, усиление аллергических симптомов,
зуд, сыпь, покраснение кожи, тошнота и крапивница.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные
в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции
можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств
Министерства здравоохранения
Улица Ерохимскie 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности
применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Чтобы предотвратить инфекции флакон необходимо выбросить после 4 недель с момента его первого
открытия.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Активным веществом препаратаявляется моксифлоксацин.
Один мл глазных капель содержит 5 мг моксифлоксацина (в виде 5,45 мг моксифлоксацина
гидрохлорида). Одна глазная капля содержит 190 микрограммов моксифлоксацина.
Другими компонентами препарата являются:хлорид натрия, борная кислота, очищенная вода.
Кроме того, в препарат добавлены небольшие количества гидроокиси натрия и соляной кислоты для поддержания его кислотности (пH) в норме.
Препарат представляет собой жидкость (прозрачный, желтовато-зеленый раствор), выпускаемый в коробках
содержащих флакон из LDPE объемом 5 мл с крышкой.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе 25
Д-90429 Нюрнберг, Германия
Alcon-Couvreur N.V.
Рийксьвег 14, Б-2870 Пурс, Бельгия
Siegfried El Masnou, S.A.
Камиль Фабра, 58, 08320 Эль Масноу, Барселона, Испания
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран Вия де лас Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Испания
Delfarma Sp. z o.o.
улица Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
улица Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 6924/2014/01
Этот лекарственный препарат был допущен к обращению в странах-членах ЕС под следующими
наименованиями:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Германия
KANAVIG:
Бельгия
Люксембург
VIGAMOX:
Болгария
Кипр
Чешская Республика
Дания
Эстония
Финляндия
Греция
Исландия
Латвия
Литва
Мальта
Нидерланды
Польша
Португалия
Румыния
Испания
Словакия
Словения
Швеция
Венгрия
Италия
MOXIVIG:
Великобритания (Северная Ирландия)
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.