Гидробромид декстрометорфана
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Туссидекс - это противокашлевый препарат. Он подавляет кашель, ингибируя кашлевой центр, расположенный в продолговатом мозге.
Туссидекс применяется для симптоматического лечения острого, сухого кашля, не связанного с накоплением мокроты в дыхательных путях.
Если через 7 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.
Применение этого препарата может привести к зависимости. Поэтому лечение должно быть краткосрочным.
Перед началом применения препарата Туссидекс необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой:
Если, несмотря на применение препарата, кашель сохраняется дольше 7 дней, или болезнь протекает с лихорадкой, головной болью, сыпью, следует обратиться к врачу.
Препарат не следует применять при кашле с отхаркиванием.
При печеночной недостаточности следует уменьшить дозы декстрометорфана из-за возможности нарушения метаболизма препарата.
Из-за риска передозировки следует проверить, не содержат ли другие принимаемые одновременно препараты декстрометорфан.
Не следует применять препарат Туссидекс у детей в возрасте до 12 лет.
У подростков в возрасте от 12 до 16 лет не следует применять препарат Туссидекс без явных рекомендаций врача.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Декстрометорфан, применяемый одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (препаратами, применяемыми, в том числе, при депрессии), а также в течение 14 дней после окончания применения таких препаратов, может вызвать возникновение коллапса, головокружения, возбуждения, тошноты, галлюцинаций, комы, высокой лихорадки, а также повышение артериального давления. Поэтому не следует применять декстрометорфан во время лечения ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания лечения такими препаратами (см. пункт «Когда не применять препарат Туссидекс»).
Перед применением препарата Туссидекс необходимо проконсультироваться с врачом, если пациент принимает следующие препараты:
Во время лечения декстрометорфаном не следует потреблять алкоголь и принимать препараты, содержащие алкоголь.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Декстрометорфан проникает в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат у кормящих женщин.
У грудных детей, кормящихся грудью матерями, принимающими декстрометорфан, может возникнуть снижение артериального давления и нарушение дыхания.
Необходимо проявлять осторожность, поскольку препарат может нарушать способность управлять транспортными средствами и механизмами (существует риск возникновения сонливости и головокружения).
Препарат содержит 8,26 мг сорбитола в каждой капсуле.
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит 25 мг пропиленгликоля в каждой капсуле.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет: обычно применяется 1 капсула каждые 6-8 часов.
Не следует принимать более 4 капсул в день (120 мг гидробромида декстрометорфана).
Препарат применяется перорально.
Передозировка и (или) зависимость от декстрометорфана возникают редко, обычно после длительного применения больших доз этого препарата.
Если пациент принимает большую, чем положенная, дозу препарата Туссидекс, могут возникнуть следующие симптомы:
тошнота и рвота, непроизвольные мышечные сокращения, возбуждение, дезориентация, сонливость, нарушения сознания, непроизвольные быстрые движения глазных яблок, сердечно-сосудистые нарушения (тахикардия), нарушения координации, психоз с зрительными галлюцинациями, а также повышенная возбудимость.
Другими симптомами большой передозировки могут быть: кома, тяжелые нарушения дыхания, а также судороги.
Другими симптомами передозировки являются: дезориентация, головокружение, беспокойство, раздражительность.
В случае возникновения любого из вышеуказанных симптомов следует немедленно обратиться к врачу или в больницу. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
При применении декстрометорфана наблюдались следующие нежелательные реакции:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и блистере. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Следует спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет форму овальных капсул розового цвета, с гладкой, блестящей поверхностью.
Одна упаковка препарата содержит 10 или 15 мягких капсул.
«ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ХАСКО-ЛЕК» АО
51-131 Вроцлав, ул. Жмигродзка 242 Е
тел.: + 48 22 742 00 22
эл. почта: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Дата последнего обновления инструкции:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.