Цефоперазон+ Сульбактам
Сульперазон является комбинированным препаратом (содержит цефоперазон и сульбактам), имеющим форму сухого порошка, который растворяется для приготовления раствора для инъекций и инфузий. Цефоперазон в сочетании с сульбактамом действует на микроорганизмы, чувствительные к цефоперазону. Сульперазон показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
Комбинированная терапия
Из-за широкого спектра противобактериального действия цефоперазона и сульбактама многие инфекции могут быть лечены только этим препаратом. Однако врач может назначить применение препарата Сульперазон в сочетании с другими антибиотиками, если такая комбинированная терапия показана. Если пациент одновременно принимает аминогликозиды, врач может назначить контроль функции почек во время лечения.
Перед началом применения препарата Сульперазон необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Дети
Перед началом применения препарата Сульперазон у недоношенных детей и новорожденных врач будет учитывать потенциальные преимущества применения препарата по сравнению с риском, связанным с его применением.
Пациенты пожилого возраста
Не существует необходимости корректировки дозы у пациентов пожилого возраста.
Пациенты с нарушениями функции почек
Врач будет корректировать дозу препарата у пациентов с нарушениями функции почек.
Пациенты с нарушениями функции печени
Врач будет корректировать дозу препарата у пациентов с нарушениями функции печени или обструкцией желчных путей.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Изменения результатов лабораторных исследований -могут возникать ложноположительные результаты тестов на обнаружение глюкозы в моче методом Бенедикта или Фехлинга.
У пациентов, которые потребляли алкоголь во время лечения препаратом Сульперазон или в течение 5 дней после последнего применения препарата, наблюдалась дисульфирамоподобная реакция: покраснение лица, потоотделение и головные боли и тахикардия (учащенное сердцебиение более 120 ударов в минуту). Не следует потреблять алкоголь во время терапии препаратом Сульперазон.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом.
Препарат Сульперазон можно применять во время беременности только в том случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.
Препарат Сульперазон не должен применяться во время грудного вскармливания, если врач не назначит иного.
В доклинических исследованиях на крысах не было обнаружено никаких нарушений фертильности. Препарат Сульперазон проникает через плацентарный барьер. Результаты клинических исследований по фертильности у мужчин и женщин не доступны.
Мало вероятно, что препарат Сульперазон повлияет на способность пациента управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Препарат Сульперазон 1г, 500 мг + 500 мг, порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий содержит 67,1 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 3,4% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Максимальная рекомендуемая суточная доза этого препарата содержит 536,8 мг натрия (присутствующего в поваренной соли). Это соответствует 26,8% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
В случае применения 6 или более флаконов в день в течение длительного времени пациенты, особенно те, кто контролирует содержание натрия в диете, должны обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Сульперазон 2 г, 1 000 мг + 1 000 мг, порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий содержит 134,2 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 6,7% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Максимальная рекомендуемая суточная доза этого препарата содержит 536,8 мг натрия (присутствующего в поваренной соли). Это соответствует 26,8% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
В случае применения 3 или более флаконов в день в течение длительного времени пациенты, особенно те, кто контролирует содержание натрия в диете, должны обратиться к врачу или фармацевту.
Этот препарат может быть приготовлен для применения с использованием растворов, содержащих натрий (см. пункт «Информация, предназначенная только для медицинского персонала»). Необходимо учитывать это при расчете общего содержания натрия, особенно когда он вводится пациентам, находящимся на диете с низким содержанием натрия.
Препарат вводится под строгим медицинским контролем медицинским персоналом. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Сульперазон содержит цефоперазон и сульбактам в соотношении 1:1.
Рекомендуемая доза препарата Сульперазон для взрослых составляет от 2 г до 4 г (от 1 до 2 г цефоперазона в сутки) вводимых внутривенно или внутримышечно в равных дозах, каждые 12 часов.
При тяжелых или резистентных к лечению инфекциях врач может назначить увеличение дозы препарата Сульперазон до 8 г в сутки, вводимых внутривенно в равных дозах, каждые 12 часов. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г (8 г препарата Сульперазон).
Детям необходимо вводить Сульперазон в дозах от 40 до 80 мг/кг/сут, или от 20 до 40 мг/кг/сут цефоперазона и от 20 до 40 мг/кг/сут сульбактама. Препарат вводится каждые 6-12 часов, в 2-4 равных дозах.
При тяжелых или резистентных к лечению инфекциях врач может назначить увеличение дозы до 160 мг/кг/сут (или 80 мг/кг/сут цефоперазона). Препарат вводится в 2-4 равных дозах.
У новорожденных в первые семь дней жизни Сульперазон необходимо вводить каждые 12 часов. Максимальная суточная доза сульбактама, которая может быть применена у новорожденных, не должна превышать 80 мг/кг/сут (160 мг/кг/сут препарата Сульперазон).
Если необходимо применение дозы цефоперазона более 80 мг/кг/сут, необходимо дополнительно ввести сам цефоперазон.
У пациентов с тяжелой обструкцией желчных путей, тяжелой болезнью печени и другими нарушениями функции печени, или если у пациента имеются одновременно нарушения функции почек, врач может решить о корректировке дозы препарата. В таких случаях доза препарата не будет превышать 2 г цефоперазона в сутки.
У пациентов с значительными нарушениями функции почек врач может решить о корректировке дозы препарата. В случаях тяжелых инфекций может быть необходимо дополнительное введение цефоперазона.
Внутривенное и внутримышечное введение. Подробную инструкцию см. в конце инструкции, в разделе, предназначенном для медицинского персонала.
При передозировке могут возникать неврологические симптомы, включая судороги. Поскольку препарат будет вводиться под строгим медицинским контролем, применение более высокой, чем рекомендуемая, дозы препарата кажется маловероятным. В случае применения более высокой, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо всегда сообщить об этом врачу.
Цефоперазон и сульбактам выводятся из организма во время гемодиализа, поэтому эта процедура может ускорить элиминацию компонентов препарата из организма в случае передозировки у пациентов с нарушениями функции почек.
Поскольку препарат будет вводиться под строгим медицинским контролем, пропуск дозы кажется маловероятным. Однако в случае подозрения на пропуск дозы необходимо всегда сообщить об этом врачу или медсестре. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию или представителю уполномоченной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Приготовленный раствор можно хранить в течение 24 часов после реconstitution.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Сульперазон 1г
Активными веществами препарата являются цефоперазон и сульбактам.
Каждая флакона содержит 500 мг цефоперазона в виде цефоперазона натрия (517 мг) и 500 мг сульбактама в виде сульбактама натрия (547 мг).
Сульперазон 2г
Препарат не содержит других компонентов.
Флакона из бесцветного стекла, защищенная силиконовым, серым бромобутиловым, покрытым тефлоном или EFTE пробкой, закрываемой алюминиевой крышкой с пластиковой крышкой типа flip-off.
В картонной упаковке находится 1 флакона, содержащая 500 мг цефоперазона и 500 мг сульбактама (Сульперазон 1 г) или 1000 мг цефоперазона и 1000 мг сульбактама (Сульперазон 2 г).
Pfizer Europe MA EEIG, Бульвар де ла Плен, 17, 1050 Брюссель, Бельгия
Haupt Pharma Latina S.r.l., Латина (LT), Страда Статале 156 Km 47,600, 04100 Борго Сан Микеле, Италия
Pfizer Polska Sp. z o.o.
тел. 22 335 61 00
Аминогликозиды
Из-за фармацевтической несовместимости не следует смешивать раствор препарата Сульперазон с аминогликозидами. Если учитывается комбинированная терапия, ее можно проводить в последовательных, кратковременных внутривенных инфузиях, используя два внутривенных катетера, которые между введением препаратов (продукта Сульперазон и аминогликозидов) необходимо промыть подходящим раствором для разбавления. Рекомендуется также, чтобы дозы вводимого препарата Сульперазон были так распределены в течение суток, чтобы интервал между введением этого препарата и аминогликозида был как можно длиннее.
Раствор Рингера
Из-за возможности возникновения фармацевтической несовместимости не следует использовать раствор Рингера для первоначального растворения препарата. Однако его можно использовать для внутривенного введения, как разбавитель предварительно растворенного порошка Сульперазон.
Лидокаин
Из-за возможности возникновения фармацевтической несовместимости не следует использовать 2% раствор хлоридного лидокаина для первоначального растворения препарата. Однако если для первоначального растворения используется вода для инъекций, а для дальнейшего разбавления - 2% раствор хлоридного лидокаина, фармацевтическая несовместимость не возникает.
Препарат, содержащий цефоперазон и сульбактам, выпускается в флаконах, содержащих 1,0 г или 2,0 г препарата.
Было показано, что препарат Сульперазон, содержащий цефоперазон и сульбактам, совместим с следующими растворами: вода для инъекций, 5% раствор декстрозы, 0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы в 0,225% растворе хлорида натрия и 5% раствор декстрозы в 0,9% растворе хлорида натрия.
Цефоперазон совместим в концентрациях в диапазоне 10-250 мг/мл растворителя. Сульбактам совместим в концентрациях в диапазоне 5-125 мг/мл растворителя.
Раствор Рингера
Для первоначального растворения препарата необходимо использовать воду для инъекций. В двухэтапном процессе растворения, после растворения препарата в воде для инъекций (как представлено в таблице выше), раствор разбавляется раствором Рингера до достижения концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл раствора после первоначального растворения в воде для инъекций в 50 мл или 4 мл раствора после первоначального растворения в воде для инъекций в 100 мл раствора Рингера).
Лидокаин
Для первоначального растворения препарата необходимо использовать воду для инъекций. Чтобы в двухэтапном процессе растворения получить концентрацию цефоперазона 250 мг/мл или выше, после растворения препарата в воде для инъекций (как представлено в таблице выше), раствор разбавляется 2% раствором хлоридного лидокаина до достижения растворов, содержащих до 250 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл в растворе хлоридного лидокаина с концентрацией около 0,5%.
Общая доза [г] | Доза цефоперазона и сульбактама [г] | Объем растворителя [мл] | Максимальная конечная концентрация [мг/мл] |
1,0 | 0,5 + 0,5 | 3,4 | 125 + 125 |
2,0 | 1,0 + 1,0 | 6,7 | 125 + 125 |
Внутривенное введение
Для кратковременных внутривенных инфузий содержимое каждой флаконы препарата Сульперазон необходимо растворить в подходящем объеме 5% раствора глюкозы, 0,9% раствора хлорида натрия или стерильной воды для инъекций, а затем разбавить тем же раствором до объема 20 мл. Инфузия должна длиться от 15 до 60 минут.
Раствор Рингера можно использовать для внутривенного введения, однако не следует его использовать для первоначального растворения препарата. Его можно использовать для внутривенной инфузии как разбавитель предварительно растворенного порошка Сульперазон.
Для внутривенных инъекций содержимое каждой флаконы необходимо растворить в соответствии с вышеизложенным. Препарат необходимо вводить в течение как минимум 3 минут.
Внутримышечное введение
Для разбавления раствора для внутримышечного введения можно использовать 2% раствор хлоридного лидокаина, однако не следует его использовать для первоначального растворения препарата.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.