Аценокумарол
Препарат Синтром содержит активное вещество аценокумарол.
Аценокумарол относится к группе антикоагулянтных веществ, снижающих способность крови к свёртыванию и тем самым предотвращающих образование тромбов в кровеносных сосудах.
Препарат Синтром показан для лечения и профилактики тромбоэмболических заболеваний.
Препарат Синтром действует путём ингибирования образования тромбов крови. Он не растворяет уже образовавшиеся тромбы крови, но может предотвратить их рост и вызывание более серьёзных проблем.
Во время лечения препаратом Синтром врач назначит регулярные анализы крови и соответствующим образом отрегулирует дозу препарата.
Необходимо обратиться к врачу в случае любых вопросов, связанных с действием препарата Синтром или причинами, по которым этот препарат был назначен.
Препарат Синтром можно применять только после консультации с врачом. Препарат Синтром не подходит для каждого пациента.
Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, которые могут отличаться от информации, содержащейся в этой инструкции.
Если произошла любая из вышеописанных ситуаций, необходимо связаться с врачом до применения
препарата Синтром.
Необходимо обратиться к врачу за советом, если у пациента есть аллергия.
Перед началом приёма препарата Синтром необходимо обсудить это с врачом:
Необходимо немедленно сообщить врачу, если произошла любая из вышеописанных ситуаций.
Данные о применении у детей и подростков ограничены, и поэтому необходимо более частое проведение контрольных исследований.
Пациенты в возрасте старше 65 лет могут быть более чувствительными к аценокумаролу, поэтому необходимо более частое проведение контрольных исследований и, если необходимо, снижение дозы применяемого препарата.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Действие препарата Синтром может влиять на действие других препаратов, и наоборот.
Рекомендуется, чтобы препарат Синтром не применался одновременно с любыми из вышеуказанных препаратов. Если во время приёма препарата Синтром необходимо применение любого из этих препаратов, врач будет более часто контролировать параметры свёртывания крови.
Необходимо ограничить потребление большого количества алкоголя и пищи, богатой витамином K, такой как зелёные листовые овощи, шпинат, капуста, кейл, горох, соевое масло, грецкие орехи, брокколи, репа, люцерна, авокадо и т. д. Алкоголь может изменять действие препарата Синтром.
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременна или планирует иметь ребёнка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Применение во время беременности противопоказано.Синтром, как и другие антикоагулянты, может вызывать тяжёлые повреждения плода.
Рекомендуется, чтобы у женщин детородного возраста перед применением препарата Синтром был проведён тест на беременность для исключения беременности. Необходимо применять эффективный метод контрацепции во время приёма препарата Синтром.
Потенциальный риск и польза от применяемой терапии должны быть обсуждены врачом с пациенткой.
При грудном вскармливании необходимо проконсультироваться с врачом. И мать, и ребёнок требуют специального медицинского контроля, и ребёнку необходимо профилактически назначать витамин K.
Синтром не влияет на способность вождения транспортных средств и работы с механизмами. В случае аварии необходимо сообщить врачу или медицинскому персоналу о применении препарата.
Учитывая возможность получения травм, например, во время аварии, рекомендуется носить при себе карточку с информацией о антикоагулянтной терапии.
Препарат Синтром содержит лактозу (молочный сахар). Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировка препарата определяется врачом. Регулярное проведение тестов на свёртывание крови позволяет врачу соответствующим образом регулировать дозу препарата Синтром, который должен применяться ежедневно. Необходимо следовать рекомендациям врача и не превышать рекомендуемые дозы.
Врач сообщит пациенту, какое именно количество таблеток препарата Синтром необходимо применять. В зависимости от того, как пациент реагирует на лечение, врач может рекомендовать увеличение или уменьшение дозы.
Чувствительность отдельных людей к препарату различна и может измениться в период проводимого лечения или в случае изменения диеты, особенно если в неё будут включены продукты, богатые витамином K (шпинат, капустные овощи). Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, который на основании лабораторных исследований, в зависимости от потребностей пациента, определит соответствующую дозу препарата.
Не следует внезапно прекращать применение этого препарата или менять его дозу по собственной инициативе.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 2 мг/день до 4 мг/день.
Поддерживающая доза обычно находится в диапазоне от 1 мг/день до 8 мг/день.
Пациенты пожилого возраста, с заболеваниями печени или тяжёлой сердечной недостаточностью (замедляющей кровоток в печени и способной её повредить) или пациенты с недостаточным питанием могут потребовать меньшей дозы в начале и во время поддерживающего лечения препаратом Синтром.
Применение у детей и подростков
Врач решит о применении препарата у детей и подростков.
Необходимо регулярно применять таблетки, ежедневно в одно и то же время (например, вечером во время приёма пищи, запивая стаканом воды). Таблетки необходимо проглатывать целиком.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Врач должен оценить, способен ли пациент разделить таблетку препарата Синтром, 4 мг, на четыре равные части.
Врач подробно сообщит пациенту, как долго необходимо применять препарат Синтром.
Если пациент случайно принял больше, чем рекомендуемое количество таблеток препарата Синтром, необходимо
немедленно сообщить врачу. Передозировка препарата Синтром может привести к кровотечениям. В случае их возникновения необходимо прекратить применение препарата Синтром и начать лечение кровотечений.
В случае, если препарат не был применён в обычное время, необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее. Если до приёма следующей дозы осталось мало времени, не следует принимать пропущенную дозу, а только следующую дозу в обычное время.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Во время следующей встречи с врачом необходимо сообщить о всех случаях пропуска дозы препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.
Часто (менее 1 случая на 10 пациентов): кровотечение (симптомы могут включать: необъяснимое кровотечение из носа или кровотечение из дёсен во время чистки зубов; необъяснимые синяки; необычное, обильное кровотечение или выделение после травмы или ранения; необычно обильное или неожиданное менструальное кровотечение; кровь в моче; кровянистые или чёрные, дёгтеобразные стул; кашель с отхаркиванием кровянистой мокроты или кровянистой рвотой; внезапный, тяжёлый или непрерывный головной боль. В случае возникновения любого из вышеуказанных симптомов кровотечения, это может означать, что пациент получил больше препарата, чем ему было необходимо.
Редко (менее 1 случая на 1 000 пациентов): аллергические реакции в виде сыпи или зуда.
Очень редко (менее 1 случая на 10 000 пациентов): кровоизлияния в кожу с образованием пузырей, с рубцами или без рубцов, обычно локализованные на щеках, ягодицах, животе, груди и иногда на пальцах ног; кровоизлияния или гематомы под кожей (симптом, указывающий на возможное воспаление сосудов); желтуха (симптом возможного повреждения печени).
Если возникнут любые из вышеуказанных нежелательных реакций, необходимо немедленно
сообщить врачу.
Редко (менее 1 случая на 1 000 пациентов): выпадение волос, снижение аппетита, рвота, тошнота. В случае возникновения вышеуказанных симптомов необходимо сообщить врачу.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании доступных данных): болезненная сыпь на коже. Синтром может вызывать тяжёлые кожные расстройства, включая так называемую кальцификацию, которая может начинаться с болезненной сыпи на коже, но может привести к другим тяжёлым осложнениям. Это нежелательное действие возникает чаще у пациентов с хроническим заболеванием почек.
Снижение количества красных кровяных клеток или снижение уровня гемоглобина (анемия).
Если возникнут любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Синтром представляет собой белые, круглые, плоские таблетки с закруглёнными краями. На одной стороне выдавлены: «CG», с другой стороны - линия деления в виде креста, позволяющая разделить на четыре равные части, в каждой из четырёх частей выдавлена буква «А».
Препарат Синтром выпускается в упаковках, содержащих 20 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортёру.
Merus Labs Luxco II S.à.R.L.
26-28, rue Edward Steichen
Л-2540 Люксембург
Люксембург
FAMAR A.V.E
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attiki, 15349
Греция
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Нидерланды
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.
Frosst Ibérica, S.A.
Via Complutense, 140, Alcalá de Henares, Madrid, 28805, Испания
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детятка Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детятка Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 2606/2010/01
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.