Аценокумарол
Препарат Синтром содержит активное вещество аценокумарол.
Аценокумарол относится к группе антикоагулянтных веществ, снижающих способность крови к свертыванию и тем самым предотвращающих образование тромбов в кровеносных сосудах.
Препарат Синтром показан для лечения и профилактики тромбоэмболических заболеваний.
Препарат Синтром действует путем ингибирования образования тромбов. Он не растворяет уже сформировавшиеся тромбы,
но может предотвратить их увеличение и вызывание более серьезных проблем.
Во время лечения препаратом Синтром врач назначит регулярные анализы крови и соответствующим образом отрегулирует дозу препарата.
Необходимо обратиться к врачу в случае любых вопросов, касающихся действия препарата Синтром или причин, по которым этот препарат был назначен.
Препарат Синтром можно принимать только после консультации с врачом. Препарат Синтром не подходит для каждого пациента.
Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, которые могут отличаться от информации, содержащейся в этой инструкции.
Если у пациента есть склонность к кровотечениям, наследственные и приобретенные (гемофилия).
Если возникла любая из вышеописанных ситуаций, необходимо обратиться к врачу перед применением препарата Синтром.
Необходимо обратиться к врачу за советом, если у пациента есть аллергия.
Перед началом приема препарата Синтром необходимо обсудить это с врачом:
Необходимо немедленно сообщить врачу, если возникла любая из вышеописанных ситуаций.
Данные о применении у детей и подростков ограничены, и поэтому необходимо более частое проведение контрольных исследований.
Пациенты в возрасте старше 65 лет могут быть более чувствительными к аценокумаролу, и поэтому необходимо более частое проведение контрольных исследований и, если необходимо, снижение дозы применяемого препарата.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Действие препарата Синтром может влиять на действие других препаратов, и наоборот.
Рекомендуется не принимать препарат Синтром одновременно с любым из вышеуказанных препаратов. Если во время приема препарата Синтром необходимо принять любой из этих препаратов, врач будет более часто контролировать параметры свертывания крови.
Другие препараты, которые могут усиливать действие препарата Синтром, такие как:
Необходимо ограничить потребление большого количества алкоголя и пищи, богатой витамином К, такой как зеленые листовые овощи, шпинат, капуста, брокколи, горох, соевое масло, грецкие орехи, брюссельская капуста, репа, люцерна, авокадо и т. д. Алкоголь может изменять действие препарата Синтром. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременна, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Применение во время беременности противопоказано.Препарат Синтром, как и другие антикоагулянты, может вызывать серьезные повреждения плода.
Рекомендуется, чтобы у женщин детородного возраста перед применением препарата Синтром был проведен тест на беременность для исключения беременности. Необходимо применять эффективный метод контрацепции во время приема препарата Синтром.
Потенциальный риск и польза от применяемой терапии должны быть обсуждены врачом с пациенткой.
При грудном вскармливании необходимо проконсультироваться с врачом. И мать, и ребенок требуют специального медицинского контроля, и ребенку необходимо профилактически назначать витамин К.
Препарат Синтром не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В случае аварии необходимо сообщить врачу или медицинскому персоналу о приеме препарата.
Учитывая возможность получения травм, например, во время аварии, рекомендуется носить с собой карту с информацией о антикоагулянтной терапии.
Препарат Синтром содержит лактозу моногидрат (молочный сахар). Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировка препарата определяется врачом. Регулярное проведение анализов крови на свертываемость позволяет врачу соответствующим образом отрегулировать дозу препарата Синтром, который необходимо принимать ежедневно.
Необходимо следовать рекомендациям врача и не превышать рекомендуемые дозы.
Врач сообщит пациенту, сколько именно таблеток препарата Синтром необходимо принимать. В зависимости от того, как пациент реагирует на лечение, врач может рекомендовать увеличение или снижение дозы.
Чувствительность отдельных людей к препарату различна и может измениться в период проводимого лечения или в случае изменения диеты, особенно если в нее будут включены продукты, богатые витамином К (шпинат, капустные овощи). Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, который на основе лабораторных исследований, в зависимости от потребностей пациента, определит соответствующую дозу препарата.
Необходимо принимать препарат Синтром ежедневно, в одно и то же время (например, вечером во время еды, запивая стаканом воды). Таблетки необходимо проглатывать целиком.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Врач должен оценить, может ли пациент разделить таблетку препарата Синтром, 4 мг, на четыре равные части.
Врач подробно сообщит пациенту, как долго необходимо применять препарат Синтром.
Если пациент случайно принял больше, чем рекомендованное количество таблеток препарата Синтром, необходимо немедленно сообщить врачу.Передозировка препарата Синтром может привести к кровотечениям. В случае их возникновения необходимо прекратить прием препарата Синтром и начать лечение кровотечений.
В случае, если препарат не был принят в обычное время, необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее. Если до приема следующей дозы осталось мало времени, не следует принимать пропущенную дозу, а только следующую дозу в обычное время.
Необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее, но не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Во время следующего посещения врача необходимо сообщить о всех случаях пропуска дозы препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого человека.
Часто (менее 1 случая на 10 человек):кровотечение (симптомы могут включать: необъяснимое кровотечение из носа или кровотечение из десен во время чистки зубов; необъяснимые синяки; необычное, обильное кровотечение или кровотечение после травмы или ран; необычно обильные или неожиданные месячные; кровь в моче; кровянистые или черные, дегтеобразные стул; кашель с отхаркиванием кровянистой мокроты или кровянистой рвоты; внезапная, сильная или непрерывная головная боль. В случае возникновения любого из вышеуказанных симптомов кровотечения может быть, что пациент получил больше препарата, чем ему было необходимо.
Редко (менее 1 случая на 1000 человек):аллергические реакции в виде сыпи или зуда.
Очень редко (менее 1 случая на 10 000 человек):кровоизлияния в кожу с образованием пузырей, с рубцами или без, обычно расположенные на щеках, ягодицах, животе, груди и иногда на пальцах ног; кровоизлияния или гематомы под кожей (признак возможного воспаления сосудов); желтуха (симптом возможного повреждения печени).
Если возникнут любые из вышеуказанных нежелательных явлений, необходимо немедленно сообщить врачу.
Редко (менее 1 случая на 1000 человек):выпадение волос, снижение аппетита, рвота, тошнота.
В случае возникновения вышеуказанных симптомов необходимо сообщить врачу.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных): Болезненная сыпь на коже. Препарат Синтром может вызывать тяжелые кожные расстройства, включая так называемую кальцифилаксию, которая может начинаться с болезненной сыпи на коже, но может привести к другим серьезным осложнениям. Это нежелательное явление возникает чаще у пациентов с хроническими заболеваниями почек.
Снижение количества красных кровяных телец или снижение уровня гемоглобина (анемия).
Если возникнут любые нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Если возникнут любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты, Управление по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Синтром представляет собой белые, круглые, плоские таблетки с закругленными краями. На одной стороне выдавлена буква «CG», с другой стороны - линия деления в виде креста, позволяющая разделить таблетку на четыре равные части, в каждой из которых выдавлена буква «А».
Препарат Синтром выпускается в упаковках, содержащих 20 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
MERUS LABS LUXCO II S.à.R.L.
208, Val des Bons Malades
Л-2121 Люксембург
Люксембург
FAMAR A.V.E.
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attyka
15349
Греция
NORGINE B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP, Амстердам, Нидерланды
ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.
FROSST IBÉRICA, S.A.
Via Complutense, 140,
Alcalá de Henares, Мадрид, 28805
Испания
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 2606/2010/01
Номер разрешения на параллельный импорт:499/13
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.