Ропинирол
Активным веществом препарата РЕКВИП является ропинирол, который относится к группе препаратов, называемых агонистами
дофамина. Агонисты дофамина действуют в мозге подобно естественно встречающемуся веществу
называемому дофамином.
У пациентов с болезнью Паркинсона в некоторых частях мозга наблюдается низкая концентрация дофамина.
Ропинирол действует подобно дофамине и тем самым помогает облегчить симптомы болезни Паркинсона.
Необходимо проинформировать врачав случае возникновения этих обстоятельств.
Перед началом приема препарата РЕКВИП необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Если у пациента после прекращения приема или уменьшения дозы ропинирола появляются такие
симптомы, как: депрессия, апатия, тревога, усталость, потливость или боль (называемые синдромом отмены
агониста дофамина (DAWS)), необходимо сообщить об этом врачу. Если симптомы сохраняются дольше
чем несколько недель, врач может решить изменить дозу препарата.
Необходимо проинформировать врача, если пациент, его семья или опекун заметили появление внезапных или каких-либо необычных поведений у пациента, и пациент не может сдержать себя от импульса или желания выполнить определенные действия, которые могут быть вредными для него или других людей. Такое состояние называется расстройством контроля над импульсами, которое может включать поведение, такое как: зависимость от азартных игр, неукротимая склонность к еде или покупкам, чрезмерная сексуальная активность или более частые мысли и чувства сексуального характера. Врач может принять решение об изменении дозы или отмене препарата.
Необходимо сообщить врачу, если пациент или его семья или опекун заметили появление эпизодов чрезмерной двигательной активности, возбуждения или раздражительности (симптомы мании). Они могут появиться с или без симптомов расстройства контроля над импульсами (см. выше). Врач может принять решение об изменении дозы или отмене препарата.
Необходимо проинформировать врачав случае возникновения этих обстоятельств. Врач может решить, что препарат РЕКВИП не является подходящим препаратом для пациента или может рекомендовать проведение дополнительных контрольных исследований во время лечения.
Необходимо связаться с врачом, если пациент или член его семьи заметил появление у пациента каких-либо необычных поведений во время приема препарата РЕКВИП (таких, как: неукротимая склонность к азартным играм или увеличение полового влечения и (или) чрезмерная сексуальная активность). Врач может рекомендовать изменение дозы или отмену препарата.
РЕКВИП может вызывать сонливость. Может появиться неукротимая сонливость,а также внезапные и неожиданные приступы сна, не предшествующие сонливости.
Во время приема препарата РЕКВИП могут появиться галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет в данный момент). Если у пациента появляются галлюцинации, он не должен управлять транспортными средствами или механизмами.
В случае подозрения, что такие симптомы могут появиться: не следует управлять транспортными средствами,
управлять механизмами иливыполнять действия, во время которых чувство сонливости или засыпание может подвергнуть пациента или других людей риску тяжелой травмы или смерти. Не следует выполнять такие действия, пока симптомы не исчезнут.
Необходимо поговорить с врачом, если такая ситуация представляет проблему для пациента.
Необходимо проинформировать врача о начале или прекращении курения табака во время приема препарата РЕКВИП. Врач может решить о необходимости изменения дозы.
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать,включая препараты растительного происхождения и другие препараты, доступные без рецепта. Необходимо помнить о том, чтобы проинформировать врача о начале приема любого другого препарата во время приема препарата РЕКВИП.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата РЕКВИП или увеличивать риск появления побочных эффектов. РЕКВИП также может влиять на действие других препаратов.
К этим препаратам относятся:
Необходимо проводить дополнительные исследования крови, если пациент принимает следующие препараты вместе с препаратом РЕКВИП:
Применение препарата РЕКВИП с пищей может уменьшить вероятность появления тошноты и рвоты. Поэтому рекомендуется принимать препарат РЕКВИП с пищей.
РЕКВИП не рекомендуется для применения во время беременности, если только врач не решит, что применение препарата РЕКВИП принесет пользу пациентке, превышающую риск для нерожденного ребенка. РЕКВИП не рекомендуется для применения во времягрудного вскармливания, поскольку он может влиять на производство молока у пациентки.
Необходимо немедленно проинформировать врача, если пациентка беременна, предполагает, что она беременна или планирует беременность. Врач также даст рекомендации, если пациентка кормит грудью или планирует грудное вскармливание. Врач может рекомендовать отмену препарата РЕКВИП.
РЕКВИП содержит небольшие количества сахара, называемого лактозой. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом препарата.
Препарат РЕКВИП содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо снова обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат РЕКВИП может быть использован для лечения симптомов болезни Паркинсона как единственный препарат или в сочетании с другим препаратом, называемым Л-допой (также называемым леводопой).
Препарат РЕКВИП не следует применять у детей. Препарат РЕКВИП не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.
Определение оптимальной дозы может потребовать времени.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг ропинирола три раза в день в течение первого недели. Затем врач будет увеличивать дозу каждую неделю в течение трех недель. В дальнейшем врач будет постепенно увеличивать дозу до достижения оптимальной дозы для пациента. Обычно рекомендуемая доза составляет 1 мг до 3 мг три раза в день (общая суточная доза 3 мг до 9 мг). Если не достигается достаточного контроля симптомов болезни Паркинсона, врач может решить постепенно увеличивать дозу. Некоторые пациенты принимают дозу до 8 мг препарата РЕКВИП три раза в день (в общей сложности 24 мг в день).
Если пациент принимает другие препараты, используемые при болезни Паркинсона, врач может рекомендовать постепенное уменьшение доз этих препаратов. В случае, если пациент принимает Л-допу, во время начала приема препарата РЕКВИП могут появиться непроизвольные движения (дискинезии). В случае появления этих симптомов необходимо проинформировать врача, который может изменить дозы принимаемых пациентом препаратов.
Может потребоваться несколько недель, прежде чем появится положительное действие препарата РЕКВИП.
Препарат РЕКВИП следует принимать три раза в день.
Таблетку(и) следует проглотить, запивая стаканом воды.Рекомендуется принимать препарат РЕКВИП с пищей, поскольку это может уменьшить вероятность появления тошноты.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата. У человека, который принял большую, чем рекомендованная, дозу препарата РЕКВИП, могут появиться: тошнота, рвота, головокружение, чувство сонливости, усталости (психической или физической), обморок, галлюцинации.
дозы. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
В случае, если препарат РЕКВИП не принимается в течение дня или дольше, необходимо проконсультироваться с врачом относительно возобновления приема препарата РЕКВИП.
Препарат РЕКВИП следует применять столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать прием, если только врач не рекомендует это.
В случае внезапного прекращения приема препарата РЕКВИП симптомы болезни Паркинсона могут значительно ухудшиться. Внезапное прекращение приема может привести к появлению у пациента так называемого злокачественного нейролептического синдрома, который может представлять серьезную угрозу для здоровья.
К симптомам относятся: акинезия (потеря подвижности мышц), мышечная жесткость, лихорадка, нестабильное артериальное давление, тахикардия (учащенное сердцебиение), спутанность сознания, снижение уровня сознания (например, кома).
В случае необходимости прекращения приема препарата РЕКВИП врач постепенно уменьшит принимаемую дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не появляются у каждого человека.
Побочные эффекты препарата РЕКВИП могут появляться чаще всего во время начала лечения или сразу после увеличения дозы. Побочные эффекты обычно легкие и становятся менее неприятными после короткого времени приема дозы. В случае появления опасений, связанных с побочными эффектами, необходимо проконсультироваться с врачом.
Могут появляться у более 1 из 10пациентов, принимающих препарат РЕКВИП:
Могут появляться у не более 1 из 10пациентов, принимающих препарат РЕКВИП:
Могут появляться у не более 1 из 100пациентов, принимающих препарат РЕКВИП:
У пациентов, принимающих препарат РЕКВИП с Л-допой, могут появиться другие побочные эффекты:
Если появляются любые побочные эффекты, включая все непредвиденные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга непредвиденных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, Ал. Ерозолимскie 181С, 02-222 Варшава, тел.:
+ 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день данного месяца.
Не хранить при температуре выше 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата РЕКВИП является ропинирол.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг или 5 мг ропинирола (в виде гидрохлорида).
Другие компоненты препарата являются:
таблетки 5 мг:гипромеллоза, макрогол 400, диоксид титана (Е171), индиготин (Е132),
полисорбат 80 (Е433).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, имеют форму пятиугольника с надписью «SB» на одной стороне.
РЕКВИП 0,25 мг:белые таблетки с надписью «4890» на другой стороне.
РЕКВИП 0,5 мг:желтые таблетки с надписью «4891» на другой стороне.
РЕКВИП 1 мг:зеленые таблетки с надписью «4892» на другой стороне.
РЕКВИП 2 мг:розовые таблетки с надписью «4893» на другой стороне.
РЕКВИП 5 мг:синие таблетки с надписью «4894» на другой стороне.
таблетки 0,25 мг:упаковки содержат 21, 84 или 210 таблеток в блистерах.
таблетки 0,5 мг:упаковки содержат 21 таблетку в блистерах.
таблетки 1 мг, 2 мг и 5 мг:упаковки содержат 21 или 84 таблетки в блистерах.
Не все виды упаковок могут находиться в обращении.
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
Д24 YK11
Ирландия
Glaxo Wellcome S.A.
Аvenida де Эстремадура 3
09400 Арάντα де Дуэро
Бургос
Испания
Австрия, Бельгия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Люксембург, Мальта, Нидерланды, Польша, Испания и Швеция: РЕКВИП.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
GSK Services Sp. з о.о.
тел. + 48 22 576 90 00
Дата последней актуализации:январь 2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.