Ропинирол(в виде гидрохлорида)
Активным веществом препарата Адартрел является ропинирол, который относится к группе препаратов, называемых агонистами
дофамина. Агонисты дофамина действуют в мозге подобно естественно встречающемуся веществу
называемому дофамином.
Адартрел является препаратом, применяемым для лечения синдрома беспокойных ног средней и тяжелой степени.
Синдром беспокойных ног также называется синдромом Экбома. Люди с синдромом беспокойных ног имеют неодолимое желание двигать ногами, а иногда и руками и другими частями тела. Обычно это сопровождается неприятными ощущениями в конечностях – иногда описываемыми как «страдание кожи» или «ползание» – которые могут начаться, как только пациент сядет или ляжет, и исчезают только после выполнения движения. Пациенты часто испытывают трудности с сидением, а особенно со сном.
Адартрел облегчает неприятные ощущения и ограничивает желание двигать ногами и другими конечностями.
Перед началом применения препарата Адартрел необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Если у пациента после прекращения приема или уменьшения дозы ропинирола появляются такие симптомы, как: депрессия, апатия, тревога, усталость, потливость или боль (называемые синдромом отмены агониста дофамина (DAWS)), необходимо сообщить об этом врачу. Если симптомы сохраняются более нескольких недель, врач может принять решение о коррекции дозы препарата.
Необходимо проинформировать лечащего врача, если пациент, его семья или опекун заметили появление у пациента необычного поведения во время приема препарата Адартрел (такого как неуправляемая склонность к азартным играмили увеличение полового влечения и (или)
чрезмерная сексуальная активность). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Необходимо сообщить врачу, если пациент или его семья или опекун заметили появление у пациента эпизодов чрезмерной двигательной активности, возбуждения или раздражительности (симптомы мании). Они могут появиться с или без симптомов расстройства контроля над импульсами (см. выше). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Необходимо проинформировать лечащего врачав случае возникновения этих обстоятельств.
Если врач решит, что пациент может применять препарат Адартрел, он может назначить проведение дополнительных контрольных исследований во время лечения.
в том числе о растительных препаратах и безрецептурных препаратах, а также о других препаратах, которые пациент планирует применять. Необходимо помнить о том, чтобы проинформировать врача или фармацевта о начале приема другого препарата во время приема препарата Адартрел.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Адартрел или увеличивать риск нежелательных реакций. Адартрел также может влиять на действие других препаратов.
К этим препаратам относятся:
Необходимо проинформировать врача, если пациент принимает или недавно принимал любой из этих препаратов.
Необходимо проводить дополнительные исследования крови, если пациент принимает следующие препараты вместе с препаратом Адартрел:
Препарат Адартрел не рекомендуется для применения во время беременности, если только врач не считает, что применение препарата Адартрел принесет пользу пациентке, превышающую риск для нерожденного ребенка. Препарат Адартрел не рекомендуется для применения во время грудного вскармливания, поскольку он может влиять на производство молока пациенткой.
Необходимо немедленно проинформировать лечащего врача, если пациентка беременна, предполагает, что она беременна или планирует беременность. Врач также даст советы, если пациентка кормит грудью или планирует грудное вскармливание. Врач может принять решение об отмене препарата Адартрел.
Необходимо проинформировать лечащего врача, если пациент или член его семьи заметил появление у пациента необычного поведения во время приема препарата Адартрел (такого как неуправляемая склонность к азартным играмили увеличение полового влечения и (или)
чрезмерная сексуальная активность). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Препарат Адартрел может вызывать сонливость. В очень редких случаях может出现
неуправляемая сонливость, а также внезапные и неожиданные приступы сна, не предшествующие сонливости.
Во время приема препарата Адартрел могут появиться галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет в данный момент). Если у пациента появляются галлюцинации, он не должен управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
В случае подозрения, что такие симптомы могут появиться: не следует управлять транспортными средствами,
эксплуатировать механизмы иливыполнять действия, во время которых чувство сонливости или засыпание может подвергнуть пациента или других людей риску серьезного вреда или смерти. Не следует выполнять такие действия, пока симптомы не исчезнут.
Необходимо поговорить с лечащим врачом, если такая ситуация представляет проблему для пациента.
Необходимо проинформировать лечащего врача о начале или прекращении курения во время приема препарата Адартрел. Врач может принять решение о коррекции дозы.
Применение препарата Адартрел с пищей может уменьшить вероятность появления тошноты и рвоты. Поэтому лучше всего применять препарат Адартрел во время приема пищи.
У некоторых пациентов, леченных препаратом Адартрел, может появиться ухудшение симптомов синдрома беспокойных ног – например, симптомы могут начинаться раньше, чем обычно, или быть более интенсивными или затрагивать конечности, которые ранее не были затронуты, например руки, или повторяться ранним утром.
Необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу, если у пациента появляется любой из этих симптомов.
Таблетки препарата Адартрел содержат небольшие количества сахара, называемого лактозой моногидрат. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к лечащему врачу или фармацевту.
Препарат Адартрел не должен применяться у детей. Препарат Адартрел обычно не назначается пациентам моложе 18 лет.
Определение подходящей для пациента дозы препарата Адартрел может потребовать времени.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг один раз в день. Через два дня врач может увеличить ее до 0,5 мг один раз в день на время следующих пяти дней первого недели лечения.
Затем врач может постепенно увеличивать дозу в течение следующих трех недель до достижения дозы 2 мг в день.
Если доза 2 мг в день не обеспечивает достаточного контроля симптомов синдрома беспокойных ног, врач может постепенно увеличить дозу препарата до максимальной дозы 4 мг в день. После трех месяцев применения препарата Адартрел врач может корректировать дозу или рекомендовать прекратить лечение.
В случае доз, которые невозможно применять с помощью этого лекарственного препарата, врач проверит доступность других подходящих лекарственных препаратов, содержащих ропинирол.
В случае ощущения, что действие препарата Адартрел слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Не следует принимать большее количество таблеток, чем рекомендовал лечащий врач.
Необходимо продолжать применять препарат Адартрел в соответствии с рекомендациями врача, даже если пациент не чувствует улучшения. Может потребоваться несколько недель, прежде чем появится полезное действие препарата Адартрел.
Препарат Адартрел можно применять с пищей или без пищи. Применение препарата Адартрел с пищей может уменьшить вероятность появления тошноты.
Адартрел обычно принимается непосредственно перед сном, однако доза может быть принята за 3 часа до сна.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата Адартрел.
У человека, который принял большую, чем рекомендуемая, дозу препарата Адартрел, может появиться: чувство тошноты, рвота, головокружение, чувство сонливости, чувство усталости (психической или физической), обморок, галлюцинации.
В случае неприменения препарата Адартрел в течение более чем нескольких днейнеобходимо проконсультироваться с врачом относительно возобновления применения препарата Адартрел.
Препарат Адартрел должен применяться так долго, как рекомендует врач. Не следует прекращать применение, если только врач не рекомендует это.
В случае внезапного прекращения применения препарата Адартрел симптомы синдрома беспокойных ног могут быстро усиливаться.
Внезапное прекращение применения препарата может вызвать появление у пациента так называемого злокачественного нейролептического синдрома, который может представлять серьезную угрозу для здоровья. К симптомам относятся: акинезия (потеря подвижности мышц), жесткость мышц, лихорадка, нестабильное артериальное давление, тахикардия (ускоренное сердцебиение), спутанность, снижение уровня сознания (например, кома).
В случае необходимости прекращения применения препарата Адартрел лечащий врач постепенно уменьшит принимаемую дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции этого препарата могут появляться чаще всего во время начала лечения или сразу после увеличения дозы. Нежелательные реакции обычно легкие и становятся менее неприятными после короткого времени применения дозы препарата.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Могут появляться у более 1 из 10пациентов, принимающих препарат Адартрел.
Могут появляться у не более 1 из 10пациентов, принимающих препарат Адартрел.
Могут появляться у не более 1 из 100пациентов, принимающих препарат Адартрел.
У очень небольшого числа пациентов, принимающих препарат Адартрел (не более 1 из 10 000)
были обнаружены:
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимскie 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после «EXP».
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить препарат Адартрел при температуре выше 25 °C.
Необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Каждая таблетка содержит 0,5 мг ропинирола (в виде гидрохлорида).
Другие компоненты являются:
Адартрел 0,5 мгимеет вид желтых, пятиугольных, с срезанными краями таблеток, покрытых оболочкой, маркированных «SB» на одной стороне и «4891» на другой. Упаковка содержит 28 таблеток или 84 таблетки.
Не все размеры упаковки могут быть доступны на рынке.
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
D24 YK11
Ирландия
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400 Aranda de Duero
Бургос
Испания
Франция, Германия, Польша, Португалия, Словакия, Испания, Швеция и Соединенное Королевство (Северная Ирландия): Адартрел
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
GSK Services Sp. z o.o.
тел. +48 22 576 90 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.