Ропинирол(в виде хлоргидрата)
Активным веществом препарата Адартрел является ропинирол, который относится к группе препаратов, называемых агонистами
дофамина. Агонисты дофамина действуют в мозге подобно естественно встречающемуся веществу
называемому дофамином.
Адартрел является препаратом, используемым для лечения синдрома беспокойных ног средней и высокой степени тяжести.
Синдром беспокойных ног также называется синдромом Экбома. Люди с синдромом беспокойных ног имеют неодолимое желание двигать ногами, а иногда и руками и другими частями тела. Обычно это сопровождается неприятными ощущениями в конечностях – иногда описываемыми как «страдание кожи» или «ползание» – которые могут начаться, как только пациент сядет или ляжет, и исчезают только после выполнения движения. Пациенты часто имеют проблемы с сидением, а особенно со сном.
Адартрел уменьшает неприятные ощущения и ограничивает желание двигать ногами и другими конечностями.
Перед началом приема препарата Адартрел необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Если у пациента после прекращения приема или уменьшения дозы ропинирола появляются такие симптомы, как: депрессия, апатия, тревога, усталость, потливость или боль (называемые синдромом отмены агониста дофамина (DAWS)), необходимо сообщить об этом врачу. Если симптомы сохраняются более нескольких недель, врач может принять решение о коррекции дозы препарата.
Необходимо проинформировать лечащего врача, если пациент, его семья или опекун заметят появление у пациента внезапных или необычных поведений во время приема препарата Адартрел (таких, как неуправляемая склонность к азартным играмили увеличение сексуального влечения и (или)
чрезмерная сексуальная активность). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Необходимо сообщить врачу, если пациент или его семья или опекун заметят появление у пациента эпизодов чрезмерной двигательной активности, возбуждения или раздражительности (симптомы мании). Они могут появиться с или без симптомов расстройства контроля над импульсами (см. выше). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Необходимо проинформировать лечащего врачав случае возникновения этих обстоятельств.
Если врач решит, что пациент может принимать препарат Адартрел, он может назначить проведение дополнительных контрольных исследований во время лечения.
в том числе о растительных препаратах и препаратах без рецепта, а также о других препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо помнить о том, чтобы проинформировать врача или фармацевта о начале приема другого препарата во время приема препарата Адартрел.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Адартрел или увеличивать риск нежелательных реакций. Адартрел также может влиять на действие других препаратов.
К этим препаратам относятся:
Необходимо проинформировать врача, если пациент принимает или недавно принимал любой из этих препаратов.
Необходимо проводить дополнительные исследования крови, если пациент принимает следующие препараты вместе с препаратом Адартрел:
Препарат Адартрел не рекомендуется для применения во время беременности, если только врач не считает, что применение препарата Адартрел принесет пользу пациентке, превышающую риск для нерожденного ребенка. Препарат Адартрел не рекомендуется для применения во время грудного вскармливания, поскольку он может влиять на производство молока пациенткой.
Необходимо немедленно проинформировать лечащего врача, если пациентка беременна, предполагает, что она беременна, или планирует беременность. Врач также даст советы, если пациентка кормит грудью или планирует грудное вскармливание. Врач может принять решение об отмене препарата Адартрел.
Необходимо проинформировать лечащего врача, если пациент или член его семьи заметит появление у пациента любых необычных поведенийво время приема препарата Адартрел (таких, как неуправляемая склонность к азартным играмили увеличение сексуального влечения и (или)
чрезмерная сексуальная активность). Врач может принять решение о коррекции дозы или отмене препарата.
Адартрел может вызывать сонливость. В очень редких случаях может появиться
неуправляемая сонливость,и иногда также внезапные и неожиданные приступы сна, не предшествующие сонливости.
Во время приема препарата Адартрел могут появиться галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет в данный момент). Если у пациента появляются галлюцинации, он не должен управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины.
В случае подозрения, что такие симптомы могут появиться: не следует управлять транспортными средствами,
эксплуатировать машины иливыполнять действия, во время которых чувство сонливости или засыпание может подвергнуть пациента или других людей риску серьезного вреда или смерти. Не следует выполнять такие действия, пока симптомы не исчезнут.
Необходимо поговорить с лечащим врачом, если такая ситуация представляет проблему для пациента.
Необходимо проинформировать лечащего врача о начале или прекращении курения во время приема препарата Адартрел. Врач может принять решение о коррекции дозы.
Применение препарата Адартрел с пищей может уменьшить вероятность появления тошноты и рвоты. Поэтому лучше принимать препарат Адартрел во время приема пищи.
У некоторых пациентов, леченных препаратом Адартрел, может появиться ухудшение симптомов синдрома беспокойных ног – например, симптомы могут начинаться раньше, чем обычно, или быть более интенсивными или распространяться на конечности, которые ранее не были затронуты, например на руки, или повторяться ранним утром.
Необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу, если у пациента появляется любой из этих симптомов.
Таблетки препарата Адартрел содержат небольшие количества сахара, называемого лактозой моногидратом.Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть препарат считается «без натрия».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.В случае сомнений необходимо обратиться к лечащему врачу или фармацевту.
Препарат Адартрел не должен применяться у детей. Препарат Адартрел обычно не назначается пациентам моложе 18 лет.
Определение подходящей для пациента дозы препарата Адартрел может потребовать времени.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг один раз в день. Через два дня врач может увеличить ее до 0,5 мг один раз в день в течение следующих пяти дней первого недели лечения.
Затем врач может постепенно увеличивать дозу в течение следующих трех недель до достижения дозы 2 мг в день.
Если доза 2 мг в день не обеспечивает достаточного контроля симптомов синдрома беспокойных ног, врач может постепенно увеличить дозу препарата до максимальной дозы 4 мг в день. После трех месяцев применения препарата Адартрел врач может скорректировать дозу или рекомендовать прекратить лечение.
В случае если действие препарата Адартрел слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Не следует принимать большее количество таблеток, чем рекомендовал лечащий врач.
Необходимо продолжать принимать препарат Адартрел в соответствии с рекомендациями врача, даже если пациент не чувствует улучшения. Может потребоваться несколько недель, прежде чем появится полезное действие препарата Адартрел.
Препарат Адартрел можно принимать с пищей или без пищи. Применение препарата Адартрел с пищей может уменьшить вероятность появления тошноты.
Адартрел обычно принимается непосредственно перед сном, однако доза может быть принята за 3 часа до сна.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата Адартрел.
У человека, который принял большую, чем рекомендованная, дозу препарата, может появиться: чувство тошноты, рвота, головокружение, чувство сонливости, чувство усталости (психической или физической), обморок, галлюцинации.
В случае если пациент не принимал препарат Адартрел более нескольких днейнеобходимо проконсультироваться с врачом относительно возобновления приема препарата Адартрел.
Препарат Адартрел должен применяться столько времени, сколько рекомендует врач.Не следует прекращать применение, если только врач не рекомендует это.
В случае внезапного прекращения приема препарата Адартрел симптомы синдрома беспокойных ног могут быстро ухудшиться.
Внезапное прекращение приема препарата может вызвать появление у пациента так называемого злокачественного нейролептического синдрома, который может представлять серьезную угрозу для здоровья. К симптомам относятся: акинезия (потеря подвижности мышц), мышечная жесткость, повышенная температура, нестабильное артериальное давление, тахикардия (учащенное сердцебиение), спутанность сознания, снижение уровня сознания (например, кома).
В случае необходимости прекращения приема препарата Адартрел лечащий врач постепенно уменьшит принимаемую дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Нежелательные реакции этого препарата могут появляться чаще всего во время начала лечения или сразу после увеличения дозы. Нежелательные реакции обычно легкие и становятся менее неприятными после короткого времени применения дозы препарата.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Могут появляться у более 1 из 10пациентов, принимающих препарат Адартрел.
Могут появляться у не более 1 из 10пациентов, принимающих препарат Адартрел.
Могут появляться у не более 1 из 100пациентов, принимающих препарат Адартрел.
У очень небольшого числа пациентов, принимающих препарат Адартрел (не более 1 из 10 000),
были обнаружены:
Если появляются какие-либо симптомы, включая любые симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после «EXP».
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить препарат Адартрел при температуре выше 25 °C.
Необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Каждая таблетка содержит 0,25 мг, 0,5 мг или 2 мг ропинирола (в виде хлоргидрата).
Другие компоненты являются:
Адартрел 0,25 мгимеет вид белых, пятиугольных, с срезанными краями таблеток, покрытых оболочкой, маркированных «SB» на одной стороне и «4890» на другой. Упаковка содержит 12 таблеток.
Адартрел 0,5 мгимеет вид желтых, пятиугольных, с срезанными краями таблеток, покрытых оболочкой, маркированных «SB» на одной стороне и «4891» на другой. Упаковка содержит 28 таблеток или 84 таблетки.
Адартрел 2 мгимеет вид розовых, пятиугольных, с срезанными краями таблеток, покрытых оболочкой, маркированных «SB» на одной стороне и «4893» на другой. Упаковка содержит 28 таблеток или 84 таблетки.
Не все размеры упаковки могут быть доступны на рынке.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Дублин 24
Ирландия
Glaxo Wellcome S.A.
Аvenida де Эстремадура 3
09400 Арάντα де Дуэро
Бургос
Испания
Франция, Германия, Польша, Португалия, Словакия, Испания, Швеция и Соединенное Королевство (Северная Ирландия): Адартрел
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю подлежащего лица:
GSK Services Sp. з о.о.
тел. + 48 22 576 90 00
Дата последней актуализации инструкции:октябрь 2023
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.