Рантудил Форте, 60 мг, твердые капсулы
Ацаметацин
Активным веществом препарата Рантудил Форте является ацаметацин, который обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием, а также ингибирует агрегацию тромбоцитов. После перорального приема ацаметацин накапливается в местах воспаления, где его концентрация выше, чем в крови.
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при:
Перед началом применения препарата Рантудил Форте необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Применение таких препаратов, как Рантудил Форте, может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромбов (например, инфаркта миокарда или инсульта). Длительное применение высоких доз препарата увеличивает этот риск. Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано. В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие риска этих нарушений (например, повышенного артериального давления, диабета, повышенного уровня холестерина, курения) необходимо обсудить схему лечения с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Перечисленные ниже препараты могут взаимодействовать с препаратом Рантудил Форте, поэтому необходимо сообщить врачу о одновременном применении следующих препаратов:
Капсулы Рантудил Форте необходимо принимать вместе с пищей, запивая жидкостью. Одновременное потребление алкоголя может усиливать нежелательные эффекты, такие как скрытое кровотечение из желудочно-кишечного тракта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять препарат Рантудил Форте в течение последних 3 месяцев беременности (в третьем триместре), поскольку это может увеличить риск серьезных осложнений во время родов, опасных как для матери, так и для нерожденного ребенка. У нерожденного ребенка могут возникнуть проблемы с почками и сердцем. Может появиться склонность к кровотечениям у матери и у ребенка, а также привести к задержке родов или продлению их продолжительности. Не следует применять препарат Рантудил Форте в течение первых 6 месяцев беременности (в первом или втором триместре), если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если в этот период или при попытке зачатия необходимо лечение, следует применять минимальную дозу в течение возможно более короткого времени. Препарат Рантудил Форте, применяемый в течение более длительного периода, чем несколько дней, начиная с 20 недели беременности, может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, что может привести к низкому уровню околоплодных вод (олигогидрамнии) или сужению артериального протока в сердце ребенка. Если лечение будет продолжаться более нескольких дней, врач может рекомендовать дополнительный контроль. Небольшие количества активного вещества (ацаметацина) и его метаболитов проникают в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания не следует применять препарат Рантудил Форте. Препарат Рантудил Форте может затруднить зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет проблемы с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.
Не следует водить транспортные средства, поскольку после применения препарата Рантудил Форте могут возникать усталость и головокружение. Особую осторожность необходимо проявлять в начале лечения, после увеличения дозы или при замене препарата Рантудил Форте на другой препарат, а также при одновременном потреблении алкоголя. Не следует эксплуатировать механизмы или использовать инструменты.
Препарат содержит лактозу. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, то есть препарат считается "свободным от натрия".
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Обычно рекомендуемая доза препарата Рантудил Форте для взрослых составляет 1 капсула 1-3 раза в день.
Капсулы препарата Рантудил Форте необходимо принимать вместе с пищей. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости.
В случае применения слишком высокой дозы необходимо немедленно сообщить об этом врачу, который может применить промывание желудка или форсированную диурезу с поддержанием водного баланса. Может возникнуть следующее: боль и головокружение, спутанность сознания, дезориентация, летаргия, потеря сознания, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, потливость, увеличение уровня электролитов, повышение артериального давления, отеки вокруг лодыжек, олигурия, гематурия, угнетение дыхательного центра, судороги, кома.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной капсулы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нарушения желудка и кишечника:тошнота, рвота, боль в животе, диарея, а также незначительные кровотечения из желудочно-кишечного тракта, которые могут привести к анемии. В каждом случае возникновения острой боли в животе и (или) мелены или кровавой рвоты необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Нарушения иммунной системы:реакции гиперчувствительности (сыпь и зуд)
Психические расстройства:возбуждение
Нарушения нервной системы:головная боль, сонливость, головокружение
Нарушения желудка и кишечника:диспепсия, вздутие, боль в животе, потеря аппетита, язва желудка и кишечника (иногда с сопровождающим кровотечением и перфорацией)
Нарушения печени и желчных путей:увеличение активности печеночных ферментов
Общие нарушения и состояния в месте введения:чувство усталости.
Нарушения метаболизма и питания:увеличение уровня калия в крови (гиперкалиемия)
Психические расстройства:спутанность сознания
Общие нарушения и состояния в месте введения:раздражительность.
Инфекции и инвазии:ухудшение симптомов воспалительного заболевания в результате инфекции (например, развитие гангренозного воспаления окружающих тканей). Если во время применения препарата у пациента возникнет рецидив или ухудшение симптомов инфекции, необходимо обратиться к врачу, который может назначить адекватное лечение инфекции.
Нарушения крови и лимфатической системы:различные виды анемии (например, вызванной скрытым кровотечением из желудочно-кишечного тракта, гемолитической, панцитопенией). К начальным симптомам могут относиться: лихорадка, боль в горле, поверхностные изменения слизистой оболочки рта, симптомы, напоминающие грипп, сильное чувство усталости, носовое кровотечение и подкожные кровоизлияния. Препарат может влиять на агрегацию тромбоцитов и усиливать склонность к кровотечениям. В случае возникновения симптомов анемии необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Не следует самостоятельно применять какие-либо обезболивающие или жаропонижающие препараты.
Нарушения иммунной системы:тяжелые, генерализованные реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться отеком лица и век, отеком языка, внутренним отеком горла с сужением дыхательных путей (ангионевротический отек), дыхательной недостаточностью, которая может вызвать приступ астмы, тахикардию, снижение артериального давления, приводящее к угрожающему жизни шоку. В случае возникновения любого из симптомов тяжелых, генерализованных реакций гиперчувствительности (которые могут возникать даже после первого применения препарата) необходима медицинская помощь.
Нарушения метаболизма и питания: увеличение уровня сахара в крови (гипергликемия), присутствие глюкозы в моче
Психические расстройства:психические расстройства, дезориентация, тревожные расстройства, кошмары, психоз, галлюцинации, депрессия, расстройства сна, усиление ранее возникших психических заболеваний
Нарушения нервной системы:потеря сознания, которая может привести к коме, нарушения вкуса, нарушения памяти, судороги, дрожание, усиление симптомов эпилепсии и болезни Паркинсона
Нарушения уха и вестибулярного аппарата:шум в ушах, нарушения слуха
Нарушения сердца:сердцебиение, стенокардия, сердечная недостаточность
Нарушения сосудов:артериальная гипертония
Нарушения дыхательной системы, грудной клетки и средостения:воспаление легких на аллергической основе
Нарушения желудка и кишечника:воспаление слизистой оболочки рта и языка, изменения в области пищевода, нарушения в нижней части живота (например, неспецифический язвенный колит с кровотечением), обострение симптомов болезни Крона или язвенного колита, запор, стеноз кишечника, панкреатит
Нарушения кожи и подкожной ткани:васкулит, сыпь, чрезмерное потоотделение, краснота, повышенная чувствительность к свету, незначительные и обширные подкожные кровоизлияния, эксфолиативный дерматит и пузырчатая сыпь, которые также могут иметь тяжелое течение в виде, например, синдрома Стивенса-Джонсона и токсической эпидермальной некролизы (синдрома Лайелла)
Нарушения мышечно-скелетной системы и соединительной ткани:мышечная слабость
Нарушения почек и мочевыводящих путей:нарушения мочеиспускания, повышенный уровень мочевины в крови, острая почечная недостаточность, присутствие белка в моче, присутствие крови в моче, повреждение почек (интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз почечных сосочков)
Нарушения репродуктивной системы и молочной железы:маточное кровотечение
Общие нарушения и состояния в месте введения:сыпь, расположенная внутри тела.
Нарушения сосудов:коллапс.
Если возникли какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел. 22 49 21 301, факс 22 49 21 309, сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные эффекты также можно сообщать ответственной организации. Сообщая о нежелательных эффектах, можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Хранить при температуре ниже 25°C. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Блистеры PP/Al или PVC/PVDC/Al в картонной коробке. В упаковке содержится 7, 10, 20, 21 или 50 твердых капсул.
Viatris Healthcare Sp. z o.o. ул. Постепу 21Б, 02-676 Варшава
Madaus GmbH, 51101 Кёльн, Германия В случае необходимости более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации: Viatris Healthcare Sp. z o.o., тел.: 22 546 64 00 Дата последнего обновления инструкции:02/2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.