Рамлолан

Инструкция к применению: информация для пациента

Рамлолан, 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 5 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 5 мг + 10 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 10 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 10 мг + 10 мг, твердые капсулы

Рамиприл + Амлодипин
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее в случае необходимости.
• В случае возникновения любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство предназначено для конкретного пациента. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ли какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Рамлолан и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед применением лекарства Рамлолан
• 3. Как принимать лекарство Рамлолан
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Рамлолан
• 6. Состав лекарства и другие сведения

1. Что такое лекарство Рамлолан и для чего оно используется

Лекарство Рамлолан содержит две активные вещества: рамиприл и амлодипин. Рамиприл относится к группе лекарств, называемых ингибиторами АПФ (ингибиторами конвертазы ангитензина). Амлодипин относится к группе лекарств, называемых антагонистами кальция.
Действие рамиприла заключается в:

• Снижении производства в организме веществ, которые могут повышать артериальное давление
• Расширении и расслаблении кровеносных сосудов
• Улучшении работы сердца

Действие амлодипина заключается в:

• Расширении и расслаблении кровеносных сосудов, что облегчает кровоток через эти сосуды.

Лекарство Рамлолан используется для лечения артериальной гипертонии (повышенного артериального давления) у взрослых пациентов с артериальной гипертонией, которая была адекватно контролируема при одновременном применении рамиприла и амлодипина в тех же дозах, что и в лекарстве Рамлолан, но в отдельных препаратах.

2. Важные сведения перед применением лекарства Рамлолан

Когда не применять лекарство Рамлолан:

• Если пациент имеет аллергическую реакцию на рамиприл, амлодипин (активные вещества), другие лекарства группы ингибиторов АПФ или любые другие лекарства группы антагонистов кальция, или любой из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6). Симптомами аллергической реакции могут быть: крапивница, покраснение кожи или трудности с дыханием.
• Если у пациента ранее возникала тяжелая аллергическая реакция, называемая «ангионевротическим отеком». К ее симптомам относятся: крапивница, покраснение кожи, трудности с дыханием и глотанием.

Если любое из вышеперечисленных условий относится к пациенту, не следует применять лекарство Рамлолан. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом перед применением лекарства Рамлолан.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение лекарства Рамлолан, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой. Необходимо сообщить врачу, если любое из следующих условий относится к пациенту:

• Если у пациента есть заболевания сердца, печени или почек.
• Если пациент недавно потерял значительное количество электролитов или жидкости (в результате рвоты, диареи, чрезмерного потоотделения, приема диеты с низким содержанием соли, приема мочегонных препаратов в течение длительного времени или диализа).
• Если пациент будет подвергаться лечению, снижающему аллергические реакции на укусы пчел или ос (десенсибилизация).
• Если пациент будет подвергаться анестезии. Это может быть связано с операцией или стоматологическим лечением. Возможно, необходимо будет прекратить применение лекарства Рамлолан за день до процедуры; для получения информации необходимо обратиться к врачу.
• Если у пациента выявлено высокое содержание калия в крови (по результатам анализов крови).
• Если у пациента выявлено коллагеноз, такой как склеродермия или системная красная волчанка.
• Если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления:
• антагонист рецептора ангитензина II (ARB) (также известный как сартан - например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом.

Если у пациента возникло значительное повышение артериального давления (гипертонический криз). Если необходимо увеличить дозу у пациента пожилого возраста.

Если у пациента появился сухой кашель, который будет сохраняться в течение длительного времени.

Если артериальное давление не снижается достаточно. Лекарства этой группы, вероятно, менее эффективны у людей черной расы.

Если пациент принимает любой из следующих препаратов, риск ангионевротического отека может увеличиться:

• расекадотрил, препарат, используемый для лечения диареи;

Если у пациента возник внезапный отек губ, лица, языка, горла, шеи, а также рук и ног, трудности с глотанием или дыханием, крапивница или хрипота («ангионевротический отек»). Это может быть симптомом тяжелой аллергической реакции. Реакция такая может возникнуть в любой момент лечения, и риск ее возникновения выше у людей черной расы. В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять лекарство Рамлолан у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных, касающихся этой популяции.

Лекарство Рамлолан и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу о приеме любого из следующих препаратов. Эти препараты могут уменьшить эффективность лекарства Рамлолан:

• Препараты, используемые для облегчения боли и противовоспалительные (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, индометацин или ацетилсалициловая кислота)
• Препараты, используемые для лечения пониженного артериального давления, сердечной недостаточности, астмы или аллергии, такие как эфедрин, норадреналин или адреналин. Врач будет контролировать артериальное давление.
• Рифампицин (антибиотик, используемый для лечения туберкулеза)
• Трава зверобоя (используемая для лечения депрессии).

Если пациент принимает любой из следующих препаратов, риск нежелательных реакций может увеличиться при одновременном применении с лекарством Рамлолан:

• Эритромицина, кларитромицина (антибиотики)
• Темсиролимуса (используемого для лечения злокачественных опухолей) и других препаратов, используемых для лечения рака (химиотерапия)
• Препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантированного органа (сиrolimus, эверолимус и другие препараты, относящиеся к классу ингибиторов mTOR); см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»
• Такролимус (используемый для контроля реакции иммунной системы, что позволяет организму принять трансплантированный орган)
• Препараты, используемые для облегчения боли и противовоспалительные (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, индометацин или ацетилсалициловая кислота)
• Мочегонные препараты (например, фуросемид).
• Добавки калия (включая заменители соли), мочегонные препараты, сохраняющие калий, и другие препараты, увеличивающие содержание калия в крови (например, триметоприм и ко-тримоксазол, используемые для лечения бактериальных инфекций; циклоспорин, иммунодепрессивный препарат, используемый для предотвращения отторжения трансплантированного органа, и гепарин, препарат, используемый для разжижения крови, чтобы предотвратить образование тромбов)
• Стероидные противовоспалительные препараты, такие как преднизолон
• Аллопуринол (препарат, используемый для снижения содержания мочевой кислоты в крови)
• Прокаинамид (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма)
• Кетоконазол, итраконазол (препараты, используемые для лечения грибковых инфекций)
• Ритонавир, индинавир, нельфинавир (так называемые ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ-инфекции)
• Верапамил, дилтиазем (препараты, используемые для лечения нарушений сердечного ритма или артериальной гипертонии)
• Дантролен (препарат, вводимый внутривенно в случае тяжелых нарушений температуры тела).

Если пациент принимает любой из следующих препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением лекарства Рамлолан.

Применение лекарства Рамлолан с пищей, напитками и алкоголем

Лекарство Рамлолан можно принимать во время еды или независимо от еды.
Употребление алкоголя во время применения лекарства Рамлолан может вызвать головокружение или чувство головокружения. В случае сомнений, касающихся количества алкоголя, допустимого во время применения лекарства Рамлолан, необходимо проконсультироваться с врачом, поскольку действие препаратов, снижающих артериальное давление, и алкоголя суммируется.
Пациенты, принимающие лекарство Рамлолан, не должны потреблять грейпфруты или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфруты и грейпфрутовый сок могут вызвать увеличение содержания активного вещества, амлодипина, в крови, что может привести к непредсказуемому усилению действия лекарства Рамлолан, снижающего артериальное давление.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Беременность
Не следует применять лекарство Рамлолан во время беременности. Если пациентка забеременеет во время применения лекарства Рамлолан, она должна немедленно сообщить об этом врачу. Если планируется беременность, врач заменит это лекарство на подходящее альтернативное лечение.
Грудное вскармливание
Не следует применять лекарство Рамлолан во время грудного вскармливания. Перед применением любого лекарства необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Фертильность
Недостаточно данных о потенциальном влиянии лекарства на фертильность.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Лекарство Рамлолан может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы. Если лекарство Рамлолан вызывает у пациента сонливость, головокружение или чувство усталости, или головную боль, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы; в этом случае необходимо немедленно обратиться к врачу. Такие симптомы могут возникать, особенно в начале лечения или при изменении дозы.

Рамлолан содержит натрий

Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, что означает, что лекарство считается «безнатриевым».

3. Как принимать лекарство Рамлолан

Это лекарство всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент считает, что действие лекарства Рамлолан слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство следует принимать внутрь, ежедневно в одно и то же время, до или после еды.
Капсулу необходимо проглотить целиком, запивая жидкостью.
Не следует принимать лекарство Рамлолан с грейпфрутовым соком.
Лекарство Рамлолан следует принимать один раз в день.
Врач может изменить дозу в зависимости от реакции пациента на лекарство.
Максимальная суточная доза составляет одну капсулу дозировкой 10 мг + 10 мг.

Пациенты пожилого возраста

Врач назначит меньшую начальную дозу и будет более медленно увеличивать дозу.

Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени

В случае проблем с печенью или почками дозы могут быть изменены.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применять лекарство Рамлолан у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных, касающихся этой популяции.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Рамлолан

Применение слишком многих капсул может привести к снижению артериального давления, даже до опасно низких значений. Пациент может испытывать головокружение, чувство головокружения или слабости; также может возникнуть обморок. В случае значительного снижения артериального давления может развиться шок - кожа становится холодной и липкой, и пациент может потерять сознание.
В случае применения слишком многих капсул необходимо немедленно обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Пациенту не следует управлять транспортным средством, чтобы добраться до больницы - необходимо попросить об этом другого человека или вызвать скорую помощь. Необходимо взять с собой упаковку лекарства. Благодаря этому врач будет знать, какое лекарство принимал пациент.

Пропуск применения лекарства Рамлолан

В случае пропуска капсулы не следует принимать пропущенную дозу. Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения лекарства Рамлолан

Врач сообщит пациенту о продолжительности лечения. Прекращение применения лекарства без рекомендации врача может привести к возобновлению заболевания.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
В случае возникновения любого из следующих тяжелых нежелательных реакций необходимо прекратить применение лекарства Рамлолан и немедленно обратиться к врачу - может потребоваться срочная медицинская помощь:

• Отек лица, губ или горла, затрудняющий глотание или дыхание, а также крапивница и сыпь. Это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции на лекарство Рамлолан.
• Тяжелые кожные реакции, включая сыпь, язвы во рту, ухудшение существующих кожных заболеваний, покраснение, образование пузырей или отслоение кожи (например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или полиморфная эритема). Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Необходимо немедленно сообщить врачу о возникновении следующих симптомов:

• Ускоренное сердцебиение, неравномерное или сильное сердцебиение (тахикардия), боль в груди, сжатие в груди или более тяжелые нарушения, включая инфаркт миокарда и инсульт. Эти нежелательные реакции возникают часто (боль в груди, сжатие в груди, тахикардия) или не очень часто (ускоренное сердцебиение, инфаркт миокарда или инсульт).
• Одышка или кашель. Это частые нежелательные реакции, которые могут быть симптомами заболеваний легких.
• Легкое образование синяков, более длительное время кровотечения, любые симптомы кровотечения (например, кровотечение из десен), пурпура, кровоподтеки или более частые, чем обычно, инфекции, боль в горле и лихорадка, чувство усталости, обморок, головокружение или бледность кожи. Это могут быть симптомы нарушений крови или костного мозга. Это редкие нежелательные реакции.
• Сильная боль в верхней части живота, которая может распространиться на спину. Это может быть симптомом панкреатита. Это не очень частая нежелательная реакция.
• Лихорадка, озноб, слабость, потеря аппетита, боль в печени, тошнота, желтуха (желтуха). Это могут быть симптомы нарушений функции печени, таких как воспаление или повреждение печени. Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Другие нежелательные реакции:
Необходимо сообщить врачу, если любой из следующих симптомов усилился или будет сохраняться дольше, чем несколько дней.
Частые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 пациентов):

• Сонливость (особенно в начале лечения)
• Тахикардия (чувствительное сердцебиение), внезапное покраснение (особенно лица)
• Отек области лодыжек
• Боль в голове или чувство усталости
• Головокружение; риск их возникновения выше в начале применения лекарства Рамлолан или при увеличении дозы
• Обморок, гипотония (неправильно низкое артериальное давление), особенно при быстром подъеме или сидении из лежачего положения
• Сухой, раздражающий кашель, синусит или бронхит, одышка
• Боль в животе, боль в печени или кишечнике, диарея, диспепсия, тошнота или рвота
• Сыпь на коже, с приподнятыми элементами или без них
• Боль в груди
• Спазмы или боль в мышцах
• Увеличение содержания калия в крови (гиперкалиемия), обнаруживаемое в анализах крови.

Не очень частые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 100 пациентов):

• Инфаркт миокарда
• Колебания настроения, бессонница
• Дрожь, слабость, боль, плохое самочувствие
• Нарушения зрения, двойное зрение, нечеткое зрение, шум в ушах
• Чихание/ринит, вызванный синуситом (ринитом)
• Изменения ритма стула (включая диарею или запор), изжога, сухость слизистой оболочки рта
• Выпадение волос, усиленное потоотделение, крапивница, покраснение кожи, изменение цвета кожи
• Нарушения мочеиспускания, увеличение потребности в мочеиспускании, особенно ночью, увеличение частоты мочеиспускания
• Неспособность достижения эрекции, импотенция у мужчин, уменьшение либидо у мужчин и женщин
• Дискомфорт или увеличение груди у мужчин
• Боль в суставах или мышцах, спазмы мышц, боль в спине
• Увеличение или уменьшение массы тела
• Нарушения равновесия (головокружение)
• Крапивница кожи и необычные ощущения на коже, такие как покалывание, жжение, ползание или боль (парестезии), потеря чувствительности
• Потеря или нарушения вкуса
• Нарушения сна
• Депрессия, тревога, увеличение нервозности или беспокойства
• Заложенность носа, трудности с дыханием или ухудшение астмы
• Отек кишечника, определяемый как «ангионевротический отек кишечника», симптомы которого включают боли в животе, рвоту и диарею
• Потеря или уменьшение аппетита (анорексия)
• Ускоренное или нерегулярное сердцебиение
• Отеки верхних и нижних конечностей, которые могут быть симптомом накопления воды в организме
• Лихорадка
• Увеличение количества белых кровяных клеток определенного типа (эозинофилия), обнаруживаемое в анализах крови
• Нарушения функции печени, поджелудочной железы или почек, обнаруживаемые в анализах крови.

Редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 1000 пациентов):

• Чувство неуверенности или дезориентации
• Покраснение и отек языка
• Тяжелое шелушение кожи, образование пузырей
• Заболевания ногтей (например, отслоение или отделение ногтя от ногтевого ложа)
• Сыпь на коже или образование синяков
• Крапивница
• Пятна на коже и цианоз конечностей
• Покраснение, крапивница, отек или слезотечение глаз
• Нарушения слуха
• Уменьшение количества красных кровяных клеток, белых кровяных клеток или тромбоцитов, или концентрации гемоглобина, обнаруживаемое в анализах крови

Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов):

• Чувствительность к солнечному свету
• Увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия)
• Отек языка
• Вздутие живота (воспаление слизистой оболочки желудка)
• Нарушения функции печени, воспаление печени, желтуха
• Увеличение мышечного тонуса
• Васкулит, часто сопровождающийся сыпью на коже
• Нарушение, включающее жесткость, дрожь и (или) нарушения движений

Нежелательные реакции с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• Концентрированный моча (темного цвета), тошнота или рвота, спазмы мышц, чувство дезориентации и судороги, которые могут быть результатом неправильного выделения АДГ (антидиуретического гормона). Если возникают эти симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу

Другие наблюдаемые нежелательные реакции:
Необходимо сообщить врачу, если любой из следующих симптомов усилился или будет сохраняться дольше, чем несколько дней.
Трудности с концентрацией внимания
Уменьшение количества кровяных клеток в крови, обнаруживаемое в анализах крови
Уменьшение концентрации натрия в крови, обнаруживаемое в анализах крови
Изменение цвета пальцев рук и ног под воздействием холода, а затем чувство покалывания или боль под воздействием тепла (синдром Рейно)
Замедление или нарушения реакций
Нарушения вкуса
Псориаз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
ул. Аллея Ерозолимских, 181С,
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Рамлолан

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
«EXP.» Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав лекарства и другие сведения

Что содержит лекарство Рамлолан

• Активными веществами лекарства являются: 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 2,5 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина безилата. 5 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 5 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина безилата.

5 мг + 10 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 5 мг рамиприла и 10 мг амлодипина в виде амлодипина безилата.
10 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 10 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина безилата.
10 мг + 10 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 10 мг рамиприла и 10 мг амлодипина в виде амлодипина безилата.

• Другими компонентами лекарства являются: микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, крахмал кукурузный желатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат натрия, оксид железа красный (Е 172), диоксид титана (Е 171), желатина, а также для дозировки 10 мг + 10 мг: оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е 172). Черная краска: шеллак, оксид железа черный (Е 172), пропиленгликоль, гидроксид аммония.

Как выглядит лекарство Рамлолан и что содержит упаковка

Рамлолан, 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, цвет светло-розовый; корпус: непрозрачный, цвет белый с черной надписью «R 2,5 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 5 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, цвет розовый; корпус: непрозрачный, цвет белый с черной надписью «R 5 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 5 мг + 10 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, цвет красно-коричневый; корпус: непрозрачный, цвет белый с черной надписью «R 5 мг A 10 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 10 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, цвет темно-розовый; корпус: непрозрачный, цвет белый с черной надписью «R 10 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 10 мг + 10 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, цвет коричневый; корпус: непрозрачный, цвет белый с черной надписью «R 10 мг A 10 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Лекарство Рамлолан выпускается в упаковках, содержащих 28, 30, 32, 56, 60, 90, 91, 96, 98 или 100 твердых капсул.
Не все размеры упаковок могут быть в продаже.

Ответственное лицо

G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац 1
8502 Ланнах
Австрия

Производитель

Адамед Фарма С.А.
ул. Маршала Юзефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице

Этот лекарственный препарат разрешен к продаже в государствах-членах ЕЭЗ под следующими названиями:

Австрия Рамлолан 2,5 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 5 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 5 мг/10 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 10 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 10 мг/10 мг-жесткие капсулы
Польша Рамлолан

Для получения более подробной информации о этом лекарственном препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:

G.L. PHARMA POLAND Сп. з о.о.
Аллея Яна Павла II 61/313
01-031 Варшава, Польша
Тел: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl

Дата последней актуализации инструкции: