Рамлолан

Инструкция по применению: информация для пациента

Рамлолан, 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 5 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 5 мг + 10 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 10 мг + 5 мг, твердые капсулы

Рамлолан, 10 мг + 10 мг, твердые капсулы

Рамиприл + Амлодипин
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее в случае необходимости.
• В случае возникновения любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство предназначено для использования только тем пациентом, для которого оно было назначено. Не следует передавать его другим людям. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания похожи.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Рамлолан и для чего оно используется
• 2. Важная информация перед применением лекарства Рамлолан
• 3. Как принимать лекарство Рамлолан
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Рамлолан
• 6. Состав и другие сведения

1. Что такое лекарство Рамлолан и для чего оно используется

Лекарство Рамлолан содержит две активные вещества: рамиприл и амлодипин. Рамиприл относится к группе лекарств, называемых ингибиторами АПФ (ингибиторами конвертазы ангиотензина). Амлодипин относится к группе лекарств, называемых антагонистами кальция.
Действие рамиприла заключается в:

• Уменьшении производства в организме веществ, которые могут повышать артериальное давление
• Расширении и расслаблении кровеносных сосудов
• Улучшении работы сердца

Действие амлодипина заключается в:

• Расширении и расслаблении кровеносных сосудов, что облегчает кровоток через эти сосуды.

Лекарство Рамлолан используется для лечения артериальной гипертонии (повышенного артериального давления) у взрослых пациентов с артериальной гипертонией, которая была достаточно контролируема при одновременном применении рамиприла и амлодипина в тех же дозах, что и в лекарстве Рамлолан, но в отдельных препаратах.

2. Важная информация перед применением лекарства Рамлолан

Когда не следует применять лекарство Рамлолан:

• Если пациент имеет аллергию на рамиприл, амлодипин (активные вещества), другие лекарства группы ингибиторов АПФ или любые другие лекарства группы антагонистов кальция, или любой из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6). Симптомами аллергической реакции могут быть: крапивница, покраснение кожи или трудности с дыханием.
• Если у пациента ранее возникала тяжелая аллергическая реакция, называемая «ангиоэдемой». К ее симптомам относятся: крапивница, покраснение кожи, трудности с дыханием и глотанием.

Если любое из вышеперечисленных условий относится к пациенту, не следует применять лекарство Рамлолан. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом перед применением лекарства Рамлолан.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение лекарства Рамлолан, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой. Необходимо сообщить врачу, если любое из следующих условий относится к пациенту:

• Если у пациента есть заболевания сердца, печени или почек.
• Если пациент недавно потерял значительное количество электролитов или жидкости (в результате рвоты, диареи, чрезмерной потливости, приема диеты с низким содержанием соли, приема мочегонных препаратов в течение длительного времени или диализа).
• Если пациент должен пройти лечение, снижающее аллергические реакции на укусы пчел или ос (десенсибилизация).
• Если пациент будет подвергаться анестезии. Это может быть связано с операцией или стоматологическим лечением. Возможно, необходимо будет прекратить применение лекарства Рамлолан за день до процедуры; для получения информации необходимо связаться с врачом.
• Если у пациента выявлено высокое содержание калия в крови (по результатам анализов крови).
• Если у пациента выявлено коллагеноз,such как склеродермия или системная красная волчанка.
• Если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления:
• антагонист рецептора ангиотензина II (ARB) (например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом.
• алискирен. Врач, наблюдающий пациента, может контролировать функцию почек, кровяное давление и содержание электролитов (например, калия) в крови через регулярные интервалы времени. См. также информацию под заголовком «Когда не следует применять лекарство Рамлолан».
• Если у пациента выявлено значительное повышение кровяного давления (гипертонический криз). Если необходимо увеличить дозу у пациента пожилого возраста.
• Если у пациента появляется сухой кашель, который сохраняется в течение длительного времени.
• Если кровяное давление не снижается достаточно. Лекарства этой группы могут быть менее эффективными у людей черной расы.
• Если пациент принимает любой из следующих препаратов, риск ангиоэдемы может увеличиться:
• расекадотрил, препарат, используемый для лечения диареи;
• препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантированного органа, а также для лечения рака (например, темсиролимус, сиrolimus, эверолимус);
• вилдаглиптин, препарат, используемый для лечения диабета.

Если у пациента возникает внезапный отек губ, лица, языка и горла, шеи, а также рук и ног, трудности с глотанием или дыханием, крапивница или хрипота («ангиоэдема»). Это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции. Реакция может возникнуть в любое время лечения, и риск ее возникновения выше у людей черной расы. В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять лекарство Рамлолан у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных, касающихся этой популяции.

Лекарство Рамлолан и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу о приеме любого из следующих препаратов. Эти препараты могут уменьшить эффективность лекарства Рамлолан:

• Препараты, используемые для облегчения боли и воспаления (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, индометацин или ацетилсалициловая кислота)
• Препараты, используемые для лечения низкого кровяного давления, сердечной недостаточности, астмы или аллергии, такие как эфедрин, норадреналин или адреналин. Врач будет контролировать кровяное давление.
• Рифампицин (антибиотик, используемый для лечения туберкулеза)
• Зелье зверобоя (используемое для лечения депрессии).

Необходимо сообщить врачу о приеме любого из следующих препаратов. Они могут увеличить риск нежелательных реакций при одновременном применении с лекарством Рамлолан:

• Эритромицин, кларитромицин (антибиотики)
• Темсиролимус (используемый для лечения злокачественных опухолей) и другие препараты, используемые для лечения рака (химиотерапия)
• Препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантированного органа (сиrolimus, эверолимус и другие препараты, относящиеся к классу ингибиторов mTOR); см. также пункт «Предостережения и меры предосторожности»
• Такролимус (используемый для контроля реакции иммунной системы, что позволяет организму принять трансплантированный орган)
• Препараты, используемые для облегчения боли и воспаления (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, индометацин или ацетилсалициловая кислота)
• Мочегонные препараты (например, фуросемид)
• Добавки калия (включая заменители соли), мочегонные препараты, сохраняющие калий, и другие препараты, увеличивающие содержание калия в крови (например, триметоприм и ко-тримоксазол, используемые для лечения бактериальных инфекций; циклоспорин, иммунодепрессивный препарат, используемый для предотвращения отторжения трансплантированного органа, а также гепарин, препарат, используемый для разжижения крови, чтобы предотвратить тромбы)
• Стероидные противовоспалительные препараты, такие как преднизолон
• Аллопуринол (препарат, используемый для уменьшения содержания мочевой кислоты в крови)
• Прокайнамид (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма)
• Кетоконазол, итраконазол (препараты, используемые для лечения грибковых инфекций)
• Ритонавир, индинавир, нельфинавир (ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ-инфекции)
• Верапамил, дилтиазем (препараты, используемые для лечения нарушений сердечного ритма или артериальной гипертонии)
• Дантролен (препарат, вводимый внутривенно в случае тяжелых нарушений температуры тела).

Врач, наблюдающий пациента, может потребоваться изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности:
Если пациент принимает антагонист рецептора ангиотензина II (ARB) или алискирен (см. также информацию под заголовком «Когда не следует применять лекарство Рамлолан» и «Предостережения и меры предосторожности».

• Вилдаглиптин и другие препараты, используемые для лечения диабета, такие как пероральные противодиабетические препараты и инсулин. Лекарство Рамлолан может уменьшить содержание глюкозы в крови. Необходимо внимательно контролировать содержание глюкозы в крови во время приема лекарства Рамлолан.
• Литий (препарат, используемый для лечения психических расстройств). Лекарство Рамлолан может увеличить содержание лития в крови. Врач будет внимательно контролировать содержание лития в крови пациента.
• Симвастатин (препарат, уменьшающий содержание холестерина). Лекарство Рамлолан может увеличить содержание симвастатина в крови.

Если пациент принимает любой из вышеуказанных препаратов (или не уверен в этом), он должен проконсультироваться с врачом перед применением лекарства Рамлолан.

Применение лекарства Рамлолан с пищей, напитками и алкоголем

Лекарство Рамлолан можно принимать во время еды или вне зависимости от еды.
Употребление алкоголя во время приема лекарства Рамлолан может вызвать головокружение или чувство оглушения. В случае сомнений относительно количества разрешенного алкоголя во время приема лекарства Рамлолан необходимо проконсультироваться с врачом, поскольку действие препаратов, снижающих кровяное давление, и алкоголя суммируется.
Пациенты, принимающие лекарство Рамлолан, не должны употреблять грейпфруты или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфруты и грейпфрутовый сок могут увеличить содержание активного вещества, амлодипина, в крови, что может привести к непредсказуемому усилению действия лекарства Рамлолан, снижающего кровяное давление.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять лекарство Рамлолан во время беременности. В случае беременности во время приема лекарства Рамлолан необходимо немедленно сообщить об этом врачу. В случае планирования беременности врач изменит этот препарат на альтернативное лечение.
Грудное вскармливание
Не следует применять лекарство Рамлолан во время грудного вскармливания. Прежде чем применять любой препарат, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Фертильность
Отсутствуют достаточные данные о потенциальном влиянии препарата на фертильность.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Лекарство Рамлолан может влиять на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Если лекарство Рамлолан вызывает у пациента сонливость, головокружение или чувство усталости или головную боль, не следует управлять транспортными средствами или механизмами; в этом случае необходимо немедленно связаться с врачом. Такие симптомы могут возникать, особенно в начале лечения или при изменении дозы.

Рамлолан содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».

3. Как принимать лекарство Рамлолан

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент чувствует, что действие лекарства Рамлолан слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат следует принимать внутрь, ежедневно в одно и то же время, до или после еды.
Капсулу необходимо проглотить целиком, запивая жидкостью.
Не следует принимать лекарство Рамлолан с грейпфрутовым соком.
Лекарство Рамлолан следует принимать один раз в день.
Врач может изменить дозу в зависимости от реакции пациента на препарат.
Максимальная суточная доза составляет одну капсулу 10 мг + 10 мг.

Пациенты пожилого возраста

Врач будет использовать меньшую начальную дозу и будет более медленно корректировать дозу.

Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени

В случае проблем с печенью или почками дозы могут быть изменены.

Применение у детей и подростков

Не рекомендуется применять лекарство Рамлолан у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных, касающихся этой популяции.

Применение более высокой дозы лекарства Рамлолан, чем рекомендовано

Применение слишком многих капсул может привести к снижению кровяного давления, даже до опасно низких значений. Пациент может чувствовать головокружение, чувство оглушения или слабость; также может возникнуть обморок. В случае выраженного снижения кровяного давления может развиться шок; кожа в этом случае становится холодной и липкой, и пациент может потерять сознание.
В случае применения слишком многих капсул необходимо немедленно обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Пациенту не следует управлять транспортным средством, чтобы добраться до больницы; необходимо попросить об этом другого человека или вызвать скорую помощь. Необходимо взять с собой упаковку препарата. Это позволит врачу знать, какой препарат принимал пациент.
Даже через 24-48 часов после приема препарата может возникнуть одышка, вызванная избытком жидкости в легких (пульмональный отек).

Пропуск приема лекарства Рамлолан

В случае пропуска капсулы не следует принимать пропущенную дозу. Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема лекарства Рамлолан

Врач сообщит пациенту о продолжительности лечения. Прекращение приема лекарства без рекомендации врача может привести к рецидиву заболевания.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, лекарство Рамлолан может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. В случае возникновения любого из следующих тяжелых нежелательных реакций необходимо прекратить применение лекарства Рамлолан и немедленно обратиться к врачу - может потребоваться срочная медицинская помощь:

• Отек лица, губ или горла, затрудняющий глотание или дыхание, а также крапивница и сыпь. Это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции на лекарство Рамлолан.
• Тяжелые кожные реакции, включая сыпь, язвы во рту, ухудшение существующих кожных заболеваний, покраснение, образование пузырей или отслоение кожи (например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или полиморфная эритема). Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Необходимо немедленно сообщить врачу в случае возникновения следующих симптомов:

• Ускоренное сердцебиение, неравномерное или сильное сердцебиение (тахикардия), боль в груди, сжатие в груди или более тяжелые нарушения, включая инфаркт миокарда и инсульт. Эти нежелательные реакции возникают часто (боль в груди, сжатие в груди, тахикардия) или не очень часто (ускоренное сердцебиение, инфаркт миокарда или инсульт).
• Одышка или кашель. Это частые нежелательные реакции, которые могут быть симптомами заболеваний легких.
• Легкое образование синяков, более длительное время кровотечения, любые симптомы кровотечения (например, кровотечение из десен), пурпурные пятна на коже, высыпания или более частые, чем обычно, инфекции, боль в горле и лихорадка, чувство усталости, обморок, головокружение или бледность кожи. Это могут быть симптомы нарушений крови или костного мозга. Это редкие нежелательные реакции.
• Сильная боль в верхней части живота, которая может распространиться на спину. Это может быть симптомом панкреатита. Это не очень частая нежелательная реакция.
• Лихорадка, озноб, слабость, потеря аппетита, боль в печени, тошнота, желтуха (желтуха) или желтый цвет белков глаз (желтуха). Это могут быть симптомы нарушений функции печени, таких как воспаление или повреждение печени. Частота возникновения этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).

Другие нежелательные реакции:
Необходимо сообщить врачу, если любой из следующих симптомов усилился или сохраняется дольше, чем несколько дней.
Частые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 пациентов):

• Сонливость (особенно в начале лечения)
• Тахикардия (чувствительное сердцебиение), внезапное покраснение (особенно лица)
• Отек области лодыжек
• Боль в голове или чувство усталости
• Головокружение; риск его возникновения выше в начале лечения или при увеличении дозы
• Обморок, гипотония (неправильно низкое кровяное давление), особенно при быстром переходе от лежачего положения к сидячему или стоячему
• Сухой, раздражающий кашель, синусит или бронхит, одышка
• Боль в животе, боль в печени или кишечнике, диарея, тошнота или рвота
• Сыпь на коже, с приподнятыми элементами или без них
• Боль в груди
• Судороги или боль в мышцах
• Увеличение содержания калия в крови (по результатам анализов крови).

Не очень частые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 100 пациентов):

• Инфаркт миокарда
• Колебания настроения, бессонница
• Дрожь, слабость, боль, плохое самочувствие
• Нарушения зрения, двойное зрение, нечеткое зрение, звон в ушах
• Чихание/насморк, вызванные синуситом (не аллергическим ринитом)
• Изменения ритма стула (включая диарею или запор), изжога, сухость слизистой оболочки рта
• Выпадение волос, усиленное потоотделение, крапивница, покраснение кожи, изменение цвета кожи
• Нарушения мочеиспускания, увеличение потребности в мочеиспускании, особенно ночью, увеличение частоты мочеиспускания
• Неспособность к эрекции, импотенция у мужчин, снижение полового влечения у мужчин и женщин
• Дискомфорт или увеличение груди у мужчин
• Боль в суставах или мышцах, судороги мышц, боль в спине
• Увеличение или снижение массы тела
• Нарушения равновесия (головокружение)
• Крапивница и необычные ощущения на коже, такие как покалывание, жжение, ползание или боль (парестезии), потеря чувствительности
• Потеря или нарушения вкуса
• Нарушения сна
• Депрессия, тревога, повышенная нервозность или беспокойство
• Заложенность носа, трудности с дыханием или ухудшение астмы
• Отек кишечника, определяемый как «ангиоэдемия кишечника», симптомы которого включают боли в животе, рвоту и диарею
• Потеря или снижение аппетита (анорексия)
• Ускоренное или нерегулярное сердцебиение
• Отеки конечностей, которые могут быть симптомом накопления жидкости в организме
• Лихорадка
• Увеличение количества белых кровяных клеток определенного типа (эозинофилия), определяемое по результатам анализов крови
• Нарушения функции печени, поджелудочной железы или почек, определяемые по результатам анализов крови.

Редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 1000 пациентов):

• Чувство неуверенности или дезориентации
• Покраснение и отек языка
• Тяжелое шелушение кожи, образование пузырей
• Заболевания ногтей (например, отслоение или отделение ногтя от ногтевого ложа)
• Сыпь на коже или образование синяков
• Крапивница
• Пятна на коже и цианоз конечностей
• Покраснение, крапивница, отек или слезотечение глаз
• Нарушения слуха
• Снижение количества красных кровяных клеток, белых кровяных клеток или тромбоцитов, или содержания гемоглобина, определяемое по результатам анализов крови

Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов):

• Чувствительность к солнечному свету
• Увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия)
• Отек языка
• Вздутие живота (воспаление слизистой оболочки желудка)
• Нарушения функции печени, воспаление печени, желтуха (желтуха)
• Увеличение тонуса мышц
• Васкулит, сопровождаемый сыпью на коже
• Чувствительность к свету
• Синдром, включающий жесткость, дрожь и (или) нарушения движений

Нежелательные реакции с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• Концентрированный моча (темного цвета), тошнота или рвота, судороги мышц, чувство дезориентации и судороги, которые могут быть результатом неправильного выделения АДГ (антидиуретического гормона). Если возникают эти симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу

Другие наблюдаемые нежелательные реакции:
Необходимо сообщить врачу, если любой из следующих симптомов усилился или сохраняется дольше, чем несколько дней.

• Трудности с концентрацией внимания
• Снижение количества кровяных клеток в крови, определяемое по результатам анализов крови
• Снижение содержания натрия в крови, определяемое по результатам анализов крови
• Изменение цвета пальцев рук и ног под воздействием холода, а затем чувство покалывания или боли под воздействием тепла (синдром Рейно)
• Замедление или нарушения реакций
• Нарушения вкуса
• Псориаз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
ул. Аллея Ерозолимских, 181С,
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности препарата.

5. Как хранить лекарство Рамлолан

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
«EXP:». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав и другие сведения

Что содержит лекарство Рамлолан

• Активными веществами препарата являются: 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 2,5 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина бесилата. 5 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 5 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина бесилата.

5 мг + 10 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 5 мг рамиприла и 10 мг амлодипина в виде амлодипина бесилата.
10 мг + 5 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 10 мг рамиприла и 5 мг амлодипина в виде амлодипина бесилата.
10 мг + 10 мг, твердые капсулы: каждая капсула содержит 10 мг рамиприла и 10 мг амлодипина в виде амлодипина бесилата.

• Другими компонентами препарата являются: микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, крахмал кукурузный желатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат натрия, оксид железа красный (Е 172), диоксид титана (Е 171), желатина, а также для дозировки 10 мг + 10 мг: оксид железа желтый (Е 172), оксид железа черный (Е 172). Черная краска: шеллак, оксид железа черный (Е 172), пропиленгликоль, гидроксид аммония.

Как выглядит лекарство Рамлолан и что содержит упаковка

Рамлолан, 2,5 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, светло-розового цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета с черной надписью «R 2,5 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 5 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, розового цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета с черной надписью «R 5 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 5 мг + 10 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, красно-коричневого цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета с черной надписью «R 5 мг A 10 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 10 мг + 5 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, темно-розового цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета с черной надписью «R 10 мг A 5 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Рамлолан, 10 мг + 10 мг, твердые капсулы: Твердые желатиновые капсулы, размер № 1 (19,1-19,7 мм), крышка: непрозрачная, коричневого цвета; корпус: непрозрачный, белого цвета с черной надписью «R 10 мг A 10 мг». Содержимое капсул: белый или почти белый порошок.
Лекарство Рамлолан выпускается в упаковках, содержащих 28, 30, 32, 56, 60, 90, 91, 96, 98 или 100 твердых капсул.
Не все размеры упаковок могут быть в продаже.

Ответственное лицо

G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац 1
8502 Ланнах
Австрия

Производитель

Адамед Фарма С.А.
ул. Маршала Юзефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице

Этот лекарственный препарат разрешен к продаже в странах-членах ЕЭЗ под следующими названиями:

Австрия Рамлолан 2,5 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 5 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 5 мг/10 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 10 мг/5 мг-жесткие капсулы
Рамлолан 10 мг/10 мг-жесткие капсулы
Польша Рамлолан

Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:

G.L. PHARMA POLAND Сп. з о.о.
Аллея Яна Павла II 61/313
01-031 Варшава, Польша
Тел: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl

Дата последней актуализации инструкции: