Альпростадил
1 ампула лекарства Проставазин 60 содержит 60 микограммов альпростадила, соединения, идентичного веществу, вырабатываемому организмом, называемому простагландином Е (ПГЕ). Альпростадил расширяет артерии и сфинктеры предвложных (круговые мышечные клетки, закрывающие кровеносные сосуды), увеличивая тем самым кровоток. Альпростадил ингибирует активацию тромбоцитов (кровяных клеток, участвующих в свертывании).
Альпростадил улучшает клеточный метаболизм за счет увеличения доставки и использования кислорода и глюкозы в ишемических тканях.
Лекарство ингибирует активацию нейтрофилов (вида белых кровяных клеток, участвующих в воспалительном процессе) и тем самым уменьшает выработку токсичных метаболитов. Таким образом, уменьшается повреждение тканей в воспалительных процессах, а также, возможно, и в ишемии.
Показания к применению лекарства:
Прежде чем начать принимать лекарство Проставазин 60, необходимо обсудить это с врачом или медсестрой.
Лекарство Проставазин 60 должно быть введено только квалифицированными врачами, имеющими опыт лечения пациентов с заболеваниями периферических артерий, в учреждениях, использующих соответствующие методы непрерывного мониторинга сердечно-сосудистой системы, и имеющих необходимое оборудование.
Во время каждого введения пациенты, получающие лекарство Проставазин 60, должны находиться под строгим наблюдением. Необходимо контролировать функцию кровообращения (в том числе артериальное давление и частоту сердечных сокращений, баланс жидкости).
После завершения лечения, перед выпиской пациента из больницы, врач подтвердит функцию сердечно-сосудистой системы.
У пациентов с нарушениями функции почек врач назначит тщательный контроль функции почек и кровообращения (например, баланс жидкости, тесты функции почек).
Лекарства Проставазин 60 не следует вводить быстро внутривенно (болюс).
Лекарства не следует применять у женщин, которые планируют беременность, а женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема лекарства Проставазин 60.
Необходимо обсудить с врачом перед использованием лекарства Проставазин 60:
Если出现ят необычные симптомы кровотечения, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется использовать лекарство Проставазин 60 у детей и подростков, поскольку не установлена безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Лекарство Проставазин 60 может усиливать действие лекарств, снижающих артериальное давление, включая те, которые используются для лечения ишемической болезни сердца. Лекарство можно вводить одновременно с лекарствами, снижающими кровяное давление, только под контролем артериального давления.
Если лекарство Проставазин 60 используется одновременно с лекарствами, которые замедляют свертывание крови (антикоагулянты, лекарства, ингибирующие агрегацию тромбоцитов), может возникнуть повышенный риск кровотечения. В этом случае врач будет проявлять особую осторожность.
Лекарства Проставазин 60绝对 не следует использовать в случае планирования беременности, во время беременности и в период грудного вскармливания.
Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема лекарства Проставазин 60.
На основании результатов неклинических исследований не предполагается, что альпростадил в рекомендуемых дозах влияет на фертильность.
Лекарство Проставазин 60 может умеренно ограничивать способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Необходимо проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами.
Дозирование у взрослых:
Лекарство Проставазин 60 вводится медицинским персоналом в виде внутривенной инфузии один раз в день, в течение 2 часов. Непосредственно перед введением, лекарство будет приготовлено путем растворения содержимого 1 ампулы лекарства Проставазин 60 в 50-250 мл 0,9% раствора хлорида натрия.
Продолжительность лечения
Врач назначит, как долго необходимо принимать лекарство Проставазин 60.
После 3 недель приема лекарства Проставазин 60 врач оценит эффективность лечения. Если в течение этого времени не будет достигнуто желаемого терапевтического эффекта, врач решит о прекращении дальнейшего введения лекарства. Общая продолжительность лечения не должна превышать 4 недели.
У пациентов с нарушениями функции почек (концентрация креатинина > 1,5 мг/дл) врач решит о соответствующем снижении дозы в начале лечения, а затем, в зависимости от течения лечения, о ее увеличении в течение 2-3 дней до доз, рекомендуемых для пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью, а также у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью, врач решит о снижении объема инфузии путем ограничения объема жидкости, вводимой вместе с лекарством, до 50-100 мл/день, а также о введении раствора лекарства внутривенно с помощью инфузионной помпы.
В случае использования большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу.
После передозировки альпростадила может возникнуть снижение артериального давления с ускорением сердечного ритма, а также обморок с бледностью кожи, усиленным потоотделением, тошнотой и рвотой.
Местно может возникнуть боль, отек и покраснение вдоль пути введения лекарства.
В случае возникновения симптомов, указывающих на передозировку альпростадила, врач немедленно снизит скорость введения лекарства или решит о прекращении инфузии, а также примет соответствующее лечение.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Во время лечения альпростадилом могут возникнуть следующие нежелательные реакции:
Часто (встречается у 1 до 10 на 100 пациентов):
Не очень часто (встречается у 1 до 10 на 1 000 пациентов):
Редко (встречается у 1 до 10 на 10 000 пациентов):
Очень редко (встречается реже, чем у 1 на 10 000 пациентов):
Неизвестно (частота не может быть определена на основании доступных данных):
Если出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309. Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре до 25°C.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Не использовать это лекарство, если заметите, чтоампула повреждена. В случае повреждения ампулы содержимое подвергается увлажнению, образуя спрессованную, влажную массу и уменьшая свой объем.
В этом случае лекарство не подходит для использования!
Упаковка содержит 10 ампул из бесцветного стекла в картонной коробке.
Каждая ампула содержит белый порошок, образующий спрессованную слой толщиной около 3 мм. Этот слой может быть раскрошен и (или) треснут, что не влияет на качество лекарства.
Уполномоченный орган:
Amdipharm Limited
3 Burlington Road
Dublin 4
D04 RD68
Ирландия
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Alfred-Nobel-Str. 10
40789 Монхайм
Германия
Раствор необходимо приготовить непосредственно перед введением.
Ампулы являются фабрично-надпиленными (ниже синего пункта) и не требуют дополнительного пиления. Ампулы необходимо открывать обычным способом.
Необходимо растворить содержимое 1 ампулы продукта Проставазин 60 (60 мкг альпростадила) в 50-250 мл 0,9% раствора хлорида натрия и ввести полученный раствор в виде внутривенной инфузии один раз в день, в течение 2 часов.
У пациентов с нарушениями функции почек (концентрация креатинина > 1,5 мг/дл) лечение необходимо начинать с введения 20 мкг альпростадила в двугодинной внутривенной инфузии. Дозу 20 мкг альпростадила вводить дважды в день. В зависимости от клинической картины, дозу продукта можно увеличить в течение 2-3 дней до доз, рекомендуемых для пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с почечной недостаточностью, а также у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью, необходимо снизить объем инфузии путем ограничения объема жидкости, вводимой вместе с продуктом Проставазин 60, до 50-100 мл/день, а также ввести раствор продукта внутривенно с помощью инфузионной помпы.
Все неиспользованные остатки продукта или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.