Ропинирол
Активным веществом препарата Полпикс СР является ропинирол, который относится к группе препаратов, называемых агонистами дофамина. Агонисты дофамина действуют в мозге подобно естественно возникающему веществу, называемому дофамином.
У пациентов с болезнью Паркинсона в некоторых частях мозга наблюдается низкая концентрация дофамина. Ропинирол действует подобно естественно возникающей дофамине и тем самым помогает облегчить симптомы болезни Паркинсона.
Необходимо проинформировать врача или медсеструв случае возникновения этих обстоятельств.
Перед началом приема препарата Полпикс СР необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо сказать врачу, если у пациента после прекращения приема или после уменьшения дозы ропинирола появляются симптомы такие как депрессия, апатия, тревога, отсутствие энергии, потливость илиболь (называемые синдромом отмены агониста дофамина (DAWS)). Если симптомы сохраняются более нескольких недель, врач может решить отрегулировать лечение. Необходимо проинформировать врача, если пациент или его близкие замечают необычное поведение, являющееся результатом неодолимого импульса, принуждения, навязчивого выполнения определенных действий, вредных для пациента или других лиц. Такое поведение называется расстройствами контроля над импульсами и может включать зависимость от азартных игр, переедание или чрезмерные траты денег, чрезмерный сексуальный импульс или усиленные сексуальные мысли и чувства. Врач может решить отрегулировать лечение или прекратить применение препарата. Необходимо сказать врачу, если пациент или его семья или опекун замечают появление эпизодов чрезмерной двигательной активности, возбуждения или раздражительности (симптомы мании). Они могут возникать с или без симптомов расстройств контроля над импульсами (см. выше). Врач может принять решение об отрегулировании дозы или прекращении применения препарата. Необходимо проинформировать врача или медсеструв случае возникновения этих обстоятельств. Врач или медсестра может решить, что препарат Полпикс СР не является подходящим препаратом для пациента или может порекомендовать проведение дополнительных контрольных исследований во время лечения.
Необходимо связаться с врачом, если пациент или член его семьи наблюдает появление у пациента любых особенных поведенийво время применения препарата Полпикс СР (таких как неодолимая склонность к азартным играм или увеличение сексуального импульсаи (или) чрезмерная сексуальная активность). Врач может порекомендовать отрегулировать дозу или прекратить применение препарата.
Необходимо проинформировать врача или медсестру о начале или прекращении курения во время применения препарата Полпикс СР. Врач может установить необходимость отрегулировать дозу.
Необходимо сказать врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо помнить, чтобы сказать врачу или фармацевту о начале приема любого другого препарата во время применения препарата Полпикс СР. Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Полпикс СР или увеличивать риск возникновения нежелательных реакций. Препарат Полпикс СР также может влиять на действие других препаратов. К этим препаратам относятся:
Необходимо проинформировать врача или медсестру, если пациент принимает или недавно принимал любой из этих препаратов. Необходимо провести дополнительные исследования крови, если пациент принимает вместе с препаратом Полпикс СР следующие препараты:
Препарат Полпикс СР можно принимать с пищей или без пищи, по усмотрению пациента.
Препарат Полпикс СР не рекомендуется для применения во время беременности, если только врач не установит, что применение препарата Полпикс СР приведет к пользе для пациентки, превышающей риск для нерожденного ребенка. Препарат Полпикс СР не рекомендуется для применения во время грудного вскармливания, поскольку он может влиять на производство молока пациенткой. Необходимо немедленно проинформировать врача, если пациентка беременна, предполагает, что она беременна или планирует иметь ребенка. Врач также даст совет, если пациентка кормит грудью или планирует кормить грудью. Врач может порекомендовать прекратить применение препарата Полпикс СР.
Препарат Полпикс СР может вызывать сонливость. Ропинирол может вызывать галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет в данный момент). Если у пациента出现ят галлюцинации, он не должен управлять транспортными средствами или механизмами. Может возникнуть неодолимая сонливость, а иногда также внезапные и неожиданные приступы снабез предшествующей сонливости. Во время применения ропинирола могут возникать галлюцинации (видение, слышание или ощущение вещей, которых нет в данный момент). Если у пациента появляются галлюцинации, он не должен управлять транспортными средствами или механизмами. В случае подозрения, что такие симптомы могут возникнуть: не следует управлять транспортными средствами,управлять механизмами или выполнять действия,во время которых чувство сонливости или засыпание может подвергнуть пациента (или других лиц) риску тяжелой травмы или смерти. Не следует выполнять такие действия, пока не будет уверенности, что такие симптомы не возникают. Необходимо поговорить с врачом или медсестрой,если такая ситуация касается пациента.
Препарат Полпикс СР 2 мг содержит сахар, называемый лактозой. Если ранее у пациента была установлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Полпикс СР 4 мг содержит пигмент, называемый желтым пигментом (E110), который может вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в каждой таблетке с продленным высвобождением, то есть препарат считается «не содержащим натрий».
Препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат Полпикс СР может быть применен для лечения симптомов болезни Паркинсона как единственный препарат или в сочетании с другим препаратом, называемым Л-допой (также называемым леводопой). В случае, когда пациент принимает Л-допу, во время начала применения препарата Полпикс СР могут возникать непроизвольные движения (дискинезии). В случае возникновения таких симптомов необходимо проинформировать врача, который может отрегулировать дозы принимаемых пациентом препаратов.
Врач или медсестра установят дозу препарата Полпикс СР таблеток с продленным высвобождением на основе ранее применяемой дозы ропинирола в форме таблеток с немедленным высвобождением. Необходимо принять ранее применяемую дозу ропинирола в форме таблеток с немедленным высвобождением в день, предшествующий замене лечения. На следующий день утром необходимо принять препарат Полпикс СР таблетки с продленным высвобождением и не принимать больше ропинирол в форме таблеток с немедленным высвобождением.
Установление подходящей для пациента дозы препарата Полпикс СР может потребовать времени. Рекомендуемая начальная дозасоставляет 2 мг один раз в день в течение первой недели. Врач может увеличить дозу до 4 мг препарата Полпикс СР со второго недели лечения. Если пациент очень пожилой, врач может медленнее увеличивать дозу препарата. Затем врач может отрегулировать дозу до достижения оптимальной дозы для пациента. Некоторые пациенты принимают до 24 мг препарата Полпикс СР в день. Если в начале лечения у пациента возникают трудно переносимые нежелательные реакции, необходимо проинформировать об этом врача. Врач может порекомендовать изменить терапию на лечение меньшей дозой ропинирола в форме таблеток с немедленным высвобождением, которую пациент будет принимать три раза в день.
Может пройти несколько недель, прежде чем возникнет положительное действие препарата.
если это произойдет, существует опасность передозировки, из-за слишком быстрого высвобождения препарата в организме. Таблетка препарата Полпикс СР предназначена для высвобождения препарата в течение 24 часов. Если у пациента возникает состояние, при котором препарат проходит слишком быстро через организм, например диарея, таблетка может не полностью раствориться и может не действовать правильно. В таком случае таблетку можно увидеть в стуле. Если у пациента возникает такое состояние, необходимо как можно скорее проинформировать об этом врача.
Препарат Полпикс СР не следует применять у детей.Препарат Полпикс СР не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата Полпикс СР. У человека, который принял большую, чем рекомендованная, дозу препарата Полпикс СР, могут возникать: тошнота, рвота, головокружение (чувство вращения), чувство сонливости, усталости умственной или физической, обморок, галлюцинации.
Не следует принимать большее количество таблеток с продленным высвобождением или двойную дозу для补ения пропущенной дозы. В случае непринятия препарата Полпикс СР в течение дня или дольше, необходимо обратиться за советом к врачу или медсестре относительно возобновления приема препарата.
Препарат Полпикс СР следует применять столько времени, сколько рекомендует врач или медсестра.Не следует прекращать применение, если только это не рекомендовано врачом или медсестрой. В случае внезапного прекращения приема препарата Полпикс СР симптомы болезни Паркинсона могут быстро ухудшиться. Внезапное прекращение приема этого препарата может привести к возникновению состояния, называемого злокачественным нейролептическим синдромом, которое может представлять серьезную угрозу для здоровья. Симптомы включают: акинезию (потерю подвижности мышц), мышечную жесткость, повышение температуры, нестабильное артериальное давление, тахикардию (ускоренное сердцебиение), спутанность, нарушения сознания (например, кома). В случае необходимости прекращения приема препарата Полпикс СР врач или медсестра постепенно уменьшит принимаемую дозу. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого. Нежелательные реакции препарата Полпикс СР могут возникать чаще всего в начале первой терапии или сразу после увеличения дозы. Нежелательные реакции обычно легкие и становятся менее докучливыми после короткого времени применения препарата. В случае возникновения сомнений, связанных с нежелательными реакциями, необходимо обратиться к врачу или медсестре. Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 пациентов):
Часто(могут возникать у не более 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать у не более 1 из 100 пациентов):
У пациентов, принимающих препарат Полпикс СР с Л-допой, могут возникать другие нежелательные реакции:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца. Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии. Не следует хранить при температуре выше 25°C. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
2 мг таблетки с продленным высвобождением | лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана (E171), триацетин, оксид железа красный (E172) |
4 мг таблетки с продленным высвобождением | диоксид титана (E171), гипромеллоза, макрогол 400, индиготин, лак (E132), желтый пигмент (E110) |
8 мг таблетки с продленным высвобождением | диоксид титана (E171), гипромеллоза, макрогол 400, оксид железа красный (E172), оксид железа черный (E172), оксид железа желтый (E172) |
Препарат Полпикс СР, 2 мг, таблетки с продленным высвобождением: розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки диаметром 6,8 ± 0,1 мм и толщиной 5,5 ± 0,2 мм. Препарат Полпикс СР, 4 мг, таблетки с продленным высвобождением: светло-коричневые, овальные, двояковыпуклые таблетки диаметром 12,6 x 6,6 ± 0,1 мм и толщиной 5,3 ± 0,2 мм. Препарат Полпикс СР, 8 мг, таблетки с продленным высвобождением: красные, овальные, двояковыпуклые таблетки диаметром 19,2 x 10,2 ± 0,2 мм и толщиной 5,2 ± 0,2 мм. Все дозы:Препарат Полпикс СР упакован в блистеры из фольги PVC/PCTFE/алюминия.
Препарат Полпикс СР, 2 мг: 21 и 28 таблеток Препарат Полпикс СР, 4 мг и 8 мг: 28 таблеток Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Заклады фармацевтические ПОЛФАРМА С.А. ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский тел. + 48 22 364 61 01 Польша
Заклады фармацевтические ПОЛФАРМА С.А. ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский Польша Pharmathen International S.A Промышленная зона Сапес, Родопи, блок № 5, Родопи 69300 Греция Pharmathen S.A 6 Дервенакион стр., 153 51, Паллини, Аттика Греция Дата последней актуализации инструкции:июнь 2023 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.