Полхумин Микс-5, 100 МЕ/мл, суспензия для инъекций
Инсулин человеческий
Полхумин Микс-5 является человеческим инсулином, используемым для лечения диабета. Этот инсулин производится с помощью генетических методов (рекомбинация ДНК) в бактериях Escherichia coli. Он идентичен инсулину, производимому человеческим организмом.
Инсулин является гормоном, производимым в человеческом организме в поджелудочной железе. Он участвует в обмене углеводов, жиров и белков, вызывая, в том числе, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови.
Причиной диабета является неспособность поджелудочной железы производить инсулин в количествах, позволяющих контролировать уровень глюкозы в крови.
Полхумин Микс-5 является препаратом со средним временем действия. Это означает, что начало действия, заключающееся в снижении уровня сахара в крови, наступает через примерно 30 минут после инъекции, максимальное действие наблюдается через 2-8 часов, а общее время действия составляет до 24 часов.
Препарат выпускается в виде шприца-картриджа объемом 3 мл и предназначен для использования с инсулиновой помпой.
Внимание!В шприц-картриджи с инсулином нельзя вводить другие препараты. Инсулин не следует смешивать с другими препаратами в одном шприце.
и общий уровень активности. Также необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови.
Полхумин Микс-5 в шприце-картридже предназначен исключительно для подкожных инъекций с помощью инсулиновой помпы. Если необходимо введение инсулина другим методом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Изменения кожи в месте инъекции
Необходимо менять место инъекции, чтобы предотвратить образование изменений кожи, таких как узлы под кожей. Инсулин, введенный в область, где образовались узлы, может не действовать должным образом (см. «Как использовать препарат Полхумин Микс-5»). Если в настоящее время инсулин вводится в область, где образовались узлы, то перед изменением места инъекции необходимо проконсультироваться с врачом.
Врач может рекомендовать более частый контроль уровня сахара в крови и корректировку дозы инсулина или других сахароснижающих препаратов.
Врач назначит соответствующую дозу для достижения нормального уровня сахара в крови (нормогликемии), исходя из физиологических потребностей ребенка.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно
а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Обязательно необходимо сообщить о приеме инсулина врачу, у которого пациент находится на приеме по другой причине, чем диабет.
Потребность организма в инсулине может измениться при одновременном приеме таких препаратов, как:
Препараты, снижающие действие инсулина:
Препараты, усиливающие действие инсулина:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
У женщин, больных диабетом, в репродуктивном возрасте, необходимо обязательно стремиться к достижению нормального уровня сахара в крови во время лечения инсулином.
Инсулин не проникает через плаценту в кровь плода.
Потребность в инсулине снижается в первом триместре беременности, увеличивается в двух последующих триместрах. В конце беременности потребность в инсулине примерно в два раза выше, чем до беременности.
Потребность в инсулине снижается во время родов и после родов (доза инсулина приближается к дозе, применяемой у небеременных женщин с диабетом).
Инсулин не проникает в грудное молоко. Пациентки, лечащиеся инсулином, могут кормить грудью. Часто необходима корректировка дозы инсулина или диеты.
Необходимо обратить внимание на возможные симптомы гипогликемии. Способность концентрироваться и реагировать обычно снижается во время гипогликемии. Нельзя водить транспортные средства, если симптомы указывают на приближающийся гипогликемический кризис. Необходимо проконсультироваться с врачом для тщательного рассмотрения возможности вождения транспортных средств или эксплуатации механизмов в случае частых гипогликемий или трудностей в распознавании их симптомов.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на единицу дозировки, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировка инсулина индивидуальна для каждого пациента. Дозу инсулина определяют на основе возраста пациента, физической активности, состояния здоровья (например, наличия почечной недостаточности), а также использования других препаратов. Точная доза инсулина должна быть определена на основе регулярного контроля уровня сахара в крови и моче.
При каждой смене инсулина: например, с инсулина смешанного (свиного и говяжьего) или говяжьего на человеческий инсулин, смены формы, а также смены производителя препарата может быть необходима корректировка дозировки, которая должна проводиться под контролем врача.
У пациентов, у которых высокоочищенный свиной инсулин или другие высокоочищенные человеческие инсулины обеспечивают нормальный уровень глюкозы, не предвидится других изменений дозировки, кроме рутинных, направленных на постоянный контроль состояния пациента.
Необходимо обязательно соблюдать сроки контрольных приемов, рекомендованных врачом.
Во время лечения необходим систематический контроль уровня сахара в крови или моче.
Полхумин Микс-5 в шприце-картридже предназначен исключительно для подкожных инъекций с помощью инсулиновой помпы. Если необходимо введение инсулина другим методом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Подкожное введение должно быть выполнено в области живота, ягодиц, бедра или верхней части руки.
Необходимо менять места инъекций, чтобы избежать уплотнений.
Подготовка инсулина в шприце-картридже
Перед введением шприца-картриджа с инсулином в инсулиновую помпу необходимо несколько раз встряхнуть шприц-картридж, чтобы стеклянная珠ка могла свободно перемещаться от одного конца шприца-картриджа к другому. Это действие необходимо выполнить несколько раз (около 10 раз), пока не будет получена однородная мутная или молочная суспензия. Если шприц-картридж уже находится в инсулиновой помпе, необходимо встряхнуть его несколько раз, как описано выше.
Вышеуказанные действия необходимо выполнять перед каждой инъекцией инсулина.
Выполнение инъекции
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В результате передозировки инсулина может возникнуть гипогликемия (причины и симптомы гипогликемии - см. пункт 2 «Важные сведения перед использованием препарата Полхумин Микс-5»).
Проведение действий при передозировке инсулина зависит от тяжести гипогликемии:
В случае пропуска дозы инсулина необходимо обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы препарата может возникнуть гипергликемия.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата в установленное время необходимо принять препарат как можно скорее, если время до следующей дозы достаточно длинное, или принять следующую дозу в установленное время и продолжить регулярный прием препарата.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Как и в случае с другими инсулинами, гипогликемия является наиболее часто встречающимся осложнением инсулинотерапии.
Нежелательные реакции, сообщаемые часто(у менее 1 из 10 пациентов)
Местная аллергическая реакция - симптомы в месте инъекции (покраснение, отек, зуд, боль и гематома в месте инъекции) могут возникать во время лечения инсулином. Большинство этих симптомов обычно временные и проходят во время лечения.
Изменения кожи в месте инъекции
Если инсулин вводится в одно и то же место слишком часто, то жировая ткань может атрофироваться (липоатрофия) или уплотниться (липогипертрофия) (не очень часто - не чаще, чем у 1 из 100 пациентов). Узлы под кожей также могут быть вызваны накоплением белка под названием амилоид (амилоидоз кожи, частота возникновения неизвестна). Инсулин, введенный в область, где образовались узлы, может не действовать должным образом. Каждый раз необходимо менять место инъекции - это поможет предотвратить возникновение этих изменений кожи.
Нежелательные реакции, сообщаемые очень редко(у менее 1 из 10 000 пациентов)
Общая аллергическая реакция - может проявляться: общей сыпью, зудом, потами, желудочно-кишечными расстройствами, ангионевротическим отеком, затруднением дыхания, сердцебиением, снижением артериального давления и обмороком/потерей сознания.
Если во время лечения препаратом Полхумин Микс-5 возникают такие симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Шприц-картридж после первого открытия хранить при температуре ниже 25°C не более 28 дней.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день месяца.
Не использовать этот препарат, если обнаружены изменения внешнего вида содержимого упаковки.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является биосинтетический высокоочищенный человеческий инсулин.
1 мл суспензии содержит 100 МЕ человеческого инсулина.
Один шприц-картридж содержит 3 мл суспензии, что соответствует 300 МЕ двухфазного инсулина в пропорции 5 частей растворимого инсулина и 5 частей изофанового инсулина.
Другими компонентами препарата являются протамины сульфат, динатрий фосфат додекагидрат, фенол, метакрезол, глицерин, хлорид цинка (4% раствор Zn), соляная кислота (раствор 0,1 моль/л), гидроксид натрия (раствор 0,1 моль/л) и вода для инъекций.
Белая или почти белая, нейтральная, стерильная водная суспензия человеческого инсулина в шприце-картридже с pH 6,9-7,8.
5 шприц-картриджей по 3 мл в блистере PVC/Алюминий, в картонной коробке.
Шприц-картриджи представляют собой цилиндры из нейтрального, бесцветного стекла, внутренне двусторонне силиконизированные, с тугой пробкой и алюминиевой крышкой с резиновым диском, изготовленной из смеси бромобутила. Каждый шприц-картридж содержит 2 стеклянных珠ки.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга, 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.