Активным веществом лекарства является ибупрофен, который действует, уменьшая боль и лихорадку.
Лекарство показано для применения у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет для облегчения симптомов в виде боли средней или легкой степени, таких как головная боль, зубная боль, менструальная боль, мышечная боль (спазмы), боль в спине (боль в пояснице), а также в случаях лихорадки.
Если после 3 дней лечения лихорадки или 3 дней лечения боли у подростков или после 5 дней лечения боли у взрослых симптомы усилились или не прошли, следует проконсультироваться с врачом.
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
Если у пациента есть черный стул или кровавый понос.
Прежде чем начать применение лекарства Падуден Экспресс Форте, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
Принятие противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении их в больших дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Прежде чем начать применение лекарства Падуден Экспресс Форте, необходимо обсудить лечение с врачом или фармацевтом, если:
Лекарства этого типа могут вызывать задержку жидкости, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и (или) высоким кровяным давлением (гипертонией).
Во время применения ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая трудности с дыханием, отек в области лица и шеи (ангиоэдема), боль в груди. Если появятся какие-либо из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение лекарства Падуден Экспресс Форте и обратиться за медицинской помощью.
В связи с применением ибупрофена наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, синдром ДРЕСС (диффузная кожная эритема, лимфаденопатия, эозинофилия и системные симптомы) и острый генерализованный пустулез (AGEP). Если у пациента появятся какие-либо симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить применение лекарства Падуден Экспресс Форте и обратиться за медицинской помощью.
Падуден Экспресс Форте может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль.
В связи с этим Падуден Экспресс Форте может задержать применение подходящего лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это было наблюдено при бактериальном пневмонии и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает это лекарство во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Лекарство Падуден Экспресс Форте может влиять на действие других лекарств или же другие лекарства могут влиять на действие лекарства Падуден Экспресс Форте.
Например:
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
Также некоторые другие лекарства могут подвергаться влиянию или влиять на лечение лекарством Падуден Экспресс Форте. Поэтому перед применением лекарства Падуден Экспресс Форте с другими лекарствами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Взаимодействия с аналитическими исследованиями
В случае проведения любых диагностических исследований (в том числе анализов крови, мочи, кожных тестов с использованием аллергенов и т. д.), необходимо сообщить врачу о приеме этого лекарства в настоящее время или最近, поскольку это может изменить результаты.
Это лекарство можно принимать с пищей или без пищи. Рекомендуется принимать лекарство во время еды, чтобы уменьшить вероятность желудочно-кишечных расстройств.
Необходимо избегать одновременного приема ибупрофена с алкоголем, чтобы избежать повреждения желудка.
Применение ибупрофена пациентами, систематически потребляющими алкоголь (не менее трех порций алкоголя - пива, вина, крепких напитков - в день), может привести к желудочному кровотечению.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
В первом и втором триместре беременности не следует применять ибупрофен, если это не абсолютно необходимо, поскольку применение лекарства может увеличить риск врожденных дефектов или выкидыша. В таких случаях следует применять самую низкую дозу в течение самого короткого периода.
Применение лекарства противопоказано в третьем триместре беременности.
Не следует применять ибупрофен, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов.
Он может вызвать нарушения, связанные с почками и сердцем, у нерожденного ребенка. Он может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также привести к задержке или продлению родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять лекарство, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, следует применять самую маленькую дозу в течение самого короткого периода. После 20-й недели беременности ибупрофен может вызвать нарушения функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению кровеносного сосуда (протока) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Лекарство проникает в грудное молоко, однако может быть применено во время грудного вскармливания, если оно назначается в рекомендуемых дозах и в течение самого короткого периода.
У пациенток детородного возраста следует учитывать, что применение лекарств, содержащих ибупрофен, может вызвать нарушения фертильности. Не следует применять это лекарство, если пациентка пытается забеременеть.
Пациенты, у которых появляются головокружения, нарушения зрения или другие симптомы во время приема этого лекарства, должны воздержаться от вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Лекарство содержит 72,4 мг сорбитола в каждой капсуле, что соответствует 1,03 мг/кг.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на капсулу, что означает, что лекарство считается «свободным от калия».
Это лекарство должно всегда применяться точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет:
Необходимо применять самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Если во время лечения инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Лекарства не следует применять у детей в возрасте до 12 лет из-за содержания ибупрофена в дозе 400 мг. Доступны другие формы лекарства, подходящие для этой возрастной группы.
Способ применения
Лекарство предназначено для перорального применения.
Капсулы следует проглотить, запивая небольшим количеством воды. Капсул не следует жевать.
Рекомендуется, чтобы пациенты с чувствительным желудком принимали это лекарство во время еды.
Лекарство показано для применения при возникновении боли или лихорадки. Если эти симптомы пройдут, следует прекратить применение лекарства.
Если после 3 дней у подростков в возрасте от 12 до 18 лет симптомы не прошли или ухудшились, необходимо проконсультироваться с врачом.
Если после 3 дней лечения лихорадки и 5 дней лечения боли у взрослых симптомы сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом.
Если пациент применил большую, чем рекомендуемая, дозу лекарства Падуден Экспресс Форте или если дети случайно приняли лекарство, необходимо всегда обратиться к врачу или в ближайшую больницу для получения совета о риске и действиях, которые необходимо предпринять.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в животе, рвоту (которая может содержать кровь), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, головокружение и нистагм. Также может возникнуть возбуждение, сонливость, дезориентация или кома. Иногда у пациентов возникают судороги. После приема большой дозы лекарства наблюдались сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, чувство холода и трудности с дыханием. Кроме того, время протромбина/МНО может увеличиться, вероятно, из-за влияния на действие циркулирующих в крови факторов свертываемости. Также может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с астмой возможно ухудшение симптомов астмы. Кроме того, может возникнуть низкое кровяное давление и замедление дыхания.
Необходимо принять активированный уголь, если пациент принял значительное количество лекарства. Промывание желудка следует рассмотреть только в течение 60 минут после приема значительного количества лекарства.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Вероятность возникновения нежелательных реакций увеличивается у пациентов в возрасте старше 65 лет. Возникновение нежелательных реакций реже в случае короткого периода лечения и когда суточная доза меньше максимально рекомендуемой дозы.
у пациента возникнут:
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром ДРЕСС).
Часто(могут возникнуть у менее 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникнуть у менее 1 из 100 пациентов):
Редко(могут возникнуть у менее 1 из 1000 пациентов):
Очень редко(могут возникнуть у менее 1 из 10 000 пациентов):
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
при применении ибупрофена наблюдались симптомы асептического менингита с жесткой шеей, болью в голове, тошнотой, рвотой, лихорадкой или нарушениями ориентации. Риск возникновения таких нежелательных реакций может быть выше у пациентов с аутоиммунными расстройствами (например, системной красной волчанкой). В случае их возникновения необходимо немедленно обратиться к врачу;
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Применение таких лекарств, как Падуден Экспресс Форте, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта. В связи с лечением лекарством Падуден Экспресс Форте также были зарегистрированы продленный период кровотечения, отек (задержка жидкости), высокое кровяное давление и сердечная недостаточность.
На основе опыта применения лекарств группы НПВП нельзя исключить случаи интерстициального нефрита (заболевание почек), нефротического синдрома (нарушение, характеризующееся присутствием белка в моче и отеком тела) и почечной недостаточности (внезапная потеря функции почек).
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава;
тел.: +48 22 492 13 01; факс: + 48 22 492 13 09;
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не применять это лекарство, если видны признаки повреждения капсул.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является ибупрофен. Каждая мягкая капсула содержит 400 мг ибупрофена.
Другие компоненты:
Ядро капсулы: макрогол 600, гидроксид калия, очищенная вода
Оболочка капсулы:желатина, жидкий сорбитол, частично обезвоженный (Е 420) и триглицериды среднецепочечных жирных кислот
Падуден Экспресс Форте - это мягкие желатиновые капсулы овальной формы (около 16 мм x 10 мм) бесцветные или слегка желтоватые, заполненные прозрачным раствором.
Падуден Экспресс Форте доступен в упаковках, содержащих 10, 20 или 30 мягких капсул в блистерах из ПВХ/ПВДЦ/алюминия в картонной пачке. Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ранбакси (Польша) Сп. з о.о.
ул. Идзиковского, 16
00-710 Варшава
тел. 22 642 07 75
Лаборатории Ликонса С.А.
Промзона Миралькампо, Авенида Миралькампо, 7
19200, Асуэка-де-Энарес (Гвадалахара)
Испания
Терапия С.А.
улица Фабриции, 124
400632 Клуж-Напока, Клуж
Румыния
Литва: Ибупрофен НВТ 400 мг мягкие капсулы
Латвия: Ибупрофен НВТ 400 мг мягкие капсулы
Эстония: Ибупрофен НВТ
Румыния: ПАДУДЕН Экспресс Форте 400 мг мягкие капсулы
Франция: Ибупрофен Биогаран Консей 400 мг, мягкие капсулы
Польша: Падуден Экспресс Форте
LT/H/0162/001-002/II/006/G и II/007
Дата последней актуализации инструкции:29.05.2025 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.