Изониазид
Изониазид (активное вещество препарата Нидразид) действует на микобактерии туберкулеза.
Нидразид показан для использования в лечении всех форм туберкулеза, а также для профилактики развития легочных форм.
Во время лечения туберкулеза препарат Нидразид используется одновременно с другими противотуберкулезными препаратами, чтобы предотвратить развитие резистентности микобактерий к этому препарату (потерю эффективности препарата).
Профилактически Нидразид обычно используется как единственный препарат.
Препарат показан для использования у взрослых и у детей старше 3 лет, которые способны проглотить таблетку (в случае трудностей с глотанием, таблетку можно раздробить).
Прежде чем начать использовать препарат Нидразид, необходимо обсудить это с врачом, если у пациента есть следующие заболевания:
Необходимо проявлять особую осторожность у пациентов:
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать.
Если врач будет рекомендовать начать использовать какой-либо другой препарат, необходимо сообщить ему, что пациент принимает препарат Нидразид. Во время использования препарата Нидразид не следует без консультации с врачом использовать какие-либо препараты, отпускаемые без рецепта.
Изониазид может влиять на действие некоторых препаратов, а также некоторые препараты могут оказывать влияние на действие препарата Нидразид. Если пациент принимает какой-либо из нижеуказанных препаратов, необходимо сообщить об этом врачу перед началом использования препарата Нидразид, поскольку может быть необходима модификация дозировки:
Пациент, принимающий изониазид, должен избегать употребления продуктов и напитков, содержащих тирамин (таких как сыр, красное вино) и гистамин (таких как бонито, тунец, другие тропические рыбы).
Не следует употреблять алкогольные напитки во время использования препарата Нидразид.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
О использовании препарата в период беременности или грудного вскармливания решает врач.
Изониазид проникает в грудное молоко кормящих женщин. Его концентрация в молоке является незначительной.
Женщины не должны кормить грудью во время приема изониазида, если только в оценке врача потенциальная польза для пациентки не превышает риск для ребенка.
Во время использования в рекомендованных дозах Нидразид не влияет на способность концентрироваться. Однако в случае передозировки может снизиться психофизическая активность из-за возникновения таких нежелательных реакций, как головные боли или головокружение, психические расстройства или психоз.
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лечение туберкулеза должно начинаться и контролироваться врачами-специалистами, имеющими опыт в диагностике и лечении туберкулеза, в соответствии с действующими стандартами.
Дозу препарата определяет врач. Необходимо всегда следовать рекомендациям врача, поскольку возможны различные схемы дозирования препарата.
Лечение длительное.
Взрослые
Дети старше 3 лет
Дозу препарата определяет врач в зависимости от массы тела ребенка.
Профилактика невропатии
Чтобы предотвратить возникновение нежелательного действия - невропатии, необходимо ежедневно принимать витамин B (пиридоксин) в дозе 10 мг. Если возникает неврит, дозу витамина B необходимо увеличить до 50 мг в день.
Пациенты с нарушениями функции почек
Врач может принять решение о использовании меньшей дозы препарата Нидразид.
Способ введения
Рекомендуется принимать препарат Нидразид один раз в день, на пустой желудок, не менее чем за 30 минут до приема пищи или через 2 часа после приема пищи.
В случае передозировки или случайного приема препарата ребенком необходимо обратиться к врачу.
Симптомы передозировки изониазида включают: тошноту, рвоту, головокружение, нечеткую речь и зрение, атаксию, зрительные галлюцинации (в том числе видение в ярких цветах и странных узорах), кожную сыпь; в тяжелых случаях могут возникнуть дыхательная недостаточность, депрессия центральной нервной системы, быстро переходящая от оглушения к глубокой коме, а также тяжелые судороги, устойчивые к лечению. В лабораторных исследованиях выявляется метаболический ацидоз, наличие кетоновых тел (ацетонурия) и гипергликемия.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, не следует принимать пропущенную дозу, а следует принять следующую дозу и использовать препарат в соответствии с принятым режимом.
Не следует прекращать использование препарата Нидразид без консультации с врачом, даже если в оценке пациента состояние здоровья улучшилось.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если возникают симптомы нарушения функции печени, такие как усталость, отсутствие аппетита, тошнота,
рвота, зуд или желтуха кожи или белков глаз, необходимо отменить препарат и немедленно проконсультироваться с врачом.
Во время использования препарата Нидразид могут возникнуть следующие нежелательные реакции, представленные в соответствии с частотой возникновения.
Очень часто(могут возникнуть чаще, чем у 1 из 10 человек):увеличение активности печеночных ферментов.
Часто(могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 10 человек): дефицит витамина B, психические расстройства (раздражительность, тревога), психоз (мания, кататония, паранойя), головная боль, головокружение, ощущение онемения, зуда (периферическая невропатия), тошнота, рвота, диспепсия.
Не очень часто(могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 100 человек): желтуха, гепатит (возникает обычно через 4-8 недель или даже несколько месяцев после начала лечения), усталость, слабость, лихорадка.
Редко(могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 1000 человек): отсутствие аппетита, пеллагра (дефицит ниацина или витамина B), судороги мышц, неврит зрительного нерва (например, нечеткое зрение), кожные аллергические реакции, крапивница, зуд, высыпание, краснота, изменения кожи при пеллагре, токсическая некролиза кожи (синдром Лайелла), синдром DRESS (системные симптомы эозинофилии), нарушения мочеиспускания.
Очень редко(могут возникнуть реже, чем у 1 из 10 000 человек):изменения в морфологии крови (уменьшение количества красных кровяных клеток, уменьшение количества тромбоцитов, изменения количества белых кровяных клеток), увеличение лимфатических узлов, иммунологические нарушения (синдром, подобный серому狼), гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин и женщин), увеличение концентрации билирубина или глюкозы в крови, метаболический ацидоз.
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):анафилактические реакции, увеличение концентрации глюкозы в крови, метаболический ацидоз, психотические расстройства (замечены особенно у пациентов: в плохом общем состоянии; с метаболическими расстройствами: диабетом, гипертиреозом; с алкогольной болезнью, эпилепсией), токсическая энцефалопатия, нарушения памяти, потеря сухожильных рефлексов, боли в суставах, слабость мышц, боли в мышцах, разрушение мышц, атрофия зрительного нерва, воспаление кровеносных сосудов, панкреатит, дискомфорт в верхней части живота, запор или диарея, сухость во рту, тяжелый гепатит (в крайних случаях приводящий к смерти), синдром Стивенса-Джонсона, пемфигус, гломерулонефрит (обычно обратимый).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С: 02-222 Варшава,
Тел: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу или представителю ответственного лица в Польше.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является изониазид. Каждая таблетка препарата Нидразид содержит 100 мг изониазида.
Другие компоненты: кукурузный крахмал, стеарат алюминия, карбоксиметилкрахмал натрия, желатина, тальк.
Плоские таблетки диаметром 7 мм, белого или слегка желтоватого цвета, с линией деления на одной стороне.
Упаковки содержат по 250 таблеток в стеклянных бутылках.
Зентива к.с., У Кабельовны 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага, Чешская Республика.
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица в Польше:
Зентива Польша Сп. з о.о.
ул. Бонифратерская 17
00-203 Варшава
тел. +48 22 375 92 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.