Амброксол гидрохлорид
Мукосолван и Мукосолван Киндерзафт являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Амброксол гидрохлорид, активное вещество препарата Мукосолван, увеличивает выделяение мокроты в дыхательных путях, что облегчает откашливание и уменьшает кашель.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания легких и бронхов, протекающие с нарушением выделяения мокроты и затруднением ее транспорта.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Амброксол увеличивает концентрацию антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхо-легочной секреции и мокроте.
Препарат Мукосолван не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами (например, кодеином), поскольку это может привести к опасному накоплению бронхо-легочной секреции в результате ослабления кашлевого рефлекса. Противокашлевые препараты, угнетая кашлевой рефлекс, затрудняют откашливание разжиженной мокроты.
Не было обнаружено значимых клинически неблагоприятных взаимодействий с другими препаратами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не рекомендуется применение препарата Мукосолван во время беременности, особенно в первых трех месяцах беременности.
Не рекомендуется применение препарата Мукосолван у женщин, кормящих грудью, поскольку амброксол гидрохлорид проникает в грудное молоко.
Нет данных о влиянии препарата на способность вождения транспортных средств и работу с механизмами. Не проводились исследования влияния препарата на способность вождения транспортных средств и работу с механизмами.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и дети старше 12 лет:
2 раза в день по 10 мл сиропа
Рекомендуемая доза при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей, а также в начальной фазе лечения хронических состояний, в течение первых 14 дней лечения.
Дети от 1 до 12 лет:
Вышеуказанная дозировка рекомендуется в начальной фазе лечения; дозировку можно уменьшить вдвое после 14 дней лечения.
Сироп Мукосолван можно принимать с пищей или без пищи.
Не применять препарат перед сном.
Возраст пациента (лет) | Дозировка |
дети 6-12 лет | 2-3 раза в день по 5 мл сиропа |
дети 2-6 лет | 3 раза в день по 2,5 мл сиропа |
дети 1-2 лет | 2 раза в день по 2,5 мл сиропа |
Препарат следует измерять с помощью прилагаемой мерки.
Не применять у детей без согласования с врачом.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата Мукосолван необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не было зарегистрировано специфических симптомов передозировки у людей. На основании случаев непреднамеренного передозирования и (или) сообщений о неправильном применении были обнаружены симптомы, соответствующие известным нежелательным реакциям препарата, применяемого в рекомендованных дозах, которые могут потребовать применения симптоматического лечения.
Если была пропущена доза препарата, необходимо принять ее как можно скорее.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Мукосолван следует применять только при необходимости, и его применение следует прекратить после исчезновения симптомов.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава; тел.: +48 22 492 13 01; факс: + 48 22 492 13 09; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия упаковки составляет 6 месяцев.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Бутылка из оранжевого стекла с защитной крышкой от детского доступа и меркой с делением в картонной коробке.
1 бутылка содержит 100 мл сиропа.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Франкфурт-на-Майне, Германия
Sanofi S.r.l.
Виале Европа 11, 21040 Ориджо (Ва), Италия
Aga Kommerz spol. s r.o.
Фридекская 2006
737 01 Чески-Тешин
Чешская Республика
Производство Эуцерина Лаборатория Фармацевтическая COEL S.J. E.Z.M. КОНСТАНТЫ
ул. Вл. Желеńского 45
31-353 Краков
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ул. Дзялковая 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягиеллонская 76
03-301 Варшава
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 25684.00.00
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.