Метгоцарбамол Еспефа

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Метокарбамол Эспефа, 500 мг, таблетки

Метокарбамол
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Метокарбамол Эспефа и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Метокарбамол Эспефа
• 3. Как применять Метокарбамол Эспефа
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Метокарбамол Эспефа
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Метокарбамол Эспефа и для чего он используется

Метокарбамол Эспефа уменьшает напряжение скелетных мышц, влияя на центральную нервную систему. Он не влияет непосредственно на мышцы, двигательные нервы или на соединения между нервами и мышцами. Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Его действие начинается примерно через 30 минут и длится 4-6 часов. Метокарбамол метаболизируется в печени и в основном выводится с мочой.

Показания к применению:

Лечение симптомов мышечно-скелетных расстройств с болью, вызванной повышенным мышечным напряжением (миозит, артрит, тендинит, дисковая радикулопатия, после травм и хирургических операций). Облегчение проведения реабилитационных процедур или их раннего начала.

2. Важная информация перед применением препарата Метокарбамол Эспефа

Когда не применять препарат Метокарбамол Эспефа:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациент находится в коме или предкоматозном состоянии;
• если пациент имеет повреждение мозга;
• если пациент имеет миастению (заболевание, характеризующееся значительным мышечным слабостью);
• если пациент имеет эпилепсию.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение препарата Метокарбамол Эспефа, необходимо обсудить это с врачом.
Применение препарата Метокарбамол Эспефа у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью время действия метокарбамола увеличивается,
а выведение из организма ухудшается. Необходимо проявлять особую осторожность и применять минимальные эффективные дозы.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять у детей, поскольку не определена достаточная безопасность применения метокарбамола у детей младше 12 лет.

Метокарбамол Эспефа и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно,
а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Седативное действие препарата усиливается алкоголем и препаратами, угнетающими центральную нервную систему
(некоторые антигистаминные, седативные, противотревожные, антидепрессивные, нейролептические и опиоидные обезболивающие препараты), что может привести к усилению сонливости или коме.
Метокарбамол Эспефа может усиливать действие средств, снижающих аппетит, и противохолинергических препаратов.

Применение препарата Метокарбамол Эспефа с пищей, напитками и алкоголем

Во время лечения не следует принимать алкоголь, поскольку он усиливает нежелательные действия препарата.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
В связи с отсутствием исследований, подтверждающих безопасность применения, не рекомендуется применять препарат Метокарбамол Эспефа у женщин в период беременности и грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Метокарбамол Эспефа может вызывать сонливость или головокружение. Во время лечения не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы .

3. Как применять Метокарбамол Эспефа

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Рекомендуемая доза:
При острых состояниях взрослые перорально первоначально 3 таблетки каждые 6 часов (6 г/день), после 2-3 дней дозу снижают до 2 таблеток каждые 6 часов (4 г/день).
Эффективность препарата также наблюдалась при применении 5 таблеток в день (2,5 г).
У пациентов пожилого возраста следует применять минимальные эффективные дозы.
Не рекомендуется применять этот препарат у детей в возрасте младше 12 лет.
Если возникает ощущение, что действие препарата Метокарбамол Эспефа слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Метокарбамол Эспефа

Известны единичные случаи передозировки препарата, проявляющиеся в основном тошнотой, сонливостью, нарушениями зрения, артериальной гипотензией, судорогами и комой.
В таком случае рекомендуется провести промывание желудка и поддерживающее лечение жизненно важных функций в течение 24 часов после передозировки.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Пропуск применения препарата Метокарбамол Эспефа

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо сообщить врачу, если возникают следующие симптомы:
лихорадка, головная боль, головокружение, редкий сердечный ритм, артериальная гипотония, обморок, тошнота, рвота, беспокойство, тревога, дрожь, дезориентация, нарушения зрения, сонливость или бессонница, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница), желтушный оттенок кожи или белков глаз, металлический вкус, конъюнктивит и гиперемия слизистой оболочки носа.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ероzолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301,
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Метокарбамол Эспефа

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Метокарбамол Эспефа

• Активным веществом препарата является метокарбамол. Одна таблетка содержит 500 мг метокарбамола.
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - кукурузный крахмал, повидон, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния.

Как выглядит препарат Метокарбамол Эспефа и что содержит упаковка

Препарат Метокарбамол Эспефа выпускается в упаковках, содержащих:
30 таблеток (2 блистера по 15 таблеток)
50 таблеток (5 блистеров по 10 таблеток или 2 блистера по 25 таблеток)
60 таблеток (4 блистера по 15 таблеток)
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Химико-фармацевтическая кооперативная ассоциация ESPEFA
ул. Я. Ля 208,
30-133 Краков
Тел.: 12 639 27 27

Информация для незрячих и слабовидящих: 800-007-777

Дата последнего обновления инструкции:

• 19.04.2023 г.