1200 мг, покрытые таблетки
Пирацетам
Пирацетам, активное вещество препарата Лусетам, является ноотропным средством, то есть стимулирующим обмен веществ в мозге. Он уменьшает вязкость крови, увеличивает кровоток через сосуды в мозге без расширения сосудов, а также увеличивает использование кислорода и потребление глюкозы в ишемизированной ткани мозга.
Перед применением препарата Лусетам необходимо проинформировать врача или фармацевта:
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо помнить, чтобы проинформировать врача о приеме гормонов щитовидной железы или антикоагулянтов. Одновременное применение этих препаратов с препаратом Лусетам требует тщательного медицинского наблюдения или модификации применяемых доз.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Лусетам можно применять во время беременности только в случае явной необходимости. Врач назначит этот препарат только в том случае, если польза от его применения в индивидуальном случае будет превышать риск для ребенка.
Грудное вскармливание
Пирацетам выделяется в грудное молоко. Поэтому препарат Лусетам не следует применять во время грудного вскармливания или на время лечения препаратом Лусетам необходимо прекратить грудное вскармливание.
Учитывая нежелательные реакции, наблюдаемые при применении препарата, возможен его влияние на вождение транспортных средств и эксплуатацию машин, что необходимо учитывать. Поэтому врач определит соответствующие ограничения.
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту .
Рекомендуемая доза
Доза и продолжительность лечения должны быть установлены индивидуально врачом в зависимости от вида и тяжести заболевания, возраста и других заболеваний.
Таблетки следует принимать с пищей или независимо от пищи и запивать 100-200 мл жидкости.
Рекомендуется делить суточную дозу на 2-4 равные части.
Рекомендуемые суточные дозы в зависимости от показания:
Лечение мышечных дрожаний, исходящих из центральной нервной системы (коровые миоклонии):
Рекомендуемая начальная доза составляет 7,2 г в сутки. При необходимости эту дозу можно увеличивать на 4,8 г каждые 3-4 дня, до максимальной дозы 24 г, вводимой в 2 или 3 разделенных дозах.
Лечение вертиго
Рекомендуемая суточная доза варьируется от 2,4 г до 4,8 г, в 2 или 3 разделенных дозах.
В случае почечной недостаточности может потребоваться модификация дозировки.
Для улучшения результатов у детей с проблемами в обучении и дислектическими расстройствами (в сочетании с логопедической терапией):
У подростков и детей от 8 лет рекомендованная суточная доза составляет примерно 3,2 г, в 2 разделенных дозах. Применяется в сочетании с логопедической терапией.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Лусетам необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае пропуска дозы препарата в назначенное время необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее перед следующей дозой. Если уже наступило время следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу, в противном случае существует риск передозировки после приема 2 доз одновременно.
Не следует прекращать прием препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого .
В случае появления следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата Лусетам и обратиться за срочной медицинской помощью:
Были описаны следующие нежелательные реакции:
Частые нежелательные реакции(могут появляться у 1 из 10 пациентов):
Гиперкинезы (непроизвольные и чрезмерные движения, обычно скелетных мышц), прибавление в весе, нервозность.
Нечастые нежелательные реакции(могут появляться у 1 из 100 пациентов):
Слабость, сонливость, депрессия.
Нежелательные реакции с неизвестной частотой(частота появления无法 оценить на основе доступных данных):
Нарушения свертываемости крови, возбуждение, тревога, спутанность, галлюцинации, атаксия (нарушения координации движений), нарушения равновесия, усиление эпилепсии, головные боли, бессонница, вертиго, боли в животе, боли в эпигастральной области, диарея, тошнота и рвота, дерматит, зуд кожи.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не упомянутые в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С 02-
222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
Хранить в месте, недоступном для детей и не видимом для них.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является пирацетам.
Каждая покрытая таблетка содержит 1200 мг пирацетама. Остальные компоненты: стеарин магния, повидон К 30, оболочка (макрогол 6000, дибутил себацинат, диоксид титана (Е 171), тальк, этилцеллюлоза, гипромеллоза).
Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с надписью на одной стороне: «Е 243».
Бутылка из коричневого стекла, с крышкой из пластика и кольцом гарантии, в картонной коробке, содержащей 60 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Керестури ут 30-38.
Н-1106 Будапешт, Венгрия
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Матьяш кираль утца 65.
Н-9900 Кёрменд, Венгрия
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. з о.о.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на выпуск в обращение в Венгрии, в стране экспорта: OGYI-T- 7153/09
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.