Линкомицин
Препарат Линкоцин является антибиотиком из группы линкозамидов.
В зависимости от чувствительности бактерий и концентрации препарата, препарат Линкоцин может действовать бактерицидно или бактериостатически.
Препарат Линкоцин показан для лечения тяжелых инфекций, вызванных чувствительными анаэробными бактериями, а также вызванных чувствительными стрептококками или стафилококками:
Врач назначит применение препарата Линкоцин, если применение других антибиотиков неуместно или противопоказано, или если лечение другими антибиотиками неэффективно.
Перед началом применения препарата Линкоцин необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если пациента касаются следующие ситуации.
Если во время применения препарата Линкоцин у пациента出现ят следующие симптомы, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
У пациентов, применяющих препарат Линкоцин, сообщали о тяжелых реакциях повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, а также тяжелые нежелательные действия, связанные с кожей, такие как синдром Стивенса-ジョнсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный пузырчатый дерматит и полиморфная эритема. Если у пациента出现ит анафилактическая реакция или тяжелые кожные реакции, необходимо прекратить применение препарата Линкоцин и начать соответствующее лечение.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Линкоцин может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечные соединения, применяемых в общей анестезии.
Микроорганизмы, резистентные к клиндамицину, также резистентны к препарату Линкоцин (кросс-резистентность).
Линкомицин может влиять на результаты анализа активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови,导致 повышение их уровня.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Линкомицин проникает через плаценту.
Бензиловый спирт, содержащийся в растворе препарата Линкоцин в качестве вспомогательного вещества, может проникать через плаценту [см. пункт 2 «Препарат Линкоцин содержит бензиловый спирт (Е 1519)»].
Существуют только ограниченные данные о применении препарата Линкоцин во время беременности. Препарат Линкоцин можно применять во время беременности только в том случае, если врач считает это необходимым.
Линкомицин проникает в грудное молоко. Препарат Линкоцин не следует применять во время кормления грудью.
Нет данных о влиянии препарата Линкоцин на фертильность.
Не изучалось влияние препарата Линкоцин на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Препарат Линкоцин в виде раствора для инъекций и инфузий содержит 18,9 мг бензилового спирта в каждой ампуле, что соответствует 9,45 мг бензилового спирта/мл.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Не следует применять препарат Линкоцин маленьким детям (в возрасте до 3 лет) более чем в течение недели без рекомендации врача или фармацевта.
Пациенты с заболеваниями почек или печени, женщины, кормящие грудью, должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные действия (так называемую метаболическую кислотозу).
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Дети (в возрасте старше 1 месяца)
Не следует вводить линкомицин в виде неразбавленного раствора в виде быстрой внутривенной инъекции.
Препарат следует применять в виде инфузии, продолжающейся не менее 60 минут (см. пункт «Информация, предназначенная только для медицинского персонала»).
Взрослые
Дети (в возрасте старше 1 месяца)
В виде внутривенной инфузии можно применять от 10 до 20 мг/кг массы тела в день в зависимости от тяжести симптомов инфекции.
Суточную дозу у детей следует вводить в виде разделенных доз.
Препарат не следует применять недоношенным или новорожденным детям.
Препарат Линкоцин можно вводить任意 частота, пока не будет достигнута максимальная суточная доза линкомицина, составляющая 8 г в день.
Способ разбавления и скорость введения, а также несовместимости - см. пункт «Информация, предназначенная только для медицинского персонала».
При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, лечение следует проводить не менее 10 дней.
У пациентов с нарушениями функции почек или печени врач рассмотрит возможность снижения частоты введения препарата Линкоцин.
Если у пациента с тяжелой почечной недостаточностью необходимо лечение линкомицином, соответствующая доза составляет от 25% до 35% дозы, рекомендуемой пациентам с нормальной функцией почек.
В случае приема более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае передозировки препарата Линкоцин могут возникнуть симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как боль в животе, тошнота, рвота, диарея.
Не существует специфического антидота. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны для удаления препарата Линкоцин из сыворотки крови.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ероzолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать подлежащему лицу или представителю подлежащего лица.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Стеклянная ампула, содержащая 2 мл раствора для инъекций и инфузий (600 мг линкомицина), защищенная резиновым пробкой и алюминиевой крышкой типа «flip-off», в картонной коробке.
Pfizer Europe MA EEIG, Бульвар де ла Плен 17, 1050 Брюссель, Бельгия
Pfizer Manufacturing Belgium NV, Рейксьвей 12, 2870 Пурс, Бельгия
Pfizer Polska Sp. z o.o.
тел. 22 335 61 00
Подробную и актуальную информацию о этом продукте можно получить, отсканировав QR-код, размещенный на внешней упаковке, с помощью мобильного устройства. Эта же информация также доступна по адресу URL: https://www.pfizer.pl/ulotka-lincocinroztwor и на сайте Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов http://www.urpl.gov.pl .
Основой для расчета степени разбавления доз для внутривенного введения является такой раствор линкомицина, который содержит 1 г препарата в не менее 100 мл соответствующего раствора и вводится внутривенно не менее чем за 1 час.
Когда скорость внутривенного введения или концентрация линкомицина были выше рекомендуемых, наблюдались тяжелые нарушения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем.
Новобиоцин, канамицин, фенитоин, вводимые в виде совместной инъекции, проявляют физическую несовместимость с линкомицином.
Доза | Объем раствора | Время |
600 мг | 100 мл | 1 час |
1 г | 100 мл | 1 час |
2 г | 200 мл | 2 часа |
3 г | 300 мл | 3 часа |
4 г | 400 мл | 4 часа |
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.